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16/10/2017
CLASIFICACION DE LAS DISOLUCIONES DE
ELECTROLITOS
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ELECTROLITOS
Pueden ser:
• Fuertes: Se ionizan completamente o casi
completamente. La reacción es irreversible.
Por ejemplo
HCL H+ + Cl-
Débiles: Están parcialmente
ionizados. La reacción es reversible.
+
Por ejemplo:
NH3 + H2O -
NH4 + OH
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Un electrolito es una sustancia que, al disolverse en agua, es
capaz de conducir corriente eléctrica.
FUERTES DEBILES
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El ácido de Arrhenius es una sustancia que produce H+ (H3O+) en agua
ácido base
conjuga conjuga
do da
REACCION ACIDO DEBIL CON BASE DEBIL
BASE BASE
CONJUGADA
ACIDO ACIDO
CONJUGADO
Ácidos monoprotónicos
HCl H+ + Cl- Electrolito fuerte, ácido fuerte
Ácidos triprotónicos
H3PO4 H+ + H2PO4- Electrolito débil, ácido débil
H2PO4- H+ + HPO42- Electrolito débil, ácido
HPO42- H+ + PO43- débil Electrolito débil,
ácido débil
Continuación
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ÁCIDOS Y BASES (CARACTERISTICAS)
ACIDOS BASES
• Son compuestos que tienen un
sabor agrio típico, llamado sabor • Tienen sabor
ácido. característico. amargo
• Producen una sensación punzante • Sus disoluciones acuosas producen
en contacto con la piel. una sensación suave (jabonosa) al
• Sus disoluciones acuosas cambian tacto.
el color de muchos colorantes • Sus disoluciones acuosas cambian
vegetales; por ejemplo, producen el color de muchos colorantes
un color rojo con el tornasol (azul). vegetales; por ejemplo, devuelven
• Contiene hidrógeno que puede el color azul al tornasol enrojecido
liberarse, en forma gaseosa, por los ácidos.
cuando a sus disoluciones acuosas
se añade un metal activo, como, • Precipitan muchas sustancias, que
por ejemplo, cinc. son solubles en los ácidos.
• Disuelven muchas sustancias. • Pierden todas sus propiedades
• Cuando reaccionan con hidróxidos características cuando reaccionan
metálicos, pierden todas sus con un ácido.
propiedades características.
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ACIDOS Y BASES FUERTES
• La ionización del HCl en disolución acuosa es
completa por ser ácido fuerte y tiene una
gran tendencia a ceder el protón
HCl (g) + H2O H3O+(ac) + Cl-
(ac)
• El agua es una base lo suficientemente fuerte
como para aceptar protones de un acido en
una reacción que tiene lugar de forma
completa.
• Se dice que el agua tiene un efecto nivelador
sobre los ácidos.
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ACIDOS Y BASES FUERTES
• No se debe confundir un ácido débil
con un ácido diluido. Un ácido débil
tiene una Ka pequeña , y un ácido
diluido tiene una concentración baja.
• Es posible tener un ácido diluido,
fuerte o un ácido concentrado, débil.
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¿Cuál es la concentración de los iones OH- en una solución de
HCl cuya concentración del ion hidrógeno es de 0.13 M?
[H+] = 0.13 M
Kw 1 x 10-14
[OH-] = = = 7.7 x 10-14 M
[H+] 0.13
ACIDOS Y BASES CONJUGADOS
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ACIDOS Y BASES CONJUGADOS
• Al perder el protón, el ácido se convierte en
su base conjugada, la base al ganar el protón,
se convierte en su ácido conjugado.
Ácido 1 ⇋ Base 1 + proton
Aquí el ácido1 y la base1 son un par ácido-base
conjugado.
De la misma forma, cada base produce un
ácido conjugado por aceptar un proton
Base 2+ protón ⇋ Ácido 2
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ACIDOS Y BASES CONJUGADAS
En general , cuanto más fuerte sea un ácido tanto más débil será su
base conjugada , y viceversa.
De una manera cuantitativa , la fuerza de un ácido (o de una base)
puede expresarse mediante el valor de la constante de equilibrio ,
que resulta de aplicar la Ley de Acción de Masas a la reacción de
dicho ácido (o base) con agua. Así , para el caso general de un ácido
AH tendremos :
AH + H2O H3O+ + A-
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Ejemplos de pares conjugados
Par conjugado
Par conjugado
1 HF + H2 O F–
+ H 3 O+
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Las tres etapas de disociación del ácido fosfórico son:
Primera etapa: H3PO4 + H2O ⇋ H3O+ + PO4H2–
Segunda etapa: PO4H2– + H2O ⇋ H3O+ + PO4 H 2-
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Disociación del agua:
El agua es un electrolito débil, poco disociado. Cuando ocurre
esta disociación, existirán tanto iones hidrógenos como iones
hidroxilos.
