Farmacología

1) Los agonistas colinérgicos NO producen:

a. Salivación
b. Rubicundez
c. Vomito
d. Bradicardia

2) Cuál de las siguientes NO es una acción de la serotonina sobre el SNC:

a. Control eferente de la sensibilidad dolorosa

b. Su papel fundamental es iniciar el impulso motor
c. Interviene en procesos de ansiedad y depresión
d. Actúa como neuromodulador.

3) La acetilcolina es un agonista selectivo del receptor muscarínico (Verdadero o falso)

FALSO
4) Marque la incorrecta sobre el metabolismo de la dopamina:
a. Es metabolizada por acción de la MAO y COMT
b. El metabolito final es el ácido homovalinico
c. La enzima aldehído – deshidrogenasa actúa en las fases finales del metabolismo.
d. La oxidación es exclusiva de la MAO-b

5) El atenolol es un bloqueante α (ERRADO) y β adrenérgico con actividad hipertensiva. (Verdadero o

Falso)
FALSO

6) En el ojo la atropina provoca midriasis y parálisis de la acomodación (v/f)

VERDADERA

7) Cuál de las siguientes drogas NO actúan sobre los receptores dopaminérgicos:

a. Bromocriptina
b. Domperidona
c. Amantadina
d. Haloperidol

8) Marque la INCORRECTA sobre la neurotransmisión serotoninérgica:

a. El transporte al interior de la vesícula es altamente selectivo
b. La principal via metabólica es por medio de la MAO-a
c. La recaptación neuronal se realiza por un mecanismo dependiente de Na+
d. La liberación al espacio sináptico se realiza por un mecanismo dependiente de Ca++.

9) La acetilcolina es un agonista selectivo del receptor muscarínico (V/F)

VERDADERO

10) Los siguientes fármacos son inhibidores irreversibles de la colinesterasa, EXCEPTO:

a. Parathion
b. Malathion
c. Ecotiofosfato
d. Neostigmina

11) Cual de las siguientes drogas actúa sobre los receptores 5-HT tipo 4 y acción farmacológica:

a. Ketaserina, antimigrañoso
b. Cisapride, proquinetico
c. Ondasetron, antiemético
d. Risperidona, antipsicótico

12) La correctasobre la recaptación de dopamina:

a. El transportador permite el Flujo de DA solo hacia el interior de la neurona

b. Es inhibido por cocaína y anfetamina
c. El transportador es una proteína dependiente de Na+/Ca+
d. Es exclusiva de neuronas del SNC y tubo digestivo

13) Todos son bloqueantes adrenérgicos excepto:

a. Propanolol
b. Biperideno
c. Atenolol
d. Carvedilol

14) La INCORRECTA sobre los receptores serotoninérgicos:

a. Todos están asociados a la proteína G.

b. Todos actúan sobre adenilato ciclasa excepto los de tipo 3 y 2.
c. El recptor 5-HT-3 actúa sobre fosfolipasa C
d. El receptor 5-HT-3 interviene en el reflejo del vomito.

15) La risperidona es una droga antipsicótica antagonista de los receptores 5HT-2. (V/F)
VERDADERO

16) La metoclopramida es una droga antiemética antagonista de los receptores D2 y 5-HT-4. (V/F).
FALSO

17) La correcta sobre la síntesis de serotonina:

a. Es el producto de la carboxilación y fosforilación del triptófano.

b. Es el producto de la hidroxilación y descarboxilación del triptófano.
c. Es el producto de la hidroxilación y fosforilación del triptófano.
d. Es el producto de la hidroxilación y conjugación del triptófano.

