UES-FIA-EIQIA-BME-115-UNIDAD IV-Balance de Energía en Estado Estable-Prob.

4-Guía 3-A-dcrp

PROBLEMA 4.
Se requiere condensar 230 Kg/h de vapor de etanol de 300°C y 101.325 KPa hasta
obtener etanol líquido a 30°C; para lo cual se hace uso de un intercambiador de
calor de contacto indirecto, que utiliza agua como medio de enfriamiento,
suministrándola a 10°C, la que sale a 40°C. Determinar los m3/h requeridos de agua
de enfriamiento. Ambas corrientes fluyen a presión constante de 1 atm (101.325
KPa).

Esquematizar el proceso para el caso es un IQCI:

̇
𝑚3 = 𝐴𝑔𝑢𝑎 (l) (3)
P3 = 101.325 KPa
T3 = 10°C
(2) 𝑚2̇ , Etanol (l)
T2 = 30°C Melaza

(1) 𝑚1̇ , T1= 300°C

Etanol (v) 230 Kg/h
(4) 𝑚4̇ , Agua
T4 = 40°C, P4 = P3
Vapor X4 = 0.35

SOLUCIÓN: El problema indica considerar despreciable la caída de presión en el paso de

los fluidos a través de los intercambiadores de calor. Se aplicará la primera ley de la
termodinámica en su forma simplificada.

𝑸̇3,4 (ganado por el agua) = - 𝑸̇1,2 (cedido por el etanol) Ec. 1

No se reportan pérdidas de calor con los alrededores, por lo tanto asumiendo proceso
adiabático, el intercambio de calor se da únicamente entre el agua como fluido de
enfriamiento, con lo cual su temperatura aumenta al recibir calor del etanol que se está
enfriando o cediendo calor al agua.

APLICANDO LA 1ª Ley de la termodinámica a cada fluido se tiene:

El agua se calienta de (3) a (4) de 10° a 40° , por ser un PFEE 𝑚3̇ = 𝑚4̇ . Del agua se
tienen datos en tablas de vapor, por lo que se puede evaluar el ΔHagua:

𝑸̇3,4 = ΔH3,4 = 𝑚3,4̇ (h4 – h3) Ec. 2

El problema indica que el agua cambia su temperatura de 10°C a 40°C a una presión
P1 = P2 = 101.325 KPa. Obviamente a esas condiciones de P y T° se tiene agua líquida
entrando y saliendo; para ejemplificar, es el estado del agua que utilizamos a diario en

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nuestras actividades en casa; pero verifiquemos su estado termodinámico, para poder

leer datos de entalpía en tablas de líquido subenfriado.

Líquido subenfriado, por definición, es el estado de la sustancia que se da cuando la

temperatura a la que se encuentra la sustancia es menor que la T sat a la presión a la
que se encuentra.

Líquido subenfriado, se define también como el estado de la sustancia, cuando la

Presión a la que se encuentra la sustancia, es mayor que la P° a la temperatura a la que
se encuentra esta.

Verificando para la temperatura en tablas de vapor de agua a una P3,4 = 101.325 KPa
se tiene que su Tsat = 100°C
𝑠𝑎𝑡 𝑠𝑎𝑡
Por lo tanto como: T3 = 10°C < 𝑇𝑃3 = 100°C y T4 = 40°C < 𝑇𝑃4 = 100°C , el estado
del agua es entonces líquido subenfriado tanto entrando como saliendo del proceso.

Las tablas de vapor recomendadas para lecturas de líquido subenfriado son las tablas
de la IAPWS (International Asociation of Properties of Water and Steam). Los anexos
de sus libros de texto no dan datos para líquidos subenfriados.

Tabla-3 para lecturas de entalpías (KJ/Kg) de líquido subenfriado en tablas de IAPWS. Es

conocido que las propiedades de las sustancias en estado líquido, varían poco en sus valores
a una Temperatura dada, con los cambios de presión; en este caso se observa que, aunque se
tiene que interpolar, la entalpía de tabla no cambió en su valor a la temperatura de 40°C, entre
las presiones de 0.1 y 0.11 KPa; mientras que a 10 °C su cambio fue mínimo. Esa es la razón
porque en las tablas de SVNA no dan lecturas para líquido subenfriado, en su lugar se
aproxima con una lectura de la propiedad a la temperatura de saturación correspondiente.