H2O ⇋ OH– + H+
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Considerando la Ley de acción de las masas, decimos que al
disociarse una molécula de agua:
v1
H2O OH– + H+
v2
En donde:
v1 = k1 · H2O
v2 = k2 · OH– · H+
En el equilibrio v1 = v2
k1 · H2O = k2 · OH– · H+
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por lo tanto podemos decir que la cte. Ke de equilibrio:
Ke = k1 = OH– · H+
k2 H2O
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pH. Definición:
Para evitar el uso de exponentes negativos, SORENSEN
introdujo una escala conveniente (escala de pH) para expresar
las concentraciones de iones hidrógeno.
En base a ésta, definimos el pH de una solución como el
logaritmo de la inversa de la concentración de iones
Hidrógeno.
pH = log 1/H+
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Así, por ejemplo,
en el caso del agua pura,
anteriormente que: vimos
H+ =10-7 M
pH = - log H+
pH = - log 10-7
pH = -(-7 · log 10) = 7
Si Kw = 10-14
pKw = -log Kw = -log 10-14
pKw = 14
14 = pH + pOH
Resultado válido para soluciones diluídas
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Basándonos en esta relación, conociendo el pH,
podremos calcular el pOH de una solución.
Así si el pH es por ej de 2, su pOH será:
14 = pH + pOH 14 = 2 + pOH
14-2 = pOH
12= pOH
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NaOH 1 M (14)
Los valores de
Lejía (13.0) pH de algunas
Amoniaco casero (11.9) soluciones acuosas
MÁS BÁSICO
Leche de magnesia
(10.5) familiares
Solución detergente (10)
Vinagre (2.4-3.4)
[H3O+]> [H3 O+]<
Jugo de limón (2.2-2.4) [OH–] [OH–]
Ácido estomacal (1.0-3.0)
solución solución
HCl 1 M (0.0) ácida neutra
solución [H3O+] =
básica [OH–]
Cálculo del pH de ácidos y bases fuertes:
Acidos fuertes: HCl - HI - HB - HNO3 - etc
Ej: Hallar el pH de HCl, cuya concentración es 0,001M = 10–3 M
pH = - log 10-3 = - (-3 log10) = 3
pequeño
H + =
Ka =
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Aplicando esta fórmula en el ejercicio enunciado, decimos que:
H + = 1,8·105 ·10 3
H + = 8
1,8·10
H + = 1,34 x 10-4 M
Teniendo la H+, podremos calcular el pH:
pH = - (log 1,34 · 10-4) = - (log 1,34 - 4) = - 0,127 + 4 =
3,873
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5 3
OH =– 8
4 M
K b ·C b 1,85 ·10 ·3·10 55,5·10 2,36 ·10
Cálculo de H+:
Ej.: Si el pH de una solución es 4, ¿cuál es la H+?
Si pH = - log H + = 4
H + = antilog -pH = 104 M
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El significado de Ka, la constante de disociación del
ácido
Para la ionización de un ácido, HA:
HA(aqc) + H2O(l)
[H3O+] [A–] Como la concentración de agua es alta y no
Kc = – cambia significativamente durante la
H3[H
[HA] O+(ac)
2O] + A (ac)
reacción, su valor es absorbido en la
Por tanto: constante.
[H3O+] [A-] A mayor fuerza del ácido, mayor es la [H3O+]
Ka = en el equilibrio, y mayor es la Ka:
[HA]
Ácido más fuerte alta [H3O+] mayor Ka
Para un ácido débil con una Ka relativamente alta (~10-2 ), una
solución 1 M tiene ~10% de las moléculas de HA disociadas.
Para un ácido débil con una Ka moderada (~10-5 ), una solución
1 M tiene ~ 0.3% de las moléculas de HA disociadas.
Para un ácido débil con una Ka relativamente baja (~10-10 ), una
solución 1 M tiene ~ 0.001% de las moléculas de HA
Constante ácida:
Una constante de disociación ácida, Ka,
(también conocida como constante de
acidez, o constante de ionización ácida)
es una medida cuantitativa de la fuerza
de un ácido en solución.
Es la constante de equilibrio de una
reacción conocida como disociación en
el contexto de las reacciones ácido-base
Constante bàsica:
Una constante de disociación básica, Kb,
(también conocida como constante de
ionización básica) es una medida
cuantitativa de la fuerza de una base en
solución.
