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EMBALAJE

DEFINICIÓN
* Es todo aquello que acompaña, y protege al
producto intrínseco desde el momento de la
producción, hasta el momento de consumo
OBJETIVO
• Retener la esterilización por tiempos prolongados
• Permite la penetración y difusión del agente
esterilizante
• Constituye una barrera efectiva contra los
microorganismos
• Facilita y permite la manipulación de su contenido en
forma aséptica
• Permite el transporte del material estéril sin riesgos de
contaminación
CARACTERISTICAS
• Permeable de modo que permita el proceso de
esterilización en todas sus fases
• Debe ser hermético de modo de que impida el paso de los
microorganismos
• Debe ser resistente a altas presiones
• En el doblado no se deben producir marcas que puedan
alterar su superficie
ES
PA QU
D E EM
TI P OS
EMPAQUES BLANDOS
• Es una fibra no tejida, compatible con autoclave,
vapor y óxido de etileno, posee propiedades de
flexibilidad, resistencia, siendo además, repelente al
agua. se hace porosa durante la esterilización. Se
usa generalmente para envolver paquetes de mayor
volumen, en reemplazo de la tela.
EMPAQUE RÍGIDO
• El empaque rígido es hermético, liviano,
dado su material, repelente al agua, fácil de
identificar y manipular.
PAQUETES DE ROPA
• La ropa y los campos actúan como barreras , protegen y
disminuyen de esta forma el riesgo de trasmisión de
microorganismos al instrumental quirúrgico
Se debe de revisar muy bien que la tela no este :
*Rota
*Rasgado
*Pelusa
*Sucia
*Cinta testigo
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-016 SSA3-2012 ,
ESTABLECE LOS REQUISITOS MÍNIMOS DE INFRAESTRUCTURA Y
EQUIPAMIENTO DE HOSPITALES Y CONSULTORIOS DE ATENCIÓN
MÉDICA ESPECIALIZADA.

* Todo articulo para ser esterilizado,


almacenado y trasportado debe estar
acondicionado en empaques seleccionados a
fin de garantizar las condiciones de esterilidad
del material procesado
VIGENCIA DEL MATERIAL
• Se acepta universalmente que la validez de
la esterilización es el tiempo máximo que un
paquete estéril puede estar almacenado
• El material estéril deberá rotarse de acuerdo a la
fecha de vencimiento del material
• El tiempo de confiabilidad de la conservación de
la esterilización del material es directamente
dependiente del manejo de este

* la calidad de los envoltorios .


* De la forma y lugar de almacenamiento
• En todos los equipos esterilizados se registrara la fecha de
vencimiento de su esterilización, en la etiqueta que se adhiere
para este efecto

ENVOLTURA ESTANTE ESTANTE


CERRADO ABIERTO
Instrumental con charola 1 semana 1 día
Crea de algodón envoltura doble o cajas metálicas cerradas 7 semanas 3 semanas
Papel Kraff rayado 40grs por envoltura única 8 semanas
Papel Kraff rayado 40grs por envoltura doble 3 meses 10 semanas
Envoltura única protegida por polietileno 9 meses
Empaques trasparentes mixtos 1 año
Empaque en bolsa de papel mixta 3-6meses
Objetos empaquetados en papel 1semana 3 días
PROCEDIMIENTO
• INSPECCIÓN
• VEREFICACIÓN
• SELECCIÓN
• EMPACAMIENTO
• SELLADO
• IDENTIFICACIÓN
• ESTERILIZACIÓN
• ALMACENAMIENTO
• EVALUACIÓN
INSPECCIÓN SELECCIÓN
Corresponde • El empaque debe ser
a la evaluación
visual de los seleccionado de acuerdo al
artículos para método de esterilización y al
detectar fallas en articulo al ser preparada
el proceso de
limpieza,
condiciones de
integridad y
funcionalidad
EMPACAMIENTO: REQUISITOS DEL
En esta etapa los artículos son
EMPACAMIENTO
preparados y empaquetados en Elegir el tamaño correcto
condiciones que se facilite su uso, *Que la ropa sea la indicada al bulto que
se eviten daños y deterioro del se va a preparar
material * Que la envoltura tenga su referencia
Una vez empacado debemos de para manejarla asépticamente
checar su vida de estantería o *Verificar la integridad y limpieza de las
almacenamiento , debe ser libre de piezas
residuos tóxicos con una abertura *El doblado sirve para asegurar el
fácil , segura y libre de orificios contenido y garantizar el cierre y permitir
la eliminación del aire y la penetración del
esterilizante
SELLADO: IDENTIFICACIÓN
• El papel de sellado debe de Todo paquete debe presentar un
garantizar el cierre control de exposición una
hermético del empaque identificación o rotulado del contenido
:
*Servicio
*Fecha de esterilización
*Caducidad
*El nombre del operador
* Nombre del material
* Membrete
ESTERILIZACIÓN Ventajas de la utilización
de las autoclaves
• Es la eliminación completa
+Penetración rápida del agente
de todas las formas de vida esterilizante en los textiles o telas
microbiana patógena +Destrucción de las esporas bacteriales
+No deja residuos tóxicos en los
materiales después del proceso de
esterilización
+Son seguras ya que las autoclaves
cuentan con medidores de presión y
temperatura
Características del TIEMPOS DE
autoclave ESTERILIZACIÓN
TIEMPO DE CALENTAMIENTO:
• TEMPERATURA:
Es el periodo que trascurre desde que se
Oscila entre 121° y 134 ° enciende el autoclave hasta que alcanza la
• PRESIÓN : temperatura de esterilización

