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 Las reacciones de eliminación son aquellos en

los cuales se separan dos grupos de una


molécula, sin que sean reemplazados por otros
grupos, con el resultado que se forma un
enlace pi.
 En la mayoría de estas reacciones la pérdida
tiene lugar en carbonos adyacentes, por lo que
se le conoce como eliminaciones 1,2 o
eliminación 
 Se ha comprobado que la eliminación puede
transcurrir por un mecanismo mono y
bimolecular denominado: E1 y E2 .
 Estos procesos están relacionados con los
mecanismos de sustitución SN1 y SN2.
 Este mecanismo, es igual que el SN2, indica que
la velocidad de la reacción depende de la
concentración del sustrato y del reactivo.
 Las bases fuertes favorecen la reacción.
 La temperatura elevada.
 Requiere que la conformación que debe adoptar el
hidrógeno y el grupo saliente sea anti-coplanar
Chapter 6

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 Este mecanismo, es igual que el SN1, indica que la
velocidad de la reacción depende únicamente de la
concentración del sustrato.
 Las bases tienden a eliminar un protón y favorecen la
eliminación.
 La temperatura elevada favorece la eliminación de un
protón.
 La ramificación del alquilo favorece la E1.
 Nota: el primer paso es el mismo al de S N1

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