Toxito Tapia

TOXICOLOGIA
Y
QUIMICA LEGAL
Q.F. WALTER
TAPIA
1
CHACALTANA
INTOXICACION - TOXICO
INTOXICACION
AL CONJUNTO DE
TRANSTORNOS EN EL
EQUILIBRIO CELULAR,
DEBIDO A LA
PRESENCIA
DE UN AGENTE TOXICO
2
TOXICOLOGIA
Ciencia que estudia las intoxicaciones y los tóxicos involucrando su etiología,
diagnóstico, tratamiento, profilaxis.
1.INTOXICACION : Anilismo
2.TOXICO : Anilina
3.ETILOGIA (fuentes) : tintas para imprenta, removedor de
pintura.
4.DIAGNOSTICO : principalmente : cianosis, ictericia, cefaleas,
respiración superficial (más de 40 – 50%),
Sí fuera más de 60% (descenso presión, letargo, estupor; pero
si fuera más del 70% : convulsiones, coma y muerte.
Su TLV : 5 ppm. DL50 : 400 mg/kg por vía oral en ratas.
5.TRATAMIENTO : de urgencia.- remoción del tóxico, lavado carbón
activado. El antídoto : para la hemoglobinemia :
azul de metileno (0.1 ml/kg) de una sol. al 1% por vía i.v. en forma lenta,
o hemodíalisis.
3
SALICILATOS
1. INTOXICACION : SALICISMO
2. TOXICO : ACIDO ACETILSALICILICO

3. FUENTES : MEDICACION
4. DIAGNOSTICO :
- HIPERPNEA, DESIQ. ACIDO-BASE
- VOMITOS, ZUMBIDO OIDOS, LETARGIA, VERTIGOS
- SI NO HAY ATENCION MEDICA, ENTONCES :
CONVULSIONES, CIANOSIS, EDEMA PULMONAR,
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA.
4
SALICILATOS
TRATAMIENTO :
1. LAVADO GASTRICO, USAR CARBON ACTIVADO
2. DIURESIS ALCALINA FORZADA, RESTAURACION
DESQUILIBRIO ACIDO-BASE JUNTO CON
HEMODIALISIS.
3. SI ES NECESARIO, USAR Ac. ASCORBICO.
5
CLASIFICACION DE LA TOXICOLOGIA
 TOXICOLOGIA ALIMENTARIA
 TOXICOLOGIA AMBIENTAL
 TOXICOLOGIA INDUSTRIAL
 TOXICOLOGIA CLINICA
 TOXICOLOGIA FORENSE
 TOXICOLOGIA ECONOMICA
6
CONCEPTOS BASICOS
 DL 50: causan la muerte al 50% de los

individuos que la reciben.
 MAC: concentración máxima que no debe estar

sobrepasada en ningún momento.
 IDA: ingesta diaria admisible – máxima cantidad de sustancias (contaminantes
etc.) que, según los conocimientos actuales, pueden ingerirse diariamente sin
que se produzcan efectos tóxicos a largo plazo -.
7
CONCEPTOS BASICOS
* TLV: concentración a la que se supone puede permanecer un

trabajador expuesto, durante 8 horas diarias, 5 días por semana.
*
8
CONCEPTOS BASICOS
9
CAUSAS DE LA INTOXICACION
1. DOSIS EXCESIVA DEL MEDICAMENTO o DROGA

2. ALMACENAMIENTO INADECUADO
3. UTILIZACION INADECUADA
4. INHALACION DE GASES TOXICOS
5. CONSUMO ALIMENTOS EN FASE DE DESCOMPOSICION o
DE PRODUCTOS ENLATADOS (SOPLADOS).
6. MANIPULACION o CONSUMO DE PLANTAS VENENOSAS
7. INGESTION DE BEBIDAS ALCOHOLICAS, ESPECIALMENTE
ADULTERADAS
10
FORMAS DE INTOXICACION
 INTOXICACION AGUDA.- Exposición de corta

duración, de absorción rápida.
Puede ser a dosis única o múltiple, con
un período de 24 horas aproximadamente.
Las manifestaciones clínicas se hacen evidentes
11
FORMAS DE INTOXICACION
 INTOXICACION SUBAGUDA.-
EXPOSICIONES FRECUENTES o REPETIDAS
EN PERIODO DE DIAS o SEMANAS ANTES
DE LOS SINTOMAS.
 INTOXICACION CRONICA.-
EXPOSICION DE UN PERIODO DE TIEMPO
MAYOR QUE SE LIMITA A MESES o AÑOS.
EJEMPLO : ALCOHOLISMO, SATURNISMO.
FASES DE LA INTOXICACION
 FASE DE LA EXPOSICION
 FASE TOXICOCINETICA
 FASE TOXICODINAMICA
 FASE CLINICA
13
FASE DE LA EXPOSICION
 CUANDO EL AGENTE TOXICO SE
ENCUENTRA EN LA VECINDAD
INMEDIATA DE LAS VIAS DE
INGRESO AL ORGANISMO.
 EL AGENTE QUIMICO PRESENTE
EN EL AIRE (AMBIENTE), AGUA Y
OTROS.
14
FASE TOXICOCINETICA
CONSIDERAR :
- METABOLIZACION
- EXCRECION URINARIA
15
TOXICOCINETICA
ES EL ESTUDIO DEL CURSO
TEMPORAL DEL XENBIOTICO
DESDE QUE SE ABSORBE,
HASTA QUE SE ELIMINA
16
TOXICOCINETICA
17
18
FASES DE LA
BIOTRANSFORMACION
FASE I
• TRANSFORMACION EN OTROS COMPUESTOS MAS
MAS POLARES.
• EL XB PUEDE CONVERTIRSE EN UN COMPUESTO
MENOS TOXICO o EN OTRO MAS TOXICO
• LAS REACCIONES COMUNES INCLUYEN :
OXIDACION, REDUCCION e HIDROLISIS
19
REACCION PRE SINTETICA
REACCION DE OXIDACION
NHCOCH 3 NHCOCH 3
O2
OC 2H5
OH
FENACETINA PARACETAMOL
20
REACCION DE FASE I
(PRE-SINTETICA)
REACCION DE DESULFOXIDACION
21
REACCION DE FASE I
(PRE-SINTETICA)
REACCION DE HIDRÓLISIS :
22
REACCION DE FASE I
REACCION DE REDUCCION
NO 2 NH2
+ H2
23
REACCIONES DE SEGUNDA FASE
CONJUGACION CON EL ACIDO GLUCORONICO
24
REACCIONES DE SEGUNDA FASE
CONJUGACION CON SULFATO
25
TOXICODINAMICA
A LOS MODOS DE INTERACCION DEL
TOXICO CON LOS
SISTEMAS BIOLOGICOS DEL HUESPED, A
PARTIR DE LOS CUALES SE PRODUCE
26
TOXICODINAMICA
TENEMOS POR EJEMPLO :
AL PLOMO ABSORBIDO SE UNE A LOS ERITROCITOS, y EN LAS
CELULAS SE UNE A LOS SULFIDRILOS e INTERFIERE E N LA
SINTESIS DEL HEMO PARA FORMAR LA HEMOGLOBINA.
TAMBIEN INTERFIERE EN LA SINTESIS DE LAS PROTEINAS
Y DEL ADN.
27
ELIMINACION
 LOS AGENTES QUIMICOS ABSORBIDOS POR EL
ORGANISMO SON ELIMINADOS EN FORMA
INATERADA O BIOTRANSFORMADAS.
 PRINCIPALES VIAS DE ELIMINACION :
- RENAL : LOS TOXICOS CON COEFICIENTE
PARTICION ELEVADO, LIPOSOLUBLES SON
REABSORBIDOS, PERO
LOS HIDROSOLUBLES SON ELIMINADOS POR LA
ORINA
CH3-CCl3 ------------- HOOC-CCl3
28
ELIMINACION
 ELIMINACION PULMONAR
- GASES, VAPORES, PARTICULAS :DIFUSION SIMPLE
- T. POCO SOLUBLES : N0, ETILENO : RAPIDAM. ELIMINADOS
EN CAMBIO: ETANOL, HALOTANO (F3C-CHClBr) MUY SOL.
SON ELIMINADOS EN FORMA LENTA.
ETER : 90% CLOROFORMO : 90%

METANOL : 50% ACETONA : 7%
29
TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION
 FORMAS DE TRATAMIENTO :
- EVACUAR o ELIMINAR EL TOXICO
- DESTRUIR o NEUTRALIZAR EL
TOXICO
- COMBATIR LOS EFECTOS
TOXICOS
30
- Evacuar el tóxico antes de ser absorbido

- EVACUACION .- Vomitivos : Jarabe de
Ipecacuana
LAVADO ESTOMAGO .- purgantes, enemas.
Ej: Sulfato sodio, aceite de ricino.
No es recomendable en OP, POCl3
ELIMINACION : acelerar la eliminación cuando
ha pasado a la circulación.
31
 EVACUACIONES ESPECIALES .-
Mordedura serpientes venenosas, incisión de
la piel, exprimir el tejido, complementar
con la ligadura que impida la absorción
 ES IMPORTANTE CONOCER VIA
INGRESO DEL TOXICO.
Vía pulmonar : gases volátiles: resp.
Artificial
Vía renal : emplear diuréticos.
32
DESTRUCCION o NEUTRALIZACION DEL TOXICO

Se aplicará mecanismos físicos o químicos.
Mecanismo Físico : usar Carbón activado.
En suspensión acuosa, actúa como adsorbente.
Mecanismo químico.-se aplica simultáneamente
con vomitivos, con líquidos usados en el lavado
gástrico o para neutralizar el tóxico que ya ingresó
a la circulación.
33
 MECANISMOS QUIMICOS.-
Formando complejos insol. o poco solubles.
Ej: Agua albuminada.- en metales pesados.
Taninos .- pp. con los metales pesados.
Fe(0H)3 en tóxicos : As203
Sulfato sodio, sulfato Mg en tóxicos : Pb, Ba
Tiosulfato sódico en tóxicos como el HCN
34
COMBATIR EL EFECTO TOXICO
 Administrando un fármaco de propiedades opuestas :
Adm. Estricnina en intoxicación por Barbit.
Neostigmina evita la parálisis del curare.
Atropina .- en el caso de insect. OP, inhibe
la acetil-colinesterasa
35
COMO DIAGNOSTICAR EN TOXICOLOGIA
I. ANAMNESIS
II SINTOMATOLOGIA CLINICA
III. EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS
IV. SUSTANCIAS UTILES EN EL DIAGNOSTICO
DEL COMA TOXICOLOGICO
36
I. ANAMNESIS
* INFORMACION DEL PACIENTE o ACOMPAÑANTE
* INVESTIGAR :
- TOXICO CAUSAL
- CANTIDAD
- HORA DE LA EXPOSICION TOXICA
- VIA DE INGRESO, VOMITOS.
- INVESTIGACION DEL ENTORNO
37
II. SINTOMATOLOGIA CLINICA

2.1. DISMINUCION DEL NIVEL DE LA CONCIENCIA
AUSENCIA DE MANIFESTACIONES NEUROLOGICAS
2.2. ALTERACION DE LA CONDUCTA
SINPATICOMIMET, ANTICOLINERG, SOLV, ETOH
2.3. CONVULSIONES GENERALIZADAS
ISONIAZIDA, ESTRICNINA, Ac. MEFENAMICO
2.4. INTOXICADO CONCIENTE
SINTOM. PRDOM. CARD, PULM, DIGESTIVO.
38
III. EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS
- METAHEMOGLOBINEMIA
- HIPOGLICEMIA
IV. OTRAS SUSTANCIAS EN EL DIAG. TOX.
NALOXONA, FLUMAZENILO,
GLUCOSA, OXIGENO
39
ESTUPEFACIENTES
Sustancias que ocasionan en el hombre la
reducción de la capacidad de respuesta,
caracterizada por :
- Compulsión - Ef. Nocivos a nivel
individual
- Tolerancia - Ef. nocivos sociedad
- Depend. Psiquíca - S. abstinencia
- Dependencia física
40
ESTUPEFACIENTES
1) COMPULSION.- insaciable necesidad de seguir

tomando la droga y obt. por todos los medios.
2) TOLERANCIA.-. tendencia a seguir aument.
la dosis a fin de obtener los mismos efects
3) DEP. PSIQUICA.- acostumb. del uso de la
droga, cuya sup. causa trast. Emoc. p.drog.
4) DEP. FISICA.- necesd. de la droga para imp.
la aparición de sint. Somat. De hiperexc. sería
41
ESTUPEFACIENTES
5) Ef. Noc. Ind.- abandono personal,

desnutrición, ataxia etc.
6) Ef. Noc. socied.- comportamiento
antisocial, se propicia el robo etc.
7) Síndrome de abstinencia.- signos y
síntomas debido a la supresión
brusca del tóxico. Ej. : irritabilidad,
insomnio, confusión mental.
42
ESTUPEFACIENTES
CLASIFICACION.-
- Estimulantes psíquicos : anfetaminas, cocaína.
- Alucinógenos : Cannabinoides, LSD
Yageína.
- Narcóticos : a) Naturales : Opio
b) Sintéticos : Sosegon, Demerol
- Hipnóticos : a) Barbituricos
b) No barb. : Mandrax, hidrato de
cloral
43
ESTUPEFACIENTES
TRANQUILIZANTES
Benzodiazepinas DELIRANTES
Alquildioles
Meprobamato
Thinner,
Tolueno.
Gasolina
44
CANNABINOIDES
Cannabis sativa.- resina de las sumidades
floridas del cáñamo.
H0
45
CANNABINOIDES
CANNABISMO AGUDO.-
* Ebriedad marihuánica : euforia, locuacidad,
hiper excitabilidad, a veces alegría luego
tristeza, ilusiones y alucinaciones,
desorientación, sensación desdoblamiento
psíquico con perfil esquizofrénico.
* Escisión absoluta : autocrítica y autodominio
* Del estado dep, amodorr. y termina en sueño
* Usualmente no recuerda lo sucedido durante
el episodio
46
BIOTRANSFORMACION
9-THC Metabolic Scheme
CH 3 CH 2OH COOH
OH OH OH
H H H
H H H
H3 C H 3C H3 C
H3 C O (CH2 ) 4 CH3 O (CH2 )4 CH3 O (CH 2 )4 CH 3
H3C H 3C
99-THC 11-Hydroxy-
11-Hydroxy- 99-THC 11-Nor-9-Carboxy- 99-THC
Conjugation
47
THC Y METABOLITOS
THC, 11-OH-THC & THCCOOH

