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Balanceo de ecuaciones por el mtodo de Redox ( Oxidoreduccion )

En una reaccin si un elemento se oxida, tambin debe existir un elemento que se reduce. Recordar que una reaccin de oxido reduccin no es otra cosa que una perdida y ganancia de electrones, es decir, desprendimiento o absorcin de energa (presencia de luz, calor, electricidad, etc.) Para balancear una reaccin por este mtodo , se deben considerar los siguiente pasos 1)Determinar los nmeros de oxidacin de los diferentes compuestos que existen en la ecuacin. Para determinar los nmeros de oxidacin de una sustancia, se tendr en cuenta lo siguiente: En una formula siempre existen en la misma cantidad los nmeros de oxidacin positivos y negativos El Hidrogeno casi siempre trabaja con +1, a ecepcion los hidruros de los hidruros donde trabaja con 1 El Oxigeno casi siempre trabaja con 2 Todo elemento que se encuentre solo, no unido a otro, tiene numero de oxidacin 0 2) Una vez determinados los nmeros de oxidacin , se analiza elemento por elemento, comparando el primer miembro de la ecuacin con el segundo, para ver que elemento qumico cambia sus nmeros de oxidacin 0 0 +3 2 Fe + O2 Fe 2 O 3 Los elementos que cambian su numero de oxidacin son el Fierro y el Oxigeno, ya que el Oxigeno pasa de 0 a 2 Y el Fierro de 0 a +3 3) se comparan los nmeros de los elementos que variaron, en la escala de Oxidoreduccin 0 0 +3 2 Fe + O2 Fe 2 O 3

El fierro oxida en 3 y el Oxigeno reduce en 2 4) Si el elemento que se oxida o se reduce tiene numero de oxidacin 0 , se multiplican los nmeros oxidados o reducidos por el subndice del elemento que tenga numero de oxidacin 0 Fierro se oxida en 3 x 1 = 3 Oxigeno se reduce en 2 x 2 = 4 5) Los nmeros que resultaron se cruzan, es decir el numero del elemento que se oxido se pone al que se reduce y viceversa 4Fe + 3O2 2Fe2O3 Los nmeros obtenidos finalmente se ponen como coeficientes en el miembro de la ecuacin que tenga mas trminos y de ah se continua balanceando la ecuacin por el mtodo de tanteo Otros ejemplos K Cl O 3 KCl + O2 +1 +5 2 +1 1 0 K Cl O 3 KCl + O2 Cl reduce en 6 x 1 = 6 O Oxida en 2 x 1 = 2 2KClO3 2KCl + 6O2 Cu + HNO3 NO2 + H2O + Cu(NO3)2 0 +1 +5 2 +4 2 +2 2 +2 +5 2 Cu + HNO3 NO2 + H2O + Cu(NO3)2 Cu oxida en 2 x 1 = 2 N reduce en 1 x 1 = 1

Cu + HNO3 2NO2 + H2O + Cu(NO3)2 Cu + 4HNO3 2NO2 + 2H2O + Cu(NO3)2 Balanceo de ecuaciones por el mtodo algebraico Este mtodo esta basado en la aplicacin del lgebra. Para balancear ecuaciones se deben considerar los siguientes puntos 1) A cada formula de la ecuacin se le asigna una literal y a la flecha de reaccin el signo de igual. Ejemplo: Fe + O2 Fe 2 O 3 ABC 2) Para cada elemento qumico de la ecuacin, se plantea una ecuacin algebraica Para el Fierro A = 2C Para el Oxigeno 2B = 3C 3) Este mtodo permite asignarle un valor (el que uno desee) a la letra que aparece en la mayora de las ecuaciones algebraicas, en este caso la C Por lo tanto si C = 2 Si resolvemos la primera ecuacin algebraica, tendremos: 2B = 3C 2B = 3(2) B = 6/2 B=3 Los resultados obtenidos por este mtodo algebraico son A=4 B=3

C=2 Estos valores los escribimos como coeficientes en las formulas que les corresponden a cada literal de la ecuacin qumica, quedando balanceada la ecuacin 4Fe + 3O2 2 Fe 2 O 3

