Los Virus

Luis Eduardo Garcia Neira

Natalia Valentina Garcia Neira
¿Qué es un virus?

Los virus son pequeños pedazos de ARN (ácido

ribonucleico) o ADN (ácido desoxirribonucleico),
muchos están encapsulados en una envoltura hecha
a base de proteínas conocida como cápside, otros
protegen su material genético con una membrana o
envoltura derivada de la célula a la que infectan y
algunos otros además rodean su cápside con una
membrana celular.
 ¿Qué es un Virus
 Son parásitos intracelulares obligatorios, no pueden
sintetizar ATP ni proteínas independientemente de la celula.

 Los virus no son seres celulares.

 El genoma viral puede ser ARN o ADN, pero no ambos.

 Los virus poseen una cápside protéica y algunos una

envoltura.

 Los componentes virales se ensamblan y no se replican por

“division”.
 Importancia de los Virus

 Importancia biológica. Todos los seres vivos del planeta

tienen virus que los parasitan.

 Importancia clínica. Son los causantes de

numerosas enfermedades.

 Son importantes herramientas en investigación. Utilizando

virus se ha avanzado en la Biología Molecular, conocimiento
de genes, de mecanismos de replicación, trascripción, ác.
nucleicos, etc.
 Tamaño

1 m= 0,000000001 nm
Aprox: 20 a 250 nm
 Estructura de los virus

• Una cubierta protectora de proteína o cápside

• Un genoma de ácido nucleico, ADN o ARN,
dentro de la cápside
• Una capa de membrana
llamada envoltura (algunos pero no todos los
virus)
 Cápsides de virus

La cápside, o cubierta proteica, de un virus se

compone de muchas moléculas de proteínas (no
solo de una grande y hueca). Las proteínas se unen
para formar unidades llamadas capsómeros, que en
conjunto componen la cápside. Las proteínas de la
cápside siempre están codificadas por el genoma del
virus, lo que significa que es el virus (no la célula
hospedera) el que proporciona las instrucciones
para hacerlas.
 Las cápsides pueden tener diversas formas, pero las
más comunes son las siguientes (o una variación de
estas):

1. Icosaédrica – Las cápsides icosaédricas tienen veinte

caras, derivan su nombre del cuerpo geométrico de veinte
caras llamado icosaedro.
2. Filamentosa – Las cápsides filamentosas se llaman así
debido a su apariencia lineal, delgada, a modo de hilo.
También son conocidas como en forma de barra o
helicoidales.
3. Compleja (con cabez y cola) –Estas cápsides son una
especie de híbrido entre las formas filamentosas e
icosaédricas. Se componen básicamente de una cabeza
icosaédrica unida a una cola filamentosa.
 Envolturas víricas

Además de la cápside, algunos virus también tienen

una membrana lipídica externa conocida
como envoltura , que rodea toda la cápside.
Los virus con envoltura no proporcionan
instrucciones para los lípidos de la misma. En
cambio, “toman prestado” un pedazo de la
membrana de la célula hospedera a medida que salen
de ella. Sin embargo, las envolturas contienen
proteínas que el virus determina y que a menudo le
ayudan a unirse a las células anfitrionas
Ciclo de vida de un virus
1. Fijación. El virus reconoce y se une a una célula hospedera
a través de una molécula receptora situada en la superficie
celular. 
2. Penetración. El virus o su material genético entra en la
célula.
3. Replicación genómica y expresión génica. El genoma
viral se copia y sus genes se expresan para producir
proteínas virales. 
4. Ensamblaje. Las nuevas partículas virales se ensamblan a
partir de las copias del genoma y de las proteínas virales. 
5. Liberación. Las partículas virales terminadas salen de la
célula y pueden infectar a otras células.
 Genoma viral
 DNA:
- doble cadena - lineal (Herpesvirus,
Adenovirus)
- circular (Papilomavirus, Poliomavirus)

- simple cadena - lineal (Parvovirus)

- circular (v. bacterianos)

 RNA: mayoría simple cadena y lineal

- genoma fragmentado o segmentado
Ej. Virus de la gripe (sc) Orthomixoviridae.
- doble cadena (Reovirus)
Polaridad del ARN

o ARN Polaridad (+): codifica como ARNm,

se traduce a proteína.