Concentraciones de Plasma
180
180
150
150 THC
THC
11-OH- THC
11-OH THC
THC 120 THCCOOH
THCCOOH
120
Inhala
Inhale
ng/mL
N == 6
90
90
60
60
30
30
0
-2
-2 22 6 10 14
14 18
18 22
22
Minutos
Minutes
48
Concentraciones Individuales
de THC en Plasma
300
3.55%
3.55% THC
THC
Subject
Subject B
B
Subject
Subject C
C
Subject E
Subject E
Subject
Subject F
F
200 Subject
Subject G
G
Subject
Subject H
H
ng/mL
100
0
-0.4
-0.4 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6
0.6 0.8 1.0
1.0
Hours
Smoking
Smoking
49
EXCRECION
 EXCRECION URINARIA ~ 15-30%,

EXCRECION FECAL ~ 27-65%
 EN ORINA EL THCCOOH (t ½) :
APROXIMADAMENTE 3,0 días
50
Excreción Urinaria de THC & Metabolitos
después de un cigarrillo con 2,74% de THC
300
Sujeto GGGG
THCCOOH
ng/mL
11-OH-THC
THC
200
100
0
-1 9 19 29 39 49 59 69 79 89
Horas
51
CROMATOGRAMA CANNABINOIDES
Condiciones isotérmicas:
Gas Carrier, Helio : 220 °C
a 7,2 mL/min (55,7cm/s); Detector : FID a 300 °C.
Identificación de los picos :
a:Canabiciclol, b: Canabidiol, c: D8-THC, d: D9-THC
(6),
e:Cannabigerol,f: Cannabinol
52
FENOTIAZINAS
Indicado en el tratamiento
de enfermedades
1
nerviosas,mentales.
1
Son neurolépticos o tranquilizantes
mayores.
Clorpromazina (Largactil)
2-cloro-10-(3-dimetilaminopropil)-fenotiazina
53
FENOTIAZINAS
CLASIFICACION
 F. Dimetílicas : Clorpromazina,
Levomeprazina
 F. Piperazínicas : Trifluoperazina,
Proproperazina
 F. Piperidílicas : Tioridazina
54
F. Dimetílicas (Alifáticas)
CLORPROMAZINA
Neuroléptico
P.M. 355.33 x 25 mg 2 ml, INYECTABLE
Propied. tranq. por el
grupo aminopropilo.
Por los metilos es
neuroléptico y en
especial por el Cloro
en la posiición 2
55
F. PIPERAZINICAS
Trifluoperazina.- Majeptil
X 10 mg
Por el grupo piperazínico
le confiere aumento de
propiedades neuroléptica
y antiemético, pero se pta
aumento de trastornos
extrapiramidales. En vez
de cloro se sustituye por
el -CF3 se pta. aumento
propiedad neuroléptica.
56
F. PIPERIDILICAS
TIORIDAZINA .-
MELLERIL RETARD x
10, 20 ó 100 mg
Usado en pacientes con
esquizofrenia crónica
Por la cadena alquilica
del Nitrógeno del anillo
Piperazínico aumenta
La potencia neurolept.
57
FENOTIAZINAS
ABSORCION Y DISTRIBUCION
SE ABSORBE FACILMENTE POR VIA BUCAL ,

RECTAL Y PARENTAL.
SE DISTRIBUYE POR TODOS LOS TEJIDOS

Y EN MAYOR CONCENTRACION EN EL
PULMON, HIGADO, BAZO y RIÑON MAS QUE
EN EL CEREBRO
58
FENOTIAZINAS
FARMACOCINETICA.-
LA BIOTRANSFORMACION DE LAS FENOTIAZ.
ES ANALOGA A LA CLORPROMAZINA :
1) HIDROXILACION
2) DEMETILACION
3) OXIDACION DEL AZUFRE
4) CONJUGACION.- CON EL AC.
GLUCORONICO
59
FENOTIAZINAS
BIOTRANSFORMACION
FASE REACCION METABOLITOS

OXIDACION ACTIVOS
FASE I REDUCCION POCO ACTIVOS
HIDROLISIS INACTIVOS
FASE II CONJUGACION INACTIVOS

HIDROSOLUBLES
60
FENOTIAZINAS
BIOTRANSFORMACION PRE-SINT.
61
FENOTIAZINAS
BIOTRANSFORMACION SINTETICA
62
FENOTIAZINAS
INTOXICACION.-
NO TODAS POSEEN LA MISMA INTOXICACION; EN
TODO
CASO DEPENDE DEL TIPO DE FENOTIAZINA.
TENEMOS
 Manifestaciones neurológicas
 Manifestaciones cardiovasculares
 Manifestaciones gastrointestinales
 Alteraciones hepáticas
 Manifestaciones cutáneas
63
FENOTIAZINAS
INTOXICACION.-
1) MANIFESTACIONES NEUROLOGICAS :
a) SOMNOLENCIA
b) Rx. EXTRAPIRAMIDALES, ESPECIAL: F. PZ.
b1) Parkinsonismo, b2) Acatisia
b3) Disquinesia b4) Ataq. Convulsv.
64
FENOTIAZINAS
INTOXICACION.-
2) MANIFESTACIONES CARDIOVASCULARES.-
Hipotensión arterial, arritmia ventricular
3) TRANSTORNOS GASTROINTESTINALES
Sequedad de la boca, constipación.
4) ALTERACIONES HEPATICAS.-
Ictericia
5) MANIFESTACIONES CUTANEAS.-
Prurito, erupciones cutáneas
W.T.
65
FENOTIAZINAS
ELIMINACION.-
SON EXCRETADOS ESPECIALMENTE EN LA

ORINA, Y EN PARTE POR LA BILIS, Y EN LAS
MATERIAS FECALES. LA ELIMINACION
URINARIA
CONTINUA BUEN TIEMPO,
APROXIMADAMENTE W.T.
HASTA 6 MESES.
66
FENOTIAZINAS
TRATAMIENTO
Disminuir la dosis ó suprimir la administración de la droga.
Envenenamiento agudo .- Medida urgencia:
Establecer vía aérea y mantener respiración,
lavado gástrico o emésis. Tratar hipotensión
Como antídoto : Difenhidramina (Benadril)
Para arritmias vent.: administrar Fenitoína.
Convulsiones : controlar con Fenobarbital.
W.T.
67
ANFETAMINAS
Estimulante psíquico
Del S.N.C. que afecta
especialmente a la
Corteza cerebral.-
Euforia, locuacidad,
Mejor asoc. de ideas,
Disminuye la fatiga
con prod. Insomnio
Y aumento capacid.
motora. Se acrecienta
trabajo intelectual pero
No dism. Los errores.
Aumenta pres. arterial
W.T.
68
BIOTRANSFORMACION
ANFETAMINAS
HO
OH
HO
W.T.
69
BIOTRANSFORMACION DE LAS
ANFETAMINAS
CH3 CH3
CH3
O
NH2 N-OH
W.T.
70
ELIMINACION DE LAS
ANFETAMINAS
APROXIMADAMENTE EL 50% SE ELIMINA EN

FORMA
INALTERADA. ADEMAS SE ELIMINA COMO :
- P-HIDROXIANFETAMINA (Libre y conjugado) : 3%
 FENIL ACETONA : 3%
 ACIDO BENZOICO (Libre y conjugado) : 20%
 P-HIDROXINOREFEDRINA : 5%
W.T.
71
INTOXICACION DE LAS ANFETAMINAS
Es variable, pero en general 30 mg es perligrosa

Y 10 mg/Kg peso puede ser mortal. Entre los
trastornos que se observan, tenemos :
 T. Nerviosos : inquietud, cefalea, confusión
mental, tendencia suic. u homic.
 T. gastrointest: amorexia, nauseas, vómitos,
cólicos, diarreas.
 T. cardivasculares: palpitación, palidez, hipert.
arterial, luego hipotensión y
que puede llegar al colapso.
- Dep. psíquica, tolerancia, efectos nocivos indiv.
W.T.
72
TRATAMIENTO DE LAS ANFETAMINAS
ES SINTOMATICO, MANTENIENDO AL PACIENTE EN

UN AMBIENTE TRANQUILO. Ejemplo :
 En agitación : adm. Benzodiaz. Haloperidol.
 En convulsiones : administrar Diazepan.
 En hipertensión : adm. Benzodiaz, Fentolamina
 En arritm.ventric: adm. Lidocaína.
W.T.
73
BARBITURICOS
ACTUAN COMO SEDANTES
DEL S.N.C. CUYOS EFECTOS
VA HASTA LA ANESTESIA.
POR VIA ENDOVENOSA EL
PENTOTAL HA SIDO USADO
PARA LA INDUCCION DE LA
ANESTESIA, PERO EN ESTOS
ULTIMNOS AÑOS ESTA SIENDO
DESPLAZADO POR EL
PROPOFOL
74
BARBITURICOS
SINTESIS DE UN BARBITURICO
75
BARBITURICOS
CLASIFICACION :
 B. ACCION PROLONGADA
 B. DE ACCION INTERMEDIA
 B. DE ACCION CORTA
 B. DE ACCION ULTRACORTA
76
BARBITURICO ACCION PROLONGADA
FENOBARBITAL (LUMINAL)
1 ml. 20% - 200 mg FENOB.
BARBITAL
MEFOBARBITAL
77
BARBITURICOS ACCION INTERMEDIA
ALOBARBITAL (DIAL)
AMOBARBITAL (AMYTAL)
78
BARBITURICOS ACCION CORTA
PENTOBARBITAL Na. (EMBUTAL) HEXOBARBITAL (EVIPAN)
79
BARBITURICOS ACCION ULTRA CORTA
OH
THIALBARBITAL (KEMITHAL)
TIOPENTAL Na. (PENTOTAL Na.)
80
BARBITURICOS
ACCION FARMACOLOGICA
Depresión no selectiva sobre el S.N.C. desde la sedación hasta
la anestesia o el coma y aún muerte de acuerdo a la dosis por
parálisis del centro respiratorio.
- Sedación.- atenuación hiper-excitabilidad nerviosa
- Hipnosis.- a dosis mediana, sueño semejante al natural
- Facilitación de la analgesia.
81
BARBITURICOS
BIOTRANSFORMACION DE BARBITURICOS DE
ACCION PROLONGADA
0xid.
HO
82
BIOTRANSFORMACION DE BARBITURICOS DE
ACCION INTERMEDIA
CH 2-
H3C CH 2- H3C
Oxid.
HO
HO
83
BIOTRANSFORMACION DE BARBITURICOS DE ACCION CORTA
Oxid.
OH
84
BIOTRANSFORMACION DE BARBITURICOS DE ACCION ULTRA CORTA
Oxid.
0H
85
BARBITURICOS
EXCRECION RENAL :
B. ACCION PROLONGADA.-(cadenas simples) escapan a la
biotransformación hepática y se eliminan por el
riñon en forma lenta. EJ. Barbital : 8% aprox. 12 horas
Fenobarbital : se elimina en orina después de 7 días
B. ACCION CORTA Y ULTRACORTA.- se eliminan poco por
el riñon o no se excretan. EJ. El Tiopental : 0.3% por la
orina.
86
BARBITURICOS
INTOXICACION AGUDA.-es variable pero es aprox.

de 5 a 10 veces la dosis terapéutica. Se presntan síntomas:
 T. Nerviosos.- depresión resp, hiporeflexia, falta respt. a los
estímulos dolorosos: pinchazo, estrabismo.
 T. respiratorios.- lenta y superficial. A veces lleva a la
anoxia con cianosis e inclusive a la atelectasia.
 T. cardiovasculares.- hipotensión arterial, shock con pulso
rápido y débil, enfriamiento, palidez.
La muerte en casi el 5% de los casos por parálisis resp.
87
BARBITURICOS
TRATAMIENTO :
 Tendencia : remoción de droga no absorbida: lav. gast.
Usar analépticos q. estimulen el centro resp.: bemegrida
 Respiración artificial
 Sí la presión es muy baja : administrar la Nordarenalina por
goteo.
 Aceleración de la circulación droga : diuresis forzada y
alcalinizar la orina.
 Tratamiento a la Dependencia psíquica, Depend. física,
tolerancia, efectos nocivos individual y social.
88
COCAINA Y METABOLITOS
89
BIOTRANSFORMACION DE LA
COCAINA
90
COCAINA
91
COCAINA
INTOXICACION AGUDA
1) T.MENTALES .- excitación cerebral : llantos, risas,
estado confusional, desorientación, ansiedad.
T. PSICOSENSORIAL.- alucinación, delirios,
microzoopsias.
2) T. Nerviosos.- temblores finos, midriasis con
ambliopía, lipotimia, convulsiones tónico-clónicas.
92
COCAINA
INTOXICACION AGUDA
T. CIRCULATORIOS.- enrojecimiento facial, con
taquicardia luego vasoconstricción intensa, palidez
extrema, crisis anginoide que puede llegar al síncope
cardiaco.
T. RESPIRATORIOS.- De bradipnea pasa a taquipnea
pudiendo llegar al síncope respiratorio.
93
COCAINA
TRATAMIENTO.-
Administrar CaCl2 (10%) i,V.; gluconato de Ca (10%). El
estado lipotímico con inhalaciones de nitrito de amilo.
Trastornos cardíaco con esparteína , cafeína.
94
CROMATOGRAMA DE LA COCAINA
95
CLORHIDRATO DE COCAINA
96
ADORMIDERA
Papaver somniferum
97
MORFINA - DERIVADOS
ANALGESICO NARCOTICO
EN OPIO : 9 – 14&
TRATAMIENTO CLASICO EN
LOS DOLORES SEVEROS
POR VIA SUBCUTANEA o
INTRAMUSCULAR :10 mg/70 Kg.
98
ESPECTRO RMN - ´H
99
MORFINA
ABSORCION ALCALOIDES FENANTRENICOS.-

POR VIA BUCAL, RECTAL ES LENTA. POR VIA Sc. e I.M.
ES RAPIDA Y COMPLETA. UNA VEZ ABSORBIDO PASA
ESPECIALMENTE: PULMON, HIGADO, RIÑON,
MUSCULOS.
ELIMINACION.- EL 80% POR EL RIÑON , DE LOS
CUALES UNA PEQ. PARTE EN FORMA LIBRE, PERO LA
MAYOR PARTE, CONJUGADA.
ELIM. EN LAS PRIMERAS 6 HORAS Y CASI TOTAL : 24
HORAS. UN 10% ESP. POR LA BILIS Y POR LAS HECES
100
BIOTRANSFORMACION DE LA
MORFINA
Ac. G.
101
MORFINA
INTOXICACION AGUDA.- 200 mg ES MORTAL.

