APLICACIÓN DE LA

PRIMERA LEY DE TERMODINAMICA

RESUMEN:

Utilizando conocimientos ya adquiridos sobre el comportamiento de los gases se llegó a realizar

el grafico de las dos isotermas uno a 𝑇1 = 15° C y el otro a 𝑇2 = 120 ° C.

Con ayuda del método de compresión isotérmica se tomó los datos necesarios para realizar
cálculos y así hallar las presiones y los volúmenes a temperatura constante 𝑇1 =15 ° C. Y con
ayuda de estos datos de presión y volúmenes a 𝑇1 = 15° C se pudo hallar datos de 𝑉2 𝑦 𝑃2 a
una temperatura 𝑇2 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 120 ° C utilizando la ley combinado de los gases.

La tabla siguiente muestra un resumen de los resultados hallados para la realización de la

gráfica:

TABLA 1.- TABLA DE RESULTADOS

PROCESO 𝑾[ 𝑱 ] 𝑸[ 𝑱 ] ∆𝑯[ 𝑱 ] ∆𝑼[ 𝑱 ]

EXPANCION ISOBARICA
EXPANSION
ADIABATICA 2182.426[J] 0 −1309.455[J] 𝟐𝟏𝟖𝟐. 𝟒𝟐𝟓[J]
COMPRESION
ISOTERMICA 𝟐. 𝟑𝟕𝟒 [𝐉] 𝟐. 𝟑𝟕𝟒 [𝐉] 0 0
 1. INTRODUCCION:

La termodinámica es un monumento a la potencia del ingenio humano. Es un asunto lógico de

gran elegancia.

La termodinámica está basada en dos principios que resumen la experiencia actual con
respecto a la interconversion de las diferentes formas de la energía y en un postulado que trata
con ciertos aspectos del segundo de estos principios que a medida se refiere como el tercer
principio de la termodinámica.

Desde que los principios termodinámicos tratan de la energía; ellos son aplicados en general a
todos los fenómenos de la naturaleza y se obtienen rígidamente porque están basados en el
comportamiento de sistemas macroscópicos es decir sistemas comparativos grandes.

La termodinámica es dependiente de cualquier modelo, tal como la teoría molecular para la

naturaleza de la materia y tiene una permanencia que puede ser comparada con los teoremas
de la geometría acudidas en la geometría plana.

En un proceso termodinámico según la primera ley se transforma la energía de una forma a

otra:
Las formas de energía referidas son:

 Calor ; q
 Trabajo; W
 Energía Interna; U
Se determina por transformaciones de los estados de equilibrio en P-T-V.

El trabajo depende solo de las posiciones de los puntos y no de la trayectoria por la cual el
cuerpo se mueve podemos concluir que existe una energía potencial, en función de
coordenadas iníciales y finales y no entre sus puntos externos; a esta función la llamamos
energía interna U.

La diferencia entre la energía interna del sistema en el estado f (𝑈𝑓 ) y en el estado (𝑈𝑖 ) es el
cambio de energía del sistema.

2. OBJETIVOS:

 Efectuar lectura de volúmenes de una masa de gas contenida en un sistema a

temperatura constante al modificar las presiones; para representar una isoterma en el
diagrama P-V.
 Dibujar una segunda isoterma a la temperatura de 120° C, aplicando la ley
combinada de los gases de comportamiento ideal utilizando los datos experimentales;
para emplear en la transferencia Termodinámica.
  Representar en el diagrama P-V con referencia a las isotermas las siguientes
transferencias termodinámicas, a partir de un estado inicial que su grupo elija:
 El gas inicia con una expansión isobárica, continua con una expansión adiabática
y termina con una compresión isotérmica.
 Calcular trabajo W, calor q, ∆𝑈 𝑦 ∆𝐻.