Presiones de 1.3 bars posibilitan +TIEMPO LETAL :


temperaturas de 121° y 2.2 bars Es el periodo en que la temperatura destruye los
temperaturas de 134° microorganismos
• Tiempo: +TIEMPO DE SECADO Y ENFRIAMINETO:

El tiempo de esterilización debe ser Es el periodo en el cual la presión de vapor dentro


suficiente para garantizar la destrucción de la cámara desciende a la presión atmosférica y
logra el secado del material esterilizado
total de los microorganismos
+TIEMPO DE ESTERILIZACIÓN :
Es la suma total de todos los tiempos donde se
garantiza la destrucción total de los microorganismos
REGISTRO DE LAS CARGAS MATERIAL :
• FECHA
• EL NUMERO DE AUTOCLAVE EN EL
• Látex (Guantes de hule, perillas,
QUE SE DISPUSO LA CARGA cepillos) …………..15min.
• EL TIEMPO DE ESTERILIZACIÓN • Líquidos ………………..20min
• CADA PAQUETE QUE SE HA • Ropa ………………………...30min
DISPUESTO EN LA CARGA
• Material quirúrgico………….45min
• HORA EN QUE INICIO Y TERMINO DEL
CICLO DE ESTERILIZACIÓN • Cristales o vidrio……………..25min
* El almacenamiento es una condición que permite la durabilidad de la esterilización
según el tipo de empaque utilizado
• El correcto almacenamiento del material tiene como objetivo prevenir su
contaminación antes del momento del uso en la atención directa del paciente
EL MATERIAL PERMANECERA
EVALUACIÓN: ESTERIL SI SOLO SÍ SE
Verificar la integridad del material : CUMPLEN CADA UNA DE LAS
• De la capa externa SIGUIENTES CONDICIONES:

• Integridad del sellado • Calidad del material y rotación


• Identificación correcta • Condiciones del almacenamiento
• Lectura de fecha de vencimiento • Manipulación de los productos
estériles

• Condiciones del transporte
• Integridad del sellado
• Empaque limpio y seco
• Efecto de la compresión y
apilamiento del material estéril
ELABORÓ:
• ERIKA GUADALUPE PEREZ GALENANA
• IRIS CHANTAL HIDALGO HERNANDEZ
BIBLIOGRAFIA:
• http
://www1.paho.org/PAHO-USAID/dmdocuments/AMR-Manual_Esterilizacion_Centros
_Salud_2008.pdf
• http://hospitaldelosandes.cl/biblioteca_virtual/wp-content/uploads/2013/05/MANEJO-
MATERIAL-ESTERILalmacenamiento.pdf

• http://es.scribd.com/doc/58841730/CENTRAL-DE-ESTERILIZACION
• http://es.slideshare.net/elcrack_10jm/exposicion-autoclave?related=1
• http://es.slideshare.net/natorabet/manejo-de-autoclave?related=2

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