SINTOMAS :
1) T. NERVIOSOS.- Sueño profundo, estupor, o coma (según
la dosis) con miosis intensa, pudiendo luego producirse
midriasis por anoxia. Flacidez muscular.
2) T. RESPIRATORIOS.- resp. muy lenta. Sí el coma es
prolongado puede sobrevenir la neumonía, cianosis.
3) T. CARDIOVASCULARES.- caida de la p. arterial que llega
al shock.
4) PRODUCEN DEPENDENCIA
102
MORFINA
TRATAMIENTO
 Lavado del estómago si es por ingestión.
 Est. S.N.C: Adm. Cafeína 250 mg/i.m. cada hora o 2 horas.
 Respiración.- manteniendo vía aerea.
 Circulación .- norad. Y tarnsfusión sanguínea, si shock.
 Administración líquidos.
 Trtamiento de la Dependencia como estupefaciente.
103
BENZODIAZEPINAS
TRANQUILIZANTES MENORES .
Calman la tensión y alivian
El insomnio. A dosis algo
elevadas provoca somnolen-
cia y aún ataxia.
Por vía i.m. produce sueño
sin llegar a la anestesia
Es anticonvulsivante en
especial el Diazepan.
104
BENZODIAZEPINAS
ABSORCION.-
Se absorben con facilidad por vía oral, rectal y parenteral.
Su concentración plasmática llega al máximo a las 02
horas para luego descender y desaparecer a los 3 a 4
días.
105
BENZODIAZEPINAS
BIOTRANSFORMACION
DE ALGUNAS
BENZODIOAZEPINAS
106
BENZODIAZEPINAS
ELIMINACION.- Se eliminan en su mayor parte por la

Orina(90%) y el resto por la heces. Su vida media es aprox. 48 horas.
INTOXICACION.- Son pocos tóxicas, sin embargo
produce reacciones adversas tales como :
 T. nerviosos
 T. gastrointestinal
 T. alérgicos
 T. cardiovascular
 Dependencia
107
BENZODIAZEPINAS
INTOXICACION.-
 T. Nerviosos.- somnolencia, ataxia, cefaleas, alter.mam.
 T. gastroint.- sequedad boca , nauseas, constipación.
 T. alérgicos.- urticaria, erupciones cutáneas.
 T. cardiovasc.- hipotensión pasajera, bradicardia.
 DEPENDENCIA.- D. psíquica, D. física, síndrome de
abstinencia.
108
BENZODIAZEPINAS
TRATAMIENTO.-
Cuando es posible adm. Antiemético.
Adm. Fisostigmina 0.5 mg/i.v. lentamente.
Hay un antagonista competitivo : Flumazenil (Lanexat).
109
PLAGUICIDAS
Sustancias que se utilizan para combatir los parásitos de los cultivos,

del ganado, de los animales domésticos del hombre y su medio
ambiente.
W.T.
110
PLAGUICIDAS
CLASIFICACION
 ORGANOFOSFORADO  TRIAZOLES
S  PIRETROIDES
 CARBAMICOS  ROTENONAS
 ORGANOCLORADOS  CUMARINAS
 TRIAZINAS
111
PLAGUICIDAS
INSECTICIDAS
ORGANOFOSFORADOS .-
 ORTOFOSFATO DE ALQUILO : - O
DDVP O
 PIROFOSFATOS : BLADAN -
 DITIOFOSFATOS : MALATHION P O
 ESTERES DEL AC. -
TIOFOSFORICO
O
W.T.
112
PLAGUICIDAS
BIOTRANSFORMACION
1) MEDIANTE LAS OXIDASAS.-
a) DESULFURACION OXIDATIVA
S O
H3CO H3CO
NADPH
P O- -NO 2 P O- -NO 2
02
H3CO H3CO
113
PLAGUICIDAS
BIOTRANSFORMACION
1b) 0-DEALQUILACION OXIDATIVA.-
114
BIOTRANSFORMACION
INSECTICIDAS ORGANOFOSFORADOS
2) MEDIANTE LA HIDROLISIS .-
115
MODO DE ACCION :
- LA AChE NORMALMENTE PERMITE LA DEGRADACION DEL Ach.
- AL INTERACCIONAR EL AchE CON EL INSECTICIDA “OP” :
AChE
116
MODO DE ACCION
PROCESO FISIOLOGICO PROCESO TOXICO
C AC AC
AC
AC O
Acido E E E
E L
Acético T T T
T I
I I I
I N
L OP L L
L E C OP C
C
C S
O O O
O T
L L L
L E
I I I
I R
N N N
Colina
N A
A A A
A S
117
INSECTICIDA ORGANO FOSFORADO :
 Fosforila la colinesterasa, la fosforilación es

dependiente del tiempo, es irreversible.
 La enzima es incapaz de degradar la A. Colina
 Se produce acumulación de la Acetil Colina
en la unión neuroefectora, sistema músculo esquelético,
SNC autónomo.
118
INTOXICACION POR I. ORG. FOSFORADO
 MANIFESTACIONES
MUSCARINICAS
 MANIFESTACIONES
NICOTINICAS
 MANIFESTACIONES
SOBRE EL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL
119
INSECTICIDAS ORGANO FOSFORADOS
MANIFESTACIONES MUSCARINICAS
- INCREMENTO SECRECION BRONQUIAL,

SALIVACION, SUDORACION EXCESIVA,
LACRIMACION
- PUPILAS MIOTICAS, BRONCONSTRICCION,

DOLORES ABDOMINALES
120
INSECTICIDAS ORGANO
FOSFORADOS
MANIFESTACIONES NICOTINICAS
 FASCICULACION DE LOS MUSCULOS

FINOS Y EN CASOS MAS SEVEROS
DE LOS MUSCULOS DEL DIAFRAGMA,
RESPIRATORIO.
- TAQUICARDIA
121
INSECTICIDAS ORGANO
FOSFORADOS
MANIFESTACIONES SOBRE EL S.N.C.
 DOLORES DE CABEZA, MAREOS, INQUIETUD,

ANSIEDAD
 CONFUSION MENTAL, CONVULSIONES Y COMA.
 DEPRESUON DEL CENTRO RESPIRATORIO.
TODOS LOS SINTOMAS PUEDEN SUCEDER EN DIFERENTES

COMBINACIONES, VARIAR EN SECUENCIA Y DURACION.
122
INSECTICIDAS ORGANO FOSFORADOS
TRATAMIENTO PRIMARIO :
Descontaminación:
› Remover toda la ropa
› Lavado exhaustivo, con agua y jabón
Descontaminación intestinal:
› Evitar la absorción
› Vaciamiento gástrico
› Uso del carbón activado.
123
INSECTICIDAS ORGANO
FOSFORADOS
TRATAMIENTO
 Atropina: ampollas de 1 mg/1ml y se puede administrar por vía

parenteral. Dosis inicial: 1-5 mg i.v.
 Antídoto:Pralidoxima(PAM-2) : Administrar en primeras 6 horas-24

horas, i.v. o i.m. y asociarse a la de atropina para aumentar la
efectividad de ambas.
Administrar : 30 mg/kg cada 4 horas vía i.v. lenta durante las primeras 24
horas, o bien 1-2 g disueltos en 100-250 mL de s. fisiológico o glucosado
al 5% i.v. Repetir cada 4 horas si es necesario.
124
PLAGUICIDAS CARBAMICOS
 INSECTICIDAS :R = metil
 HERBICIDAS : R = aromático
 FUNGICIDAS : R = benzimidazol
R
125
INSECTICIDAS CARBAMICOS
126
BARBAN BENOMILO
(HERBICIDA) (FUNGICIDA)
127
BIOTRANSFORMACION
1) HIDROLISIS
OCO-NHCH OH
3
+ H2 O + CH 3-NH 2
+ CO 2
128
BIOTRANSFORMACION
2) OXIDACION.-
OCO-NHCH 3 OCO-NHCH 3
O2
+
HO-
129
BIOTRANSFORMACION
3) CONJUGACION.-
COOH
H O OH
COOH H
OH H
H O OH -O H
-OH
H
+ OH H H OH
HO H
H OH
130
INTOXICACION.-
• MANIFESTACIONES MUSCARINICAS
• MANIFESTACIONES NICOTINICAS
• MANIFESTACIONES SOBRE EL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL
131
TRATAMIENTO
MINIMIZANDO LA ABSORCION.-
- DESCONTAMINACION :
Remover toda la ropa
Lavado exhaustivo, con agua y jabón
- DESCONTAMINACION INTESTINAL :
Evitar la absorción
Vaciamiento gástrico
Uso del carbón activado.

- ADMINISTRAR JBE. DE IPECACUANA (10 –
30 ml) en 200 ml de agua*
132
TRATAMIENTO
 ATROPINA : 2 mg. I.V. EN INTERVALO DE 15´- 30´.
EL PACIENTE DEBE MANTENERSE ATROPINIZADO
(PIEL RUBOROSA, PUPILAS MIDRIATICAS,
SEQUEDAD BOCA).
- DIAZEPAN.- EN CASOS DE INTOXICACION MEDIA

EN UNA DOSIS DE 10 mg x S.C. ó I.V.
133
PLAGUICIDAS CLORADOS
CLASIFICACION .-
- DDT y análogos : DDD, Dicofol.
- Cicloalcanos clorados : Lindano (isómero
gamma).
- Ciclodienos clorados : Aldrín, Dieldrín, Endrín,
Endosulfan, Mirex.
- Indenos clorados : Clordano, heptacloro.
134
INSECTICIDAS CLORADOS
135
PLAGUICIDAS CLORADOS
DDT : ABSORCION
Ingresa por la piel al estar

disuelto en Kerosene.
A nivel del tracto gastrointestinal Cl Cl
2
Es lenta y es facilitada por la
presencia de grasa.
En forma inhalatoria, a través del 1
aerosol.
136
BIOTRANSFORMACION DEL DDT
EN INSECTOS : DDT DDE

insectos
EN MAMIFEROS: DDT DDE
DDA
mamíferos
SE ELIMINA N EN LA ORINA 75 -80% EN APROX. 3 – 5
DIAS Y
PUEDE DAR LUGAR AL FENOM.
DE LA ACUMULACION.
COOH
137
DDT EN EL MEDIO AMBIENTE
La degradación del
DDT dependerá en
especial de la micro--
flora del medio y está
relacionado con la
aireación del entorno
138
DICLORODIFENILTRICLOROETANO
INTOXICACION AGUDA
USUALMENTE POR ACCIDENTE Ó POR HOMICIDIO :

SE PRESENTA TRANSTORNOS ESPECIALMENTE
NERVIOSOS :PARESTESIA,TEMBLORES, SACUDIDAS
MUSCULARES, ATAXIA, Y CONVULSIONES TONICO -
CLONICAS CON ACCESOS DE PERDIDA DE LA
CONCIENCIA DEBIDO A LA PARALISIS RESPIRATORIA
Ó A LA FIBRILACION VENTRICULAR.
139
DICLORODIFENILTRICLOROETANO
TRATAMIENTO
 LAVADO GASTRICO Y ADIMINISTRAR UN

PURGANTE SALINO SI ES POR INGESTION.
 SE USARA UN DEPRESOR DEL S.N.C. : UN

BARBITURICO POR VIA BUCAL ó I.V. SEGÚN
EL CASO.
140
TOXICIDAD PLAGUICIDAS SEGÚN OMS
CLASIFICACION
141
TOXICIDAD DE LOS PLAGUICIDAS POR EL
GRADO DE INHALACION
142
MOXOXIDO DE CARBONO
TOXICIDAD.-
- Concentración max.
Adm. :
50 ppm (50 ug/dm3)
- Cifras adversas :
20 ppm/8 hrs
143
MONOXIDO DE CARBONO
INTOXICACION.- ENVENENAMIENTO AGUDO :