 ARN Polaridad (-): debe pasar a ARN (+)

para poder traducirse a proteína

 Polaridad mixta o bisentido: arenavirus

 Simetría Helicoidal

Desnudo Envuelto
Ej: mosaico del tabaco Ej: Ortomixovirus

Nucleocápside cilíndrica que puede estar

extendida o enrrollada sobre si misma.
 Simetría Icosaédrica

Envuelto
Desnudo Ej: Herpesvirus
Ej: Adenovirus

Son icosaedros regulares, de 20

caras triangulares, 12 aristas.
 Binaria y Compleja

Complejo
Binaria

Nucleocápside helicoidal o
Cabeza icosaédrica icosaédrica recubierta por una
y cola helicoidal. envoltura laxa. Ovoides,
esféricos o pleomorficos
 Envoltura
 Es una capa membranosa que rodea la nucleocápside de diferentes virus.
Esta envoltura tiene estructura de membrana, con bicapa lipídica con
proteínas:

 Los lípidos de la envoltura proceden de las membranas de la celula

hospedadora.

 Las proteínas estan codificadas por genes del virus

- Glicoproteínas: tiene unidos azucares. Sobresalen de

la membrana. Espículas o peplómeros.

Fn: Unión a célula hospedadora Actividad

enzimática
 Proteínas
 Constituyen del 50 al 90% de la partícula viral

 Estructurales: estan presentes en el virión en una proporción

importante y mantienen la estructura del mismo.

 Superficie: constituyen los capsómeros y peplómeros (proyecciones

de la envoltura, glicoproteínas, ej: Hemaglutinina y Neuraminidasa)

 Internas: ubicadas en la cara interna de la envoltura,

entre capas de capsómeros, en el centro del virión.

 No Estructurales: enzimas requeridas para el ciclo de replicación,

que se sintetizan en la fase temprana de la replicación.
 Clasificación viral: Criterios
1. Genoma: tipo de ácido nucléico y características del mismo

2. Tamaño del virión

3. Cápside (simetría)

4. Envoltura: presencia o ausencia

5. Genómica: secuencia nucleotídica

Clasificación Baltimore
 Clasificación ICTV
 El Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV):
 La estructura general de la taxonomía es la siguiente (2012)
Taxón Terminación N
Orden -virales 7
Familia -viridae 96
Subfamilia -virinae 22
Género -virus 420
Especie virus 2618

•Los órdenes son: herpesviruses ligamenvirales,

mononegavirales,
caudovirales, nidovirales, picornavirales
s, y tymovirales.
•El comité no distingue formalmente entre subespecies, cepas
y aislamientos.
 Etapas de la replicación viral I
Iniciación:

a) Adsorción: es la unión específica de la proteína viral de

superficie con el receptor de la membrana celular.

b) Penetración: Endocitosis mediada por receptor (EMR), o fusion

c) Desnudamiento: del genoma viral. Citoplasma o en los poros

de la membrana nuclear.

2. Expresión y replicación del genoma:

Genomas virales poseen diferentes estrategias de multiplicación
viral.
ARNm viral. Síntesis de proteínas virales.

a) Proteínas que interfieren con el metabolismo celular

b) Polimerasas: síntesis de ácidos nucléicos virales
c) Estructurales: formaran la estructura de los viriones
 Etapas de la replicación viral II
3. Ensamble maduración célula
infectada

a) Intracelular:
- en el citoplasma celular
- núcleo celular
b) Ensamble es simultáneo al egreso de la célula.
- Membrana citoplasmática
- virus emergen por brotación.
- lisis celular

c) Ensamble en el núcleo celular: herpesvirus.