Que son los nmeros de Oxidacin. El nmero de oxidacin es un nmero entero que representa el nmero de electrones que un tomo pone en juego cuando forma un compuesto determinado. El nmero de oxidacin es positivo si el tomo pierde electrones, o los comparte con un tomo que tenga tendencia a captarlos. Y ser negativo cuando el tomo gane electrones, o los comparta con un tomo que tenga tendencia a cederlos. El nmero de oxidacin se escribe en nmeros romanos (recurdalo cuando veamos la nomenclatura de Stock): +I, +II, +III, +IV, -I, -II, -III, -IV, etc. Pero en esta pgina tambin usaremos caracteres arbigos para referirnos a ellos: +1, +2, +3, +4, -1, -2, -3, -4 etc., lo que nos facilitar los clculos al tratarlos como nmeros enteros. En los iones monoatmicos la carga elctrica coincide con el nmero de oxidacin. Cuando nos refiramos al nmero de oxidacin el signo + o - lo escribiremos a la izquierda del nmero, como en los nmeros enteros. Por otra parte la carga de los iones, o nmero de carga, se debe escribir con el signo a la derecha del dgito: Ca 2+ in calcio(2+), CO32in carbonato(2-). Ser tan complicado saber cul es el nmero de oxidacin que le corresponde a cada tomo? Pues no, basta con conocer el nmero de oxidacin de los elementos que tienen un nico nmero de oxidacin, que son pocos, y es muy fcil deducirlo a partir de las configuraciones electrnicas. Estos nmeros de oxidacin aparecen en la tabla

siguiente. Los nmeros de oxidacin de los dems elementos los deduciremos de las frmulas o nos los indicarn en el nombre del compuesto, as de fcil. Reglas para asignar el numero de oxidacin. El nmero de oxidacin de todos los elementos sin combinar es cero. Independientemente de la forma en que se representen. El nmero de oxidacin de las especies inicas monoatmicas coincide con la carga del ion. El nmero de oxidacin del hidrgeno combinado es +1, excepto en los hidruros metlicos, donde su nmero de oxidacin es 1 (ej: AlH3, LiH) El nmero de oxidacin del oxgeno combinado es 2, excepto en los perxidos, donde su nmero de oxidacin es 1 (ej.:Na2O2, H2O2). El nmero de oxidacin en los elementos metlicos, cuando estn combinados es siempre positivo y numricamente igual a la carga del ion. El nmero de oxidacin de los halgenos en los hidrcidos y sus respectivas sales es 1, en cambio el nmero de oxidacin del azufre en su hidrcido y respectivas sales es 2. El nmero de oxidacin de una molcula es cero. O lo que es lo mismo, la suma de los nmeros de oxidacin de los tomos de una molcula neutra es cero.

Que son los radicales.


En qumica, un radical (antes referido como radical libre) es una especie qumica (orgnica o inorgnica), en general es extremadamente inestable y, por tanto, con gran poder reactivo por poseer un electrn desapareado.1 No se debe confundir con un grupo sustituyente, como un grupo alquilo, que son partes de una molcula, sin existencia aislada. Poseen existencia independiente aunque tengan vidas medias muy breves, por lo que se pueden sintetizar en el laboratorio, se pueden formar en la atmsfera por radiacin, y tambin se forman en los organismos vivos (incluido el cuerpo humano) por el contacto con el oxgeno y actan alterando las membranas celulares y atacando el material gentico de las clulas, como el ADN. Los radicales tienen una configuracin electrnica de capas abiertas por lo que llevan al menos un electrn desapareado que es muy susceptible de crear un enlace con otro tomo o tomos de una molcula. Desempean una funcin importante en la combustin, en la polimerizacin, en la qumica atmosfrica, dentro de las clulas y en otros procesos qumicos. Para escribir las ecuaciones qumicas, los radicales frecuentemente se escriben poniendo un punto (que indica el electrn impar) situado inmediatamente a la derecha del smbolo atmico o de la frmula molecular como: H2 + h 2 H (reaccin 1)

