BALANCES DE ENERGIA

Balance de energía para sistemas cerrados

Los balances de energía consideran:

• La energía que ingresa, sale y se acumula en un sistema.

• La Ley de Conservación de la Energía: “La energía no se crea ni se destruye, sólo se
transforma”.

Los balances de energía tienen el objetivo operacional, por ejemplo, para dimensionar:
 Potencia de bombas de proceso
 Energía de proceso, como para generar vapor
 Flujos de vapor de proceso

Recordando definiciones de balance de materia se tienen los conceptos de:

Sistema

Es cualquier grupo de átomos, moléculas, partículas u objetos en estudio termodinámico.

Por ejemplo, el agua dentro de un recipiente. Generalmente, para efectos del balance de
energía, se considera que el sistema es un fluido que realiza trabajo.

Ambiente

Es todo lo que no pertenece al sistema, es lo que rodea al sistema, sus alrededores.

Entre el sistema y el ambiente puede haber intercambio de calor y de energía.

Sistema cerrado

Es un sistema en el cual no entra ni sale masa, pero que puede intercambiar calor y
energía con el ambiente.

1
Sistema abierto

Corresponde a un sistema que puede tener variación de masa, como por ejemplo
intercambio de gases o líquidos.

Sistema cerrado aislado

Es un sistema en el cual no se produce ningún intercambio de calor o energía con el

ambiente a través de sus fronteras.

Proceso adiabático

En termodinámica y su aplicación a balances de energía se establece a un proceso como

adiabático cuando el sistema no intercambia calor con su entorno. Cuando el proceso
además es reversible se llama proceso isentrópico. Otro caso es el que tiene lugar con
transferencia de calor y a temperatura constante, refiriéndose a un proceso isotérmico.

El término adiabático hace referencia a volúmenes que impiden la transferencia

de calor con el entorno. Muchos procesos industriales que suceden a una velocidad mayor
a la transferencia de calor se pueden considerar y estudiar como si fueran adiabáticos.

Según el primer principio de la termodinámica un proceso adiabático cumple:

∆ U +W =0

Un balance de energía considera la transferencia de energía a través de los límites del

sistema. Algunos tipos de energía están asociados a la masa que fluye, otros como el calor
y el trabajo son formas de transmisión de energía.

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 SISTEMA
1 2
L1 L2 En donde:
Ec1 Ec2 Ec= Energía CinéticaV= Volumen
Ep1 Ep2 U= Energía InternaW= Trabajo
Q W
Epr1 L= Flujo másicoEpr= Energía de presión
Epr2
Ep= Energía PotencialQ= Calor
U1 U2

De la física clásica tenemos que el trabajo es el producto de la fuerza por una distancia.

W =F d

Generalmente en procesos industriales el trabajo es solo compresión o expansión:

W =∫ P dV

El calor es otra forma de energía y su efecto se puede medir a través de variaciones de

temperatura o por los cambios de fase que provoca. Está definido como la energía que se
transfiere de un cuerpo a otro en virtud de un gradiente de temperaturas.

El balance de energía se basa en la Ley de la Conservación de la Energía, que indica que,

en un proceso, la energía no se crea ni se destruye, sólo se transforma.

Una expresión de un balance de energía es la siguiente:

( entrada neta de energía al sistema ) =( salida neta de energía hacialos alrededores )−(acumulación de energía den

Ley de la conservación de la energía. Ecuación general para sistemas cerrados

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Se desarrolla la forma general de la ecuación de balance de energía como expresión del
principio de conservación de la energía.

1
m ( U 2−U 1 ) + mg ( z 2−z 1 ) + m ( v 22−v 22) =Q−W
2

Generalmente en los sistemas cerrados no se producen variaciones de energía mecánica

(cinética y potencial), por lo que la ecuación anterior se transforma en la expresión del
primer principio de la Termodinámica:

∆ U =Q−W

La función entalpía, H

La combinación del trabajo de las corrientes de proceso y su energía interna viene a dar
una función especial llamada ENTALPIA, que se utiliza más convenientemente que la
energía interna.