Curva de crecimiento de un único ciclo
de multiplicación viral
 Proceso de infección celular
El proceso de cultivo del virus es imposible sin la
presencia de la célula que reacciona. Cuando se encuentra
una célula (pueden ser células de embriones de pollo,
partes de tejidos, órganos o incluso animales completos),
el ácido nucleico del virus se inserta en ella, lo que
reprograma la información genética de la célula deseada y
la reemplaza por la propia. Por lo general, una partícula
dañina puede asentarse en una célula, incluso a pesar del
sistema de protección antiviral y los interferones
producidos por el cuerpo.
Una vez que el virus ha penetrado en la membrana celular,
comienza a multiplicarse, pasando a través de 3 etapas.
Primero, se produce la transcripción del genoma del virus
arraigado, lo que significa la transferencia de información del
sistema de ADN al ARN, que posteriormente se sintetiza a
una velocidad acelerada. La siguiente etapa es la formación y
maduración de proteínas, que servirán de marco para los
cuerpos virales hijas.
En la última etapa final, los cuerpos virales recién
sintetizados aumentan en cantidad. Cuando hay demasiados
de ellos, rasgan la membrana y dejan la célula en la que
originalmente se atrincheró el virus. Cabe señalar que la
formación de viriones (los cuerpos hijos de este
microorganismo) no siempre conduce a la muerte de la célula
huésped. Algunos pueden brotar de la membrana sin causar
que se rompa, mientras que la célula continúa produciendo
cuerpos virales.
 La microbiología y sus métodos.

Con el tiempo, la biología, como ciencia, desarrolló y absorbió

nuevos hechos. Cada vez más complicadas, diferentes direcciones
comenzaron a brotar: biomecánica, hidrobiología, virología,
biología espacial y muchas otras. Una sección como la
microbiología estudia los procesos vitales de los microorganismos,
incluso a través de la infección de un animal de laboratorio
experimental con un virus. Así, en microbiología, el cultivo de virus
se considera una de las principales formas de obtener información,
siendo una herramienta clave del método biológico de
investigación.
Además del método biológico, cuya esencia es estudiar el
efecto del virus en el cuerpo del animal y su posterior
cultivo, existen algunos otros. En muchos casos, los
microorganismos dañinos infectan a los embriones de pollo,
ya que una proporción bastante grande de los virus
conocidos por la ciencia hoy en día se pueden replicar en
esta forma de vida. Sin embargo, la mayoría de las veces
los biólogos usan cultivos de tejidos como material de
trabajo, ya que son los más productivos como método de
cultivo
 Cultivos de virus y tejidos.
El cultivo de tejidos es un tipo de sistema celular en forma de
suspensión. Esta es una capa de cierto tamaño, generalmente en
una sola celda, que se coloca en el vidrio del recipiente. El tejido
primario de monocapa es el más utilizado. Es bastante difícil lograr
una monocapa; primero, el tejido seleccionado (generalmente el
tejido del corazón, la placenta o el riñón de los animales) debe
triturarse.
Después de la molienda, los biólogos usan una enzima que separa
las proteínas, la tripsina, que separa las células de los tejidos,
destruyendo el enlace intercelular entre ellas. Después de alcanzar
la separación de las células, es necesario lavarlas de la enzima y
colocarlas en un medio nutriente para asegurar el crecimiento del
cultivo celular resultante. Este medio puede servir como medio
199, que se caracteriza por un alto contenido de glucosa, sales y
diversas vitaminas. El medio nutriente cambia después de 2-3 días.
Además del tejido primario para el cultivo de virus,
también se utiliza el llamado tejido digestible, que, a su
vez, se divide en normal y tumoral. Son más resistentes
que las primarias y pueden multiplicarse durante mucho
tiempo. Los órganos de los animales pueden servir como
tejidos normales: los riñones de las ovejas, el corazón del
mono. Las células HeLa, originalmente aisladas del cáncer
cervical, o las células Hep-3 tomadas del cáncer de la linfa
generalmente se toman como tejidos tumorales
 Virus y embriones de pollo.
La mayoría de los virus conocidos por la ciencia se
pueden cultivar en embriones de pollo. Son muy viables y
resistentes a influencias externas negativas. El período en
el que se infecta el embrión depende de los objetivos del
estudio y del tipo de virus, pero generalmente no excede
las dos semanas. Por ejemplo, para cultivar el virus de la
gripe, necesita un embrión de 9 a 10 días, y para cultivar
el virus de las paperas, un embrión semanal es suficiente.
Cuando se trabaja con un embrión de pollo, todos sus
rudimentos de tejidos están infectados. La efectividad del
cultivo se puede ver en la etapa final: puede ser la muerte
del embrión, así como defectos de desarrollo en forma de
placas en las membranas del embrión que consisten en
partículas virales - viriones.
En cualquier caso, este método de cultivo y visualización
de virus tiene un inconveniente importante, que es la
necesidad de abrir el embrión para capturar el virus
reproducido. Además, la sustancia resultante tiene una alta
concentración de proteína, que debe eliminarse para
eliminar el agente infeccioso neto para la producción
adicional de medicamentos
 Virus y organismos animales
Actualmente, el uso de animales de laboratorio como
material biológico debido a su inhumanidad ha estado
limitado desde 1986 por el Convenio Europeo para la
Protección de Animales Vertebrados. A pesar de esto,
muchas especies de animales: ratones y ratas, hurones y
conejos, ovejas, perros y monos, todavía se utilizan en
experimentos de laboratorio, ya que algunos virus son
formas de replicarse solo en organismos vivos.
El cultivo de virus en el cuerpo de los animales se realiza de
diferentes maneras: para reproducir virus neurotrópicos
(rabia, encefalitis), se infecta el cerebro de un animal, para
crear una infección intranasal respiratoria (gripe), para
dermatotrópica (viruela) es una infección de la piel y
subcutánea.
Los roedores se utilizan con mayor frecuencia para el cultivo: ratones
y ratas, hámsteres sirios y paperas. Se infectan con agentes
infecciosos neurotrópicos, adenovirus, coriomeningitis linfocítica al
introducir un microorganismo dañino en el cerebro o en la cavidad
abdominal, por lo tanto, principalmente ratas recién nacidas y
hámsteres sirios se infectan con virus oncogénicos. También es
imposible prescindir de ellos durante el cultivo de los virus
Coxsackie. Cabe señalar que el método biológico de cultivar virus en
microbiología también tiene sus defectos. Primero, los organismos
animales de laboratorio están contaminados con virus, lo que los hace
sentir mal. En segundo lugar, para obtener un agente infeccioso puro,
es necesario llevarlo a través de otros cultivos celulares, lo que
aumenta la duración del estudio.
 Tasas de éxito de la infección

