FISIOLOGIA DE LEUCOCITOS

LEUCOCITOS

 LEUCO(blanco)CITO(célula) por el color que presentan

 Se forman en la Médula Ósea
 Circulan por la sangre, linfa, tejidos etc, con movimientos
ameboides.
 Encargados de la defensa del organismo:
son la base de la Inmunidad.
 Vida media en sangre 6-8 horas
 CLASIFICACIÓN DE LOS
LEUCOCITOS
 Según su origen:
 Mieloides.
 Linfocitos.
 Según la presencia de granulaciones:
 Granulocitos.
 Agranulocitos.
 Según la forma de su núcleo:
 Polimorfonucleares.
 Mononucleares.
 Según su función:
 Fagocitos.
Inmunocitos.
SEGÚN LA FORMA DE SU NÚCLEO

Cayados
Neutrofilos
Segmentados

 Polimorfonucleares Eosinofilos

Basofilos

 Mononucleares Linfocitos

Monocitos
 CICLO VITAL DE LOS LEUCOCITOS

Los granulocitos y monocitos

Se almacenan en la Médula 3 veces más de los que circulan.

 Los granulocitos circulan de 4-6 horas en sangre y 4-5 días en los

tejidos.
Si hay una infección esto se acorta, porque al realizar su
función se destruyen(uno solo puede fagocitar 20-30 bacterias)

 Los monocitos estan 10-20 horas en sangre, antes de pasar de los

capilares, a los tejidos, donde aumentan de tamaño y se convierten
en macrófagos tisulares.Pueden fagocitar hasta 100 bacterias
 CINÉTICA FRENTE A LA INFECCIÓN

 Quimiotaxis: Es la difusión de sustancias químicas desde el foco inflamatorio que hace que los
neutrófilos y macrófagos se muevan hacia esa fuente.

 Marginación: Es el proceso de unión de los leucocitos al endotelio capilar.Los capilares

presentan poros o «fenestras» entre las células endoteliales.
Por la quimiotaxis, los leucocitos que van llegando a la zona se acercan a la pared
vascular.
Para la adherencia hay unas moléculas llamadas ICAAS que son puentes de unión
entre la membranas plasmáticas del leucocito y de la c. endotelial. Son uniones lábiles.
Tras esto, el leucocito, va rodando sobre la superficie endotelial hasta llegar a una
ventana : ésto se llama ROLLING .

 Diapedesis: Es el paso a través del poro, para esto la c. debe doblarse y encogerse.
CINETICA FRENTE A INFECCION
CINÉTICA FRENTE A LA INFECCIÓN

Una vez dentro del tejido, la célula

presenta movimiento ameboide.
 El neutrófilo célula madura ya
puede comenzar a fagocitar.
 El monocito se transformará en
macrófago aumentando su tamaño
y llenándose de lisosomas.
 El macrófago tiene una capacidad
de fagocitosis 4-5 veces mayor que
la del neutrófilo.
POLIMORFONUCLEARES

 Su núcleo no es redondeado, sino con

lobulaciones y distintas formas.
 También se llaman polinucleares, pues parece
que tienen varios núcleos.
 También se llaman granulocitos, pues tienen
gránulos visibles al microscopio.
 Son los neutrófilos, eosinófilos y basófilos.
DIBUJO DE LA FORMACIÓN DE
LOS NEUTRÓFILOS
MIELOBLASTO

 Redondo.
 15-20 micras.
 Núcleo grande,
redondo y en el
centro.
 Cromatina laxa.
 Citoplasma azulado.
PROMIELOCITO

 Redondo.
 Un poco más grande,
16-25 micras.
 Núcleo algo más
excéntrico.
 Citoplasma más
abundante.
MIELOCITO

 Redondo.
 12-18 micras.
 Núcleo más pequeño
y excéntrico.
 Cromatina más
condensada.
 Citoplasma
abundante.
METAMIELOCITO