T° P = 0.1 MPa P = 0.101325 MPa P = 0.11 MPa

10 °C 42.12 h3 = 42.121325 KJ/Kg 42.13
40°C 167.62 h4 = 167.62 Kj/Kg 167.62
Dato de tabla Datos calculados Dato de tabla

Regresando al cálculo del problema planteado, como se establece en la Ec. 2:

𝑸̇3,4 = ΔH3,4 = 𝑚3,4

̇ (h4 – h3) sustituyendo datos

𝑸̇3,4 = 𝑚3,4
̇ Kg/h ( 167.62 – 42.121325) KJ/Kg donde

𝑸̇3,4 = 𝒎𝟑,𝟒
̇ 125.4987 KJ/h Positivo porque el agua eleva su temperatura.

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Realizando el cálculo para los 230 Kg/h del etanol en estado de vapor (1) a 1 atm y
300°C, pasando hasta líquido en el estado (2) a presión constante hasta 30°C. El
problema indica el estado del etanol, pero sino lo indicaran cómo podría verificarse.

Punto (1) El Etanol se encuentra como vapor sobrecalentado, porque la Temperatura

a la que entra, 300°C es mayor que la Tsat a la presión a la que se encuentra de 1 atm.
Para el etanol la Tsat a 1 atm es su temperatura de ebullición normal Tb = 351.7 K
(78.55°C), Ver Apéndice D, Tabla D.1 Himmelblau o Anexo B.1 SVNA (351.4 k).

Punto (2) El Etanol está como líquido subenfriado porque la Temperatura a la que se
encuentra de 30°C < 78.55°C, que es la Tsat a la P2 = 1 atm.

Para todas las sustancias se tienen tablas termodinámicas de las sustancias, pero este
material lo aprenderán a buscar y a utilizar en los cursos de Termodinámica Química,
por lo tanto, en el curso de balance se utiliza, para los cálculos de cambios de entalpía,
las ecuaciones en función de la capacidad calorífica, para sustancias diferentes del
agua.

Al aplicar la primera ley de la termodinámica y tomando en cuenta que hay cambio de

fase queda.

𝑸̇1,2 (cedido por el etanol) = ΔH etanol Ec. 3

Desarrollando el cambio de entalpía con los cambios de fase se tiene la Ec. 4

𝑸̇1,2 = ΔH1,2 = ΔHetanol(v) + ΔHcondensación (a Tb) + ΔHetanol(l)

𝑻 𝑻
𝑸̇1,2 = ΔH1,2 = 𝒏𝟏̇ ∫𝑻 𝒃 𝑪𝒑𝒗 𝒅𝒕 + 𝒏𝟏̇ ΔHcondensación (a Tb) + 𝒏𝟏̇ ∫𝑻 𝟐 𝑪𝒑𝒍 𝒅𝒕
𝟏 𝒃

Se sabe que ΔHcondensación (a Tb) es el negativo del ΔHvaporización (a Tb)

por lo tanto
ΔHc = - 38.6 KJ/gmol, leído en el anexo D.1 Himmelblau
ΔHc = - 38,600 KJ/Kgmol

Los tres términos quedan multiplicados por el flujo molar, el cual a partir de los 230
Kg/h que entran de etanol (C2H5OH) queda

𝒎̇ 𝟐𝟑𝟎 𝒌𝒈/𝒎𝒊𝒏
𝒏𝟏̇ = 𝑴𝟏 = 𝟒𝟔.𝟎𝟔𝟖𝟖 𝒌𝒈/𝑲𝒈𝒎𝒐𝒍 = 4.992533 Kgmol/h
𝒊

Este término se dejará de factor común en la Ec, 4

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Para el cálculo de los calores sensibles se trabajará con los algoritmos de Cp/R de las
tablas de SVNA, Tabla C.1 para estado vapor y Tabla C.3 para el estado líquido.

Donde por estar el flujo molar en Kgmol/h, se incluye la constante R = 8.314 KJ/Kgmol
K, los límites de la integral se sustituyen en grados K y el resultado da en KJ/tiempo
Calculando el calor sensible de la fase vapor de T1 = 300°C hasta Tb = 78.55°C,
utilizando el algoritmo de Cp DEL ETANOL de la tabla C.1 de SVNA
Cp/R = A + BT + CT2 + DT-2 donde T (kelvins) de 298 a Tmáx

𝑻 𝑻
ΔHetanol(v) = 𝒏𝟏̇ 𝑹 ∫𝑻𝟏𝒃 𝑪𝒑𝒗 𝒅𝒕 = 𝒏𝟏̇ 𝑹 ∫𝑻𝟏𝒃(𝑨 + 𝑩𝑻 + 𝑪𝑻𝟐 + 𝑫𝑻−𝟐 )𝒅𝒕 Ec. 5

Para el Etanol de la tabla C.1

A = 3.518, B = 20.001 x 10-3, C = -6.002 x 10-6, D=0

Sustituyendo datos en Ec. 5 e integrando con la calculadora programable TI, si no

tienen TI pueden descargar el emulador en su computadora. Por igual se puede
resolver el integral como se aprendió en los cursos de matemática.

