VÍA PIRAMIDAL
SISTEMA MOTOR
Corteza motora
Vía piramidal
Vía extrapiramidal
Cerebelo
Médula
Corteza motora
Corteza motora
A.M.P.: giro precentral (4), parte anterior
del lobulillo precentral (30-40% fibras).
A.M.S.: superficie medial del l frontal (6).
5% de axones.
A.P.: l. frontal (6). 30%.
Vía piramidal
Un millón de fibras
Nace en el área motora delante del
surco central.
Haz piramidal
Haz geniculado
Vía piramidal
Área 4 y 6
Corona radiada
Cápsula interna
Mesencéfalo
Puente
Pirámide de la médula oblongada
Fibras corticonucleares: dorsomedial
Brazo Pierna
Fibras corticobulbares: algunas se
proyectan directamente a los núcleos
de los nervios craneales. Mayoría:
núcleo reticular intermedio
Corticoespinales: extr. inf
más laterales que las sup.
Vía piramidal
TCL: funículo lateral. Terminan en los
cuernos ventrales y dorsales
ipsolaterales: neuronas motoras de la
parte lateral del cuerno
50% cervical
20% torácica
30% lumbosacra
Médula espinal
TCV: cuernos contralaterales.
Neuronas de la parte medial del
cuerno anterior
Vía piramidal
75 – 90% : TCL
10 – 25% : TCV (Fascículo de Tûrck)
Finalmente el 98% es cruzado
Médula espinal
Sustancia gris: laminación de Rexed
Interneuronas de las láminas IV a VII.
VIII: neuronas gamma
IX: alfa y gamma
SEMIOLOGIA DEL
SISTEMA MOTOR
EXAMEN DEL SISTEMA
MOTOR
Actitud: retracción en gatillo. Niños y
simuladores.
Marcha: rasgo distintivo de la personalidad
Fuerza segmentaria: 0-5. Distinguir
lesiones óseas o
articulares.
Coordinación: motor + sensitivo = TAXIA
EXAMEN DEL SISTEMA
MOTOR
Movimientos involuntarios: distinguir de
clonus.
Trofismo: volumen muscular.
Tono: vía motora y sensibilidad propioceptiva.
Espasticidad por exageración del reflejo
polisináptico de los alargadores.
Síndrome piramidal
Inicio, habilidad y precisión del
movimiento
Etiología
Paresia
Espasticidad
Reflejos y clonus, babinsky
Atrofia
SINDROME PIRAMIDAL
1- Parálisis: flácida en lesión aguda.
2- Hiperreflexia OT: exaltación del arco
reflejo por liberación de impulsos
inhibitorios.
3- Ausencia de reflejos cutáneos
4- Reflejos anormales
5- Leve atrofia por desuso
6- Distribución del déficit motor
SINDROME PIRAMIDAL
7- Trastorno de la marcha
8-Actitud: daño supratentorial (pulgar cautivo).
9- Signos propios del nivel de lesión:
a) Lesiones cerebrales bilaterales avanzadas
toman la forma de parálisis bulbar espástica.
b) Lesiones frontales: apraxia ideacional
c) Lesiones parietales izq.: apraxia ideomotiz.
d) Lesiones de la corteza de asociación motora
izquierda: apraxia de extremidades.
CLASIFICACIÓN
H. directas: cortical, subcortical, capsular,
talámica.
H. Alternas:
- Mesencefálicas: Sd Weber
- Protuberanciales: Sd Milbrd-Guber
- Bulbares: Sd Wallemberg (hemiparesia
transitoria)
- H. Medulares