Tipos de Catarata

Aura Flores. 2012-0337

Catarata Congénita y del Desarrollo
• 10 al 38 % de los niños en el mundo, 1/250 de
RN.
• Pérdida del reflejo rojo
• Leucocoria.
Causas
• Genética:
– Espontánea
– Autosómico dominante
– Gen CRY
• En el primer trimestre de embarazo, las alteraciones se
observan en el centro del cristalino.
– Se ha asociada al virus de la rubeola, toxoplasmosis, herpes
simple.
– Medicamentos, como sulfonamidas.
– Radiación.
• Después de este periodo, las alteraciones se encuentran
fuera del cristalino.
– Hipercalcemia o hipocalcemia.
• Galactosemia. Autosómico recesivo.
– Deficiencia de galactosa 1-fosfato uridiltransferasa
– Deficiencia de galactocinasa.
• Hipoglicemia posnatal
 Referir al Oftalmólogo
• Tx:
– Qx.
– Lente
intraocular
– Seguimiento
constante
 Catarata Medicamentosa
• Esteroides.
– Modificación de integrinas.
 Catarata Metabólica
• DM I
• DM II
• Hipocalcemia
• Aminoaciduria
• Enfermedad de Wilson
• Hemocromatosis (Gen HFE)
 Catarata presenil o senil
• Mayores de 50 años.
• Es multifactorial
– Rayos UV
– Compactación de las
fibras con los años
– Factores metabólicos
– Tabaquismo
– Predisposición genética
• Síntomas:
– Miopización gradual
– Falta de luminosidad de los objetos con visión
borrosa y ambliopía (disminución de agudeza
visual).
– «Veo a través de neblina».
– Disminución del reflejo rojo.
– «No puede ver los objetos, solo puedo distinguir
la forma»
– Catarata Hipermadura
 Catarata Traumática
• Opacidad parcial o totalmente.
– Las cápsulas y proteínas del cristalinos están
íntegras.
– Las cápsulas y proteínas se han filtrado por la
cámara anterior, se promueve una respuesta
inflamatoria.
• Glaucoma Facoanafiláctico.