AÑO DEL DIÁLOGO Y LA RECONCILIACIÓN NACIONAL

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
UCAYALI
FACULTAD DE CIENCIAS FORESTALES Y AMBIENTALES
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

METALES ALCALINOS - TÉRREOS

ASIGNATURA : QUÍMICA INORGÁNICA

INTEGRANTES : PIZARRO SIFUENTES, ROSALINDA

RODRÍGUEZ GÓMEZ, ANGIE LUCERO
TAMANI TAMANI, BRYAN

DOCENTE : DRA. BAUTISTA VALENCIA, KATY JULISSA

UBICACIÓN EN LA TABLA
PERIÓDICA
I. INTRODUCCIÓN

Son los elementos metálicos del grupo 2 (antiguo IIA) de la Tabla Periódica. El
nombre del grupo proviene de la situación entre los metales alcalinos y los
elementos térreos y del hecho de que sus "tierras" (nombre antiguo para los
óxidos de calcio, estroncio y bario) son básicos (álcalis).

Son: berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario y radio.

Constituyen algo más del 4% de la corteza terrestre (sobre todo calcio y

magnesio), pero son bastante reactivos y no se encuentran libres. El radio es
muy raro. Se obtienen por electrólisis de sus haluros fundidos o por reducción
de sus óxidos.
Su configuración electrónica presenta dos electrones de valencia (2 electrones
s). Tienen todo el número de oxidación +2 y son muy reactivos, aumentando la
reactividad al descender en el grupo. Se oxidan superficialmente con rapidez.
Son buenos reductores.
II. MARCO TEÓRICO

2.1 BERILIO
 HISTORIA
Fue descubierto en forma de óxido en el bernio y la esmeralda, en 1798,
por el francés Louis Nicolás Vauquelin. Los compuestos de berilio tienen un
sabor dulce, por ello, el óxido recibió el nombre de glucina, pero como los
compuestos de bromo también tienen un sabor azucarado, Martin H. Klaproth
cambio el nombre por el actual berilio.

 CARACTERÍSTICAS
El Berilio es un metal raro, se presenta en la naturaleza formando diversos
compuestos minerales. Constituye aproximadamente el 0.006% de la corteza
terrestre.
Nombre Berilio

Símbolo Be

Numero Atómico 4

Masa atómica 9.012 g

Estado de oxidación 2

Electronegatividad 1.5

Radio atómico 1.12

Radio iónico 0.31

Configuración 1s 2s
electrónica

Punto de fusión 1287ºC

Punto de ebullición 2970ºC

Densidad 1.848 g/cm3

Estructura cristalina cubica

Color Blanco- Plateado

 ISÓTOPOS
El Be-9 es el único isótopo estable. El Be-10 se produce en la atmósfera terrestre al
bombardear la radiación cósmica el oxígeno y nitrógeno. Dado que el berilio tiende a
existir en disolución acuosa con niveles de pH menores de 5.5, este berilio atmosférico
formado es arrastrado por el agua de lluvia (cuyo pH suele ser inferior a 5.5); una vez
en la tierra, la solución se torna alcalina precipitando el berilio que queda almacenado
en el suelo durante largo tiempo (periodo de semidesintegración de 1,5 millones de
años) hasta su transmutación en B-10.
 ABUNDANCIA Y OBTENCIÓN
El berilio se encuentra en 30 minerales diferentes, siendo los más importantes berilos y
bertrandita, principales fuentes del berilio comercial, crisoberilo y fenaquita.
Geográficamente, las mayores reservas se encuentran en los Estados Unidos que lidera
también la producción mundial de berilio (65%), seguido de Rusia (40%) y China
(15%).
 APLICACIONES
• En el diagnóstico con rayos X se usan delgadas láminas de berilio para filtrar la
radiación visible, así como en la litografía de rayos X para la reproducción de
circuitos integrados.
• Moderador de neutrones en reactores nucleares.
• Por su rigidez, ligereza y estabilidad dimensional, se emplea en la construcción de
diversos dispositivos como giróscopos, equipo informático, muelles de relojería
e instrumental diverso.
 TOXICIDAD

• IMPACTO A LA SALUD
El berilio no es un elemento crucial para los humanos: en realidad es uno de los más
tóxicos que se conocen. Es un metal que puede ser muy perjudicial cuando es respirado
por los humanos, porque puede dañar los pulmones y causar neumonía. El efecto más
comúnmente conocido del berilio es la llamada beriliosis, una peligrosa y persistente
enfermedad de los pulmones que puede incluso dañar otros órganos, como el corazón.