Oxidacin y Reduccin.
Oxidacin: En qumica, el estado de oxidacin de un elemento que forma parte de un compuesto u otra especie qumica, se considera como la carga aparente con la que dicho elemento est funcionando en ese compuesto o especie. Los estados de oxidacin pueden ser positivos, negativos, cero, enteros y fraccionarios. El tomo tiende a obedecer la regla del octeto para as tener una configuracin electrnica similar a la de los gases nobles, los cuales son muy estables electricamente. Dicha regla sostiene que un tomo tiende a tener ocho electrones en su nivel de energa ms externo. En el caso del hidrgeno este trata de tener 2 electrones, lo cual proporciona la misma configuracin electrnica que la del helio. Cuando un tomo -A- necesita, por ejemplo, 3 electrones para obedecer la regla del octeto, entonces dicho tomo tiene un nmero de oxidacin de 3. Por otro lado, cuando un tomo -B- tiene los 3 electrones que deben ser cedidos para que el tomo A cumpla la ley del octeto, entonces este tomo tiene un nmero de oxidacin de 3+. En este ejemplo podemos deducir que los tomos A y B pueden unirse para formar un compuesto, y que esto depende de las interacciones entre ellos. La regla del octeto y del dueto pueden ser satisfechas compartiendo tomos (molculas) o cediendo y adquiriendo electrones (iones poliatmicos). Los elementos qumicos se dividen en 3 grandes grupos, clasificados por el tipo de carga elctrica que adquieren al participar en una reaccin qumica:

Metales No metales Gases nobles

Existen elementos metlicos que, dependiendo de las condiciones a que sean sometidos, pueden funcionar como metales o no metales indistintamente. A estos elementos se les denominametaloides. Los elementos metlicos (los cuales ceden electrones) cuando forman compuestos tienen nicamente estados de oxidacin positivos. Los elementos no metlicos y semimetlicos pueden tener estado de oxidacin positivos y negativos, dependiendo del compuesto que estn constituyendo.

Reduccion: Una reaccin redox es aquella en la que uno de los compuestos se reduce y el otro se ox ida, de ah su nombre. El reactivo que se oxida est perdiendo electrones que luego coger el que se reduce. Y el que se reduce est ganado los electrones que el otro ha soltado.

Antiguamente lo que se crea era que el que se oxidaba ganaba oxgeno, en realidad esto era bastante cierto, solo que era incompleto, pues el perder electrones el que se oxida se une con el oxgeno para tener los electrones necesarios. Agente oxidante : El oxidante es aquel de los compuestos que forman parte de una reaccin redox que es capaz de oxidar a la otra y que a su vez esta es reducida por la otra. Ej.: Cu Cu + + 2e- (el cobre se oxida y es capaz de soltar electrones) Ag+ + e- Ag (la plata se reduce y es capaz de coger electrones) No se puede producir la reaccin contraria porque el cobre es muy mal oxidante y la plata muy mala reductora Son buenos oxidantes: O2 H2 O2 los permanganatos los dicromatos H2SO4 Agentes reductores El reductor es aquel de los compuestos que forman parte en la reaccin redox capaz de reducir al otro y que a su vez esta es oxidada por la otra. Son buenos reductores: Los no metales y los metales de izquierda a derecha |Cu, Hg, Ag Au|

Mtodo para el balanceo de ecu. redox ion-electro en medio acido


En medio cido se agregan hidronios (cationes) (H+) y agua (H2O) a las semirreacciones para balancear la ecuacin final. Del lado de la ecuacin que haga falta oxgeno se agregarn molculas de agua, y del lado de la ecuacin que hagan falta hidrgenos se agregarn hidronios. Por ejemplo, cuando el Manganeso (II) reacciona con el Bismutato de Sodio. Ecuacin sin balancear:

Oxidacin : Reduccin : Ahora tenemos que agregar los hidronios y las molculas de agua donde haga falta hidrgenos y donde haga falta oxgenos, respectivamente.

