Replicacin

del ADN
KARLA CAMBA
MARA JOS GALLARDO
MARA NGEL FAUBLA ZAMBRANO
Introduccin
La teora celular expresa que todas las
clulas se forman a partir de clulas
preexistentes.
El crecimiento y desarrollo de los
organismos vivos depende de procesos
que aseguren el crecimiento y
multiplicacin de sus clulas, para as
formar o regenerar tejidos, o para la de
creacin de clulas sexuales para la
creacin de nuevo ser vivo.
Ciclo celular
El ciclo celular
corresponde la secuencia
cclica que sufre una
clula cada vez que se
divide, con el fin de hacer
copias exactas de s
misma, pasando por una
etapa de crecimiento y
luego por una etapa de
divisin. Este ciclo tiene
dos grandes estadios
denominados interfase
(etapa G1, S y G2) y
divisin celular mittica
(etapa M).
 Interfase
La interfase
corresponde al
perodo ms largo del
ciclo celular. Durante
la interfase los
cromosomas no son
visibles como
elementos figurados
contenidos en el
ncleo celular, debido
a que la cromatina se
encuentra
descondensada.
 Etapa G1
Es la primera fase del ciclo celular, que
trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio
de la sntesis de ADN.
Existe crecimiento celular con sntesis de
protenas y de ARN.
La clula duplica su tamao y masa debido a la
continua sntesis de todos sus componentes,
como resultado de la expresin de los genes
que codifican las protenas responsables de su
fenotipo particular.
Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas.
Las clula que no se dividen nuevamente
(como las nerviosas o del msculo esqueltico)
pasan toda su vida en este perodo, que en
estos casos se denomina G0, ya que las clulas
se retiran del ciclo celular.
Fase S
Esta es la fase del ciclo celular en
donde el ADN se encuentra sintetizado
(de ah viene el nombre de fase S).
Esta fase tiene la duracin ms larga
del ciclo celular, entre 1012 horas.
Fase G2
Es la tercera fase de crecimiento del ciclo
celular.
Contina la sntesis de protenas y ARN.
En esta fase, ya con el ADN duplicado, la
clula ensambla las estructuras necesarias
para la separacin de las clulas hijas durante
la divisin celular y la citocinesis (separacin
del citoplasma).
Al final de este perodo se observa al
microscopio cambios en la estructura celular,
que indican el principio de la divisin celular.
Tiene una duracin entre 3 y 4 horas.
 Etapa M
Tieneuna corta duracin en contraste
del total de tiempo utilizado por la
clula.
En esta etapa ocurre la mitosis (divisin
nuclear) y la citocinesis (divisin
citoplasmtica)
 Mitosis
La mitosis es un proceso continuo, que
convencionalmente se divide en cuatro
etapas: profase, metafase, anafase y
telofase.
Profase

La cromatina en el ncleo comienza

a condensarse y se vuelve visible en
el microscopio ptico como
cromosomas.
La envoltura nuclear desaparece
Comienza la formacin del huso
mittico.
El nucleolo empieza a desaparecer.
Metafase

Los cromosomas se alinean en la

lnea del ecuador.
Esta organizacin ayuda a
asegurar que en la prxima fase,
cuando los cromosomas se
separan, cada nuevo ncleo
recibir una copia de cada
cromosoma.
 Anafase

Lascromtidas hermanas de cada

cromosoma se separan en los cinetocoros
Cada cromtida corresponde a un nuevo
cromosoma, los cuales, se mueven a lados
opuestos de la clula.
 Telofase

Cuando los cromtidas llegan a los polos opuestos

de la clula, se forman nuevas membranas
alrededor de los ncleos hijos.
Se descondensan los cromosomas, adquiriendo
nuevamente un aspecto difuso.
Reaparecen los nucleolos y el huso se desorganiza.
 Citocinesis

Es la ltima etapa de la fase M

El citoplasma se va estrechando a
nivel de la zona ecuatorial hasta que
se divide y quedan formadas dos
clulas hijas
Con la citocinesis finaliza la fase M y
se inicia un nuevo ciclo celular.
Importanci
a de la
replicacin
del ADN
La replicacin es
el proceso en el
cual se copia el
ADN. Este
proceso es
semiconservativo
y bidireccional.
Funciona igual,
tanto en
procariontes
como en
eucarionte, salvo
algunos cambio,
principalmente de
las protenas que
participan.
 Se dieron muchas hiptesis sobre como se
dupllicaba el ADN hasta que Watson y Crick
propusieron la hiptesis semiconservativa,
segn la cual, las nuevas molculas de ADN
formadas a partir de otra antigua, tienen
una hebra antigua y otra nueva.
 Lareplicacin ocurre en 3
etapas:

La iniciacin
La elongacin
La terminacin
Iniciacin:
Lugar exacto donde se inicia la copia
del ADN, la iniciacin la producen 2
enzimas: la giraza y la helicaza. Al lado
de la helicaza se coloca el complejo
proteico llamado factor de transcripcin
(indica el inicio de la copia)
Elongacin:
Durante la elongacin, la polimerizacin
del ADN se produce en direccin 5'-3', La
replicacin se da en horquillas, cuyas
ramas difieren en la direccin de sntesis
de ADN. La horquilla de replicacin,
conteniendo ambas hebras replicadas, se
mueve en una direccin nica, pero la
replicacin slo es capaz de proceder en la
direccin 5' - 3'.
La terminacin:

La terminacin obedece, en
bacterias, a la presencia de
secuencias especficas que dan
lugar a la inhibicin de la
actividad de las helicasas. El
proceso de terminacin en
eucariotas es poco conocido.
En las clulas
procariotas
Hay 1 lugar de origen de replicacin que se
muestra en la horquilla de replicacin y que
seala el avance de la copia. La horquilla
indica que se est haciendo la separacin y
la replicacin a la vez. En el sitio en que
empieza la replicacin se organizan las
protenas en un complejo llamado replisma.
La replicacin del ADN en procariotas sucede
a una velocidad de 500 nucletidos por
segundo.
En las clulas
eucariotas
El proceso es
esencialmente el mismo
pero el ADN es mucho
ms grande y linear. Hay
varios orgenes de
replicacin y es
bidireccional. El avance
es ms lento que en
procariotas ya que hay
ms protenas asociadas
al ADN que hay que
soltar. La replicacin del
ADN en el ser humano se
realiza a una velocidad
de 50 nucletidos por
segundo. Los nucletidos
tienen que ser armados
y estar disponibles en el
ncleo conjuntamente
con la energa para
unirlos
El proceso de la
replicacin
Iniciacin. Involucra el reconocimiento de la
posicin en dnde empieza la replicacin de
una molcula de DNA.
Elongacin. Eventos de la horquilla de
replicacin en dnde es sintetizada una hebra
complementaria.
Terminacin. se produce cuando la ADN
polimerasa III se encuentra con una secuencia
de terminacin (secuencia ter).
 Iniciacin

No es un proceso al azar.

Empieza en una secuencia conocida como origen de

replicacin

Generalmente se inician dos horquillas de replicacin de cada

origen (bidireccional).

Un genoma circular bacteriano presenta un solo origen de

replicacin.

En eucariontes hay mltiples orgenes para cada cromosoma.

Replicacin
bidireccional
Inicio de la replicacin en E. coli

El origen de replicacin de E.coli se conoce

como oriC.
Presenta 245 pb de DNA.
Contiene dos motivos cortos repetidos, uno de
nueve nucletidos (nonmero), cinco copias y
otro de 13 nucletidos (tridecmero) 3 copias.


Elongacin o
alargamiento

Dificultades
Las dos hebras tienen que ser copiadas al mismo
tiempo y la polimerasa solo copia de 5--> 3
La hebra retardada debe copiarse de manera
discontinua produciendo fragmentos cortos.
La DNA polimerasa necesita cebadores que
proporcionen extremos 3

Experimento de
Meselson y Stahl
para probar el
modelo
semiconservativo de
la replicacin del ADN

 Despus que Watson

y Crick propusieron el
modelo de la doble
hlice, tres modelos
de replicacin del
ADN se han
propuesto:
conservativo,
semiconservativo y
dispersivo. El modelo
semiconservativo ha
probado ser el ms
correcto.
Descripcin del experimento
Meselson y Stahl

Meselson y Stahl , ellos confirmaron la hiptesis

de la replicacin del ADN.Cultivaron bacterias
en un medio 15N. El 15N es un istopo pesado
de nitrgeno, por lo tanto el ADN sintetizado es
de densidad pesada. Ellos entonces cambiaron
las bacterias al medio 14N. El ADN se aisl
diferentes veces que corresponden a los ciclos
de replicacin 0, 1, y 2. Luego de un ciclo de
replicacin, el ADN fue todo de densidad
intermedia. Esto descarta el modelo
conservador de la replicacin, que predice que
ambos ADN (pesado y liviano) estarn
presentes, pero ninguno de densidad
intermedia estar presente.
Este resultado es consistente con el modelo
semiconservativo de replicacin, que predice
que todas las molculas de ADN consistirn de
una cadena 15N de ADN y una cadena 14N de
ADN.