3. FUNDAMENTO TEORICO:

La primera ley no es otra cosa que el principio de conservación de la energía aplicado a

un sistema de muchísimas partículas. A cada estado del sistema le corresponde una
energía interna U. Cuando el sistema pasa del estado A al estado B, su energía interna
cambia en
∆U=UB-UA
Supongamos que el sistema está en el estado A y realiza un trabajo W, expandiéndose.
Dicho trabajo mecánico da lugar a un cambio (disminución) de la energía interna de
sistema
∆U=-W
También podemos cambiar el estado del sistema poniéndolo en contacto térmico con otro
sistema a diferente temperatura. Si fluye una cantidad de calor Q del segundo al primero,
aumenta su energía interna de éste último en
∆U=Q
Si el sistema experimenta una transformación cíclica, el cambio en la energía interna es
cero, ya que se parte del estado A y se regresa al mismo estado, DU=0. Sin embargo,
durante el ciclo el sistema ha efectuado un trabajo, que ha de ser proporcionado por los
alrededores en forma de transferencia de calor, para preservar el principio de
conservación de la energía, W=Q.

 Si la transformación no es cíclica∆U 0
 Si no se realiza trabajo mecánico ∆U=Q
 Si el sistema está aislado térmicamente∆U=-W
 Si el sistema realiza trabajo, U disminuye
 Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta
 Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto térmico con un foco a temperatura
superior, U aumenta.
 Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto térmico con un foco a una temperatura
inferior, U disminuye.
Todos estos casos, los podemos resumir en una única ecuación que describe la
conservación de la energía del sistema.
∆U=Q-W
Si el estado inicial y final están muy próximos entre sí, el primer principio se escribe
dU = dQ – pdV
Transformaciones

La energía interna U del sistema depende únicamente del estado del sistema, en un gas
ideal depende solamente de su temperatura.
Mientras que la transferencia de calor o el trabajo mecánico dependen del tipo de
transformación o camino seguido para ir del estado inicial al final.

Isocora o a volumen constante

No hay variación de volumen del gas, luego

W=0

Q= n cV (TB-TA)

Donde cV es el calor específico a volumen constante

Isóbara o a presión constante

W =p (vB-vA)

Q = n cP (TB-TA)

Donde cP es el calor específico

Isoterma o a temperatura constante, La curva p= cte. / V que representa la transformación

en un diagrama p-Ves una hipérbola cuyas asíntotas son los ejes coordenados.

pV=nRT
 ∆U=0

Q=W

Adiabática o aislada térmicamente, Q=0

La ecuación de una transformación adiabática la hemos obtenido a partir de un modelo
simple de gas ideal. Ahora vamos a obtenerla a partir del primer principio de la
Termodinámica.

Ecuación de la transformación adiabática

Del primer principio DU = -pdV

Integrando

Donde el exponente de V se denomina índice adiabático g del gas ideal

Si A y B son los estados inicial y final de una transformación adiabática se cumple que

Para calcular el trabajo es necesario efectuar una integración similar a la transformación

isoterma.

Como podemos comprobar, el trabajo es igual a la variación de energía interna cambiada

de signo

Si Q=0, entonces W=- U=-n cV(TB-TA)

La primera ley de la termodinámica da una definición precisa del calor, otro concepto de
uso corriente. El primer principio es una ley de conservación de la energía. Afirma que,
como la energía no puede crearse ni destruirse dejando a un lado las posteriores
ramificaciones de la equivalencia entre masa y energía la cantidad de energía transferida
a un sistema en forma de calor más la cantidad de energía transferida en forma de trabajo
sobre el + sistema debe ser igual al aumento de la energía interna del sistema.

El calor y el trabajo son mecanismos por los que los sistemas intercambian energía entre
sí.

En cualquier máquina, hace falta cierta cantidad de energía para producir trabajo; es
imposible que una máquina realice trabajo sin necesidad de energía. Una máquina
hipotética de estas características se denomina móvil perpetuo de primera especie.
La ley de conservación de la energía descarta que se pueda inventar nunca una máquina
así. A veces, el primer principio se enuncia como la imposibilidad de la existencia de un
móvil perpetuo de primera especie.