Oxidacin: Reduccin: Las reacciones se balancearn al momento de igualar la cantidad de electrones que intervienen en ambas semirreacciones. Esto se lograr multiplicando la reaccin de una semirreacin por el nmero de electrones de la otra semirreaccin (y, de ser necesario, viceversa), de modo que la cantidad de electrones sea constante. Oxidacin: Reduccin: Al final tendremos: Oxidacin: Reduccin: Como se puede ver, los electrones estn balanceados, as que procedemos a sumar las dos semirreacciones, para obtener finalmente la ecuacin balanceada.

Electroqumica.
Desde el punto de vista Fisicoqumico los conductores ms importantes son los del tipo electrolticos, es decir los electrolitos; estos se distinguen de los conductores electrnicos, como los metales por el hecho de que el paso de una corriente elctrica va acompaada por el transporte de materia. Cuando pasa una corriente elctrica a travs de un conductor electrolito, el transporte de materia se manifiesta en las discontinuidades del sistema. Por ej., si en una disolucin acuosa diluida en un cido se sumergen dos alambres, preferentemente de platino, unidos a los 2 polos de una batera voltaica que acta como fuente de corriente, se desprenden en los alambres burbujas de hidrogeno y oxigenorespectivamente, si la disolucin electroltica contuviera una sal de cobre o plata se liberara el metal correspondiente en lugar de hidrogeno. Los fenmenos asociados con la electrlisis fueron estudiados por Faraday y la nomenclatura que utiliz y que se emplea todava fue ideada por Whewell. Las celdas electroqumicas se usan principalmente con dos fines: A. Convertir la energa qumica en elctrica B. Convertir la energa elctrica en qumica

En las pilas secas comunes y en el acumulador de plomo tenemos convertidores de energa qumica en elctrica, mientras que en la carga de la batera de almacenamiento y en la purificacin electrolitica del cobre se utiliza la energa elctrica para realizar una accin qumica. Una celda es un dispositivo simple de dos electrodos y un electrolito capaz de dar electricidad por la accin qumica dentro de la celda, o de producir una accin qumica por el paso de electricidad a su travs. Una batera, por otra parte, es una combinacin de dos o mas celdas dispuestas en serie o en paralelo. As el acumulador de plomo es una batera constituidas por tres celdas conectadas en serie. El mtodo mas comn de determinar la diferencia de potencial entre dos puntos cualesquiera en un circuito elctrico es el de conectar un voltmetro entre aquellos, leyendose directamente el voltaje con el instrumento

Teora de Arrhenius de los cidos y las bases


Segn la teora de Arrhenius (1859-1927), un cido es una sustancia que en disolucin acuosa disocia iones H+: HA A- + H+ El cloruro de hidrgeno y el cido ntrico presentan esta propiedad: HCl Cl- + H+ y HNO3 NO3 - + H+ Para Arrhenius, las bases son compuestos que al disolverse en agua dan lugar a iones hidrxido (OH-): BOH B+ + OHSon ejemplos de bases: NaOH Na+ + OHy Ca(OH)2 Ca2+ + 2 OHLos cidos y las bases conducen la corriente elctrica. Se ha comprobado experimentalmente que el agua pura (que no es buena conductora de la electricidad) conduce la corriente elctrica cuando se disuelve en ella un cido o una base.

Teora de Brnsted-Lowry
Segn Brnsted (1879-1947) y Lowry (1874-1936), el carcter cido de las sustancias no se debe exclusivamente a que en disolucin acuosa se disocien originando protones (H+), sino a su facilidad para ceder protones a otras. As, llaman cidos a las sustancias que ceden protones y bases a las sustancias que aceptan protones. De esta forma, el carcter cido de una disolucin de cido clorhdrico se debe a que ste cede protones al agua de acuerdo a la reaccin HCl + H2O Cl- + H3O+

de manera que la sustancia que cede protones es el cido (HCl) y la que los acepta, la base (H2O). Al ion H3O+ se le denominaion hidroxonio o ion hidronio. Se sabe que el ion hidrgeno (H+) nunca se encuentra libre como tal, segn se desprende de la teora de Arrhenius que, para la disociacin del mismo cido, da la reaccin: HCl --Cl- + H+ Sin embargo, esta ecuacin puede considerarse como una forma simplificada de la siguiente: HCl + H2O --Cl- + H3O+ por lo que ambas ecuaciones suelen utilizarse indistintamente. Con esta teora se explican las reacciones entre los cidos y las bases, pues es evidente que ningn cido podra ceder protones si no hubiese otras sustancias diferentes, las bsicas, que los aceptasen.