• IMPACTO AMBIENTAL
El berilio entra en el aire, agua y suelo como resultado de procesos naturales y
actividades humanas. Esto ocurre de forma natural en el medio ambiente en pequeñas
cantidades. El hombre añade berilio a través de la producción de metal y de la
combustión de carbón y aceite. El berilio existe en el aire en pequeñas partículas de
polvo. Entra en el agua durante los procesos de desintegración de suelos y rocas. Las
emisiones industriales añaden berilio al aire y al agua residual y éstas serán
posteriormente traspasadas al agua. Normalmente precipita en el sedimento.
 2.2 MAGNESIO

 HISTORIA
El nombre procede de Magnesia, que en griego designaba una región de Tesalia
(Grecia). El inglés Joseph Black reconoció el magnesio como un elemento químico en
1755.

 CARACTERÍSTICAS
El magnesio elemental es un metal liviano, medianamente fuerte, color blanco
plateado. En contacto con el aire se vuelve menos lustroso, aunque a diferencia de
otros metales alcalinos no necesita ser almacenado en ambientes libres de oxígeno, ya
que está protegido por una fina capa de óxido, la cual es bastante impermeable y
difícil de sacar.
 ISÓTOPOS
El magnesio-26 es un isótopo estable que se emplea en la datación radiométrica, al
igual que el Al-26, del que es hijo. En las CAI (inclusiones ricas en calcio y aluminio)
de algunos meteoritos, los objetos más antiguos del sistema solar se han encontrado
cantidades de Mg-26 mayores de las esperadas que se atribuyen al decaimiento del Al-
26. . En los estudios se compararon las tasas de Mg-26/Mg-24 y Al-27/Mg-24, para
determinar así, de manera indirecta, la relación Al-26/Al-27 inicial de la muestra en el
momento en que ésta se separó de las regiones de polvo de la nébula presolar a partir de
la que se formó nuestro sistema solar.

 ABUNDANCIA Y OBTENCIÓN
El magnesio es el séptimo elemento más abundante en la corteza terrestre, sin embargo,
no se encuentra libre, aunque entra en la composición de más de 60 minerales, siendo
los más importantes industrialmente los depósitos de dolomía, dolomita, magnesita,
brucita, carnalita y olivino. En EE. UU. el metal se obtiene principalmente por
electrólisis del cloruro de magnesio, método que ya empleaba Robert Bunsen, obtenido
de salmueras, boquerones y agua de mar.
 APLICACIONES
Los compuestos de magnesio, principalmente su óxido, se usan como material
refractario en hornos para la producción de hierro y acero, metales no férreos, cristal y
cemento, así como en agricultura e industrias químicas y de construcción. Otros usos
son:
• Agente reductor en la obtención de uranio y otros metales a partir de sus sales. · El
hidróxido (leche de magnesia), el cloruro, el sulfato (sales Epsom) y el citrato se
emplean en medicina.
• El polvo de carbonato de magnesio (MgCO3) es utilizado por los atletas como
gimnastas y levantadores de peso para mejorar el agarre de los objetos.
• Otros usos incluyen flashes fotográficos, pirotecnia y bombas incendiarias, debido a
la luz que despide su combustión.
 TOXICIDAD

• IMPACTO A LA SALUD
Efectos de la exposición al magnesio en polvo: baja toxicidad y no considerado como
peligroso para la salud. Inhalación: el polvo de magnesio puede irritar las membranas
mucosas o el tracto respiratorio superior. Ojos: daños mecánicos o las partículas
pueden incrustarse en el ojo. Visión directa del polvo de magnesio ardiendo sin gafas
especiales puede resultar en ceguera temporal, debido a la intensa llama blanca. Piel:
Incrustación de partículas en la piel. Ingestión: Poco posible; sin embargo, la
ingestión de grandes cantidades de polvo de magnesio puede causar daños.

• IMPACTO AMBIENTAL
Hay muy poca información disponible acerca de los efectos ambientales de los
vapores de óxido de magnesio. Si otros mamíferos inhalan vapores de óxido de
magnesio, pueden sufrir efectos similares a los de los humanos.
En un espectro del 0 al 3, los vapores de óxido de magnesio registran un 0,8 de
peligrosidad para el medioambiente.
 2.3 CALCIO
 HISTORIA
Los antiguos utilizaron como mortero la cal, que se obtenía, igual que en la actualidad,
quemando la caliza. La palabra calcio deriva del latín calx (cal). En 1774, Scheele
diferenció la barita (óxido de bario) de la cal.