Por inhalación.- depende de la conc. del CO en el aire
inspirado, tiempo de exposición y actividad persona.
 Exposición : 500 ppm/1 hr y trabajo ligero .- cefalea
ligera, respiración insuficiente.
 Mayor exposición y más actividad .- cefalea, mareo,
nauseas, dolor torácico, cianosis, palidez.
 Conc. Mayor 1000 ppm.- inconciencia, resp.insuf,
y la muerte sí la exposición es más de 1 hora.
 Conc mayor 2000 ppm.- inconciencia y muerte en
minutos.
144
MONOXIDO DE CARBONO
ANALISIS TOXICOLOGICO.- Mediante la
técnica de la cámara de Conway.
H2S04 (10%)
sangre
PdCl2
W.T.
145
MONOXIDO DE CARBONO
TRATAMIENTO .-
1) MEDIDA DE URGENCIA.-
RETIRAR AL PACIENTE DEL AREA INTOXICACION
ADMINISTRAR OXIGENO CON MASCARILLA.
2) MEDIDAS GENERALES :
MANITOL 20% 1 g./Kg/I.V. PARA REDUCIR EL
EDEMA CEREBRAL. TRATAR LA NEUMONIA
BACTERIANA.
CONTROLAR CONVULSIONES CON DIAZEPAN
0.1 mg/Kg/I.V. LENTA.
146
TOXICOS VOLATILES
 H. ALIFATICOS Y AROMATICOS : HEXANO, GASOLINA,
TOLUENO.
 H. HALOGENADOS : CH3-CCl3, F2CCl2, CF4
 NITRITOS ALIFATICOS : Nitrito de butilo, Nitrito amilo.
ESTAS SUSTANCIAS SON UTILIZADAS COMO MATERIA

PRIMA DE PRODUCTOS COMO:THINNERS, PEGAMENTO
LIMPIADOR DE ZAPATOS ETC.
147
TOLUENO
INTOXICACION AGUDA.-
ATAXIA (MOV. INVOLUNTARIO MUSCULO),
ALUCINACION,
CONVULSION, COMA.
INTOXICACION CRONICA.-
 DEBILIDAD MUSCULAR POSIBLEMENTE CAUSADA
POR
BAJOS NIVELES DE K, Na.
 TRANSTORNOS GASTROINTESTINALES.- NAUSEAS,
DOLOR ABDOMINAL, VOMITO SANGUINOLENTO.
 PARESTESIA, NEUROPATIA PERIFERICA ( DAÑO A LOS
NERVIOS EN LAS EXTREMIDADES).
- ACIDOSIS RENAL TUBULAR.
148
BIOTRANSFORMACION DEL TOLUENO
CH2 OH
CH3 COOH
DO
RA
TE
0%
ME
AL
-4
IN TA
B OL
25
IZA
60 DO
CH3 - 75 CONH-CH2 -COOH
CH3 %
OH
0.1%
APROX. 1%
CH3
CH3
OH
OH
COMO GLUCORONIDOS
149
TRATAMIENTO INTOXICACION TOLUENO
MEDIDAS DE URGENCIA
- RETIRAR PACIENTE AMBIENTE CONTAMINADO
Y DAR RESPIRACION ARTIFICIAL.
 LAVADO GASTRICO, EVITAMDO ASPIRACION
OTRAS MEDIDAS.-
 CONTROLAR CONVULSIONES o EXCITACIÓN
CON DIAZEPAN 0,1 MG/Kg/I.V. LENTA
 REPOSO ABSOLUTO HASTA RESP. NORMAL.
150
FOSFORO
SE PRESENTA EN SUS TIPO FOSF. FOSF.

BLANCO ROJO
FORMAS ALOTROPICAS.
EL FOSFORO BLANCO,
Olor aliáceo inodoro
EL FOSFORO ROJO.
DL50 : 1 mg/kg.
Densd. 1,83 2,10
C.M.P.en aire: 0.1 mg/m3
Solub. CS2, éter Insol.
151
FOSFORO
ENVENENAMIENTO AGUDO
LA INGESTION EN 1 A 2 HRS. PRODUCE NAUSEAS,
VOMITOS, DIARREAS, ARRITMIAS, OLOR ALIACEO.
LA MUERTE, POR COMA ó PARO CARDIACO EN 24 ó 48
HORAS ó LOS SINTOMAS PUEDEN MEJORAR POR 1 ó 2
DIAS Y REAPARECER CON NAUSEAS, VOMITOS,
ICTERICIA, CAIDA PRESION ARTERIAL, CONVULSIONES,
COMA Y MUERTE. LA MUERTE PUEDE OCURRIR EN UNA
SEMANA DESPUES DEL ENVENENAMIENTO.
152
FOSFORO BLANCO
ELIMINACION.-
EN LA ORINA COMO FOSFATO EN LAS
COMBINACIONES ORGANICAS.
EN LA MATERIA FECAL COMO
FOSFORO.
153
FOSFORO
TRATAMIENTO DEL ENVENENAMIENTO AGUDO
LAVADO GASTRICO. EL FOSFORO A NIVEL CUTANEO,

MEDIANTE IRRIGACION CON AGUA.
TRATAR EL EDEMA PULMONAR :ADM. AMINOFILINA 0,5 g
ADM. GLUCONATO DE CALCIO (10%) 10 ML/I.V. Y DE 1 A
4 lt DE SOL. GLUCOSADA (5%).
154
TOXICOS CORROSIVOS
ACIDOS CORROSIVOS.- ENV. AGUDO :

1. POR INGESTION.- DOLOR INTENSO CON SENSACION
DE QUEMADURA EN LA BOCA, FARINGE Y
ABDOMEN, VOMITOS, DIARREAS SANGUINOLENTA.
LA ASFIXIA OCURRE POR EDEMA DE LA GLOTIS.
2. POR INHALACION VAPORES o GASES .-.CAUSA TOS,

SENSACION AHOGO, CEFALEAS, Y LUEGO DE 08
HORAS APROX. EDEMA PULMONAR, VERTIGO,
CIANOSIS, HIPOTENSION ARTERIAL.
155
TOXICOS CORROSIVOS
ACIDOS CORROSIVOS.- CONTACTO CUTANEO:

 DOLOR INTENSO, MANCHAS AMARILLENTAS ó
CAFES,
 LAS QUEMADURAS DE LA PIEL PRESENTAN
BORDES DEFINIDOS Y SANAN LENTAMENTE
CON FORMACION DE CICATRIZ.
156
SUSTANCIAS CORROSIVAS
SUSTANCIA C.M.P. D.L.C.

(g. o ml)
Acido acético 10 20
glacial
Ac. Clorhídrico 5 1
Ac. Nítrico 2 1
Ac. Sulfúrico 1 1
Bromo 0.1 1
157
CORROSIVOS.- TRATAMIENTO
POR INGESTION
M. DE URGENCIA.-
 NO REALIZAR LAVADO GÁSTRICO ó EMESIS
 DILUIR CON LECHE APROXIMADAMENTE 100
VECES
 ADMINISTRAR SULFATO MORFINA 5-10 mg/4HRS.
 ANTIDOTO : LECHE DE MAGNESIA DE 100-200 ml
158
ALCALIS CORROSIVOS
ENVENENAMIENTO AGUDO.-
1. INGESTION.- Dolor intenso, vómitos, diarreas, colapso. Sí
la muerte no ocurre en las 1ras. 24 hrs. El paciente presenta
un súbito dolor abdominal intenso, caída de la presión
arterial. Posteriormente : estenosis y dificultar la deglución.
2. POR CONTACTO OCULAR.- edema conjuntival, y
destrucción de la córnea.
159
SUSTANCIAS CORROSIVAS
ACIDO NITRICO,
ACIDO SULFURICO
HIDROXIDO DE SODIO
ACIDO FENICO
ACIDO CLORHIDRICO
160
CORROSIVOS.- TRATAMIENTO
MEDIDAS GENERALES.-
- TRATAR LA ASFIXIA DEBIDO AL EDEMA GLOTICO,
MANTENIENDO UNA VIA AEREA ADECUADA.
 TRATAR EL SHOCK.- TRANSFUSION Y DEXTROSA
5% EN SOLUCION SALINA.
 SI HUBIERA PERFORACION ESOFAGO o ESTOMAGO,
NO ADMINSTRAR NADA Y REALIZAR UN EXAMEN
ENDOSCOPICO.
 MANTENER NUTICION: 400 g DIARIOS/I.V. DIARIO.
 ADM. PREDNISOLONA 2mg/Kg/día DURANTE 10 DIAS.
161
TOXICOS CORROSIVOS
ALCALIS CORROSIVOS.- TRATAMIENTO :

1. POR INGESTION.-
MEDIDAS DE URGENCIA.- USUALMENTE DILUIR
CON AGUA. ENDOSCOPIA Y ENJUAGAR CON Ac.
ACETICO (1%) HASTA NEUTRALIZAR. EVITAR
LAVADO GAST.
ANTIDOTO.- HIPOCALCEMIA POR INGESTION DE
FOSFATOS : ADM. GLUCONATO Ca. 5 ML (10%)/I.V.
LENTO.
162
ALCALIS CORROSIVOS.- TRATAMIENTO
2. MEDIDAS GENERALES.-
 Nada por vía bucal hasta después de esofagoscopía.
 Administrar prednisolona bucal o I.M. 2 mg/Kg/día en
dosis por 10 días.
 Administrar Penicilina o antibiótico de amplio espectro al
paciente con fiebre. Después de la desaparición lesión aguda,
puede dilatarse el esófago.
3. POR CONTACTO OCULAR.- Lavar por lo menos 5 min. con
agua corriente y luego irrigar por 30 – 60 min con solución
salina normal. Aplicar vendajes estériles y analgésicos y
llevar el paciente al oftamólogo.
163
ANIMALES PONZOÑOSOS
SINTOMAS :
• Mucho dolor y
Tyttius bahiensis
hormigueo en el sitio de
la lesión, salivación
• Dificultad para respirar y
hablar
• Vómito y en ocasiones
producen ataques o
Latrodectus mactans convulsiones.

(Viuda negra)
164
ANIMALES PONZOÑOSOS
TRATAMIENTO
- MEDIDAS DE URGENCIA.- Inmovilizar al paciente y el
sitio del piquete, aplicar una banda constrictora.
Aplicar respiración artificial si existe depresión respiratoria.
Aplicar compresas heladas
 ANTIDOTO .- antisuero específico.
 Controlar convulsiones .- diazepan
 Gluconato calcio(10%).- 10 ml/i.v. (aliviar calambres)
 Aplicar anestésico local en la zona mordedura.
165
PLANTAS TOXICAS
HABA (Vicia faba).-

Síntomas intoxicación
Fiebre, malestar, ictericia,
oliguria, crecimiento del
bazo y del hígado luego de
1 a 2 días de la
ingestión. u 8 horas de
la inhalación del polen.
166
TRATAMIENTO INTOXICACION
FAVISMO
1. MEDIDAS GENERALES
- Transfusión sangre hasta corrección anemia.
- Alcalinizar orina con NaHCO3 : 2 g/4 horas
- Administrar cortisona 4 a 10 mg/h i.v.
2. TRATAR LA ANURIA
167
METALES PESADOS
PLOMO
FUENTES :
DOSIS LETAL ABSORBIDO : 0.5 g.
CMP EN AIRE : 0.15 mg/m3
CMP TETRAETIL DE PLOMO : - 117 ug/m3
168
PLOMO
ENVENENAMIENTO AGUDO.-
POR INGESTION DE PLOMO SOLUBLE o

RAPIDMT. ABSORBIDO:
SABOR METALICO, DOLOR ABDOMINAL,
VOMITOS,
DIARREA, EVACUACIONES NEGRUZCAS,
OLIGURIA,
COLAPSO Y COMA.
169
PLOMO
ENVENENAMIENTO CRONICO.-
INHALACION PARTICULAS, INGEST, ABSORC.
CUTANEA:
1. SINTOMAS TEMPRANOS.- PERDIDA PESO,
APETITO, VOMITOS, CEFALEA, SABOR METALICO,
LINEA Pb ENC.
2. MAS AVANZADO.- VOMITO INTERMITENTE,
DOLORES
VAGOS EN PIERNAS, BRAZOS, ARTIC, ABDOMEN,
PIES PENDULOS, TRANSTORNOS MENSTRUALES,
ABORTO.
170
PLOMO
ENVENENAMIENTO CRONICO.- CONTINUACION :

3. INTENSO.- VOMITO PERSISTENTE, ATAXIA, PERIODO
DE LETARGIA, ELEVACION DE LA PRESION
ARTERIAL, PARALIS NERVIOS CRANEANOS,
DELIRIOS, CONVULSIONES Y COMA.
4. EXPSIC. A TETRAETIL PLOMO.- INSOMNIO, SUEÑOS

PERTIRBADORES , INESTABILIDAD EMOCIONAL,
HIPERACTIVIDAD
171
PLOMO
TRATAMIENTO.-
MEDIDAS DE URGENCIA.- LAVADO GASTRICO CON
MgSO4 DILUIDO Ó EMESIS. EL EDEMA CEREBRAL CON
MANITOL Ó PREDNISOLONA.
ANTIDOTOS .- INICIAR FLUJO URINARIO ADECUADO:
ADM./I.V. DEXTROSA 10% 10-20 ML/Kg PESO CORPRL/1-
2 HORAS.
ADULTOS CON ENCEFALOPATIA AGUDA.- ADMINST.
DIMERCAPROL Ó EDETATO SODICO 50 mg/Kg/I.V. LUEGO
PENICILAMINA 500 – 750 mg/DIA/V. ORAL.
172
MERCURIO
FUENTES.-
AMALGAMA DENTAL : TERMOMETRO Hg
Hg LIQUIDO :( 50% VOL.TOT)
PLATA : 35 %
ESTAÑO : 13 %
COBRE : 02 %
ZINC : Peq. cant.
OTRAS FUENTES : PINTURAS, EXPLOSIVOS, LAMPARAS, BATERIAS
DL SALES MERCURICAS : HgCl2 : 1 g. CMP EN AIRE : 0,05 mg/m3
173
MERCURIO
ENVENENAMIENTO AGUDO :
1. POR INGESTION.- SABOR METALICO, SED, DOLOR