ΔHetol(v) = ΔHV (T1 a Tb)

𝟑𝟓𝟏.𝟕
= 𝒏𝟏̇ (8.314) ∫𝟓𝟕𝟑.𝟏𝟓(𝟑. 𝟓𝟏𝟖 + 𝟐𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑻 − 𝟔. 𝟎𝟎𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟔 𝑻𝟐 )𝒅𝒕

Si resuelven manualmente

𝟐𝟎.𝟎𝟎𝟏
ΔHV (T1 a Tb) = 𝒏𝟏̇ (8.314) [3.518 (351.7 - 573.15) + (351.72 – 573.152)
𝟐𝟎𝟎𝟎
𝟏 𝟏
+ 𝟔. 𝟎𝟎𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟔 (𝟑𝟓𝟏.𝟕 − )]
𝟓𝟕𝟑.𝟏𝟓

ΔHV (T1 a Tb) = 8.314 (-779.0611 - 2,048.182729 + 6.593728x10-9)

ΔHV (T1 a Tb) = 8.314 (-2,827.243829) = - 𝒏𝟏̇ 23,505.705194 KJ/Kgmol

ΔHV (573.15 a 351.7) K = - 𝒏𝟏̇ 23,505.705194 KJ/Kgmol negativo porque pierde calor

Calculando el calor sensible de la fase líquida de Tb = 78.55°C hasta T2 = 30°C y,

utilizando el algoritmo de Cp DEL ETANOL de la tabla C.3 de SVNA:
Cp/R = A + BT + CT 2 válido de 273.15 a 373.15 K

𝑻 𝑻
ΔHetanol(l) = 𝒏𝟏̇ 𝑹 ∫𝑻𝒃𝟐 𝑪𝒑𝒍 𝒅𝒕 = 𝒏𝟏̇ 𝑹 ∫𝒃 𝟐 (𝑨 + 𝑩𝑻 + 𝑪𝑻𝟐 )𝒅𝒕 Ec. 6

Para el Etanol de la tabla C.3: A = 33.866, B = -172.60 x 10-3 , C = 349.17 x 10-6

ΔHetanol (l) = ΔHetol (351.7 – 303.15)

𝟑𝟎𝟑.𝟏𝟓
= 𝒏𝟏̇ 𝟖. 𝟑𝟏𝟒 ∫𝟑𝟓𝟏.𝟕 ( 33.866 - 172.60 x 10-3 T + 349.17 x 10-6 T2 ) dt

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RESOLVIENDO:
ΔHetol (351.7 – 303.15) = 𝒏𝟏̇ 8.314 (-1,644.1943 + 2,743.733095 – 1,820.726935)

ΔHetol (351.7 – 303.15) = 𝒏𝟏̇ 8.314 (-721.18814) = - 𝒏𝟏̇ 5,995.958195 KJ/Kgmol

Regresando a la Ecn. 4

𝑻 𝑻
𝑸̇1,2 = ΔH1,2 = 𝒏𝟏̇ ∫𝑻 𝒃 𝑪𝒑𝒗 𝒅𝒕 + 𝒏𝟏̇ ΔHcondensación (a Tb) + 𝒏𝟏̇ ∫𝑻 𝟐 𝑪𝒑𝒍 𝒅𝒕
𝟏 𝒃
𝑸̇1,2etanol = ΔH1,2

= 4.992533 Kgmol/h (- 23,505.705194 - 38,600 – 5,995.958197) KJ/Kgmol

𝑸̇1,2etanol = ΔH1,2 = - 339,999.8018 KJ/h

Regresando a Ec. 1

𝑸̇3,4 (ganado por el agua) = - 𝑸̇1,2 (cedido por el etanol)

̇ Kg/min (125.4987) KJ/h = - (- 339,999.8018 ) KJ/h
𝒎𝟑,𝟒

Despejando 𝒎𝟑,𝟒
̇ = 2,709.189831 Kg/h de agua de enfriamiento requerida.

Cambiando a flujo volumétrico de agua entrando en (3) de T-3 para líquido

comprimido de tablas de IAPWS, la densidad del agua a 10°C cambia de 999.7 a
999.71 Kg/m3 entre a 0.1 y 0.11 MPa, por lo tanto interpolando a 10°C para 101.325
KPa tendrá un valor de 999.701325 Kg/m3

𝑚̇ 3 𝟐,𝟕𝟎𝟗.𝟏𝟖𝟗𝟖𝟑𝟏
Por lo que 𝑽𝟑̇ = = = 2.71 m3/h
ρ3 999.701325

de agua de enfriamiento a suministrar al proceso en una hora de operación.

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