Es la constante de equilibrio de una
reacción conocida como disociación en el
contexto de las reacciones ácido-base
La relación entre Ka y pKa
pH, [OH–]
y pOH
NEUTRO
MÁS ÁCIDO
ÁCIDO
NEUTRALIZACION
• Una reacción de neutralización es una
reacción entre un acido y una base.
• Generalmente, en las reacciones acuosas
ácido-base se forma agua y una sal.
• Así pues, se puede decir que la neutralización
es la combinación de iones hidrógeno y de
iones hidróxido para formar moléculas de
agua. Durante este proceso se forma una sal.
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NEUTRALIZACION
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ESPECIES ANFOTERAS
• Especies que propiedades ácidas y
tienen básicas.
• Los disolventes
anfóteros se
ácidos en presencia de solutos básicos
comportany como
como bases en presencia de
solutos ácidos
• El agua puede actuar como una base o
un ácido.
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ESPECIES ANFOTERAS
• Son también anfóteros por naturaleza
los iones intermedios de los ácidos
polipróticos.
• Los ácidos polipróticos no ceden de una
vez y con la misma facilidad todos los
protones , sino que lo hacen de forma
escalonada.
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ESPECIES ANFOTERAS
• Los disolventes anfóteros experimentan auto
ionización o autoprotolisis para formar un par
de especies iónicas. Es una reacción
espontánea.
• base1 + ácido2 acido1 + base2
H2 O + H2O ⇋ H3O+ + OH-.
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PRINCIPIO DE LE CHATELIER
• Cuando un sistema en equilibrio
es perturbado por
químico deuntemperatura, presión, o
cambio
concentración, el sistema modificara
la composición en equilibrio en
alguna forma que tienda a
contrarrestar este cambio de la
variable
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APLICACIONES DE LAS CONSTANTES DE DISOCIACION
ÁCIDO-BASE
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CONSTANTES DE DISOCIACIÓN PARES ÁCIDO-BASE
CONJUGADOS
En las siguientes
ecuaciones
• NH3 + H2O NH4+ + OH- Kb = [NH4+ ]
[OH-]
[NH3] +
• NH4+ +H2O NH3 + H3O Ka = [NH3][H3O ]
+
[NH4+ ]
• Kb* Ka = [H3O+ ] [OH-] pero Kw= [H3O+ ] [OH-]
• Kw = Kb* Ka
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SOLUCIONES REGULADORAS-TAMPON-
BUFFER
• Es una mezcla de un ácido débil y su base
conjugada o de una base débil y su ácido
conjugado y que resiste los cambios de pH de
una solución.
• Ejemplo: tampón de ácido acético - acetato
de sodio o cloruro de amonio - amoniaco
• Se utilizan para mantener el pH de una
solución a una temperatura casi constante y
predeterminada.
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PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES TAMPON
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PREPARACION DE SOLUCIONES TAMPON
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EFECTO DEL Ph EN LA SOLUBILIDAD
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El pH del agua de lluvia recolectada en la Sierra del Perú en un
día normal era de 4.82.¿Cuál es la concentración del ion H+ del
agua de lluvia?
pH = -log [H+]
[H+] = 10-pH = 10-4.82 = 1.5 x 10-5 M
[H+] = x = 0.0081 M pH =
-log[H+] =
2.09
Concentración del ácido ionizado en
Porcentaje de = equilibrio x 100%
Concentración inicial del ácido
ionización
Para un ácido monoprótico HA
[H+]
Porcentaje de = x 100% [HA]0 = concentración inicial
ionización [HA]0
Bases débiles y constantes de ionización de bases
[NH4+][OH-]
Kb =
[NH3]
Ka K b = Kw
Kw Kw
Ka = Kb =
Kb Ka
La Química en acción: antiácidos y el balance del pH en el estómago
Ka [HA]
[H ] =
+
[A-] Ecuación de
[HA] Henderson-Hasselbalch
-log [H ] = -log K a - log
+
[A-]
[base conjugada]
[A-] pH = pKa + log
-log [H ] = -log Ka + log
+
[ácido]
[HA]
[A-]
pH = pKa + log pKa = -log Ka
[HA]
¿Cuál es el pH de una solución que contiene 0.30 M HCOOH y
0.52 M HCOOK?
[CoCl4
Kf = 2- 2+
] ][Cl-]4
Co(H2O) 6 2+ CoCl42- [Co
Estabilidad
Kf
de la
complejidad