ABDOMINAL, VOMITOS, DIARREAS
SANGUINOLENTA.
2. INHALACION VAPORES ALTA CONC.- ESTOMATITIS,
SALIVACION, SABOR METALICO, DIARREA, LESION
RENAL, NEUMONITIS.
MERC. VOLAT. ORG.- SABOR METALICO, VERTIGO,
TORPEZA, LENGUAJE ENTRECORTADO, DIARREAS.
174
TRATAMIENTO INTOXICACION DE
MERCURIO
EN CASO DE ENVENENAMIENTO AGUDO.-

MEDIDA DE URGENCIA.- LAVADO GASTRICO CON
AGUA,
EMESIS, CATARSIS.
ANTIDOTO : DIMERCAPROL. LA HEMODIALISIS
ACELERA
REMOCION COMPLEJO: DIMERCAPROL Hg, TAMBIEN
LA
PENICILAMINA*.
MEDIDAS GENERALES.- TRATAR SHOCK Y LA ANURIA.
TRATAR LESIONES ESTENOTICAS LUEGO ENDOSCOPIA,
ADM. NEOSTIGMINA: 5–22.5 mg Y ATROPINA: 2–3 mg
(AUMENTA EL TONO MUSCULAR).
175
ALCOHOL ETILICO
176
ALCOHOL ETILICO
CONC BEBIDA
(%) ALCOHOLICA
1-5 CERVEZA, SIDRA
10 – 12 VINO DE MESA
15 - 20 VINO GENEROSO
COGNAC, WHISKY
40 – 50 VODKA,
AGUARDIENTE
177
TOXICOCINETICA DEL ALCOHOL ETILICO
ABSORCION
POR VÍA DIGESTIVA, SE PRODUCEN LA MAYORÍA DE LAS
INTOXICACIONES. EL ALCOHOL SE ABSORBE EN UN 20-30% EN EL
ESTÓMAGO Y EL RESTO EN EL INTESTINO DELGADO.
TODO EL ALCOHOL INGERIDO PASA A LA SANGRE ENTRE 30 Y 60
MINUTOS DESPUÉS DE LA INGESTIÓN
178
DISTRIBUCION
EL ALCOHOL ES DISTRIBUIDO EN TODO EL ORGANISMO A TRAVÉS DE UN
PROCESO DE DIFUSIÓN EN LOS TEJIDOS.
- CEREBRO/SANGRE : 0.86 (0.64 - 1.20)
- BILIS / SANGRE : 0.99 (0.48 - 2.04)
- VÍTREO / SANGRE : 1.05 (0.48 - 1.72)
- LCR / SANGRE : 1.14 (0.79 - 1.64)
179
VIA PULMONAR
DEBIDA A LA INHALACIÓN DE VAPORES DE ALCOHOL EN AMBIENTES DE
TRABAJO COMO :
- REFINERÍAS.
- BODEGAS.
- FÁBRICAS DE PÓLVORA.
- FÁBRICAS DE SEDA ARTIFICIAL.
180
INTOXICACION ALCOHOLICA
POR VIA CUTANEA

TEORICAMENTE EL ALCOHOL
PUEDE PENETRAR POR ESTA
VÍA.
TIENE INTERÉS EN AQUELLOS
USUARIOS QUE MANIPULAN
ALCOHOL.
181
INTOXICACION AGUDA
LA FORMA LEVE ES LA EBRIEDAD o
EMBRIAGUEZ, DE ESCASO INETRES
CLINICO, PERO SI DE ALTISIMA
IMPORTANCIA CRIMINALISTICA.
LA FORMA GRAVE, ES EXCEPCIONAL
Y QUE PUEDE SER CAUSA DIRECTA
DE MUERTE
182
INTOXICACION AGUDA
PERIODO I
 CONCENTRACION SANGUINEA :
 50 – 150 mg%
 MEMORIA , ATENCION, ASOC. IDEAS :
PERTURBADAS
 LIBERACION DEL TONO EMOCIONAL.
 FALTA DE LA AUTOCRITICA
 EN AMBIENTE TRANQUILO : SUEÑO
183
INTOXICACION AGUDA
PERIODO II
EBRIEDAD MANIFIESTA
(150 – 250 mg%)
 PALABRA ENTRECORTADA
 INCOORDINACION DE LA POSTURA
 ATAXIA.- SIGNO DE ROMBERG
 DIPLOPIA
 PERDIDA ABSOLUTA AUTOCONTROL
184
INTOXICACION AGUDA
PERIODO III
CONCENTRACION : 250 – 350 mg%
 SUEÑO PROFUINDO
 INCONCIENCIA
 ESTUPOR
 COMA (AFECTA: NERVIOS
ESPINALES)
185
INTOXICACION AGUDA
PERIODO IV
CONCENTRACION : 350 – 450 mg%
• COMA PROFUNDO
• PÌEL HUMEDA, FRIA
• PULSO ACELERADO
• PUPILAS DILATADAS Y RESPTR. LENTA
• LA MUERTE SE PRODUCE : PARALISIS RESPIRATORIA (MAS DE 500
mg%)
186
CURVA DE LA ALCOHOLEMIA
187
ELIMINACION
ELIMINACIÓN PULMONAR
SOLO EL 2-3% DEL ALCOHOL INGERIDO SE ELIMINA POR ESTA VÍA,
PERO DESDE EL PUNTO DE VISTA ANALÍTICO Y JUDICIAL ES DE GRAN
IMPORTANCIA.
LOS MÉTODOS ANALÍTICOS INCRUENTOS SE BASAN EN ESTE PRINCIPIO :
LA DETERMINACIÓN DEL ALCOHOL EN EL AIRE ESPIRADO.
188
ELIMINACION URINARIA
LA CONCENTRACIÓN DE ALCOHOL EN LA ORINA,
DEPENDERÁ DE LA ALCOHOLEMIA, PERO ÉSTA
CAMBIA CONTINUAMENTE.
LA CORRELACIÓN ALCOHOLEMIA/ ALCOHOLUREA, ES DE 0.94
A 1.40, SIENDO LA MEDIA DE 1.3
189
ESTADOS PATOLOGICOS CAPACES DE SIMULAR UNA
* FIEBRES GRAVES
* LESIONES INFLAMATORIAS AGUDA DEL
CEREBRO
* ALTERACIONES MENTALES Y NERVIOSAS
* EXCESIVA PÉRDIDA DE SANGRE
* ACIDOSIS ETC.
190
METODOS QUIMICOS - D.E.
Consiste en la dosificación del alcohol en la sangre o en otros
humores orgánicos a fin de determinar el grado de intoxicación en
un individuo.
Tenemos los métodos siguientes :
1) Métodos cruentos
2) Métodos incruentos
191
METODOS CRUENTOS
MUESTRA : SANGRE.
1. MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO :
- MÉTODO DE SHEFFTEL MODIFICADO
- MÉTODO DE LA CÁMARA DE CONWAY
2. METODO ENZIMÁTICO DE LA ADH
3. MÉTODO DE CROMATOGRAFÍA DE GC
4. METODO POR GC - HS
192
ESPECTROFOTOMETRO U.V. – VIS.
193
CROMATOGRAFO DE GAS
194
CROMATOGRAMA
195
CROMATOGRAFO DE GAS - HEAD SPACE
196
DOSAJE ETILICO
197
METODOS INCRUENTOS
Tienen por objeto eliminar las objeciones que pudiera existir
cuando se plantea realizar la extracción de la sangre, especialmente
sí se hace de modo coactivo, sin el consentimiento del implicado. Las
muestras utilizadas para este método tenemos a la orina, la saliva y el
aire espirado.
198
DETERMINACION DEL ALCOHOL
EN EL AIRE ESPIRADO
A partir de los 15 minutos de haber ingerido una bebida alcohólica, la concentración
en alcohol del aire espirado refleja la concentración alcohólica en sangre circulante a
través de los pulmones.
Osea la cantidad de alcohol contenida en un centímetro cúbico de sangre es la
misma que se encuentra en 2.10 litros de aliento o aire expirado.
199
ALCOHOL EN EL AIRE INSPIRADO
Tecnología de absorción de ALCOHOLIMETRO DE

rayos infrarrojos RAYOS INFRARROJOS
La energía IR es absorbida por el

etanol a longitudes de onda de
3,4 um y 9,5 u.
La banda de 9,5 um : alcoholes
primarios, mientras que los ROH
secundarios absorben a 9,09
micrómetros y los terciarios a
8,69 micrómetros.
El detector de IR recibe solamente la
energía radiada a la longitud de onda
9,5 um. Esta energía recibida se
convierte en energía eléctrica.
200
ALCOHOL EN EL AIRE INSPIRADO
ALCOHOLIMETRO
TECNOLOGIA DE CELDA ELECTROQUIMICA
Se introduce la muestra de aliento en la celda.
Se oxida el alcohol de la muestra en uno de los electrodos
(ánodo).
El oxígeno atmosférico se reduce en el otro electrodo
(cátodo).
Se produce una corriente entre los dos electrodos que será
proporcional a la cantidad de etanol que se oxide.
La medida de esta corriente indica la cantidad de etanol
oxidado.
201
EL ALCOHOLISMO Y SUS CONSECUENCIAS
El alcoholismo es uno de los grandes problemas sociales que enfrentan los
gobiernos, especialmente cuando a consecuencia de él, se genera una serie de
delitos contra la vida. el cuerpo y la salud, accidentes laborales, accidentes de
tránsito etc.
A continuación se expone uno de estos casos: los accidentes de tránsito a nivel
nacional e internacional
202
DOSAJE ETILICO
R.M. No. 509-98-MTC DEL 14-DIC-98
LICENCIA PARTICULAR : A PARTIR DE 0.7
g/lt
LICENCIA PROFESIONAL: A PARTIR DE 0.5
g/lt
203
DICTAMENES CRIMINALISTICOS
LEY DE BASES DE LA PNP D.Leg.. # 371
“PROPORCIONAR APOYO TECNICO A LAS
DEPENDENCIAS AUTORIZADAS Y REALIZAR PERITAJES
CRIMINALÍSTICOS”.
204
INTOX. ALCOHOLICA
EN CRIMINALISTICA
Trz. - 0.99 g-lt E. Normal
1.00 - 1.49 g/lt E. Superf.
1.50 - 1.99 g/lt E. Manif.
2.00 a MAS Int. Mayor
(Ley Org. PNP 27238-14/12/99)
205
CON ALCOHOLEMIA/SIN ALCOHOLEMIA
206
CALIFICACION INTOXICACION ALCOHOLICA
A NIVEL INTERNACIONAL
PAIS LIMITE LEGAL

(g/lt)
1 AUSTRALIA 0,2
2 INGLATERRA 0,5
3 SUECIA 0,2
4 ARGENTINA 0,5
5 PERU 0,5
207
METANOL
POR INGESTION
-LIGERA.- FATIGA, CEFALEA,
NAUSEAS
- MODR.- CEFALEA GRAVE,
NAUSEAS, VOMITOS, LA
VISON AFECT. TEMP.
-GRAVE.- LO ANTERIOR MAS
LA RESPIRACION RAPIDA Y
SUPERFICIAL, CIANOSIS,
COMA, CAIDA P. ARTERIAL
DILATACION PUPILAS
LA MTE. POR INSF. RESPIRT.
208
METANOL
TRATAMIENTO
 SI LA INTOX. ES DESCUBIERTA (02 HRS) : ADM. JBE.
DE IPECACUANA.
 LAVADO GASTRICO, ADICIONAR NaHC03 (2%).
 ANTIDOTO : ETANOL (50%) 1- 1.5 ml/Kg VÍA ORAL.
209
METANOL
TRATAMIENTO
MEDIDAS GENERALES.-
 COMB. ACIDOSIS: NaHC03
 DIALISIS EXTRACORPOREA
 MANTENER NUTRICON ADECUADA
 MANTENER CALOR CORPORAL
 TRATAR EL COMA
210
CONTAMINACION AMBIENTAL
“LA ADICION DE CUALQUIER

SUSTANCIA AL MEDIO AMBIENTE, EN
CANTIDADES QUE CAUSEN EFECTOS
ADVERSOS EN LOS LOS SERES
VIVIENTES A LA QUE SE
ENCUENTRAN EXPUESTOS (CONC. –
TIEMPO) Y QUE SOBREPASEN LOS NIVELES
QUE USUALMENTE SE ENCUENTRAN EN
LA NATURALEZA”
211
INTERACCION ENTRE POBLACION, AMBIENTE Y LA
CONTAMINACION
POBLACION
AIRE
CONTAMINACION
AGUA SUELO
212
PRINCIPALES FORMAS DE CONTAMINACION
DEL AGUA
1) AGENTES PATOGENOS : BACTERIAS, VIRUS, PARASITOS QUE

INGRESAN AL AGUA PROCEDENTE DEL DRENAJE DOMESTICO,
DESECHOS ANIMALES.
2) DESECHOS QUE REQUIEREN OXIGENO : DESECHOS ORGANICOS
CALIDAD DE AGUA D.O. a 20ºC

BUENA 8-9
LIGERAMENTE CONTAMINADA 6,7 – 8
MODERADAMENTE CONTAMINADA 4,5 – 6,7
DENSAMENTE CONTAMINADA MENOS 4,5
GRAVEMENTE CONTAMINADA MENOS 4,0
213
PRINCIPALES FORMAS DE CONTAMINACION
DEL AGUA
3) SUST. QUIM. INORG. SOLUBLES EN AGUA : ACIDOS, SALES,