Teora de Lewis
Lewis (1875-1946) define un cido como una sustancia que puede aceptar o compartir un par de electrones para formar un enlace covalente coordinado. Una base es la sustancia que puede ceder o compartir un par de electrones para formar un enlace covalente coordinado. As, Lewis explica por qu algunas sustancias que no contienen hidrgeno, como el CO2 y el SO3, que no pueden ceder protones al disociarse, presentan ciertas caractersticas de los cidos. Normalmente, las teoras cientficas que van apareciendo a lo largo del tiempo no invalidan las que existan anteriormente, sino que las perfeccionan. En el caso de los cidos, mientras que la teora de Brnsted generaliza el concepto de base de Arrhenius, sin contradecir la de ste, la teora de Lewis generaliza, adems, el concepto de cido, ya que seala que no es el protn el nico ente capaz de aceptar un par de electrones.

Ecuaciones de Nernst La ecuacin de Nernst es til para hallar el potencial de reduccin en los electrodos en condiciones diferentes a los estndares. La ecuacin lleva el nombre en honor a quien la formul, el fsico-qumico alemn Walther Hermann Nernst. La ecuacin tiene la siguiente forma: E= E RT / nF . ln (Q) De donde E, hace referencia al potencial del electrodo. E= potencial en condiciones estndar. R= constante de los gases.

T= temperatura absoluta (en grados Kelvin). n= nmero de moles que tienen participacin en la reaccin. F= constante de Faraday ( con un valor de 96500 C/mol, aprox.) Q= cociente de reaccin De ste modo, para la reaccin aA + bB cC + dD, Q adopta la expresin: Q = [C] ^c. [D] ^d / [A] ^a. [B] ^b

En este caso [C] y [D], hacen referencia a las presiones parciales, tambin conocidas como concentraciones molares si se trata de gases o iones en disolucin, para los productos de la reaccin, en cambio [A] y [B], son tambin las presiones parciales pero para el caso de los reactivos. Siendo los exponentes, la cantidad de moles que conforma cada sustancia que se encuentra participando en la reaccin (conocidos como coeficientes estequiomtricos), y a las sustancias que se encuentran en estado slido se les da una concentracin unitaria, por lo cual no aparecen en Q. Los potenciales que tienen las clulas electroqumicas se relacionan con las actividades de los reactivos y productos, stos se encuentran relacionados a su vez con las concentraciones molares. Frecuentemente al realizar las aproximaciones de las actividades de los reactivos y productos, se dice que las concentraciones molares de ambos son iguales, pero hay que tener en consideracin, que al tratarse solamente de una aproximacin, los resultadospueden llevar a error. As, para la reaccin genrica tenemos que: aA + bB cC + dD Para esta reaccin, la constante de equilibrio es K, y viene descrita como: K= (aC)^c . (aD)^d / (aA)^a . (aB)^b Tambin se define a Q como: Q = (aCins)^c . (aDins)^d / (aAins)^a. (aBins)^b Los subndices ins, hacen referencia a los caracteres instantneos de las actividades. Por lo cual, Q no es una contante, sino que va cambiando hasta llegar al equilibrio, momento en el cual, Q=K. A temperatura y presin constante, se puede hallar el trabajo producido por una celda, siguiendo la siguiente ecuacin: G = RT ln Q RT ln K = RT ln Q / K El potencial de la celda se relaciona con la variacin de la energa libre (G), a travs de la ecuacin: G= -n F Ecel, donde F tiene un valor de 96485 culombios por mol de electrones, y n, hace referencia al nmero de electrones que participan en el proceso.