Así se define:

H=U + pV

Que considera a la energía interna U y al trabajo W como el producto pV. Esto entrega:

Q=(H ¿ ¿ 2−H 1 )m ¿

Valores absolutos y relativos de entalpía

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Se debe establecer con claridad que los valores de H en las ecuaciones de balance de
energía son valores absolutos, sin embargo, los valores de energía interna y entalpía de las
tablas de vapor son valores relativos.

Es claro que los valores de entalpía son referidos al punto triple del agua al cual se le
asigna un valor de “0” entalpía. Pero cualquier cálculo de diferencias de entalpía se puede
resolver utilizando un punto de referencia adecuado.

Si se necesita conocer la entalpia H2 y se dispone de datos para H1 se puede escribir:

H 2−H ref ( T ref )=[ H 2−H 1 ( T 1 ) ]−[H ref ( T ref )−H 1 ( T 1 ) ]

O similarmente:

H (T, P) = [ (H (T, P) – H (T0, P0)] + H (T0, P0)

O lo que es igual:

H (T, P) = Href (T, P) + H (T0, P0)

Donde H (T, P) es la entalpía absoluta y Href (T, P) es la entalpía relativa al estado de

referencia (T0, P0)

Por lo tanto, es posible expresar la ecuación de balance tanto en términos de valores

absolutos como en valor relativos a un estado de referencia. Como no se dispone de
valores absolutos se expresarán de forma relativa.

Entalpías de mezcla

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La entalpía de una mezcla ideal corresponde a la suma de las entalpías de sus
componentes puros. Las mezclas de gases a baja densidad y soluciones diluidas pueden
considerares ideales, de lo contrario hay que considerar el calor de mezclado. El calor de
mezclado o entalpía de mezcla es la energía puesta en juego por el acto de mezclar los
componentes. Las entalpías de mezcla se pueden calcular mediante correlaciones
empíricas y dependen de T, P y naturaleza de los componentes.

Caso ideal:

H mezcla =∑ H i

Pero hay que tener en cuenta que cuando se mezclan sustancias reales lo anterior no se
cumple.

Caso real:

H mezcla =∑ H i + Δ H mezcla

Ejemplo 1

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Se utiliza vapor de agua para precalentar 3000 kg/h de agua de proceso a 5 bar, desde
50°C hasta 150°C, usando un intercambiador de calor. Para el intercambio se dispone de
vapor saturado a 10 bar. El condensado se descarga en forma de líquido saturado. Calcule
el flujo necesario de vapor.

R= 630 kg/h

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Ejemplo 2

Una corriente de vapor sobrecalentado de 500 kg/h y a 150 kPa y 120°C se mezcla con una
corriente de agua líquida a 60°C. La mezcla resultante es bifásica y es 50% de vapor y 50%
de líquido a 100°C. Calcule el flujo de agua que entra al mezclador considerando el
proceso como adiabático.

Cálculos de calor sin datos de entalpía

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Datos de capacidades caloríficas

Al no disponer de datos de tablas de entalpía, como las tablas de vapor, para muchos
fluidos, los cálculos se deben realizar utilizando valores de Cp.
La capacidad calorífica no es constante y muestra una fuerte dependencia con la T.

El propósito de las correlaciones de capacidades caloríficas es el cálculo de la entalpía en

procesos sin cambios de fase. Así se tiene:

T2

H ( T 2 , P )−H ( T 1 , P )=∫ C p ( T ) dT
T1

Definiendo:
H ( T 2 , P )−H ( T 1 , P )

Como la diferencia de entalpía entre T1 y T2 a presión constante.

Si el intervalo de temperatura, entre T 2 y T1, es mayor a 50 K debe evaluarse la integral

T2

∫ C p (T ) dT
T1

Algunas excepciones son, por ejemplo, el agua, que muestra un C p que, aunque no es
precisamente constante varía poco entre los 0 y 100°C, utilizándose un valor de 4,186
kJ/kgK.
La funcionalidad de Cp con T generalmente tiene la siguiente expresión:

C p=a+ bT + c T 2 + d T 3+ e T 4

Así el valor de la entalpía se obtiene integrando:

T2

H ( T 2 , P )−H ( T 1 , P )=∫ ( a+bT +c T 2 +d T 3 +e T 4 ) dT

T1

Ejercicios

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a) Realice el cálculo de Cp para el agua según fórmula, considere temperaturas de 20,
50, 75 y 100°C. Compárelo con el valor comúnmente utilizado.

