Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
MALFORMACIONES PULMONARES CONGENITAS (MPC) diaposITIVAS
MALFORMACIONES PULMONARES CONGENITAS (MPC) diaposITIVAS
PULMONARES
CONGENITAS (MPC)
• P. SEUDOGLANDULAR
• P. CANALICULAR
• P. SACULAR TERMINAL
• P. ALVEOLAR
P. SEUDOGLANDULAR ( 6 A 16
SEMANAS)
• En este periodo el desarrollo se asemeja a una glándula exocrina,
se ha formado todos los elementos del pulmón salvo los implicados
en el intercambio gaseoso
P. Canalicular ( 16 a 26
semanas)
• El bronquiolo terminal da dos a mas bronquiolos respiratorios
• Cada uno da de 3 a 6 conductos alveolares
• La respiración es posible ya que se han desarrollado algunos
saculos terminales (alveolos)
P- sacular terminal (26 semanas hasta el
nacimiento)
• Se desarrollan sáculos terminales
• Se ponen en contacto células epiteliales y endoteliales
• Los sáculos terminales se revisten de epitelio escamoso de origen
endodérmico (células alveolares tipo I o neumocitos)
• Existen células epiteliales secretoras redondeadas entre el epitelio
escamoso (células alveolares tipo II o neumocitos tipo II) que secretan
surfactante pulmonar (a partir de la semana 20)
• El surfactante (fosfolípidos) contrarrestan las fuerzas de tensión superficial y
facilita la expansión de los alveolos.
• El feto de 24 a 26 semanas puede tener deficiencia de surfactante.
P. Alveolar (32 semanas a 8 años)
• Los capilares sobresales en los sáculos terminales
• Aumentan capilares linfáticos
• La transición adecuada de la dependencia placentaria requiere los
siguientes cambios adaptativos pulmonares:
Producir adecuado surfactante, transformación de los pulmones como
órganos secretores a órganos de intercambio gaseoso
Formación de la circulación pulmonar y sistémica
El 95% de los alveolos maduros se forman después del nacimiento hasta
el 3ro y 8 años de vida
MALFORMACIONES CONGENITAS DE
LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES
GRACIAS