Al combinar ambas ecuaciones obtenemos: Ecel = RT/nF . ln. (aCins)^c . (aDins)^d / (aAins)^a. (aBins)^b + RT/nF ln K Donde el potencial estndar para el electrodo de la celda ( E cel), viene expresado por: RT/nF ln K De este modo la ecuacin de Nernst resulta como: Ecel = Ecel RT/nF . ln. (aCins)^c . (aDins)^d / (aAins)^a. (aBins)^b Se puede comprobar que cuando los reactivos, o los productos tienen valores que hacen que Q=1, los potenciales de la celda sern iguales a los potenciales estndar. De este modo se obtiene finalmente la expresin: Ecel = E cel ln [C]^c [D]^d / [A]^a [B]^b

Celda galvnica.
Una pila galvnica consta de dos semipilas (denominadas tambin semiceldas o electrodos). En su forma ms simple, cada semipila consta de un metal y una solucin de una sal del metal. La solucin de la sal contiene un catin del metal y un anin para equilibrar la carga del catin. En esencia, la semipila contiene el metal en dos estados de oxidacin, y la reaccin qumica en la semipila es una reaccin redox, escrito simblicamente en el sentido de la reduccin como: M n+ (especie oxidada) + n eM (especie reducida)

En una pila galvnica de un metal es capaz de reducir el catin del otro y por el contrario, el otro catin puede oxidar al primer metal. Las dos semipilas deben estar separadas fsicamente de manera que las soluciones no se mezclen. Se utiliza un puente salino o una placa porosa para separar las dos soluciones. El nmero de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo, as las dos semipilas se combinan para dar la reaccin electroqumica global de la celda. Para dos metales A y B: A n+ + n eB m+ + m em A + n B m+ A B n B + m A n+

Esto no es toda la historia ya que los aniones tambin deben ser transferidos de una semicelda a la otra. Cuando un metal se oxida en una semipila, deben transferirse aniones a la semipila para equilibrar la carga elctrica del catin producido. Los aniones son liberados de la otra semipila cuando un catin se reduce al estado metlico. Por lo tanto, el puente salino o la membrana porosa sirven tanto para mantener las soluciones separadas como para permitir el flujo de aniones en la direccin opuesta al flujo de electrones en el cable de conexin de los electrodos.

El voltaje de la pila galvnica es la suma de los potenciales de las dos semipilas. Se mide conectando un voltmetro a los dos electrodos. El voltmetro tiene una resistencia muy alta, por lo que el flujo de corriente es realmente insignificante. Cuando un dispositivo como un motor elctrico se conecta a los electrodos fluye una corriente elctrica y las reacciones redox se producen en ambas semipilas. Esto continuar hasta que la concentracin de los cationes que se reducen se aproxime a cero. Para la pila Daniell, representada en la figura, los dos metales son zinc y cobre y las dos sales son los sulfatos del metal correspondiente. El zinc es el metal ms reductor de modo que cuando un dispositivo se conecta a ambos electrodos, la reaccin electroqumica es Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu

El electrodo de zinc se disuelve y el cobre se deposita en el electrodo de cobre. Por definicin, el ctodo es el electrodo donde tiene lugar la reduccin (ganancia de electrones), por lo que el electrodo de cobre es el ctodo. El ctodo atrae cationes, que tienen una carga positiva., por lo que el ctodo es el electrodo negativo. En este caso el cobre es el ctodo y el zinc es el nodo. Las celdas galvnicas se usan normalmente como fuente de energa elctrica. Por su propia naturaleza producen corriente. Por ejemplo, una batera de plomo y cido contiene un nmero de celdas galvnicas. Los dos electrodos son efectivamente plomo y xido de plomo. La celda Weston se adopt como un estndar internacional para el voltaje en 1911. El nodo es una amalgama de mercurio (elemento) y cadmio, el ctodo est hecho de mercurio puro, el electrlito es una solucin (saturada) de sulfato de cadmio y el despolarizador es una pasta de sulfato de mercurio (I). Cuando la solucin de electrlito est saturada el voltaje de la celda es muy reproducible, de ah su uso como un estndar. Que es la corrosin.