 Redondo.
 Algo menor, 10-15
micras.
 Núcleo arriñonado.
 Cromatina más
condensada.
 Citoplasma rosado.
NEUTRÓFILO CAYADO O EN BANDA

 Redondo.
 10-14 micras.
 Núcleo en forma de
“C” o “S” o “L” ...
 Cromatina densa.
 Citoplasma rosado.
 Gránulos
NEUTRÓFILO SEGMENTADO

 Redondo.
 10-14 micras.
 Núcleo violeta con
varios lóbulos.
 Cromatina densa.
 Citoplasma rosado.
 Gránulos.
REGULACIÓN Y CINÉTICA

 Granulopoyesis: estimulada por Factor

Estimulante de Colonias e inhibida por los
granulocitos y prostanglandinas.
 Se distingue entre el Pool Granulocítico
Circulante y el Marginal.
 A las 6 horas desde la llegada a la sangre
pasan a los tejidos y se destruyen o eliminan.
FUNCIÓN DE LOS NEUTRÓFILOS

 Fagocitosis.
 Por la inflamación hay vasodilatación y retardo en
el flujo, lo que facilita su adherencia (histamina y
la bradiquinina). Son atraídos al foco por
quimiotactismo. Se produce la opsonización.
Invaginación de la membrana y formación de la
vacuola. Digestión del contenido.
EOSINOFILOS

 Proceden del CFU-Eo

y mielocito eosinófilo.
 Redondo, 12-17
micras.
 Núcleo violeta en
forma de gafa.
 Gránulos grandes y
abundantes.
REGULACIÓN, CINÉTICA Y
FUNCIÓN
 Estimulados por un Factor estimulante.
 Escasos en sangre (0-7%).
 Abundantes en los tejidos.
 Vida media de unas 6 horas.
 Relacionados con las alergias en que
interviene la IgE.
 Relacionados con parasitosis.
BASÓFILOS

 Proceden del
mielocito basófilo.
 12-14 micras.
 Núcleo irregular.
 Gránulos grandes y
azules que cubren el
núcleo.
CINÉTICA Y FUNCIÓN

 Poco abundantes (1,5%).

 Vida media similar a los neutrófilos.
 Almacenan heparina.
 Relacionado con la hipersensibilidad
MONOCITOS

 Proceden de la CFU-
GM y promonocito.
 14-20 micras.
 Núcleo arriñonado.
 Citoplasma
abundante.
CINÉTICA

 Hay un Pool Circulante y otro

Marginal.
 Son el 3-9% del total de leucocitos.
 A las 8 horas abandonan la sangre y
emigran a los tejidos, donde se
denominan histiocitos con nombres
específicos según el lugar.
DENOMINACIÓN SEGÚN EL LUGAR

 Sistema Nervioso: Microglía.

 Hígado: Células de Küpffer.
 Hueso: Osteoclastos.
 Pulmón: Macrofagos
 Conjuntivo: Histiocitos.
FUNCIÓN

 Capacidad fagocitaria.
 Además:
 Responden a factores quimiotácticos.
 Actúan contra microorganismos que viven dentro de
las células.
 Aumentan la respuesta inflamatoria.
 Manipulan y presentan los Ag a los linfocitos.
 Sintetizan sustancias inmunitarias.
LINFOCITOS

 Se producen en los órganos linfoides,

conectados por los vasos linfáticos.
 Órganos linfoides primarios son el timo y
bolsa de Fabricio.
 Órganos linfoides secundarios son el bazo,
ganglios linfáticos, placas de Peyer,
amígdalas...
CLASES DE LINFOCITOS