 CARACTERÍSTICAS
Elemento químico, Ca, de número atómico 20; es el quinto elemento y el tercer metal
más abundante en la corteza terrestre. Los compuestos de calcio constituyen 3.64% de
la corteza terrestre. El metal es trimorfo, más duro que el sodio, pero más blando que el
aluminio. Al igual que el berilio y el aluminio, pero a diferencia de los metales
alcalinos, no causa quemaduras sobre la piel. Es menos reactivo químicamente que los
metales alcalinos y que los otros metales alcalinotérreos. La distribución del calcio es
muy amplia; se encuentra en casi todas las áreas terrestres del mundo.
 ISÓTOPOS
El Calcio (Ca) tiene un total de veinticuatro isótopos, desde 34Ca a 57Ca. Existen
cinco isótopos estables observacionalmente (40Ca, 42Ca, 43Ca, 44Ca y 46Ca), más un
isótopo (48Ca) con una vida media larga de tal manera que, para todos los propósitos
prácticos, puede ser considerado estable. El isótopo más abundante, 40Ca, así como el
raro 46Ca, son teóricamente inestables por razones energéticas, pero su desintegración
no ha sido observada.

 OBTENCIÓN
El calcio metálico se prepara en la industria por electrólisis del cloruro de calcio
fundido. Éste se obtiene por tratamiento de los minerales de carbonato con ácido
clorhídrico o como un desperdicio del proceso Solvay de los carbonatos. El metal puro
puede ser maquinado en torno, hilado, serrado, extruido; se le puede convertir en
alambre, prensar y amartillar en placas.
 APLICACIONES
Hasta hace poco, el metal puro se utilizaba escasamente en la industria. El calcio,
combinado químicamente, está presente en la cal (hidróxido de calcio), el cemento y el
mortero, en los dientes y los huesos (como hidroxifosfato de calcio), y en numerosos
fluidos corporales (como componente de complejos proteínicos) esenciales para la
contracción muscular, la transmisión de los impulsos nerviosos y la coagulación de la
sangre.
 TOXICIDAD

• IMPACTO A LA SALUD
Cuando hablamos del calcio algunas veces nos referimos a él con el nombre de cal. Es
comúnmente encontrado en la leche y productos lácteos, pero también en frutos secos,
vegetales, etc. Es un componente esencial para la preservación del esqueleto y dientes
de los humanos. También asiste en funciones de los nervios y musculares. El uso de más
de 2,5 gramos de calcio por día sin una necesidad médica puede llevar a cabo el
desarrollo de piedras en los riñones, esclerosis y problemas en los vasos sanguíneos. La
falta de calcio es una de las causas principales de la osteoporosis.

• IMPACTO AMBIENTAL
El fosfato de calcio es muy tóxico para los organismos acuáticos.
 2.4 ESTRONCIO
 HISTORIA
El estroncio fue identificado en las minas de plomo de Strontian (Escocia), de donde
procede su nombre, en 1790 por Adair Crawford en el mineral estroncianita
distinguiéndolo de otros minerales de bario. En 1798 Klaproth y Hope lo descubrieron
de forma independiente. El primero en aislar el estroncio fue Humphry Davy, en
1808, mediante electrólisis de la estronciana - óxido de estroncio de donde proviene el
nombre del metal.

 CARACTERÍSTICAS
Elemento químico, símbolo Sr, de número atómico 38 y peso atómico 87.62. El
estroncio es el menos abundante de los metales alcalinotérreos. La corteza de la Tierra
contiene el 0.042% de estroncio, y este elemento es tan abundante como el cloro y el
azufre. Los principales minerales son la celestita, SrSO4, y la estroncianita, SrCO3.
Nombre Estroncio