TRABAJO (W)

En física, se refiere a la energía necesaria para cambiar la posición de un cuerpo cuando

sobre ella se le aplica una determinada fuerza F; por tanto, el trabajo mecánico se define
como:
W=F.d
Dónde: F es la fuerza que se aplica para cambiar la posición de un cuerpo, cuando éste
se desplaza una determinada distancia "d" y F se mide en unidades de energía, [Julio].
Termodinámicamente se refiere a la energía necesaria para cambiar el estado o posición
de las moléculas dentro de un sistema por efectos de presión o temperatura, esto se
puede ver en la siguiente figura 1, cuando el proceso es isotérmico, estos es:

La figura 1, muestra un proceso de expansión, si la temperatura es constante, se

denomina proceso de expansión isotérmico; donde P1>P2, significa que, para producir
una expansión se tiene que disminuir la presión en el sistema. Por tanto, el trabajo
realizado en una sola etapa se determina por:

W = P . dV

ó también por:
W = Pop . (V2 - V1 )
Diagrama P-V de expansión isotérmica. Diagrama P-V de compresión isotérmica.

Fíjese en los diagramas, el trabajo de expansión isotérmica en una sola etapa contra una
presión de oposición P2 está marcado por un área menor al de un proceso de compresión
isotérmica, para el cual se emplea una presión de oposición P1 La convención del signo
para el trabajo que se emplea, es que un valor negativo significa que el sistema ha
realizado trabajo sobre el medio y un valor positivo significa que el medio ha realizado
trabajo sobre el sistema.

CALOR (Q)

El calor es una forma de energía que se manifiesta por diferencia de temperatura.

En termodinámica, el calor (Q), se define como la energía que se transfiere por diferencia
de temperatura entre el sistema y el medio; donde el calor fluye en el sentido donde existe
menor temperatura.

La convención del signo para el calor, si es positivo (+) significa que fluye calor del medio
al sistema y si es negativo (-) tiene el significado de que el sistema libera calor al medio y
esto ocurre porque el sistema está caliente.
La cantidad de calor absorbido o liberado por una sustancia de n moles y de una
capacidad calorífica molar C, cuando existe diferencia de temperaturas T2 y T1, donde el
estado final corresponde a (2) y el es6tado inicial a (1), se tiene:

Q = n . C . (T2 - T1 )

Si no existe un intercambio de energía calorífica, se puede entender que entre dos

sistemas existe un equilibrio térmico, porque, T2 = T1

ENERGIA INTERNA (U)

La energía interna (U) de un sistema es el resultado del movimiento molecular a una

determinada temperatura, por tanto, queda definido el estado del sistema durante un
proceso no se pueden medir energías internas absolutas; sino que se perciben cambios
en las energías internas, es decir ( U ) cuando durante el proceso un sistema cambio un
estado 1 a un estado 2, por tanto:
U = U2 - U1
Si el proceso es cíclico ΔU = 0 y si no es cíclico es diferente a cero, y este cambio puede
ocurrir, cuando el sistema absorbe calor y su energía interna aumenta y por tanto es
capaz de realizar trabajo sobre el medio con la consecuencia de disminuir su energía
interna, esto se puede escribir como:
U = Q – W

Si las transformaciones ocurren en cambios infinitesimales o lo que es lo mismo que

durante el proceso el estado inicial y final están muy próximos, el cambio de energía
interna se escribe como:
dU = dQ ─ p dV

Esto conduce a reafirmar la Primera Ley de la Termodinámica, que la energía interna en

un sistema no se crea ni se pierde sino se transforma de una forma a otra. Esta primera
ley también se estudia en Física estadística y Termodinámica, para procesos reversibles.

dU= dq – dW
y: dq= m Cv Dt
dW= W= pdV
Qv=ΔU= n Cv ΔT

ENTALPIA (H)

Es una forma de energía que mide la cantidad de calor en un sistema a presión constante
Qp=ΔH= n Cp ΔT

- Diagrama P-V permite definir el cambio de estado de un sistema referido a las

variable de estado (P, V, T)

