TALIDO

MIDA
NOMBRES: - VICTORIA CLAVERÌA
-VANIA QUIJADA
 Introducción

El trabajo presentado a continuación pretende exponer la historia del medicamento conocido

como TALIDOMIDA, desde su inicio en laboratorio hasta su retiro del mercado, haciendo
referencia también a sus futuras consecuencias.
Para lo expresado anteriormente, el trabajo se dividirá en las siguientes partes:

• ¿Qué es la talidomida?
• Distribución y comercialización
• Complicaciones y
Retiro del mercado
• Consecuencias
• Análisis ensayo
 ¿Qué es la talidomida?

 Corresponde a un fármaco,
del cual se desconocía su
uso, sin embargo la
empresa alemana
Grünenthal (1946), realizo
una larga investigación en
busca de sus posibles usos,
y a pesar de su infructuosa
búsqueda, esta droga de
destacaba por su baja
toxicidad, registrada en el
suministro desde pequeñas
hasta grandes dosis.
 Esta característica contrastaba con
los tranquilizantes de la epoca
(barbitúricos), que si bien eran
efectivos, resultaban altamente
tóxicos, induciendo a la muerte
tanto voluntaria como accidental.
Ante esta realidad la talidomida
surgió como la respuesta a todos
los problemas, distribuida y
comercializada en grandes
cantidades bajo el nombre de
“Contergan”, más como una
pastilla para el insomnio que como
un calmante.
 Distribución y comercialización

 Sin embargo, la codicia puede más,

y en poco tiempo la talidomida ya
era masivamente utilizada tanto
sola como adicionada a otras
drogas. Se utilizaba como
analgésico general, para combatir
el asma, la tos, ansiedad e
insomnio, además era
recomendado a mujeres
embarazadas para contrarrestar los
mareos matutinos, las arcadas y
molestias que lo primeros meses en
cinta pudiesen producir.
Complicaciones y retiro del mercado

 Aproximadamente un año después del

lanzamiento de “Contergan” al mercado, la
empresa Günenthal comenzó a recibir
alarmantes declaraciones, informes sobre
personas que consumían talidomida y
presentaban una serie de efectos secundarios,
como temblores, reacciones alérgicas, pérdida
de la memoria, entre otros. En adición a esto,
en los hospitales alemanes comenzaron a nacer
niños con focomelia, una enfermedad
extremadamente rara, presentándose varios
casos por semana, con un sospechoso
principal, la talidomida.
 La persona que logro detener su
comercialización fue Dra. Frances
Kelsey, quien estaba a cargo de
otorgar el veredicto para la próxima
venta de Grünenthal. Debido a que

V/S
encontró una serie de anomalías en
los papeles que se requerían para el
permiso, decidió postergar la
autorización. Posteriormente se
logro vincular irrefutablemente a la
talidomida como causa de la
enfermedad, concluyendo así en
1963 seis años de su consumo.
¿Daño intencional?

 No podría decirse que en sus inicios, la

talidomida fuese recetada conciente de sus
efectos adversos. El verdadero error
cometido fue la falta de experimentación
clínica realizada, ya que si bien, no se
encontró nada en su administración en
animales, estas eran una vez y nunca en
especímenes encinta, no se realizó en
humanos, por lo cual no era posible
predecir sus efectos. Sin embargo,
posteriormente, cuando se intenta vincular
el consumo de este medicamento, el
ocultar información con el objetivo de
seguir su comercialización, produjo daños
que se pudieron haber evitado.
 Consecuencias

 Esta anormalidad podría

considerarse como un
fenómeno de enorme
trascendencia ya que afecto no
solo a los infantes con
focomelia (alrededor de
112.000 a nivel mundial), sino
a sus familias y como las
personas comenzaron a
percibir la medicina en
general, sembrando
desconfianza y temor ante lo
que debería representar la cura
a sus malestares.
 Análisis Washington Post

 En este caso, se presenta una mayor

transgresión de la norma, no solo
porque se posee más información
debido a que es más reciente (1996),
sino que además se procede pleno
conocimiento de ella, Pfizer, una
empresa farmacéutica
estadounidenses, decide utilizar
infantes en exámenes clínicos no
autorizados, marcando la vida de 200
niños nigerianos (aprox. 5 años),
perjudicándolos
inconmensurablemente.
 Considero, a modo de cierre de
esta investigación, que ha
tomado más tiempo del
establecido, importante el
destacar la resiliencia de
aquellos afectados por la
tallidomida, quienes aún pagan
por la ambición de aquellos que
siguen impunes, pero se
esfuerzan más que cualquiera de
nosotros en surgir y
desenvolverse dentro de la
sociedad.
 Cuando y por que se retiro? Profe, estas eran las preguntas originales,
sin embargo, desde el primer momento creí
 Como se explica que dichos efectos hayan mejor distribuirlo como lo hice
anteriormente, se que no puedo justificar mi
desapercibidos o hubo ocultamiento de falta, pero espero mi trabajo sea de su
informacion a los medicos que la agrado. Muchas gracias por su comprensión.
resetaron ?
 Que pueden decir acerca de las
consecuencias medicas, sociales y
psicologicas para la vida de los seres
humanos que nacieron bajo los efectos
toxicos de la droga y para sus familias
 Investiga acerca de los ensayos medicos
ilegales realizados por empresas farma
ceuticas en niños nigerianos en 1996 y
denunciados en un articulo que se publico
en el washington post en 2006