COMPUESTOS METALICOS.
4) NUTRIENTES VEGETALES INORGANICOS : NITRATOS, FOSFATOS
SOLUB.
EN AGUA QUE PUEDEN OCASIONAR CRECIMIENTO EXCESIVO DE
ALGAS,
Y AL MORIR SE DESCOMPONEN Y CONSUMEN OXIGENO.
5) SUSTANCIAS QUI MICAS ORGANICAS .- PETROLEO, PLAGUICIDAS,
SOLVENTES, DTERGENTES etC.
6) SEDIMENTO o MATERIA SUSPENDIDA .- EL SEDIMENTO DEL FONDO
DEL MARDESTRUYE EL DOSOVE DE LOS PECES.
7) SUSTANCIAS RADIOACTIVAS : LOS RADIOIOSOTOPOS HIDROSLUBLES,
OCASIONAN CANCER
8) CALOR EXCESIVA AGUA CALIENTE, DISMINUYE EL OXIGENO
DISUELTO.
214
CONTAMINACION DEL AIRE
TROPOSFERA
LA ATMOSFERA.- CAPAS
* TROPOSFERA: A los 12 km
* ESTRATOSFERA.- entre 12 y
90 Km
* IONOSFERA.- 90 y 1100 Km
* EXOSFERA.- sobre 1100 Km
altura.
215
CONTAMINANTES DE LA TROPOSFERA
1) OXIDOS DE CARBONO
2) OXIDOS DE AZUFRE
3) OXIDOS DE NITROGENO
4) COMP. ORG. VOLAT. (C.O.V.)
5) MAT. PART. SUSP. (MPS) : polvo, hollín, polen, asbesto
6) OXIDANTES FOTOQUIMICOS : Ozono, H2O2, PAN.
7) SUSTANCIAS RADIOACTIVAS
8) CALOR
9) RUIDO
216
CONTAMINANTES DEL AIRE ATMOSFERICO
I. CONTAMINANTE PRIMARIO
El S02, ingresa al aire como resultado de eventos
naturales ó artificiales.
II. CONTAMINANTE SECUNDARIO
Se forma en la atmósfera como consecuencia de
una reacción química entre el contaminante
primario y uno ó más componentes del aire.
Ejemplo : el H2SO4
217
MATERIA PARTICULADA SUSPENDIDA
Analizador de PM2.5
* A las partículas sólidas y

líquidas en el aire lo
suficientemente pequeñas
para no sedimentarse en
la superficie terrestre
debido a la gravedad.
* Material que puede
removerse del aire
al pasar por un filtro
adecuado.
218
DIAMETRO MEDIO MPS
Partícula fina P. mediana P. grande
Ceniza volante
Negro de carbón
Pigmento de pintura
humo de tabaco
Polvo de cemento
harina
Polvo de carbón
humo petróleo
Polvo metalúrgico
Smog fotoquímico
Polvo insecticidas
0,001 0.01 0.1 um 1.0 10.0 100.0

219
MEDICION DE PARTICULAS SUSPENDIDAS EN EL AIRE
MUESTREADOR
IMPACTADOR HARVARD
HARVARD
EL IMPACTADOR HARVARD
PUEDE SER USADO PARA
MEDICIONES DE MP DE 10,
2.5 ó MENOS u QUE SON
CAPTADAS POR FILTROS DE
37 mm REALIZADOS EN UN
PERIODO DE 24 HRS.
PUEDE SER UTILIZADO EN

INTERIORES Y EXTERIORES
220
CONTAMINACION DEL SUELO
La contaminación del suelo es

la presencia de compuestos
químicos hechos por el hombre
u otra alteración al ambiente
natural del suelo.
Este fenómeno está

estrechamente relacionado con
el grado de industrialización e
intensidad del uso de químicos.
221
CAUSAS DE LA CONTAMINACION
1) EROSION
2) COMPACTACION
3) EXPANSION URBANA
4) CONTAMINACION
222
1) EROSION
Al arrastre de las partículas y las formas de vida que conforman el suelo
por medio del agua (erosión hídrica) y el aire (erosión eólica).
Generalmente se produce por la intervención humana debido a las malas
técnicas de riego y la extracción descuidada y a destajo de la cubierta
vegetal (sobrepastoreo, tala indiscriminada y quema de la vegetación).
223
2) COMPACTACION
Generada por el paso de animales, personas o vehículos, lo que hace
desaparecer las pequeñas cavernas o poros donde existe abundante
microfauna y microflora.
3) EXPANSION URBANA
El crecimiento horizontal de las ciudades es uno de los factores más
importantes en la pérdida de suelos. La construcción en altura es una de
las alternativas para reducir el daño.
224
4) CONTAMINACION
Se produce por el deposito de
sustancias químicas y basuras. Las
primeras pueden ser de tipo industrial o
domésticas, ya sea
a través de residuos líquidos, como las
aguas servidas de las viviendas, o por
contaminación atmosférica, debido al
material articulado que luego cae sobre
el suelo.
225
EFECTO INVERNADERO
Fenómeno por el cual algunos

gases, (CO2, CH4, NO, O3, CFCl3, Variación de la temperatura y
H20) que son componentes de una de CO2
atmósfera planetaria, retienen parte
de la energía que el suelo emite
por haber sido calentado por la
radiación solar.
Consecuentemente causa un
significativo incremento de la
temperatura es decir el
calentamiento global
226
EFECTO INVERNADERO
El calentamiento global da origen a otros problemas
ambientales:
* Variación de la temperatura global y de la
concentración de dióxido de carbono presente en el aire
en los últimos 1000 años.
Desertización y sequías, que causan hambrunas
Deforestación, que aumenta aún más el cambio
Inundaciones
Fusión de los casquetes polares y otros glaciares,
227
INTOXICACION ALIMENTARIA
AQUELLAS
ENFERMEDADES
ATRIBUIDAS A UN
ALIMENTO ESPECIFICO.
SUSTANCIA EN EL
ALIMENTO ó RECIPIENTE
CONTAMINADO POR
SUSTANCIAS PATOGENAS,
ó AL PARTICULAR MODO
DE PREPARAR EL
ALIMENTO EN EL LUGAR
DE LA ALIMENTACION
228
CLASIFICACION SEGÚN EL ORIGEN
I. TOXICOS NATURALES
II. TOXICOS ACCIDENTALES
III. TOXICOS INTENCIONALES (ADITIVOS)
IV. TOXICOS GENERADOS DURANTE EL
PROCESO
229
OH

TOXICOS NATURALES
1) En la semilla de la yuca : glucósido cianogenético

H C
H O H Linnamarinasa 3
OH
H3C H H
O H
H C CN
3
HO
H3C

CN OH HO
hidroxilasa
HCN + CH3 - CO -CH3

Linnamarina

230
TOXICOS NATURALES
Almendras amargas En el adulto, consumiendo 20 almendras, se
(Prunus amara) produce una
asfixia repentina y letal.
Gentobiosa
Emulsina - CHO
- CH - CN
(Amigdalina)
+ HCN + Gentobiosa
231
TOXICOS NATURALES
FAVISMO.- En algunas personas presentan deficiencia de la
glucosa – 6 – fosfato deshidrogenasa en los glóbulos rojos,
por consiguiente los niveles de glutation reducido está en
niveles bajos (50 mg%)
VAINAS Semilla cruda Semilla cocida
(Vicia faba)
232
INTOXICACION ALIMENTARIA
Favismo a la hemólisis aguda que se desarrolla
en algunos individuos después de la ingestión de
habas (Vicia faba) o la inhalación del polen de
esta planta. Se sabe que existe una relación
directa entre esta enfermedad y la deficiencia de
glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).
233
TOXICOS NATURALES
EN LOS ALIMENTOS DE ORIGEN Alimentos Efectos

VEGETAL.- Principio activo
Inhibidores de las proteasas (tripsina) Semillas de soja, cacahuete, avena, Retraso en el crecimiento. No obstante este
garbanzos, judías, cebada, batata, lentejas, efecto desaparece con el calor
arroz, guisantes, habas, trigo, maíz...
Fitohemaglutininas o lectinas Semillas, hojas, corteza, raíces, tubérculos de Destruida gran parte de la actividad tóxica en
muchos vegetales (ricino) el intestino. Efectos a nivel de mitosis con
manifestación de inflamaciones hemorrágicas
Saponinas. Empleadas en tecnología de 400 especies de vegetales distintas (soja Inhibidoras de las proteínas. Efectos
alimentos por su capacidad y alfalfa, espinacas y espárragos) hemolíticos.
emulsionante
Oxalildiamino-propionico Especies del género lathyrus: almorta y Latirismo: enfermedad que cursa con
altramuz amargo parálisis muscular por lesiones en las vías
piramidales laterales.
Vicina y otros glicosidos: 2-4 diamino-6- Polen de las habas o vicias, judías crudas o Favismo: hemólisis de glóbulos rojos viejos
hidroxipirimidina-B-D-glucopiranosa. cocidas en individuos sensibles (mediterráneos,
asiáticos
Alcaloides tóxicos y micotoxinas Plantas del género Senecio, que Hepatotoxinas y cáncer en aparato digestivo
accidentalmente se utilizan en infusiones
Tioglucosidos Plantas del género Brassica: coles, nabos, Bocio : hipertiroidismo e hipertrofia de tiroides
234
TOXICOS NATURALES
Princio activo en los alimentos de Alimentos Efectos
origern vegetal
TIOGLICOSIDOS repollos, grelos, rábanos., semillas de soja y Importancia en lactantes fundamentalmente

cacahuete Nitratos, nitritos.
Solanina y chaconina Papas crudas verdes y o germinadas Intoxicación (inhibición de la colinesterasa,

desordenes neurológicos, hemorragias trato
intestinal), en casos graves puede producir
edema cerebral y muerte
Gosipol amarillo-anaranjado Semillas de algodón Intoxicación
Oxalatos Vegetales Cálculos biliares y renales
Glucósidos cianógenos Pipas de frutas, sorgo, mandioca y lima Intoxicación por cianuro
235
TOXICOS NATURALES DE ORIGEN ANIMAL
PRINCIPIO ACTIVO ALIMENTO EFECTO
SAXITOXINAS Y OTRAS TOXINAS MARISCOS MITILOTOXISMO

ALGALES
BAYAS CON ALCALOIDES TOXICOS : CODORNICES COTURNISMO

CICUTA Y BELEÑO
MELITOXINAS Y OTROS ALCALOIDES DIVERSOS TIPOS DE MIELES Y MELITOXISMO

TOXICOS MIELATOS
VITAMINA A HIGADO DE OSO POLAR HIPERVITAMINOSIS A
236
ANTINUTRIENTES
PRINCIPIOS
ACTIVOS CARENCIAS ESPECIFICAS
 Inhibidores enzimáticos: Diversas sustancias que
 anticarbohidrasas disminuyen la
disponibilidad o provocan
 antivitaminas
una perdida suplementaria
 Asimilación de minerales de nutrientes esenciales
 Variación requerimientos
de vitaminas
237
TOXICOS ACCIDENTALES
REPRESENTAN EL MAYOR RIESGO PARA LA SALUD, DADO QUE NO
SE CONOCE LA CANTIDAD, NI LA FECHA EN QUE SE CONSUME
o CUANDO FALTAN LOS MEDIOS PARA SU IDENTIDAD Y
CONCENTRACION.
1) METALES
2) MICROORGANISMOS
3) RADIACIONES
4) ANTIBIOTICOS, HORMONAS
5) PALGUICIDAS ETC.
238
ADITIVOS ALIMENTARIOS
 CONSERVADORES
 COLORANTES
 POTENCIADORES
 ANTIOXIDANTES
 SABORIZANTES
 EDULCORANTES
239
ADITIVOS ALIMENTARIOS
1) CONSERVADORES .-
Actúa principalmente
contra las levaduras, los
mohos, las bacterias.
- Benzoatos
- Parabenos
- Sulfitos
240
CONSERVADORES
El ácido benzoico
- es
COO
especialmente eficaz
CoA - SH
en alimentos ácidos,
- CO - S - CoA
y es un conservante
NAD NADH 2
útil contra levaduras,
glicina
CoA - SH
bacterias (menos) y
mohos
- CONHCH 2COOH
Ac. HIPURICO
241
CONSERVANTES
PARABENOS
PARABENOS
Especialmente útiles contra mohos y
Levaduras, y menos contra bacterias
para la protección de derivados cárnicos,
especialmente los tratados por el calor,

COO - CH 3 COO - C 2H5
conservas vegetales y productos grasos,
COO - C 3H7
repostería, y en salsas de mesa
(1 g/Kg de conservantesOH
totales). OH
Son poco tóxicos.