A
PA

B
To
PB T1To

VA VB
 4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

MATERIALES

MATERIALES REACTIVOS

Una bureta sin llave de paso A

g
Un embudo u
a
Una manguera
H
Un tapón de goma 2
O
Un termómetro

Flexómetro

Un soporte universal

UnPrimera
vaso experiencia
Dos tubos largos abiertos
 En esta experiencia armar el equipo haciéndolo apoyar los tubos de forma
verticalhacerlos agarrar con el porta bureta el cual a su vez esta sostenido por el
soporte universal
 Tapar uno de los extremos superiores de los tuboscon un tapón
 Realizar la conexión de una manguera en los extremos inferiores, ver si el sistema
está en equilibrio
 Agregar una cantidad de agua al sistema, medir “H y h” de donde H nos servirá
para calcular V y h para calcular presión, tomar 11 medidas

Segunda experiencia

 Introducir al tubo de menor diámetro (que contiene el líquido) el tubo de mayor

diámetro ejerciendo cierta fuerza de presión al hacerlo

 Se introduce hasta un punto adecuado, midiendo en este punto la altura h que

llega a ser la distancia desde el borde del tubo de menor diámetro hasta el
volumen de gas del de mayor diámetro.
  Se observara como el agua que está en exceso escapa del tubo de menor
diámetro. Y que dentro del que posee mayor diámetro habrá un volumen de gas
que debe medirse como dato en altura H1.

5. DATOS Y RESULTADOS:

DATOS Y RESULTADOS
1ª Método de compresión isotérmica:
Se midió datos de H que nos permitirá calcular el volumen, y h con el cual calcularemos la
presión

Nº H(cm) h(cm)
1 142,0 0 Diámetro interno del tubo: 1,26[cm]=12,6[mm]
2 140,2 15,1 Temperatura: 15 ℃
3 138,6 32,2
4 136,3 43,7
5 133,5 58,6
6 130,2 66,2
7 128,5 87,4
8 126,5 99,0
9 123,8 115,9
10 122,7 122,7

PROCESO DE EXPANSIÓN REVERSIBLE ISOBARICA

TRABAJO: 𝐖 =
CALOR: 𝐐 =
ENERGÍA INTERNA: ∆𝐔 =
ENTALPIA: ∆𝐇 =
PROCESO DE EXPANSIÒN ADIABATICA:
CALOR Q = 0
ENERGÍA INTERNA: ∆𝐔 = 𝟐𝟏𝟖𝟐. 𝟒𝟐𝟓[J]
TRABAJO 𝐖 =2182.426[J]
ENTALPIA: ∆𝐇 = −1309.455[J]
PROCESO DE COMPRESION ISOTERMICA:
CALOR: 𝐐 = 𝟐. 𝟑𝟕𝟒 [𝐉]
ENERGIA INTERNA ∆𝐔 = 𝟎
TRABAJO: 𝐖 = 𝟐. 𝟑𝟕𝟒 [𝐉]
ENTALPIA: ∆𝐇 = 𝟎
6. DISCUSION:

 Se puede ver que cuando más agua introduzcas al extremo abierto de la

conexión; el volumen del aire atrapado en el sistema se comprime por la
presión que ejerce el líquido 𝐻2 𝑂 y la presión atmosférica.
 En la gráfica se ve que a mayor temperatura de la isoterma esta se aleja más
del origen de los ejes cartesianos.
 Debemos tener cuidado con la toma de medidas en este caso la medición de la
temperatura y el tiempo, debido a que los decimales afectan al resultado
produciendo un error en la parte de los cálculos.
 Se debe tener cuidado en la realización del montaje del experimento.
 Tener también mucho cuidado con la medición de las alturas ya que son muy
importantes para realizar los cálculos correspondientes debemos ser lo más
precisos posible en este tema.

7. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES:

Del presente laboratorio podemos concluir:

 Para poder construir una isoterma en el diagrama P-V se necesitan varios

valores de volúmenes con sus respectivas presiones a temperatura constante,
según la ley de Boyle.
 El diagrama P-V es muy útil para poder comprender las diferentes formas de
energía que se llevan a cabo en cualquier proceso termodinámico. Así como
en un proceso de compresión isotérmica reversible se manifiesta variaciones
de volúmenes infinitesimales (de un volumen inicial aun final), frente a
presiones.
 Las formas de de energía que se calcularon para una expansión isobárica,
continua con una expansión adiabática y termina con una compresión
isotérmica se presentan en el siguiente cuadro:

TABLA Nº2.- TABLA DE RESULTADOS OBTENIDOS

PROCESO 𝑾[ 𝑱 ] 𝑸[ 𝑱 ] ∆𝑯[ 𝑱 ] ∆𝑼[ 𝑱 ]

EXPANCION ISOBARICA
EXPANSION
ADIABATICA 2182.426[J] 0 −1309.455[J] 𝟐𝟏𝟖𝟐. 𝟒𝟐𝟓[J]
COMPRESION
ISOTERMICA 𝟐. 𝟑𝟕𝟒 [𝐉] 𝟐. 𝟑𝟕𝟒 [𝐉] 0 0
8. BIBLIOGRAFIA

 M. Sc. Ing. Mario Huanca Ibáñez; Experimentos de Laboratorio de

Fisicoquímica I; Aplicación de la Primera Ley de Termodinámica.
 Gastón Pons Muzzo- Fisicoquímica
 Apuntes de clase- Laboratorio Fisicoquímica.
9. APENDICE

1.-Calculo de volumen de aire

𝜋
𝑣𝑎𝑖𝑟𝑒 = ∗ 𝐷 2 ∗ 𝐻𝑖
4
Para la prueba 1:
𝜋
𝑣𝑎𝑖𝑟𝑒 = ∗ 1.52 ∗ 142 = 153.321𝑐𝑚3 = 𝟐𝟓𝟎. 𝟗𝟑𝟓 𝑳𝒕
4
2.-Calculo de la presión de aire:
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑃𝑡 − 𝑃𝑣 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑃𝑡 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚
Donde:
𝑃𝑎𝑡𝑚 = 486.4 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 0.64 𝑎𝑡𝑚
𝑷𝒎 = 𝒉𝒊 ∗ 𝒈 ∗ 𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂
Para la prueba 2:
ℎ𝑖 = 15.1 𝑐𝑚 = 0.151 𝑚
𝑃𝑣 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 15 °𝐶 = 13.634 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 0.0179 𝑎𝑡𝑚
𝑚
𝑔 = 9.81 2
𝑠
𝐾𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1000 3
𝑚
𝑚 𝐾𝑔
𝑷𝒎 = 0.151 𝑚 ∗ 9.81 2 ∗ 1000 3 = 1481.310 𝑃𝑎 = 0.015 𝑎𝑡𝑚
𝑠 𝑚
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚 − 𝑃𝑣 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.64 𝑎𝑡𝑚 + 0.015 𝑎𝑡𝑚 − 0.0179 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.637 𝑎𝑡𝑚

Completando los cálculos en la tabla siguiente:

Presión
N° V aire V aire Pm de aire
prueba Hi (cm) hi (cm) hi (m) (cm3) (Lt) (atm) (atm)
1 142 0 0 250,935 0,251 0,000 0,622
2 140,2 15,1 0,151 247,754 0,248 0,015 0,637
3 138,2 32,2 0,322 244,220 0,244 0,031 0,653
4 136,3 43,7 0,437 240,863 0,241 0,042 0,664
5 133,5 58,6 0,586 235,915 0,236 0,057 0,679
6 130,2 66,2 0,662 230,083 0,230 0,064 0,686
7 128,5 87,4 0,874 227,079 0,227 0,085 0,707
8 126,5 99 0,99 223,544 0,224 0,096 0,718
9 123,8 115,9 1,159 218,773 0,219 0,112 0,734
10 122,7 122,7 1,227 216,829 0,217 0,119 0,741
El grafico de P-V : isoterma a 15 °C = 288 °K

Isoterma Diagrama P-V

0.760

0.740

0.720
Presion (atm)

0.700

0.680
288 °K
0.660

0.640

0.620

0.600
0.210 0.215 0.220 0.225 0.230 0.235 0.240 0.245 0.250 0.255
Volumen (Lt)

3.-Calculo de calor, trabajo, cambio de energía interna y cambio de entropía.