18) La correcta sobre el metabolismo de la serotonina

a. Es metabolizada por la COMT en el espacio sináptico

b. Es metabolizada por la MAO-b
c. Es metabolizada por la MAO a y b
d. El metabolito final es el acido 5-hidroxindolacetico

19) La INCORRECTA con respecto a la acción periférica de la serotonina:

a. Se almacena junto con otras sustancias en las células enterocromafines.

b. Interviene en los mecanismos de emesis por su acción sobre los receptores 5-HT2A
c. Su liberación se aumenta con el estiramiento mecánico de la pared del tubo digestivo.
d. Regula la actividad motora del TD.

20) La correcta con respecto a la acción periférica de la serotonina:

a. Regula la liberación de prolactina

b. Actúa en forma directa aumentando la Frecuencia cardiaca
c. Produce vasoconstricción de vasos cerebrales
d. Interviene en la adhesividad plaquetaria.

21) La correcta con respecto a los receptores GABA-b:

a. Se ubican exclusivamente en el terminal postsináptico

b. Esta involucrado en las acciones centrales del GABA
c. Es un receptor involucrado en las acciones centrales del GABA
d. Es un receptor asociado a proteína G.
22) Cual NO actúa sobre los receptores GABA-a:

a. Fenobarbital
b. Midazolam
c. Fenitoina
d. Diazepam

23) La hioscina es un antagonista selectivo del receptor muscarínico. (V/F).

VERDADERO

24) La sertralina es una droga antidepresiva que inhibe en forma selectiva la recaptación de catecolaminas
(V/F).
FALSO

25) ¿Cuál de las siguientes sustancias actúan como cofactor en la síntesis y metabolismo del GABA?

a. Piridoxina
b. Calcio
c. Fosfolípidos
d. ATP

26) El fenobarbital es una droga anticonvulsivante agonista del receptor GABA-a, aumentando la
frecuencia de apertura del canal de cloro. (V/F)
FALSO

27) La correcta sobre la acción periférica de la dopamina.

a. Dosis altas actúa sobre la reabsorción renal de Na+, aumentando la diuresis.

b. Dosis intermedia produce aumento de la contractibilidad cardiaca dependiente de los receptores β1
adrenérgicos.
c. Dosis bajas actúa sobre los vasos renales produciendo aumento de la tensión arterial.
d. No tiene efectos periféricos a nivel cardiaco.

28) El ácido valproico es una droga anticonvulsivante que inhibe a la GABA transaminasa (V/F)
VERDADERO

29) Los β-bloqueantes NO producen uno de los siguientes efectos o acciones:

a. Aumento de la resistencia periférica

b. Bradicardia
c. glucogenólisis
d. Broncoconstricción.

30) El GABA:

a. Es una proteína neurotransmisora inhibitoria

b. Es un aminoácido neurotransmisor excitatorio
c. Es un aminoácido NT inhibitorio
d. Es una proteína NT excitatoria

31) La tamsulosina es un bloqueante α-adrenérgico reversible (V/F)

VERDADERO

32) Correcta con respecto a los receptores glutamaergicos.

a. El receptor AMPA es un canal de Ca++

b. El receptor AMPA es metabolotropico y de ubicación post-sináptica.
c. El receptor KAINATO es ionotrópico y de ubicación pre y post sináptica.
d. El NMDA es ionotrópico y de ubicación presináptica

33) La fenilefrina provoca vasoconstricción por estimular al receptor α-1 (V/F)

VERDADERO

34) ¿Cuál NO es una via dopaminérgica larga?

a. Meso-limbica
b. Mesopontina
c. Nigroestriada
d. Mesocortical

35) La correcta con respecto al GABA-A:

a. Es un receptor inotrópico asociado a un canal de Ca++

b. El GABA se une a la subunidad α
c. Presenta una estructura pentamerica
d. Es un receptor asociado a proteína

36) La bromocriptina es un antagonista NO selectivo de los receptores dopaminérgicos utilizada en el

tratamiento del parkinson (V/F)
 FALSO
37) La selegilina es un inhibidor selectivo de la enzima MAO-A (V/F)
FALSO

38) La selegilina inhibe el metabolismo de la DA ya que es un inhibidor reversible de la COMT