La corrosin es la interaccin de un metal con el medio que lo rodea, produciendo el consiguiente deterioro en sus propiedades tanto fsicas como qumicas. La caracterstica fundamental de este fenmeno, es que slo ocurre en presencia de un electrolito, ocasionando regiones plenamente identificadas, llamadas andicas y catdicas: una reaccin de oxidacin es una reaccin andica, en la cual los electrones son liberados dirigindose a otras regiones catdicas. En la regin andica se producir la disolucin del metal(corrosin) y, consecuentemente en la regin catdica la inmunidad del metal. En el caso de los aceros que en su estado natural es xido de hierro, evidentemente trata devolver a su estado natural combinndose con el oxigeno del ambiente y comenzando el proceso de oxidacin natural si este no se protege convenientemente.Los enlaces metlicos tienden a convertirse en enlaces inicos, los favorece que el metal puede en cierto momento transferir y recibir electrones,

creando zonas catdicas y zonas andicas en su estructura. La velocidad a que un material se corroe es lenta y continua todo dependiendo del ambiente donde se encuentre, a medida que pasa el tiempo se va creando una capa fina de material en la superficie, que van formndose inicialmente como manchas hasta que llegan a aparecer imperfecciones en la superficie del metal. Este mecanismo indica que el metal tiende a retornar al estado primitivo o de mnima carga, siendo la corrosin por tanto la causante de grandes perjuicios econmicos en instalaciones enterradas o en superficie. Por esta razn es necesario la utilizacin de la tcnica de proteccin catdica. La proteccin catdica es un mtodo electroqumico cada vez ms utilizado hoy en da, el cual aprovecha el mismo principio electroqumico de la corrosin, transportando un gran ctodo a una estructura metlica. Para este fin ser necesario la utilizacin de fuentes de energa externa mediante el empleo de nodos galvnicos, que difunden la corriente suministrada por un transformador-rectificador de corriente. El mecanismo implicara una migracin de electrones hacia el metal a proteger, los mismos que viajaran desde nodos externos que estarn ubicados en sitios plenamente identificados, cumpliendo as su funcin. A esta proteccin se debe aadir la ofrecida por los revestimientos, por ejemplo las pinturas, casi la totalidad de los revestimientos utilizados en instalaciones sometidas a una posible corrosin, son pinturas industriales de origen orgnico, pues el diseo mediante nodo galvnico requiere el calculo de algunos parmetros, que son importantes para proteger estos materiales, como son: la corriente elctrica de proteccin necesaria, la resistividad elctrica del medio electroltico, la densidad de corriente, el nmero de nodos y la resistencia elctrica que finalmente ejercen influencia en los resultados. Tipos de corrosin: Se clasifican de acuerdo a la apariencia del metal corrodo, las ms comunes son: 1. Corrosin uniforme: donde la corrosin qumica o electroltica acta uniformemente sobre toda la superficie del metal. 2. Corrosin galvnica: ocurre cuando metales diferentes se encuentran en contacto, ambos metales poseen potenciales elctricos diferentes lo cual favorece la aparicin de un metal como nodo y otro como ctodo, a mayor diferencia de potencial el material con ms activo ser el nodo. 3. Corrosin por picaduras: aqu se producen hoyos o agujeros por agentes qumicos. Corrosin intergranular: es la que se encuentra localizada en los limites de grano, esto origina perdidas en la resistencia que desintegran los bordes de los granos. 4. Corrosin por esfuerzo: se refiere a las tensiones internas luego de una deformacin en fro.

Como se calcula el potencial de celda y pH.


Es un valor que indica el valor de la concentracin de protones libres (H+) en solucin acuosa y su clculo es de -log[H+] = pH por ejemplo en una solucin donde la concentracin de iones H+ es de 1x 10^(-3) el pH es de 3 Se toma como neutro el ph del agua destilada con un pH de 7 Si se aumenta el ph la solucion es alcalina dado que la concentracin de protones en el medio es muy pequea y va de 1x10^(-8) a 1x10^(-14) Los cidos tienen concentracin alta de protones libres y para darte una idea el cido sulfrico concentrado tiene un pH de 2 Cabe destacar que slo se puede hablar de pH para SOLUCIONES EN AGUA si por ejemplo tienes un cido slido seco el pH para este cido no tiene valor ya que no tiene protones libres. Fuente(s): Ex docente de Qca orgnica Univ. Nac. Lujn. soy Ing en Alimentos