El sistema es un proceso de: Compresión Isotérmica reversible, entonces
∆𝑈 = 0
∆𝐻 = 0
Es decir, el sistema no presenta variación de energía interna, ni variación de entalpia en
toda la isoterma.
Por la primera ley de la termodinámica:
∆𝑈 = 𝑞 + 𝑊
0 = 𝑞 + 𝑊 → 𝑞 = −𝑊
El trabajo es:
𝑊 = − ∫ 𝑃 𝑑𝑉
Para un gas ideal:
𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 → 𝑃 =
𝑉
Reemplazando en la anterior ecuación:
𝑛𝑅𝑇
𝑑𝑉 𝑊= −∫
𝑉
Integrando desde V1 hasta V2 y manteniendo como constante el número de moles del
gas:
𝑣2
𝑛𝑅𝑇
𝑊= −∫ 𝑑𝑉
𝑣1 𝑉
 𝑣2
𝑑𝑉
𝑊 = −𝑛𝑅𝑇 ∫
𝑣1 𝑉
𝑽𝟐
𝑾 = − 𝒏𝑹𝑻 ∗ 𝐥𝐧
𝑽𝟏
Haciendo cálculos para la prueba N 1:

𝑃𝑉 0.622 [𝑎𝑡𝑚] ∗ 0.251[𝐿𝑡]

𝑛= = = 0.0066 [𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠]
𝑅𝑇 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿𝑡
0.0821 [ ] ∗ 288[𝐾]
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝐽 0.251[𝐿𝑡]
𝑊 = − 0.00408 [𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠] ∗ 8.314 [ ] ∗ 288[𝐾] ∗ ln
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 0.248[𝐿𝑡]
𝑾 = 𝟎. 𝟐𝟎𝟐[𝑱𝒐𝒖𝒍𝒆𝒔]

El trabajo es positivo, debido a que en la compresión se realiza trabajo sobre el sistema y

no por el sistema
Entonces el calor será:
𝒒 = −𝟎. 𝟐𝟎𝟐 [𝑱𝒐𝒖𝒍𝒆𝒔]

El sistema pierde calor hacia los alrededores pero gana energía.

Del mismo modo se realiza los cálculos de W, q en cada etapa de las prueba

Presión
N° V aire de aire N° moles
prueba (Lt) (atm) (mol) W (J) w (cal) q (J)
1 0,251 0,622 0,00660175 0,202 0,048 -0,202
2 0,248 0,637 0,00667125 0,230 0,055 -0,230
3 0,244 0,653 0,00674708 0,224 0,053 -0,224
4 0,241 0,664 0,00676774 0,336 0,080 -0,336
5 0,236 0,679 0,00677264 0,406 0,097 -0,406
6 0,230 0,686 0,00667683 0,210 0,050 -0,210
7 0,227 0,707 0,00678677 0,255 0,061 -0,255
8 0,224 0,718 0,00678732 0,351 0,084 -0,351
9 0,219 0,734 0,00679384 0,145 0,035 -0,145
10 0,217 0,741 0,00679385 0,000 0,000 0,000

El trabajo total efectuado sobre el sistema es:

𝑾 = 𝟐. 𝟑𝟕𝟒 [(𝑱𝒐𝒖𝒍𝒆𝒔)]
Y el calor es:

𝒒 = −𝟐. 𝟑𝟕𝟒 [(𝑱𝒐𝒖𝒍𝒆𝒔)]

RESULTADOS.