Falso (Inhibidor selectivo de MAO B, disminuye mtb de dopamina)

39) La correcta sobre la familia de receptores dopaminérgicos D1

a. Actúan sobre la adenilatociclasa aumentando AMPc

b. Incluye los receptores D1, D3, D4
c. Aumenta Ca++ intracelular
d. Incluye a los receptores D1, D4, D5

40) La incorrecta con respecto al glutamato

a. La recaptación neuronal depende de un transporte de Ca++

b. Distribuido en forma abundante en el SNC
c. Es un neurotransmisor excitatorio sintetizado a partir de glutamina.
d. Es un neurotransmisor excitatorio sintetizado a partir de α-cetoglutarato.

41) Marque la opción incorrecta con respecto a las vías Gabaergicas estriatofugas. Seleccione una:

a. Terminan en la sustancia nigra reticulada

b. Terminan en el segmento interior del globus pallidos
c. Están formadas por neuronas excitatorias
d. Juega un rol en el control de la motricidad extrapiramidal

42) Marque la opción correcta. Seleccione una:

a. El Felbamato inhibe el receptor glutamatérgico AMPA

b. El Fenobarbital inhibe la recaptación del Gaba
c. La Lamotrigina inhibe la recaptación de Glutamato
d. La Vigabatrina inhibe la GABA Transaminasa

43) Mencione un Bloqueante No Selectivo De Los Receptores Beta Adrenérgicos:

Propanolol; Timolol; Sotalol.

44) Mencione un Bloqueante Selectivo B1:

Atenolol; Esmolol; Metoprolol; Acebutolol.

45) Cuatro indicaciones de los betabloqueantes

 Cardiopatía Isquémica
 Taquiarritmias SV
 HTA
 Insuficiencia cardíaca
46) Mencione 5 mecanismos de acción de los fármacos de acción inespecíficas.

 extracelular: adsorción, modificación del medio interno; fenómenos osmolares.

 Intracelular: precipitación de proteínas.
  Mixto: quelación.

47) Defina compartimento pre sistémico.

Es el conjunto de elementos ubicados entre el sitio de absorción y las venas pulmonares.
48) Defina tolerancia y mencione una droga que la produzca.
Es la disminución gradual de la respuesta o efectividad de la droga que es administrada repetidamente por
tiempo prolongado. Ej: morfina.
49) Defina biotransformación de un fármaco y mencione su principal objetivo.
Es su modificación química catalizada por una enzima. El objetivo es metabolizar el fármaco original en
metabolitos más polares, hidrosoluble y mas fácilmente excretable.
50) Mencione 4 efectos adversos de los beta bloqueantes.
Sensación de mareo, Astenia, Asma y Disfunción eréctil.
51) Mencione 3 mecanismos de acción del acidoco
Aumenta las concentraciones de ácido gamma-aminobutírico en el cerebro, inhibe las enzimas que catabolizan
este neurotransmisor o bloquea la recaptación del gaba por el snc, actúa suprimiendo la excitación neuronal
por una inhibición de los canales de sodio voltaje-dependientes.
52) Mencione el mecanismo de acción y 4 efectos farmacológicos del Diazepam.
Potencia la neurotransmisión Gabaérgica, intensificando la inhibición sináptica.
Entre los efectos están la sedación, disminución de la ansiedad, relajación muscular y actividad
anticonvulsiva.
53) Mencione el mecanismo de acción del metoclopramida
Bloquea los receptores dopaminérgicos, especialmente los de tipo D2 en el área de excitación de los
quimiorreceptores, sin presentar actividad antipsicótica o tranquilizante.
54) Defina antagonismo irreversible e indique cómo se comporta la curva D-R.
Es una droga que no tiene efecto, pero que se une de forma covalente, es decir, irreversible.
La curva va disminuyendo a concentraciones mayores del antagonista y así también se observa disminución
del efecto máximo.
55) Mencione el mecanismo de acción de las siguientes drogas: haloperidol, selegilina, fluoxetina.