Símbolo Sr

Numero Atómico 38

Masa atómica 87.62 g

Estado de oxidación 2

Electronegatividad 0.95

Radio atómico 2.15

Radio iónico 113

Configuración electrónica 5s2

Punto de fusión 777ºC

Punto de ebullición 1382ºC

Densidad 2540 g/cm3

Estructura cristalina cubica

Color Plateado (en corte

reciente) y marrón
amarillento con
el tiempo de
formación de oxido.
 ISÓTOPOS
Tiene cuatro isótopos naturales estables: Sr-84 (0,56%), Sr-86 (9,86%), Sr-87 (7,0%) y
Sr-88 (82,58%). Únicamente el isótopo Sr-87 es radiogénico, producto de la
desintegración de rubidio-87.
 ABUNDANCIA Y OBTENCIÓN
Según el Servicio Geológico Británico, China fue el principal productor de estroncio en
el año 2007, con más de dos tercios de la producción mundial, seguido por España,
México, Turquía, Argentina e Irán. El estroncio es un elemento abundante en la
naturaleza representando una media del 0,034% de todas las rocas ígneas y se encuentra
mayoritariamente en forma de sulfato (celestina) y carbonato (estroncianita).
 APLICACIONES
Hoy día el principal uso del estroncio es en cristales para tubos de rayos catódicos de
televisores en color debido a la existencia de regulaciones legales que obligan a
utilizar este metal para filtrar los rayos X evitando que incidan sobre el espectador.
Otros usos son:
• Pirotecnia (nitrato).
• Producción de imanes de ferrita
• Otros compuestos de estroncio se utilizan en la fabricación de cerámicas,
productos de vidrio, pigmentos para pinturas (cromato), lámparas fluorescentes
(fosfato) y medicamentos (cloruro y peróxido).
• El isótopo radiactivo Sr-89 se usa en la terapia del cáncer, el Sr-85 se ha utilizado
en radiología y el Sr-90 en generadores de energía autónomos.
• Ranelato de estroncio (se define como la unión de un ácido orgánico, el ácido
ranélico con 2 átomos de estroncio estable): fármaco para tratar osteoporosis, ya
prescripta en la UE, pero no en EE. UU.
 TOXICIDAD

• IMPACTO A LA SALUD
Los compuestos del estroncio que son insolubles en agua pueden llegar a ser solubles en
agua, como resultado de reacciones químicas. El único compuesto del Estroncio que es
considerado peligroso para la salud humana, incluso en pequeñas cantidades, es el
cromato de estroncio.

• IMPACTO AMBIENTAL
Las concentraciones excesivas de Estroncio pueden también causar precipitación de
partículas de polvo del aire que han reaccionado con partículas de Estroncio procedentes
de procesos industriales.
 2.5 BARIO
 HISTORIA
El metal lo aisló por primera vez Sir Humphry Davy en 1808 por electrólisis. En la
industria sólo se preparan pequeñas cantidades por reducción de óxido de bario con
aluminio en grandes retortas.

 CARACTERÍSTICAS
Es un elemento químico cuyo símbolo es Ba, número atómico 56 y masa atómica 137,
33.
• A temperatura ambiente se encuentra en estado sólido.
• Es de consistencia suave y de coloración plateada.
• Sin embargo, en la naturaleza no se lo puede encontrar en su forma pura, pues se
oxida fácilmente en contacto con el aire.
• El bario presenta elevados puntos de fusión y ebullición.
• Es un buen conductor de la electricidad.
• Es bastante reactivo en contacto con el agua y el alcohol.
• Su reacción con el agua produce hidróxido y libera hidrógeno.
Nombre Bario

Símbolo Ba

Numero atómico 56

Masa atómica 137.327 g

Estado de oxidación 2

Electronegatividad 0.89

Radio atómico 222

Radio iónico 135

Configuración electrónica 6s2

Punto de fusión 727ºC

Punto de ebullición 1897ºC

Densidad 3594 g/cm3

Estructura cristalina Cubico centrado en el

cuerpo

Color Blanco plateado

 ISÓTOPOS
Aproximadamente 71,7 % del bario en forma natural corresponde al isótopo
bario-138. Ba-138 contiene 82 neutrones y 56 protones. Existen otros cinco
isótopos estables de bario. El segundo más común es el Ba-137, que corresponde
a casi 11,2 % de todo el bario. Después viene el Ba-136, que representa
aproximadamente 7,9 % del bario. El cuarto más común es el Ba-135, con el 6,6
%. Después viene el Ba-134, que constituye el 2,4 %. Por último, el Ba-132
corresponde a apenas 0,1 % de todo el bario en forma natural existente.

 ABUNDANCIA Y OBTENCIÓN
Debido a su reactividad, no existe libre en la naturaleza. Las áreas de minería en
donde se lo puede encontrar son: Reino Unido, Italia, República Checa, Estados
Unidos y Alemania
 APLICACIONES
• En su forma pura se la utiliza para remover el oxígeno en las válvulas electrónicas.
• El carbonato de bario es usado como veneno para ratas.
• Como pigmento blanco en tintas.
• También se la usa en producción de vidrios.
• El sulfato de bario es usado como fluido para perforación de pozos de petróleo y gas.
• El clorato y el nitrato de bario son usados en la producción de llamas verdes en
cohetes pirotécnicos.
 TOXICIDAD