Temperatura = 15 °C=288°K
Diámetro = 1.5 cm

N° V aire Presión de aire

prueba Hi (cm) hi (cm) (Lt) (atm)
1 142 0 0,251 0,622
2 140,2 15,1 0,248 0,637
3 138,2 32,2 0,244 0,653
4 136,3 43,7 0,241 0,664
5 133,5 58,6 0,236 0,679
6 130,2 66,2 0,230 0,686
7 128,5 87,4 0,227 0,707
8 126,5 99 0,224 0,718
9 123,8 115,9 0,219 0,734
10 122,7 122,7 0,217 0,741

Presión
N° V aire de aire N° moles
prueba (Lt) (atm) (mol) W (J) w (cal) q (J)
1 0,251 0,622 0,00660175 0,202 0,048 -0,202
2 0,248 0,637 0,00667125 0,230 0,055 -0,230
3 0,244 0,653 0,00674708 0,224 0,053 -0,224
4 0,241 0,664 0,00676774 0,336 0,080 -0,336
5 0,236 0,679 0,00677264 0,406 0,097 -0,406
6 0,230 0,686 0,00667683 0,210 0,050 -0,210
7 0,227 0,707 0,00678677 0,255 0,061 -0,255
8 0,224 0,718 0,00678732 0,351 0,084 -0,351
9 0,219 0,734 0,00679384 0,145 0,035 -0,145
10 0,217 0,741 0,00679385 0,000 0,000 0,000

Compresión Isotérmica reversible, entonces

∆𝑈 = 0
∆𝐻 = 0
Es decir, el sistema no presenta variación de energía interna, ni variación de entalpia en
toda la isoterma.

El trabajo total efectuado sobre el sistema es:

𝑾 = 𝟐. 𝟑𝟕𝟒 [(𝑱𝒐𝒖𝒍𝒆𝒔)]
Y el calor es:
 𝒒 = −𝟐. 𝟑𝟕𝟒 [(𝑱𝒐𝒖𝒍𝒆𝒔)]

Proceso compresión isotérmica.

T=cte.
Considerando n=1mol
∆H=0
∆U=0
Wrev=0.002991J
Q=-0.002991J

Para un proceso de expansión isobárica

P=cte.
T1 =15+273=288°k
T2=120+273=393°K
∆H=Q
𝑻𝟐
Donde ∆H=n∫𝑻𝟏 𝑪𝒑 𝒅𝑻
Reemplazando datos y considerando Cp=3/2 R

𝟑𝟗𝟑 𝟑
∆H=1∫𝟐𝟖𝟖 𝑹 𝒅𝑻 =1309.455[J]
𝟐

Por tanto Q=1309.455[J]

Para un proceso de expansión adiabática

Q=0
T1=393°k
T2=288°k
𝑻𝟐
Donde ∆H=n∫𝑻𝟏 𝑪𝒑 𝒅𝑻

𝟐𝟖𝟖 𝟑
∆H=1∫𝟑𝟗𝟑 𝟐 𝑹 𝒅𝑻 = −1309.455[J]

𝑻𝟐
∆U=n∫𝑻𝟏 𝑪𝒗 𝒅𝑻

𝟑𝟗𝟑 𝟓
∆U=1∫𝟐𝟖𝟖 𝟐 𝑹 𝒅𝑻 = 𝟐𝟏𝟖𝟐. 𝟒𝟐𝟓[J]

SI: ∆U=Q+W; PERO Q=0

∆U=W
POR TANTO:
W=2182.426[J]

Expresiones a Utilizar
En el presente experimento las expresiones a utilizar son:

m * h
PGAS  Patm   PVH O
 Hg
2


V  D2h
4
Vf
Wrev   RT ln
Vi

Q=-W

Hallando las presiones para los datos registrados utilizando la siguiente formula:

m * h
PGAS  Patm   PVH O
 Hg
2
 0.00128 g * 0mm
P1  486.4mmHg  ml  486.4mmHg  0.64atm
13.57 g
ml
0.00128 g *15.4mm
P2  486.4mmHg  ml  486.401453mmHg  0.64000191atm
13.57 g
ml
0.00128 g * 28.2mm
P3  486.4mmHg  ml  48.40266mmHg  0.6400035atm
13.57 g
ml

