Título del trabajo

Escoger un caso negativo. Haga un análisis y de un comentario

crítico.

Autor: Laura Baque Tubay

Fecha: 10/3/2022
Nombre de la Institución Instituto Superior Universitario De Formación
Nombre de la materia: Ética y Responsabilidad Social.

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 índice

Introducción..................................................................................................3
Desarrollo......................................................................................................4
Caso negativo.............................................................................................4
Conclusiones.................................................................................................6
Referencias bibliográficas.............................................................................7

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 Introducción

En el siguiente apartado realizaremos un análisis de un caso de negativo de ética

profesional el cual a mi elección fue el uso de un medicamento llamado talidomida el

cual es altamente peligroso que se comercializaba en los años 1956 y se dejó de

comercializar años después en el año 1961 se dejó de exportar el medicamento a países

vecinos siendo España el último país en dejar de comercializar el medicamento en los

años 1963 yaqué a raíz del consumo del medicamento las mujeres embarazadas que

consumían el medicamento se vieron afectadas por el consumo de dicho medicamento

llamado talidomida las mujeres presentaron problemas en su gestación los niños que

alumbraban nacían con discapacidades físicas a raíz del consumo del medicamento por

lo cual comenzaron a demandar a la empresa que saco al mercado el medicamento para

que dejaran de comercializarlos y prevenir problemas en las mujeres que lo

consumieran durante su embarazo.

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 Desarrollo

Caso negativo

Atentado contra la salud “la talidomida”

Si bien sabemos la talidomida era un fármaco que ayudaba a las mujeres en estado de

gestación durante sus tres primeros meses de gestación a calmar sus nauseas matutinas

provocada por el embarazo, si bien sabemos que es complicado llevar un embarazo

tranquilo por los malestares que se presentan durante los tres primeros meses de

gestación en aquel entonces en el año 1956 y 1963 se comercializaba dicho

medicamento años más tarde se dejó de comercializar exactamente en los años 1961

iniciando por Alemania y los países vecinos siendo España el último país de dejar de

comercializar el medicamento en los años 1963 definitivamente.

A lo largo de los años el número de casos aumentó gradualmente los defectos de

nacimiento en un 40% de mortalidad en el primer año la vida no sola mente

malformaciones físicas, sino que también afectaba a los órganos internos, causando

deterioro en el corazón, riñones, sistema digestivo, visión y audición esta es la razón por

las autoridades españolas prohibido la venta de este medicamento.

El problema afectado hace imposible que sepamos el número exacto durante este largo

tiempo lo único que se sabe es que solo entre todos los afectados Cuatro pacientes

españoles recibieron alguna compensación por las autoridades alemanas y el propio

laboratorio de marketing (Grünenthal), después de pruebas rigurosas y mantener la

prescripción médica.

También debemos enfatizar que según lo investigado el fármaco en sus indicaciones no

tenía la prohibición del consumo en mujeres embarazadas es por eso que los doctores de

aquel entonces optaron por recetar dicho medicamento lo cual no fue lanzada al

mercado por eso se presentaron esos problemas en las personas si bien según lo

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investigado el medicamento hoy en dia está de nuevo en el mercado después de pasar

por varios análisis y pruebas ahora su huso es más complejo es usado para

enfermedades catastróficas en las persona sin exceder la dosis recomendada.

¿Se hubiera podido evitar la tragedia?

si yaqué si se hubieran realizado los análisis y pruebas respectiva antes de lanzar el

medicamento al mercado si hubieran sabido los problemas que causaría la mescla de

cada componente que formaba el medicamento se hubiera podido evitar problemas

como los que se presentaron el consumo del medicamento en aquellos años, pero por

falta de registro sanitarios nunca se realizó análisis para prohibir el consumo del

medicamento en mujeres en estado de gestación es por eso que se presentaron dichos

problemas en aquel entonces.

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 Conclusión

Desde mi punto de vista es algo anti ético el no haber realizado pruebas del

medicamento antes de comercializarlo el simple hecho de que tuviera efectos

secundario en el pueblo que lo consumía se hubiera podido prevenir si aquellos

empleados se hubieran tomado la molestia de realizar análisis a profundidad para la

comercialización del producto no hubiera salido del mercado y mucho menos se dejaría

de exportar el medicamento y hubiera tenido un excelente recibiendo en el mercado

lastimosamente no fue posible por los problemas que trajo la comercialización del

medicamento hoy en dia es gratificante saber que están siendo más éticos los

farmacéuticos pidiendo análisis a profundidad de los medicamentos que salen al

mercado para así evitar estragos a futuros y perdidas en las empresas que optan por

trabajar con medicamentos en su mercado.

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 Referencias bibliográficas.

Navarro-Michel, M. (2016). Daños causados por la Talidomida. revista de bioetica y

derecho, 1.

asociación de Víctimas de la Talidomida en España y otras inhabilidades [consultado 12

Sep 2012]. Disponible en: http://www.avite.org/

https://www.cgcom.es/sites/default/files/u183/

declaracion_omc_talidomida_12_12_15.pd

https://www.consalud.es/politica/el-congreso-condena-el-atentado-contra-la-salud-

de-la-talidomida_21532_102.htm