 Según su morfología:
 Grandes
 Medianos
 Pequeños
 Según su función:
 Linfocitos T
 Linfocitos B
CARACTERÍSTICA DE LOS
LINFOCITOS
 Su proceso de maduración y diferenciación
no se produce de forma simultanea.
 Hay una primera etapa de maduración, con
cambios que dan lugar a los T y B.
 Y una segunda etapa de diferenciación, tras
estimulación antigénica, dará lugar a los T
auxiliares o a las células plasmáticas.
FORMACIÓN DE LOS LINFOCITOS
T
 Proceden de CFU-LM dando lugar a la célula T0
virgen.
 La T0 da lugar a la T1 o linfocito T maduro.
 El proceso de maduración, en el órgano linfoide
primario, incluye la adquisición de receptores de
membrana y de antígenos de superficie.
 Pasan a la sangre y a los órganos linfoides
secundarios.
 Hay variedades de linfocitos T especializados.
CINÉTICA DE LOS LINFOCITOS T

 En sangre periférica son el 70-80% de todos

los linfocitos.
 Circulan de la sangre a la linfa.
 Llegan a los órganos linfoides secundarios,
reconocen al antígeno y se activan.
FUNCIÓN DE LOS LINFOCITOS T

 Por un lado, inducen a la formación de

linfocitos B.
 Y por otro lado, desencadenan la respuesta
inmunitaria celular.
 Pero para fagocitar, el antígeno debe estar
combinado con moléculas del Complejo Principal
de Histocompatibilidad.
FORMACIÓN DE LOS LINFOCITOS
B
 Proceden de M.O. de células pro-B, que dan lugar
a B inmaduras o intermediarias.
 A través de su proceso de maduración adquieren
capacidad para reconocer y enfrentarse a gran
cantidad de antígenos.
 Pasan a la sangre y alcanzan los órganos linfoides
secundarios.
 Derivan hacia blastos y células formadoras de
anticuerpos (células plasmáticas).
 Relacionados, al fin, con la inmunidad humoral
(anticuerpos)
CINÉTICA DE LOS LINFOCITOS B

 En sangre periférica hay un 15-20% de

linfocitos B, procedentes de los órganos
linfoides.
 Recirculan menos que los T hacia los órganos
linfoides.
 Tienen una vida media menor que los T.
FUNCIÓN DE LOS LINFOCITOS B

 La principal es la producción de Anticuerpos

(IgA, IgG, IgM, IgD, IgE).
 Por tanto, relacionados con la inmunidad
humoral
 Neutralización de antígenos.
 Marcaje de células.
 Destrucción de gérmenes.
MORFOLOGÍA DE LOS LINFOCITOS

 Suponen un 20-45%
 No se distinguen los T
de los B.
 Redondos.
 7-18 micras.
 Núcleo redondo.
 Citoplasma escaso y
azul pálido.
MORFOLOGÍA DE LAS CÉLULAS
PLAMÁTICAS
 Normalmente están
en el tejido
conjuntivo.
 Redondas.
 15-20 micras.
 Núcleo pequeño y
excéntrico.
 Citoplasma
abundante.
REGULACIÓN DE LA ACTIVIDAD
LINFOCITARIA

 Hay múltiples mecanismos.

 Uno es la acción de las citocinas.
 Si están producidas por los linfocitos se
llaman linfocinas o linfoquinas.
 Son el Factor Inhibidor de la migración,
Interferón, Interleuquinas, ...
 NEUTROFILIA CAUSAS
NEUTROFILIA: Aumento absoluto de neutrófilos > a 7500/mcl .
Aunque si la neutrofília es moderada y en ausencia de otros síntomas
repetir el hemograma 3 semanas más tarde para valorarla de nuevo
 NEUTROFILIA PRIMARIA (sin enfermedad asociada)
 NEUTROFILIA CRÓNICA IDIOPÁTICA
 LMC y otros SMPc
 L .NEUTROFÍLICA CRÓNICA
 NEUTROFILIA SECUNDARIA (la más habitual)
 INFECCIONES si leucos> 30000 (Reacción Leucemoide)
 TRASTORNOS METABOLICOS
 ESTRÉS
 FARMACOS
 NEOPLASIAS
 OTROS: Quemaduras, Intevenciones, Traumatismos, etc
 El sistema inmunitario innato comprende las
células y los mecanismos que defienden al
huésped de la infección por otros organismos, de
forma no específica.

