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Clase
Recapitulación Química
Higieneorgánica
mental
Resumen de la clase anterior
Alquinos Nucleofílica
Alquenos Electrofílica
Adición Sustitución
Reacciones
orgánicas
Transposición Eliminación
Alcanos
Reordenamiento
Alquenos
Aprendizajes esperados
Estado
excitado
Hibridación
Estado
hibridado
1. Química del carbono
1. Química del carbono
¿A qué se
debe la
denominación
“saturados –
no saturados”?
1. Química del carbono
Dimetiléter
2. Grupos funcionales
Etanamida
C
Comprensión
3. Isomería
3. Isomería
Isómeros
estructurales ¿A qué tipo
corresponde
cada pareja
De cadena de isómeros?
De posición
De función
¿Qué
características
tiene cada
uno?
3. Isomería
Isómeros Definición
Geométricos No es posible la rotación libre alrededor del eje del doble enlace
carbono-carbono. Esto implica que cada uno de los átomos unidos
al carbono está ubicado espacialmente en distinto plano. Por eso
se les denomina formas cis y trans.
3. Isomería
Isómeros Definición
Ópticos Se asocia a la presencia de algún átomo de carbono asimétrico
(distinto tipo de sustituyentes). Se producen isómeros con las mismas
características físicas y químicas, la única diferencia es que desvían
la luz polarizada en distintas direcciones.
Carbono
asimétrico
Tipos de reactivos
• Homolíticos: Radicales libres.
• Redox:
+2 +1 -2 +1 0 +1 0 +1 -2 +1 -2
CH3OH + ½ O2 HCHO + H2O Cambio de estado
de oxidación
4. Reactividad en química orgánica
Propagación
Terminación
• Electrófila:
Ataca zonas de alta
densidad electrónica
• Nucleófila:
Ataca zonas con
deficiencia de electrones
4. Reactividad en química orgánica
• CH3–CH=CH2 + H2 CH3–CH2–CH3
• CH3–CH=CH2 + Cl2 CH3–CHCl–CH2Cl
• CH3–CH=CH2 + HBr CH3–CHBr–CH3
(mayor proporción)
• CH3–CH=CH2 + H2O (H+) CH3–CHOH–CH3
(mayor proporción)
4. Reactividad en química orgánica
4.2 Reacciones de adición
• Nucleófila: En sustancias orgánicas con dobles enlaces fuertemente
polarizados. Ej.– C=O CN
|
CH3–CO–CH3 + HCN CH3 –C–CH3
|
OH
Ejercicio: Al reaccionar 2-metil-2-buteno con ácido clorhídrico, se producen dos
derivados clorados. Escribe sus fórmulas y justifica cuál de ellos se
encontrará en mayor proporción.
CH3
|
CH3 CH3–CCl–CH2–CH3
|
CH3–C=CH–CH3 mayor proporción
+ HCl CH3
|
CH3–CH–CHCl–CH3
4. Reactividad en química orgánica
MTP
NaOH
I) CH3–CH2–CHBr–CH3 + NaOH → CH3–CH=CH–CH3 + HBr
H SO
II) CH3–CH2–CHOH–CH3 + H2SO4 2→4 CH3–CH=CH–CH3 + H2O
C
III) CH3–CH=CH2 + H2 → CH3–CH2–CH3
¿Qué caracteriza a
las reacciones de
eliminación?
4. Reactividad en química orgánica
reducción
Cambio de estado
de oxidación del
carbono.
4. Reactividad en química orgánica
Reductor
Oxidante fuerte
Oxidante
Ambiente reductor
Pregunta oficial PSU
A
Aplicación