El resultado no
descarta el modelo
dispersivo de
replicacin, que
tambin predice que
todo el ADN ser de
densidad intermedia,
consistiendo de
segmentos
intercalados de doble
cadena 15N y 14N.
 Despus de dos ciclos de replicacin, se
ven dos bandas de ADN, una de densidad
intermedia y una de densidad liviana. Este
resultado es exactamente lo que el modelo
semiconservativo predice: la mitad debera
ser densidad intermedia 15N-14N la
intermedia y la mitad de densidad liviana
14N-14N.
Este resultado descarta el modelo
dispersivo de la replicacin, que predice
que despus del ciclo 1 de replicacin, la
densidad del todas las molculas de ADN,
gradualmente llegaran a ser ms bajas.
Por lo tanto, ningn ADN de densidad
intermedia intermedio debera permanecer
despus del ciclo 2. El modelo
semiconservativo es correcto.
Replicacin
en las
celular
eucariontes
 El proceso es exactamente el
mismo que con las celular
procariontes solamente que el
ADN es mucho mas grande y
lineal.
La replicacin es bidireccional.
Adems es mucho mas lento
ya que hay ms protenas
asociadas al ADN que hay que
soltar. La replicacin del ADN,
que ocurre una sola vez en
cada generacin las celular
necesita de muchas enzimas y
una gran cantidad de energa
en forma de ATP.
La replicacin del ADN en el
ser humano se realiza a una
velocidad de 50 nucletidos
por segundo. Los nucletidos
tienen que ser armados y
estar disponibles en el ncleo
conjuntamente con la energa
para unirlos.
 Una vez que se abre la molcula, se
forma una rea conocida como "burbuja
de replicacin" en ella se encuentran las
"horquillas de replicacin" . Por accin de
el ADN polimerasa los nuevos nucletidos
entran en la horquilla y se enlazan con el
nucletido correspondiente de la cadena
de origen (A con T, C con G). Los
procariotas abren una sola burbuja de
replicacin, mientras que los eucariotas
mltiples. El ADN se replica en toda
longitud por confluencia de las
"burbujas".
Dado que las cadenas del ADN son anti paralelas, y
que la replicacin procede solo en la direccin 5' - 3' en
ambas cadenas, donde, una cadena formar una copia
continua, mientras que en la otra se formarn una
serie de fragmentos cortos conocidos como fragmentos
de Okazaki . La cadena que se sintetiza de manera
continua se conoce como cadena gua, delantera
adelantada y, la que se sintetiza en fragmentos,
cadena atrasada rezagada.
 Los fragmentos cortos, recin
sintetizados de hebras de ADN se
denominan fragmentos Okazaki.
Todas las ADN polimerasas
conocidas, pueden slo sintetizar
ADN en la direccin 5' a 3' . Sin
embargo, cuando las hebras se
separan, la horquilla de replicacin
se desplaza a lo largo de una hebra
molde en la posicin 3' a 5' y 5' a
3' en el otro lado del molde. En la
primera , la cadena adelantada de
ADN es sintetizada continuamente
en la direccin 5' a 3'. En la otra,
llamada la cadena atrasada, la
sntesis de ADN slo ocurre cuando
una seccin de una hebra simple
de ADN ha sido expuesta y procede
en la direccin opuesta a la
direccin de la horquilla de
replicacin (5 - 3'). Es por esto
discontinua y la serie de
fragmentos Okazaki son unidos de
manera covalente por las ligasas
formando una hebra continua.
 Para que la ADN polimerasa trabaje, se necesaria la
presencia, en el inicio de cada nuevo fragmento, de
pequeas unidades de ARN conocidas como cebadores, a
posteriori, cuADNo la polimerasa toca el extremo 5' de un
cebador, se activan otras enzimas, que remueven los
fragmentos de ARN, colocan nucletidos de ADN en su lugar
y una ADN ligasa que los une a la cadena en crecimiento.
Conclusin
A modo de conclusin podemos decir que el ADN es el
mecanismo encargado de la herencia de el paso de
generacin en generacin . Que acta tanto en organismos
como virus, bacterias, plantas y animales ,etc., es decir, en
todos los seres vivos.
Tambin gracias a el podemos dar el paso a el crear un ser
desde la mezcla de los cromosomas de la mujer y el hombre y
todo esto gracias a el ADN. Podemos basarnos en ello, por las
investigacin procesos y experimentos ya aprendidos por
medio de este trabajo.
Incluso podemos decir que este ADN es la encargada de
transmitir la informacin y que para esto es necesario seguir
una cierta cantidad de pasos para la creacin de un ser
(organismo) nuevo. Adems dirige todas actividades de las
clulas durante el tiempo de vida del organismo.
Por esto podemos concluir que bsicamente el ADN es el
inicio de todo un proceso ms complejo para la creacin de
un organismo, y que este no pone diferencias para hacerse
presente en ellos.
Bibliografa

http://www.genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm
http://themedicalbiochemistrypage.org/spanish/cel
l-cycle-sp.html
http://www.cancer.gov/diccionario/?CdrID=597111
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/Dibulgene
ral/Divcelu/CicloCelular.htm
http://www.todoexpertos.com/categorias/ciencias-
e-ingenieria/biologia/respuestas/2072623/ciclo-
celular
http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?
term=Ciclo+Celular&lang=2
http://www.biologia.edu.ar/cel_euca/ciclo.htm
http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Replicacio
n/Replicacion.htm
http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Replicacio
n/Replicacion.htm