UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS

TERMODINAMICA
CAPITULO III
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

ING° JOSÉ HILARIO BERRÍOS

2020 I
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Viene a ser el “Principio de conservación de la energía”, se enuncia de la

siguiente manera:
“En un sistema de masa constante, la energía no se crea ni se destruye, solo
se transforma de una forma a otra”

E P = 6000 J
EC=0J
Siempre
Ec + Ep = 6000 J
E P = 3000 J
E C = 3000 J

EP=0J
E C = 6000 J
Toda forma energía ha sido obtenida de otra ya existente.
Al encender una foco, estamos transformando energía eléctrica en energía
radiante y esta energía eléctrica a su vez fue obtenida de la energía
cinética de una turbina, la cual provino de la energía potencial del agua
(planta hidroeléctrica) o de la energía liberada por la combustión de un
combustible (planta térmica).
Este es un claro ejemplo de transformación de energía

Energía
radiante

Energía
calorífica
Energía cinética
o potencial Energía
eléctrica
 “Todo proceso de transformación de energía
involucra pérdidas”

Por ejemplo, en un foco:

Energía Eléctrica
=
Energía Luminosa (necesidad)
+
Energía Calorífica (innecesaria, pérdida)
 La expresión matemática de la primera ley de la termodinámica es :

Donde:

Cambio de energía total del sistema

Q = Calor suministrado al sistema

W = Trabajo realizado por el sistema.

El cambio de energía total puede descomponerse en varios términos, cada uno de

los cuáles representa el cambio de una forma particular de energía:

cambio de energía cinética =

Cambio de energía potencial gravitacional =

   función energía interna U representa las energías cinética y potencial de las moléculas,
La
átomos y partículas subatómicas que constituyen el sistema a escala microscópica. No hay
forma de determinar valores absolutos de U, pero afortunadamente sólo se necesita conocer
los cambios y estos pueden encontrarse experimentalmente.
 Ampliando la variación de energía a la ecuación de la 1ra ley de la termodinámica (ec. 1),
obtenemos:

En sistemas cerrados frecuentemente se presenta el caso donde la suma de la energía potencial

y cinética del sistema no cambia, entonces la ecuación (2) se convierte en:
   En forma diferencial se tiene:

  representa un cambio infinitesimal :

 Q y W no son propiedades del sistema, dependen de la trayectoria del proceso, por lo

tanto la integración de y no da una diferencia entre
dos valores, sino una cantidad finita:

A
P

V
 Si el  proceso es adiabático: Q = 0

, entonces:
Si el volumen del sistema se mantiene constante, entonces no se efectúa ningún trabajo y la ec. (3)
es :

 Si la presión se mantiene constante, entonces la ecuación (3) se escribe como:

Variación del volumen del sistema.

Si a los estados inicial y final designamos como A y B, entonces: U B  U A  Q  P (VB  VA ) , ordenando :

Q  (U B  PVB )  (U A  PVa )....(6)
 Al término U + PV se conoce como “contenido calórico” o entalpía, entonces:

Ya que U y el producto PV tienen unidades de energía, la entalpía también debe tener unidades de energía.
Además como U, P y V son propiedades del sistema, la entalpía también debe ser propiedad del sistema.
 Calores Específicos.
  
Energía requerida para elevar en un grado la temperatura de una unidad de masa de
una sustancia
 a)Calor específico a volumen constante (). Es la energía requerida para elevar en un
grado la temperatura de una unidad de masa de una sustancia cuando el volumen se
mantiene constante

  Calor específico a presión constante ( ). Es la energía requerida para elevar en un grado

b)
la temperatura de una unidad de masa de una sustancia cuando la presión se mantiene
constante

Unidades:   𝑘𝐽 𝑜
𝑘𝐽
𝑘𝑔 ° 𝐶 𝑘𝑔 𝐾
 Relación de calores específicos de gases ideales.
Se obtiene al diferenciar la relación:

  Cuando los calores específicos aparecen en base molar, debe reemplazarse en la ecuación
anterior por la constante universal de los gases , entonces se tiene:

en

  Relación de calores específicos:

 PROCESOS SIMPLES EN SISTEMAS CERRADOS CON GASES IDEALES
La primera ley de la termodinámica para los gases ideales en sistemas cerrados tiene los
siguientes procesos:
a) Procesos isotérmicos. Son los procesos a temperatura constante. En este caso se tiene: .
El calor transferido es:

, ahora:

 
 
Para un gas ideal: , como , no hay variación de energía interna , luego :
  Procesos isométricos (isocórico). Son los procesos a volumen constante. En este caso
b)
se tiene : . Según la primera ley:
 
, como el volumen es constante: , entonces:

Ley de Gay-Lussac
 c) Procesos isobáricos . Son los procesos a presión constante. En este caso se tiene :

. El calor transferido para un proceso reversible a presión constante es:

,la energía interna es :

 
El trabajo es : , usando ahora: y

y finalmente:

Ley de
Charles
 d) Proceso adiabático reversible. Para un proceso reversible se tiene:
, pero para el proceso adiabático:
 

Diferenciando (3) : , en la expresión (2):

, y sustituyendo en (1):
 =0 , operando convenientemente se tiene:

 
 PROCESO POLITRÓPICO

 Es un proceso mucho más general que cumple con la relación:

Análisis del exponente politrópico “n”
Si n = 1 (proceso a temperatura constante)
Si n = 0 (proceso a presión constante)

n=0 P=C

n=1
n T=c
n=k
V=c Q=0