OH
242
EDULCORANTES
Son sustancias dulces

pero carecen de valor
calórico.
Como edulcorantes :
Ciclamatos
Sacarina
Aspartamo etc.
243
EDULCORANTES
CICLAMATOS.-
En animales de experimentación, dosis altas de esta sustancia actúan
como cancerígeno y teratógeno, lo que significa que produce defectos en
los fetos, elevación de la presión sanguínea.
NH- SO2 - 0Na H2N
O OH HN OH
hígado
cancerígeno
244
TOXICOS GENERADOS POR PROCESO
ES LA PARTE INTRINSECA DE LA TRANSFORMACION
DE UN ALIMENTO
245
RADIACIONES
Fenómeno físico natural, por el cual algunos cuerpos o

elementos químicos , emiten radiaciones (la propagación de energía en
forma de ondas electromagnéticas o partículas subatómicas a través del
vacío o de un medio material).
 Rad. No ionizante .- aquella onda o partícula que no es capaz de arrancar
electrones de la materia que ilumina produciendo, como mucho excitacion
electrónica.
* Rad. Ionizante.- aquellas radiaciones con energía suficiente para ionizar la
materia, extrayendo los electrones de sus estados ligados al átomo.
246
RADIACION
 RADIACION IONIZANTE.- afecta la médula ósea, por lo que

disminuye la producción de glóbulos rojos, produce enrojecimiento de la
piel, efectos gastrointestinales y reproductivos, cataratas, efectos
congénitos y enfermedad respiratoria
 RADIACION NO IONIZANTE.- La radiación no ionizante se asocia
con efectos mutágenos y carcinogénicos, principalmente mediante la
radiación ultravioleta, que puede modificar los mecanismos de reparación
del ADN y potencialmente producir cáncer de la piel.
 Radiaciones naturales (emitidas por el medio ambiente) son inofensivas.
El promedio de tasa de dosis equivalente medida a nivel del mar es de
0,00012 mSv/h (0,012 mrem/h).
ISOTOPO NATURAL : URANIO 235 y 238
247
RADIACION IONIZANTE
 CLASIFICACION SEGÚN SEAN FOTONES o PARTICULAS
1) Radiación electromagnética.- está formada por fotones con energía
suficiente como para ionizar la materia (es decir, superior a unas decenas
de electronvoltios). Según su origen y su energía se clasifican en rayos X
y rayos gamma.
2) Radiación corpuscular.- incluye a las partículas alfa (núcleos de
Helio), beta (electrones y positrones de alta energía), protones, neutrones
y otras partículas que sólo se producen por los rayos cósmicos o en
aceleradores de muy alta energía, como los piones o los muones.
248
RADIACIONES

222 218 4
86 Rn 84
Po + 2 He
(P. alfa)
214 4
82
Bi + 2 He
214 -

Pb +  
83
249
CLASIFICACION DE LA RADIACION
Radiación alfa: son flujos de partículas cargadas positivamente compuestas por dos
neutrones y dos protones (núcleos de Helio). Son desviadas por campos eléctricos y
magnéticos. Son poco penetrantes aunque muy ionizantes. Y son muy energéticos.
 Radiación beta: ganado o perdido). son flujos de electrones (beta negativas) o positrones
(beta positivas) resultantes de la desintegración de los neutrones o protones del núcleo
cuando este se encuentra en un estado excitado. Es desviada por campos magnéticos. Es
más penetrante aunque su poder de ionización no es tan elevado como el de las partículas
alfa. Por lo tanto cuando un átomo expulsa una partícula beta aumenta o disminuye su
número atómico una unidad (debido al protón
 Rayos gamma: son ondas electromagnéticas. Es el tipo más penetrante de radiación. Al ser
ondas electromagnéticas de longitud de onda corta, tienen mayor penetración y se
necesitan capas muy gruesas de plomo u hormigón para detenerlos.
250
RADIACION
IONIZANTE
NO IONIZANTE
Radio infrarrojo visbl. ultravioleta
Extremadamente
Microondas Rayos X
Baja
frecuencia R. gamma
No térmico Térmico Optica Enlaces fragment.

induce baja Induce alta Electrones Daños al DNA
corriente Corriente Excitados
calentamiento Efect. fotoquim

Campo línea Radio FM horno lamp. Lugar de Rayos X
Estático de energía
AM TV microondas calentm. curtimiento
251
UNIDADES DE RADIOACTIVIDAD
 El curio (abreviación Ci) es una antigua unidad de radiactividad, nombrada así

en homenaje a los físicos y químicos Pierre y Marie Curie.
Representa la cantidad de material en la que se desintegran 3,7 × 1010 átomos
por segundo (dps), o 2,2 × 1012 dpm, que es más o menos la actividad de 1 g
de Ra 226(isótopo del elemento químico «radio»).
 El curio ha sido reemplazado por una unidad derivada del SI, el becquerel
(Bq):
› 1 Bq = 2,7 × 10-11 Ci
› 1 Ci = 3,7 × 1010 Bq
252
UNIDADES DE RADIOACTIVIDAD
 El sievert (símbolo Sv) es una unidad derivada del SI que mide la dosis de
radiación absorbida por la materia viva, corregida por los posibles efectos
biológicos producidos. Ejem. 6 Sv es una dosis letal.
* Su diferencia con el Gray (unidad de la dosis absorbida) es que esta unidad está
corregida por el daño biológico que producen las radiaciones, mientras que el Gray
mide la energía absorbida por un material.
 Se cumple la equivalencia 1 Sv = 1 Gy para las radiaciones

electromagnéticas (Rayos X , gamma) y los electrones, pero para otras
radiaciones debe utilizarse un factor corrector: 20 para la radiación alfa,
de 1 a 20 para neutrones,...).
253
RADIOACTIVIDAD
Vida media.- al tiempo

promedio de vida de un
átomo radiactivo antes
de desintegrarse.
Es igual a la inversa de
la constante de la
desintegración radiactiva.
254
RADIOACTIVIDAD
VIDA MEDIA DE UN RADIOISOTOPO
ISOTOPO PERIODO EMISION
Uranio-238 4510 mill. años Alfa
Carbono - 14 5730 años Beta

Cobalto - 60 5271 años Gamma
Radón 222 3,82 días Alfa
255
MEDIDOR DE RADIOACTIVIDAD
 Medidor de radioactividad MEDIDOR GS3

para rayos alfa, beta y gamma
con memoria y software
 Rangos: 0,01 µSv/h ... 1000
µSv/h
 Detector: tubo contador
Geiger - Müller
256
CRIMINALISTICA
Huella digital
Es aquella que integra las
diversas disciplinas del saber
científico aplicables a la
investigación del delito, y que
mediante el estudio de las
evidencias, le permite establecer
el móvil, las pruebas,
circunstancias y los medios
empleados para su ejecución,
así como la
identificación del autor.
257
CRIMINALISTICA
 I.T.C.- Es el conjunto de diligencias o comprobaciones
inmediatas al conocimiento del hecho, que la policía realiza en el
escenario del crimen para verifica objetiva y técnicamente,
reconstituyendo o experimentando.
 LABORATORIO DE CRIMINALISTICA.-
Centro de investigación científica y pericial donde se
realiza los exámenes y análisis de indicios hallados en
escena del delito solicitados por las autoridades
competentes.
258
CRIMINALISTICA
 BIOLOGIA FORENSE
 INGENIERIA FORENSE
 BALISTICA FORENSE
 QUIMICA FORENSE
 MEDICINA FORENSE
 GRAFOTECNIA
 PSICOLOGIA FORENSE etc.
259
HEMATOLOGIA FORENSE
 MANCHA.- toda modificación del color,

toda suciedad adición de materia extraña sea
líquida ó sólida de cuyo estudio se puede
establecer la participación de una
persona o cosa en un hecho delictivo.
 MANCHA SANGUINEA.- vestigio de

cuyo estudio se puede
establecer la participación en un suceso
delictivo.
260
MANCHAS SANGUINEAS
CLASIFICACION DE SIMONIN
 MANCHAS DE
PROYECCION.-
gotas o salpicaduras
 M. DE ESCURRIMIENTO.-
regueros o charcos
(ha perdido más sangre)
261
MANCHAS SANGUINEAS
 MANCHAS DE CONTACTO
Huellas de manos, pies,

u otras zonas corporales
donde está manchado
de sangre
262
MANCHAS SANGUINEAS
 MANCHA DE • MANCHAS DE LIMPIEZA
IMPREGNACION Cuando se utiliza
Cuando se impregna en prendas en la que
diversos prendas u otros se ha limpiado el
elementos arma u elemento
cortante.
263
INVESTIGACION ANALITICA DE LAS
MANCHAS
 DIAGNOSTICO GENERICO
 DIAGNOSTICO ESPECIFICO
 DIAGNOSTICO INDIVIDUAL
 DIAGNISTICO DE SEXO
 DATA DE LA MANCHA
264
INVESTIGACION ANALITICA DE LAS MANCHAS
DIAGNOSTICO GENERICO
PRUEBAS DE ORIENTACION PRUEBAS DE
CERTEZA
SENSIBLES
1 : 200,000 ESTUDIO DE LOS
ELEMENTOS
NO SON FORMES ó DE LA
ESPECIFICAS HEMOGLOBINA
265
PRUEBAS DE ORIENTACION
H2O2 + sangre (peroxidasa) H 2O + O2
O2 + leucobase Base coloreada
R. DE ADLER : Bencidina Azul
R. DE KASTLE-MEYER : Fenoftaleína Rojo
R. DE Kohn – O Kelly : Ortotoluidina Verde azul
266
PRUEBAS DE CERTEZA
 TECNICAS MICROSCOPICAS : está referida a la

investigación de los elementos formes.
* Observación directa : ej. : características de los hematíes
* Observación previa preparación : ej. : hematoxilina –
eosina
 TECNICAS MICROQUIMICAS :
 TECNICAS ESPECTROSCOPICAS
 TECNICAS CROMATOGRAFICAS
267
PRUEBAS DE CERTEZA
TECNICAS MICROQUIMICAS
CRISTALES DE TEICHMANN
Ac. Org.
Hb -----------------> Hem. + globina
Calor
Fe+2 ------------------> Fe+3

(Hem)
268
PRUEBAS DE CERTEZA
CRISTALES DE HEMOCROMOGENO
NaOH, Pyr. glucosa

Hb Hematina Hemocromógeno
alcalina
Color anaranjado
269
TRICOLOGIA
La Tricología es la ciencia que estudia al cabello y que
reúne al conjunto de técnicas y tratamientos que
mejoran la salud del cuero cabelludo y del cabello
PELOS .- Filamentos conificados que se
desarrollan en la epidermis. Su longitud varia desde
unos mm hasta más de 1 mt. Su
espesor : 0.05 mm a 0.6 mm.
El primer pelo : lanugo (10 – 15 mm) y su
espesor varía de unos 14 a 27 um.
Se pierde el 7º al 8º mes de vida intrauterina. Carece de
médula.
270
TRICOLOGIA FORENSE
COMPOSICION QUIMICA DEL PELO
 PROTEINAS 28 %
 LIPIDOS 02 %
 AGUA 70 %
 OTROS Ac. úrico,
fenoles etc.
271
TRICOLOGIA
MORFOLOGIA DEL PELO
1) CUTICULA
2) CORTEZA
3) MEDULA
272
TRICOLOGIA
MORFOLOGIA DEL PELO
 CUTICULA.- capa delgada de células inicialmente cúbicas

luego aplanadas, pierden núcleo, se queretanizan y se
hacen transparentes. En el hombre, es suave poco saliente
con escamas imbricadas. En los animales es gruesa y
poco imbricada.
 CORTEZA.- de estructura amorfa, de alto contenido de S y

prolina que rodea a una estructura formada por fibrillas.
(aquí se encuentran los gránulos pigmentarios)
273
TRICOLOGIA
MORFOLOGIA DEL PELO

MEDULA.- canal central que corre a través del cabello. En
muchos animales este canal es predominante.
No todos los pelos tienen médula (lanugo).
DETERMINACIÓ
DETERMINACIÓN DE ESPECIE
PELO ANIMAL
d
d Canal Medular
PELO HUMANO
d
d Canal Medular
274
TRICOLOGIA
MORFOLOGIA DEL PELO
IDENTIFICACION DE LA ESPECIE
INDICE MEDULAR
HOMBRE ANIMAL
Diámetro medular
Diámetro total Menos 1/3 ½ a más
275
TRICOLOGIA
MORFOLOGIA DEL PELO
INDICE MEDULAR SEGÚN EL SEXO
HOMBRE MUJER
0.25 –0.35 MENOS DE 0.2
276
BALISTICA FORENSE
Ciencia y arte que estudia integralmente las armas de
fuego, el alcance y dirección de los proyectiles que
disparan y los efectos que producen
277
BALISTICA FORENSE
CLASIFICACIO
N
 BALISTICA
INTERIOR
 BALISTICA
EXTERIOR
 BALISTICA DE
EFECTOS
278
BALISTICA FORENSE
PARTES DE UNA BALA
279
BALISTICA FORENSE
PARTES DE UN CARTUCHO

280
BALISTICA INTERIOR
Estudia los fenómenos que suceden dentro del arma, en el
mismo instante en que se inicia la combustión de la pólvora,
hasta que el proyectil sale por la boca. Específicamente trata
sobre el movimiento de los proyectiles dentro del ánima, las
causas que lo producen y los efectos que ocasiona.
281
BALISTICA EXTERIOR
Todo lo que sucede desde el instante en que el

proyectil abandona la boca del arma hasta su punto
de impacto.
282
BALISTICA DE EFECTOS
Relaciona la acción y consecuencias originadas por los proyectiles cuando se impacta en una
superficie.
283
BALISTICA FORENSE
DISTANCIA DEL PROYECTIL
1. DISPARO A BOCA DE JARRO
2. DISPARO A QUEMARROPA
3. DISPARO A CORTA DISTANCIA
4. DISPARO A LARGA DISTANCIA
GASES 10-15 cm 30 – 70 cm F. ALCNC.
284
BALISTICA FORENSE
1) DISPARO A BOCA DE JARRO
Realizado con la boca de fuego del

arma apoyada sobre la superficie
corporal, (distancia CERO ),que se
caracteriza por la presencia de
signos tales como el Signo de
Benassi, la presencia de restos de
pólvora semi-combustionada y sus
detritus en el interior de la herida,
hemoglobina oxicarbonada producto
del co proveniente de la combustión
incompleta de la pólvora, el Golpe
de Mina de Hoffman y la Escarapela
de Simonín, el halo de fish
285
BALISTICA FORENSE
2. DISPARO A QUEMARROPA
Disparo efectuado dentro de la distancia máxima

de alcance de la lengua de fuego que sale de la
boca del cañón del arma luego de expulsado el
proyectil y que en armas de puño puede alcanzar
distancias
no mayores a los 15 cm., dependiendo
del largo del cañón del arma y de la
carga balística del cartucho utilizado.
Se caracteriza por la existencia de signos
de alteración térmica en la piel o en la prenda
exterior que vistiese la víctima al momento de
recibir el disparo, (chamuscamiento de pelos,
vellos y fibras textiles, etc.), ahumamiento,
tatuaje muy denso debajo del ahumamiento y
el infaltable Halo de Fisch.
286
DISPARO A QUEMARROPA
287
BALISTICA FORENSE
3. DISPARO A CORTA DISTANCIA Disparo a corta distancia:

tatuaje por incrustación de
granos de pólvora
El tatuaje es producido por los granos de pólvora

que pueden alcanzar entre 30 cm. Y 70
cm en las armas
de puño de uso habitual.
Se observa, el tatuaje de restos de pólvora
no combustionada o semi-combustionada, los que
en forma de “granos” van a incrustarse
superficialmente en la piel o a las prendas de
vestir. encontrándose también el tatuaje
metálico producido por partículas metálicas
desprendidas del
propio proyectil y el halo de Fisch.
288
BALISTICA
3. DISPARO A CORTA DISTANCIA
También presenta el tatuaje metálico
producido por partículas metálicas
desprendidas del
propio proyectil y el halo de Fisch.
289
BALISTICA FORENSE
4. DISPARO A LARGA Disparo a larga distancia:

no hay tatuaje
DISTANCIA.-
Cuando el plano del organismo

queda fuera del alcance de las
partículas y residuos del disparo
que forman el tatuaje.