Constantes Cp agua Valor(J/mol K para T en K)

a 1,82964e1
b 4,72118e-1
c -1,33878e-3
d 1,31424e-6

b) Resuelva la integral para Cp como función de T entre 20 y 50, 70 y 90.

c) Calcule el calor necesario para calentar 500 L de agua desde los 20 a 100°C. Realice
según fórmulas y con datos de tabla de vapor.
d) Calcule el calor necesario para calentar una corriente de aire de 500 m 3/h desde
los 5 hasta 50°C. Compare el valor a Cpaire constante.

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EJERCICIOS

PROBLEMA 1

Una corriente de vapor de agua a 200°C y 5 bar se despresuriza y se mezcla

adiabáticamente con una corriente de amoniaco de 1000 kg/h a 100°F y 48 psia para
obtener una mezcla a 300°F. Calcule el flujo de vapor de agua.

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R: 2524 kg/h

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PROBLEMA 2

Una corriente de gas de 1000 kmol/h a 400°C se debe enfriar hasta 200°C poniéndola en
contacto directo con benceno liquido a 20°C. si la composición de la corriente caliente es
40% de C6H6, 30% de C6H5CH, 10% de CH4 y 20% de H2. Suponga mezclado adiabático y que
la mezcla resultante es vapor a 200°C.

Datos para gases

Cp = a+bT+cT2+dT3+eT4 en J/mol K

a b c d e
Benceno 18,587 -0,11744e-1 0,12751e-2 -0,20798e-5 0,10533e-8
Tolueno 31,82 -0,16165e-1 0,14447e-2 -0,22895e-5 0,11357e-8
Metano 38,387 -0,73664e-1 0,029098e-2 -0,026385e-5 0,0080068e-8
Hidrogen 17,639 0,67006e-1 -0,013149e-2 0,010588e-5 -0,002918e-8
o

Flujos de entrada (kmol/h)

Benceno 400
Tolueno 300
Metano 100
Hidrogeno 200

Datos para benceno líquido:

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 vap
∆ H 353 K =30763,4 kJ /kmol

Cp = a+bT en J/mol K

  a b
Benceno 5,92300E+01 2,33600E-01

∆ H 1−3=52655 kJ /kmol

F1= 25.628.418/52.655 = 486 kmol/h

PROBLEMA 3

Se ha propuesto la ecuación siguiente para la capacidad calorífica molar del CO 2.

Cp= 9,0 + 2,71*10-3 T - 0,256*10-6 T2
En donde T está en °F y Cp está en Btu/lbmol°F.
a) Convierta la ecuación a unidades del SI.
b) Calcule el calor necesario para elevar la temperatura de 1 lb de CO 2 desde 60°F a
400°F.

PROBLEMA 4

Un evaporador es un intercambiador de calor que utiliza vapor para calentar una solución
y eliminar parte del solvente. En el evaporador de la figura se alimenta una salmuera a
razón de 100 kg/h, que contiene 1% de peso de sal en agua, a 1 bar y 50°C. La salmuera de
descarga tiene 2% en peso en sal y está como líquido saturado a 1 bar. El agua evaporada
corresponde a vapor saturado a 1 bar. Se utiliza vapor saturado a 2 bar que se condensa y
descarga como líquido saturado a 2 bar. Calcule el flujo de vapor de calefacción. Considere
las propiedades de la salmuera saturada como agua saturada.
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PROBLEMA 5

Una planta industrial descarga un ril que es mayoritariamente agua, es una mezcla bifásica
de agua y vapor. La descarga se realiza a razón de 25 m 3/h, con una fracción del 8% como
vapor y a una temperatura de 55°C.

Si el cuerpo de agua receptor es un río de caudal promedio de 1220 m 3/h con una
temperatura media, previa a la descarga, de 6°C. Determine el cumplimiento normativo
calculando la elevación de temperatura del río producto de la descarga.

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