 El sistema inmunológico innato proporciona

defensa inmediata contra la infección, y es
encontrado en todas las clases de vida animal y
vegetal.

 ES RAPIDA DE 1 A 4 HORAS.
 Funciones del sistema inmunitario innato :
 Reclutamiento de células inmunes hacia los sitios de infección
y de inflamación, mediante la producción de factores
químicos, incluyendo los mediadores químicos especializados,
denominados citoquinas.
 Activación de la cascada del sistema del complemento para
identificar bacterias, activar las células y promover el
aclaramiento de las células muertas o de los complejos de
anticuerpos.
 La identificación y remoción de sustancias extrañas presentes
en órganos, tejidos, sangre y linfa, a cargo de los leucocitos.
 La activación del sistema inmunitario adaptativo mediante un
proceso conocido como la presentación de antígenos.
 Fagocitos: La palabra fagocito significa
literalmente comer células. Las células
fagocíticas del sistema inmunitario incluyen:
Macrófagos, Neutrófilos, y Células
Dendríticas.
CELULAS DENDRITICAS- PIEL Y SNC.

 Las células dendríticas (DC) son células fagocíticas

presentes en tejidos que están en contacto con el medio
externo, principalmente la piel (donde dichas células
toman el nombre de Células de Langerhans), y el
revestimiento mucoso interno de la nariz, pulmones,
estómago e intestino. Se llaman así por su analogía con
las dendritas neuronales, pero las células dendríticas no
están conectadas al sistema nervioso.
 Basófilos y Eosinófilos
 Son células relacionadas con los neutrófilos

 Cuando se activan al encuentro con un patógeno,

los basófilos liberan histamina siendo importantes
en la defensa contra parásitos, y juegan un papel
importante en las reacciones alérgicas (tales como el
asma).
 Los eosinófilos secretan un rango de proteínas
altamente tóxicas y radicales libres que son
altamente efectivos en la muerte de bacterias y de
parásitos, pero también son resposables del daño
tisular que ocurre durante las reacciones alérgicas.
 Células asesinas naturales
 Células NK, son un componente de la respuesta inmunitaria
innata. Las células NK atacan las células del huésped que han
sido infectadas por microbios, pero no atacan directamente
invadiendo los microbios.

 Por ejemplo, las células NK atacan y destruyen células tumorales,

y las células infectadas por virus, mediante un proceso conocido
como "auto-desaparición". Este término describe células con
bajos niveles de un marcador celular de superficie llamado MHC I
(complejo mayor de histocompatibilidad)

 una situación que puede elevarse en infecciones virales de las

células del huésped. Tales células se denominan "asesinas
naturales" debido a la noción inicial de que no requerían
activación para matar a las células que estaban "auto-
desaparecidas".
 FAGOCITOSIS
 Mecanismo más elaborado y eficaz, que interviene cuando los
patógenos o cualquier sustancia extraña ha sobrepasado la
barrera epitelial. Es llevado a cabo por células especializadas,
que están capacitadas para ingerir partículas opsonizadas con
anticuerpos o componentes del complemento y además
pueden identificar e ingerir muchos microorganismos
directamente; todo lo cual logran por poseer receptores en la
superficie de sus membranas, que reconocen al fragmento Fc
de las inmunoglobulinas, a componentes comunes de
numerosos patógenos y a componentes activados del
complemento
Inmunidad adquirida
Respuesta inmune
Respuesta inmune
primaria (AGUDO)
secundaria ( CRONICO)
Período de latencia
Período de latencia acortado
variable
Producción de anticuerpos
Pobre producción de
elevada
anticuerpos
Afinidad incrementada de
Baja afinidad de los
los anticuerpos con sus
anticuerpos con sus
antígenos
antígenos
Predominio de Ig G
Predominio de Ig M
Duración prolongada en
Corta duración en
circulación
circulación