• IMPACTO A LA SALUD
Los mayores riesgos para la salud son causado por respirar aire que contiene sulfato de
Bario o Carbonato de Bario. Muchos vertederos de residuos peligrosos contienen ciertas
cantidades de Bario.
• IMPACTO AMBIENTAL
Algunos compuestos del Bario que son liberado durante procesos industriales se
disuelven fácilmente en agua y son encontrados en lagos, ríos y arroyos. Debido a sus
solubilidades estos compuestos del Bario pueden alcanzar largas distancias desde sus
puntos de emisión.
 2.6 RADIO

 HISTORIA
El radio (del latín radius, rayo) fue descubierto en 1898 por Marie Skłodowska-
Curie y su marido Pierre en una variedad de uraninita del norte de Bohemia.
En 1910 el radio fue aislado por Curie y Andre Debierne en su metal puro mediante
la electrólisis de una solución de cloruro puro de radio usando un cátodo de
mercurio y destilando en una atmósfera de hidrógeno.
Nombre Radio

Símbolo Ra
 CARACTERÍSTICAS
Numero atómico 88
El radio es el elemento más pesado
Masa atómica 226g de los metales alcalinotérreos, es
Estado de oxidación 2 intensamente radiactivo y se
parece químicamente al bario.
Electronegatividad 0.9
Además, el radio produce
Radio atómico neutrones si se mezcla con berilio.
Radio iónico

Configuración electrónica 7s2

Punto de fusión 960ºC

Punto de ebullición 1140ºC

Densidad 5.0 g/cm3

Estructura cristalina Cubico centrado en el

cuerpo

Color Blanco plateado

 ISÓTOPOS
El radio tiene 25 isótopos diferentes, cuatro de los cuales se encuentran en la naturaleza;
el más común es el radio-226. Los isótopos Ra-223, Ra-224, Ra-226 y Ra-228 son
generados por desintegración del U y del Th. El Ra-226 es un producto de
desintegración del U-238, además de ser el isótopo más longevo del radio con un
periodo de semidesintegración de 1602 años. El siguiente más longevo es el Ra-228, un
producto de fisión del Th-232, con un periodo de semidesintegración de 6,7 años.

 OBTENCIÓN
El radio es un producto de descomposición del uranio y por lo tanto se puede encontrar
en todas las minas de uranio. Originalmente se obtenía de las minas de pechblenda de
Joachimstal, Bohemia (con una concentración de unas siete partes por millón, siete
gramos de radio por tonelada de pechblenda ). Hay grandes depósitos de uranio en
Ontario, Nuevo México, Utah y Australia, entre otros lugares.
 APLICACIONES
Radioisótopos descubiertos recientemente, como los de cobalto-60 y cesio-137, están
reemplazando al radio, incluso en estos limitados usos, dado que son más potentes y
más seguros de manipular. Como la exposición a la radiación de radio ocasiona la
destrucción de tejidos malignos, este elemento es muy utilizado en terapias para
detener el crecimiento del cáncer. Otros usos son:

• Antiguamente se usaba en pinturas luminiscentes para relojes y otros instrumentos.

Más de cien pintores de esferas de reloj, que usaban sus labios para moldear el
pincel, murieron de radiación,
• El cloruro de radio se usa en medicina para producir radón, que se usa en
tratamientos contra el cáncer.
• El radio se empleaba a principios de siglo hasta los años 30 en medicinas, entre
ellos el Radithor (agua destilada con radio), que lo describían como solución ante
todos los males. También se mezclaba con pastas dentales, chicles, cremas y una
infinidad de cosas más.
 TOXICIDAD

• IMPACTO A LA SALUD
No hay evidencia de que exposición a niveles naturas presentes al Radio tengan efecto
dañino sobre la salud de los humanos.
• IMPACTO AMBIENTAL
Las levadas concentraciones de Radio pueden existir en el agua en algunas
localizaciones. Como resultado de los procesos mineros del uranio elevados niveles de
Radio en el agua son encontrado en las aguas cercanas a las minas de uranio. Las
plantas absorben uranio del suelo. Los animales que comen esas plantas acumulan el
uranio y finalmente, el radio puede encontrarse en peces y otros organismos acuáticos y
se de la biomagnificación en la cadena trófica.
III. CONCLUSIONES

• En comparación con los metales alcalinos, los metales alcalinos térreos

son más duros y más densos, y se funden a temperaturas más elevadas.

• Los metales del grupo II poseen variadas aplicaciones entre las más
importantes están las de formar aleaciones presentes en maquinarias
pesadas y automóviles. El otro uso común es la pirotecnia, presente en
los juegos artificiales.
GRACIAS