El cultivo y la indicación de virus son dos procesos

inseparables. La indicación hace posible comprender si el
microorganismo podría llevarse bien en la célula infectada
y si ha logrado desarrollarse aún más. Es posible hablar
sobre el hecho de la replicación si el animal tiene los
principales signos de la enfermedad, así como si los
órganos y tejidos han sufrido cambios patológicos. A
menudo, la reacción de hemaglutinación se utiliza como
una indicación, que muestra la extensión de la propagación
del virus en función de la proteína hemaglutinina secretada
por ella.
 Rasgos modernos del cultivo de virus.

El progreso no se detiene, están surgiendo métodos y

tecnologías innovadoras en todos los campos científicos. La
microbiología y la virología no son una excepción. Ahora, en
lugar de simplemente colocar el cultivo celular en los vasos, se
utiliza el método del rodillo, en el que el material utilizado se
encuentra en varias superficies cilíndricas, girando alrededor de
la circunferencia y lavándose periódicamente con el medio
nutriente. Este método es bueno porque aumenta el número de
células producidas y requiere menos consumo de material
nutriente.
 Conclusión general
El hombre comenzó a cultivar virus, es decir, a crearlos en
ambientes artificiales, bastante recientemente. Inicialmente, los
organismos animales se infectaron para estudiar el principio de
acción de los agentes infecciosos y la producción de drogas contra
ellos. Gracias a la microbiología, la virología y la epizootiología, la
humanidad se ha librado de un peligro tan mortal de enfermedades
como la peste, la tuberculosis, la rabia y el sarampión.
Ahora para el cultivo de virus se utilizan principalmente cultivos
de tejidos separados y embriones de pollo. A través de varias
manipulaciones, las células vivas se infectan, los cuerpos virales
maduran en ellas, que luego van más allá del espacio celular. Los
virus maduros son recolectados por los biólogos para su posterior
estudio.
 Artículo científicos

 [Link]
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