0.00128 g* 42.2mm
P4  486.4mmHg  ml  486.403981mmHg  0.64000524atm
13.57 g
ml
0.00128 g * 54.6mm
P5  486.4mmHg  ml  486.40515mmHg  0.64000678atm
13.57 g
ml

0.00128 g * 68.5mm
P6  486.4mmHg  ml  486.406461mmHg  0.6400085atm
13.57 g
ml
0.00128 g * 80.7mm
P7  486.4mmHg  ml  486.407612mmHg  0.64001002atm
13.57 g
ml
0.00128 g * 95mm
P8  486.4mmHg  ml  486.408961mmHg  0.64001179atm
13.57 g
ml
Para calcular los respectivos volúmenes se utilizara la siguiente expresión:


V  D2h
4
 
V1  0.0107m2 0.1443m  1.2973E  05m 3  0.01297304L
4

V2  0.0107m2 0.1416m  1.273E  05m 3  0.0127303L
4

V3  0.0107m2 0.1398m  1.2568E  05m 3  0.01256848L
4


V4  0.0107m2 0.1362m  1.2245E  05m 3  0.01224483L
4

V5  0.0107m2 0.134m  1.2047 E  05m 3  0.01204704L
4


V6  0.0107m 2 0.1316m  1.1831E  05m 3  0.01183127 L
4

V7  0.0107m 2 0.1295m  1.1642 E  05m 3  0.01264247 L
4

V8  0.0107m  0.1271m  1.1427 E  05m 3  0.01142671L
2

4
Para calcular el trabajo de compresión del proceso isotérmico reversible considerando
n=1mol:
Vf atm * l 1m 3 0.00011427
Wrev   RT ln  0.0821 * * 287.15º k * ln *1mol  0.002991J
Vi mol º k 1000 L 0.00012973

Wrev=0.002991J

El trabajo es positivo porque se efectúa un trabajo de los alrededores al sistema.

Como ∆U=Q + W rev y como ∆U =0 indica que el calor es igual al trabajo pero con signo
cambiado,
Q=-0.002991J
Es negativo porque desprende calor a los alrededores.

Luego llegamos a obtener la siguiente tabla:

Nº V[L] P[atm]
1 0,01297304 0,64
2 0,0127303 0,64000191
3 0,01256848 0,6400035
4 0,01224483 0,64000524
5 0,01204704 0,64000678
 6 0,01183127 0,6400085
7 0,01164247 0,64001002
8 0,01142671 0,64001179

Diagrama P – V compresión reversible a temperatura constante

El comportamiento de la experiencia es la de una recta.

Para un proceso de expansión isobárica

P=cte.
T1 =15+273=288°k
T2=120+273=393°K
∆H=Q
𝑇2
Donde ∆H=n∫𝑇1 𝐶𝑝 𝑑𝑇
Reemplazando datos y considerando Cp=3/2 R

393 3
∆H=1∫288 2 𝑅 𝑑𝑇 =1309.455[J]

Por tanto Q=1309.455[J]

Para un proceso de expansión adiabática

Q=0
T1=393°k
T2=288°k
𝑻𝟐
Donde ∆H=n∫𝑻𝟏 𝑪𝒑 𝒅𝑻
 𝟐𝟖𝟖 𝟑
∆H=1∫𝟑𝟗𝟑 𝟐 𝑹 𝒅𝑻 = −1309.455[J]

𝑻𝟐
∆U=n∫𝑻𝟏 𝑪𝒗 𝒅𝑻

𝟑𝟗𝟑 𝟓
∆U=1∫𝟐𝟖𝟖 𝟐 𝑹 𝒅𝑻 = 𝟐𝟏𝟖𝟐. 𝟒𝟐𝟓[J]

SI: ∆U=Q+W; PERO Q=0

∆U=W
POR TANTO:
W=2182.426[J]