 Haloperidol: bloqueo selectivo del SNC, alcanzando los receptores dopaminérgicos postsináptico por
competencia. Por tanto, es un bloqueador del receptor de dopamina d2 y tiene efecto antipsicótico.
 Selegilina: inhibe selectivamente la MAO-B en el cerebro, responsable de la degradación de
dopamina.
 Fluoxetina: actúa inhibiendo de forma selectiva la recaptación de serotonina en la membrana
presináptica neuronal, con lo que se potencia el efecto de éste neurotransmisor.

56) Mencione un inductor y un inhibidor del citocromo p450

 Inductor: Rifampicina y Carbamazepina.

 Inhibidor: Cimetidina, Ketoconazol, Macrolidos.

57) Mencione 3 características de la fase 3 de la farmacología clínica

  Se llevan a cabo en una gran cantidad de instituciones asistenciales en numerosos países;
 Se emplean en 2000 a 5000 pacientes;
 Evalúa la eficacia terapéutica con la dosis seleccionada.

58) Defina Pka de una droga

Ph del fármaco en el cual se encuentra un 50% de sus moléculas en estado de ionización y la otra mitad en
estado de no ionización.
59) Mencione 3 factores que influyen en la distribución de un fármaco
Liposolubilidad; grado de ionización; irrigación sanguínea.
60) El índice terapéutico es la relación entre DL50/DE50 e idealmente debe ser mayor a 10
Verdadero
61) El haloperidol es un antagonista de los receptores d2 y se usa como antipsicótico
Verdadero
62) Se administra al paciente un fármaco determinado, el cual es activado en su primer paso hepático.
En el siguiente paso hepático iniciara proceso de metabolización, inactivación, etc. A qué tipo de
fármaco hacemos referencia. Mencione algún ejemplo.
Un bloqueante no selectivo de los receptores beta adrenérgicos Ej: propanolol y meperidina.
63) Tolerancia. Es la rápida disminución de la sensibilidad a una droga por la exposición a dosis
sucesivas separadas por intervalos cortos.
Falso
64) Defina un antagonista competitivo y describa cómo se comporta la curva D-R
Droga que compite por el mismo sitio activo del receptor, pero no provoca ningún efecto. Hay perdida de la
afinidad, pero no de la eficacia. La curva se desplaza a derecha y en paralelo y alcanza el mismo máximo.
65) La hiosina es un antagonista selectivo del receptor nicotínico
Falso (Muscarinico)
66) Usted recibe por guardia un paciente con cuadro de euforia, hipertensión arterial, taquicardia y
midriasis. Su familiar refiere consumo de sustancias ilícitas. ¿A qué sistema de neurotransmisión
corresponden estos efectos? Explique sobre que sitio de acción podría actuar esta sustancia para
generar estos síntomas.
Efectos anticolinérgicos
 Ojo: midriasis, parálisis de la acomodación, fotofobia
 Ap. Digestivo: boca seca, disminución de la motilidad gastrointestinal
 Ap. Urinario: dilatación de uréteres y vejiga
 Ap. Respiratorio: disminuye la secreción bronquial, broncodilatación
 Glándulas Sudoríparas: piel seca y caliente
 Ap. Cardiovascular: taquicardia
 SNC: excitación, irritabilidad, desorientación y alucinaciones
67) Según su unión a proteínas y eficacia, los fármacos de clase 1 tienen una cantidad absoluta baja,
presentan altísima afinidad por las proteínas y su fracción libre es escasa pero altamente eficaz
para producir el efecto.
Verdadero (ej: anticoagulantes orales, hipoglucemiantes orales)
68) ¿Si un determinado fármaco presenta un intervalo de administración de 4 horas, que parámetro
farmacocinético es aproximadamente de 4 horas?
Distribución
69) Mencione las drogas anti eméticas y describa sus mecanismos de acción
Metoclopramida y Ondasetron: Antagonistas 5-HT2. Actúan sobre área quimiorreceptora y aferencias vagales
del tubo digestivo alto.
70) La Fenitoina es una droga anticonvulsivante y antiarritimica y actúa bloqueando los canales de k
Falso (bloquea canales de sodio).