El orificio presenta el cintillo
erosivo-contusivo y hay
ausencia absoluta de tatuaje
verdadero.
290
QUIMICA BALISTICA
TOMA DE MUESTRA
P.P. A.A
M.E.B.
291
MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO
ANALIZADOR DE ENERGIA DISPERSIVA DE RAYOS “X”
292
MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO
ANALIZADOR DE ENERGIA DISPERSIVA DE RAYOS “X”
293
QUIMICA BALISTICA
ICP - MS
294
ARMAS BIOLOGICAS
Bioarma o arma bacteriológica — es

cualquier patógeno (bacteria, virus u otro
organismo que cause enfermedades) que
se utiliza como arma de guerra. Utilizar
productos tóxicos no vivientes, incluso si
son producidos por organismos vivos (por
ejemplo, toxinas), es considerado como
una arma química bajo las provisiones de
la Convención de armas químicas.
295
ARMAS BIOLOGICAS
 BACTERIAS
 VIRUS
 TOXINAS
296
ARMAS BIOLOGICAS
1. Bacterias.- son organismos microscópicos que viven libremente y que se

reproducen por división simple y son fáciles de cultivar. Las enfermedades que
producen a menudo responden al tratamiento con antibióticos.
297
ARMAS BIOLOGICAS
2. VIRUS.-
Son organismos que requieren células vivas para reproducirse y dependen íntimamente del
cuerpo que infectan. Los virus producen enfermedades que por lo general no responden a los
antibióticos. No obstante, las drogas antivirales a veces son eficaces. Han existido programas
de investigación genética para producir las llamadas quimeras, virus recombinados que tienen
las características de varios antecesores.
298
ARMAS BIOLOGICAS
3. Toxinas.
Toxina estafilococica
Proteínas o lipopolisacáridos. En
los vertebrados son destruidas
por acción enzimática.
Se extraen de plantas, animales o

microorganismos vivos. Algunas
toxinas pueden tratarse con
antitoxinas específicas y drogas
selectas.
299
CLASIFICACION
 Hemotoxina: Ataca la sangre (impidiendo que coagule) y destruye tejidos(piel)
 Estomostoxina: Causa dolor intenso.
 Necrotoxina: sustancia producida por ciertas cepas de estafilococos que destruye
las células de los tejidos.
 Neurotoxina: Ataca al Sistema nervioso.
 Conotoxina: Causa parálisis.
 Atraxicotoxina: Causa un aumento del pulso cardíaco, presión arterial y asfixia.
 Cardiotoxina: Causa ataques al corazón, asfixia, parada cardio-respiratoria e
infartos.
 Miotoxina: Ataca a los músculos.
 Batraciotoxina o Batracotoxina: Es el más letal de todos, es producido por la rana
Dardo Venenoso.
300
ARMAS QUIMICAS
CLASIFICACION
1) AGENTES SANGUINEOS
2) AGENTES VESICANTES
3) AGENTES PULMONARES
4) AGENTES INCAPACITANTES
5) AGENTES LACRIMOGENOS
6) AGENTES NERVIOSOS
301
ARMAS QUIMICAS
CLASIFICACION :
I) AGENTES SANGUINEOS
 CLORURO DE CIANOGENO :
CK
 ACIDO CIANHIDRICO : AC
302
CLORURO DE CIANOGENO
(ClCN)
 ASPECTO : Gas licuado comprimido, incoloro, de olor acre. Es más

denso que el aire.
 PELIGROS QUIMICOS .-La sustancia se descompone al calentarla
intensamente, produciendo humos tóxicos y corrosivos de HCN, HCl y
óxidos de nitrógeno.
Reacciona lentamente con agua o vapor de agua, formando HCl.
 LIMITES DE EXPOSICION TLV : 0.3 ppm; 0.75 mg/m3 (ACGIH
1995-1996).
 RIESGO DE INHALACION Al producirse una pérdida de gas se
alcanza muy rápidamente una concentración nociva de éste en el aire.
EFECTOS DE EXPOSICION DE CORTA DURACION
Lacrimógeno. Irrita gravemente a los ojos, la piel y el tracto respiratorio.
La inhalación de la sustancia puede originar edema pulmonar
303
ARMAS QUIMICAS
II. AGENTES VESICANTES
a) LEWISITA :L
Mostaza azufrada
b) MOSTAZA AZUFRADA: H,
HD, HT (60% HD)
304
AGENTES VESICANTES
 LEWISTA
La hidrólisis genera HCl, y en
contacto con soluciones alcalinas
puede formar arsenato trisódico 2-clorovinil dicloroarsina
venenoso.
Su inhalación causa quemazón
dolorosa, tos, vómito y
posiblemente edema pulmonar. Su
ingestión resulta en un severo dolor,
náusea, vómito y daños en los
tejidos. también incluyen
nerviosismo, debilidad, temperatura
inferior a la normal y baja
tensión arterial.
305
ARMAS QUIMICAS
III. Agentes pulmonares:

FOSGENO : CG
(COCl2)
IV. Agentes incapacitantes :

3-quinuclidinil benzilato : BZ
306
FOSGENO
Sustancia gaseosa a temperatura

ambiente.
TLV (como TWA): 0.1 ppm; 0.40
mg/m3 (ACGIH 1995-1996).
En bajos niveles provoca irritación de

los ojos y garganta (tos y jadeos). En altos
niveles dilata los pulmones, dificultando la
respiración. Un nivel excesivamente alto
provoca la muerte
por daño respiratorio.
En contacto con la pìel: quemaduras
No existe tratamiento específico.
307
AGENTE INCAPACITANTE
3-QUINUCLIDINILBENZILATO
Por intoxicación produce,

Midriasis, visión borrosa,
escaso discernimiento,
Habla entre cortada. ataxia,
desorientación, alucinación.
Estupor, coma.
 Antídoto : Fisostigmina .-
:
IM 45 µg/kg in adultos (20 µg/kg
en niños)
IV: 30 µg/kg lento (1 mg/min)
308
ARMAS QUIMICAS
(CR)
V) AGENTES LACRIMOGENOS
GAS PIMIENTA : OC (CN)
GAS LACRIMOGENO: CN,

CS, CR
(CS)
0,05 mg/m3
309
AGENTES LACRIMOGENOS
1) GAS PIMIENTA.- Spray OC, Gas OC, Spray de

capsicum o Oleoresin capsicum es un agente lacrimógeno
(un compuesto químico que irrita los ojos hasta el punto de
causar lágrimas, dolor e incluso ceguera temporal) que se
utiliza para dispersar disturbios o como defensa personal. El
ingrediente activo : capsaicina.
2) GAS CN.- cloroacetofenona. irrita las membranas
mucosas (boca, nariz, conjuntiva, bronquios...). Algunas
veces lleva a reacciones más generalizadas como el síncope,
o pérdida del equilibrio u orientación temporal.
Es un usado sobre todo en represión de disturbios
310
ARMAS QUIMICAS
VI. AGENTES NERVIOSOS :
 SARIN : GB

VE, VG, VM, VX
SARIN
(TWA:0,0001 mg/m3)
311
AGENTES NERVIOSOS
 VX O-etil-S-[2(diisopropilamino)etil]metilfosfonotioato
 VE O-etil-S-[2-(dietilamino)etil] etilfosfonotioato
 VG O,O-Dietil-S-[2-(dietilamino)etil] fosforotioato
 VM O-etil-S-[2-(dietilamino)etil] metillfosfonotoato
 V Gas Equivalente al ruso : VX
312
AGENTES NERVIOSOS
SARIN
 Puede afectar al ser inhalado e ingresar
rápidamente
al organismo a través de la piel.
 El contacto puede producir graves
irritaciones y
quemaduras en la piel y los ojos.
 Respirar SARIN puede irritar la nariz y
la garganta,
irritar los pulmones, causando tos o falta
de aire.
 La exposición más alta puede causar
acumulación de líquido en los pulmones
(edema pulmonar), con una intensa falta
de aire.
313
AGENTES NERVIOSOS
SARIN
 La exposición al SARIN puede causar una rápida y
MORTAL intoxicación por organofosforados, con dolor
de cabeza, sudor, náusea, vómitos, diarrea, pérdida
de coordinación y muerte.
 Podría causar daño al sistema nervioso, causando
entumecimiento, hormigueo o debilidad en las manos
y los pies.
 La alta exposición podría afectar al cerebro y al
corazón, causando ritmo cardíaco irregular (arritmias).
Tratamiento emergencia : Lavado con agua y jabón y
enjuagarse los ojos con agua.
 Atropina - 0.5 mg/h hasta 1-2 mg.
 Oximas ( 2PAM ) - 500mg hasta 2 dosis
 Anticonvulsivante - Diazepam
314
Q.F. WALTER TAPIA CHACALTANA
2009
315

Toxito Tapia

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Toxito Tapia

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

TOXICOLOGIA

2. TOXICO : ACIDO ACETILSALICILICO

- HIPERPNEA, DESIQ. ACIDO-BASE

- VOMITOS, ZUMBIDO OIDOS, LETARGIA, VERTIGOS

- SI NO HAY ATENCION MEDICA, ENTONCES :

CONVULSIONES, CIANOSIS, EDEMA PULMONAR,

2. DIURESIS ALCALINA FORZADA, RESTAURACION

DESQUILIBRIO ACIDO-BASE JUNTO CON

3. SI ES NECESARIO, USAR Ac. ASCORBICO.

 DL 50: causan la muerte al 50% de los

 MAC: concentración máxima que no debe estar

 IDA: ingesta diaria admisible – máxima cantidad de sustancias (contaminantes

que se produzcan efectos tóxicos a largo plazo -.

* TLV: concentración a la que se supone puede permanecer un

1. DOSIS EXCESIVA DEL MEDICAMENTO o DROGA

 INTOXICACION AGUDA.- Exposición de corta

ES EL ESTUDIO DEL CURSO

TEMPORAL DEL XENBIOTICO

DESDE QUE SE ABSORBE,

HASTA QUE SE ELIMINA

• EL XB PUEDE CONVERTIRSE EN UN COMPUESTO

MENOS TOXICO o EN OTRO MAS TOXICO

• LAS REACCIONES COMUNES INCLUYEN :

OXIDACION, REDUCCION e HIDROLISIS

CONJUGACION CON EL ACIDO GLUCORONICO

CONJUGACION CON SULFATO

A LOS MODOS DE INTERACCION DEL

TOXICO CON LOS

SISTEMAS BIOLOGICOS DEL HUESPED, A

PARTIR DE LOS CUALES SE PRODUCE

TENEMOS POR EJEMPLO :

AL PLOMO ABSORBIDO SE UNE A LOS ERITROCITOS, y EN LAS

CELULAS SE UNE A LOS SULFIDRILOS e INTERFIERE E N LA

SINTESIS DEL HEMO PARA FORMAR LA HEMOGLOBINA.

TAMBIEN INTERFIERE EN LA SINTESIS DE LAS PROTEINAS

ETER : 90% CLOROFORMO : 90%

- Evacuar el tóxico antes de ser absorbido

DESTRUCCION o NEUTRALIZACION DEL TOXICO

COMO DIAGNOSTICAR EN TOXICOLOGIA

III. EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS

IV. SUSTANCIAS UTILES EN EL DIAGNOSTICO

DEL COMA TOXICOLOGICO

COMO DIAGNOSTICAR EN TOXICOLOGIA

* INFORMACION DEL PACIENTE o ACOMPAÑANTE

- HORA DE LA EXPOSICION TOXICA

- VIA DE INGRESO, VOMITOS.

- INVESTIGACION DEL ENTORNO

COMO DIAGNOSTICAR EN TOXICOLOGIA

II. SINTOMATOLOGIA CLINICA

AUSENCIA DE MANIFESTACIONES NEUROLOGICAS

2.2. ALTERACION DE LA CONDUCTA

SINPATICOMIMET, ANTICOLINERG, SOLV, ETOH

2.3. CONVULSIONES GENERALIZADAS

ISONIAZIDA, ESTRICNINA, Ac. MEFENAMICO

2.4. INTOXICADO CONCIENTE

SINTOM. PRDOM. CARD, PULM, DIGESTIVO.

COMO DIAGNOSTICAR EN TOXICOLOGIA

III. EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS

IV. OTRAS SUSTANCIAS EN EL DIAG. TOX.

1) COMPULSION.- insaciable necesidad de seguir

5) Ef. Noc. Ind.- abandono personal,

9-THC Metabolic Scheme

THC, 11-OH-THC & THCCOOH