71) Sobre el diazepam mencione: Biofase, mecanismo de acción, acción, efecto

 Biofase/sitio de acción: Ejercen su efecto a través de la fijación del ácido gamma aminobutírico al
receptor GABA. Receptores específicos GABA-A y gaba-b.
 Mecanismo de acción: potenciar o facilitar la acción inhibitoria del neurotransmisor ácido gamma
aminobutírico (GABA)
 Acción: Prolongada
 Efecto: Sedación, la relajación del músculo esquelético, y una actividad anticonvulsiva.

72) La potencia de una droga es inversamente proporcional a la CE50 y directamente proporcional

al PD2
Verdadero

73) Las diferencias farmacológicas entre animales y humanos son principalmente cualitativas.
Seleccione una:
Falso (son cuantitativas)

74) Cuando el Ph de medio es superior al Pka del fármaco, predomina la fracción ionizada de las bases
y la no ionizada de los ácidos.
Falso (Ph superior a Pka ionizada de ÁCIDOS, y la no ionizada de bases)

75) La Lamotrigina es un bloqueante de canales de sodio y tiene efecto anticonvulsivante

Verdadero

76) La propiedad que le permite a una droga producir una respuesta se conoce como actividad
intrínseca o eficacia o alfa.
Verdadero

77) Describa 3 características de Farmacología Pre-Clínica.

 Estima los índices terapéuticos y de seguridad

 Efectos bioquímicos y moleculares;
 Analiza los efectos de Toxicidad aguda, subaguda y crónica.

78) Describa 3 características de Farmacología Clínica Fase 1.

 Entre 20 a 50 voluntarios sanos

 Determina la máxima dosis tolerada.
 Detectar reacciones adversas.
79) Defina efecto Idiosincrático.
Son efectos en que el paciente reacciona de forma excesiva a un fármaco como por ejemplo la Apnea
prolongada por colinesterasa atípica con succinilcolina. Puede ser genética o idiopático.

80) Cite 4 características de la absorción en difusión simple.

Liposolubilidad, Tamaño molecular, Pka, Tipo de compuesto químico, Grado de hidratación, naturaleza
acido o base
81) Cite 3 características de distribución.
 Flujo sanguíneo;
 Permeabilidad de las biomembranas al fármaco;
 Fijación a proteínas plasmática y a elementos tisulares.
82) Defina vida media de eliminación
Es el tiempo que la concentración del fármaco en un compartimiento se reduce a la mitad.
83) Defina biodisponibilidad
Es la fracción biodisponible del fármaco administrado y la velocidad con la cual este llega a circulación
sistémica.

84) Dibuje la curva concentración-tiempo e indique cada uno de sus componentes

85) Mencione un bloqueante no selectivo de los receptores beta adrenérgicos, un receptor bloqueante
selectivo de los receptores B1 y 4 indicaciones de los mismos.

 Propanolol.
 Atenolol.

HTA, ICC, Hipertensión portal, Temblor intencional.

86) Mencione el mecanismo de acción e indicaciones del L-Dopa.

Es el precursor de la dopamina. Le permite cruzar la barrera hemato encefálica convirtiéndose en dopamina

en los ganglios basales. Es indicado para tratamiento de Parkinson.

ERA 1 FARMACOLOGÍA

1. Dentro de la curva Dosis / respuesta para medir la potencia recurro al dato matemático, seleccione una:
a. Pendiente
b. No me sirve ninguno
c. CE50
 d. Emax

2. Para comparar potencias de las drogas antagonistas no competitivos:

a. Se utiliza el parámetro pA2
b. Utilizamos el parámetro pD'2
c. Usamos la comparación de las pendientes de las Curvas Dosis / respuesta
d. Recurrimos a comparar el Emax

3. Si el intervalo entre dosis...

a. ...es igual a una Vida media, luego de 8 dosis recién se llega al nivel estable o meseta
b. ...es menor que 1 Vida media , no hay acumulación
c. ...es igual a una Vida media, luego de cuatro dosis se llega al nivel estable o meseta
d. . ...es mayor que 4 Vidas medias, se acumula

4. Si se administran dos o más drogas simultáneas, que consecuencias tendría la inhibición de un Citocromo
P450 por una de ellas?
a. Se reducirían las conjugaciones
b. Podría aumentar las concentraciones de las otras drogas
c. Disminuiría la potencial toxicidad de las otras drogas
d. Aceleraría su propio metabolismo

5. La Toxicidad aguda:
a. Se realiza con dosis repetidas
b. Debe incluir una sola especie
c. No requiere estudio humoral y patológico de los animales
d. Establece la DE50

6. La Tolerancia:
a. supone una lenta disminución de la respuesta ante el uso prolongado
b. implica el up regulation
c. es sinónimo de Resistencia
d. supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante períodos cortos

7. Si el pH del medio es menor al pK de una droga:

a. Se absorben peor las bases
b. se absorben peor los ácidos
c. Predomina la fracción ionizada de ácidos
d. Predomina la fracción no ionizada de bases

8. En el músculo liso el GMP cíclico aparece:

a. Debido a la presencia e óxido nítrico
b. Gracias a la Proteinkinasa C
c. Por la intervención de la Proteína Gs
d. Por el receptor beta adrenérgico

9. Se denomina Fracción Biodisponible:

a. a la relación entre la Concentración de la droga en la sangre y en el tejido
 b. a la relación entre la droga absorbida y la droga eliminada
c. a la relación entre la dosis administrada y la cantidad de droga que llega a la circulación sistémica
d. a la concentración de la droga en el órgano blanco

10. El Nombre genérico de una droga:

a. utiliza nomenclatura química standard
b. es el más apropiado para el uso del médico
c. especifica su estructura química
d. es la marca registrada del propietario

11. Clasificar receptores en familias y subfamilias supone utilizar un criterio:

a. Terapéutico
b. Estructural
c. Transduccional
d. Operacional

12. La vía sublingual:

a. Presenta un importante primer paso hepático
b. Usualmente requiere menores dosis que la vía oral
c. No influida por variables farmacéuticas
d. Tiene absorción lenta

13. Para influir en la secreción tubular de una droga se puede:

a. Usar drogas con alta unión a proteínas
b. Modificar el pH intratubular
c. Inhibir competitivamente un transportador
d. Dar un diurético

14. La Farmacogenética estudia...

a. ...las influencias genéticas en la respuesta a los fármacos
b. ...como modificar genes para producir fármacos humanizados
c. ...el uso de información genética para elegir el fármaco adecuado al perfil del paciente
d. ...el uso de fármacos para corregir alteraciones genética

15. La rama citoplasmática de la señal intracelular de la Insulina:

a. Permite inhibir la síntesis de proteínas
b. Utiliza un segundo mensajero
c. Induce la expresión de genes tempranos
d. Favorece la síntesis de glucógeno

16. La Fase II tiene como objetivo:

a. establecer la eficacia terapéutica preliminar de la droga
b. evaluar la Farmacocinética en voluntarios sanos
c. la Farmacovigilancia
d. determinar la DL 50

17. Las drogas de mecanismo de acción específico...

a. ...actúan por la actividad termodinámica que presentan
 b. ...no presentan el fenómeno de amplificación
c. ...ejercen su actividad en todas las células
d. ...actúan en bajas concentraciones

18. Un antagonista no competitivo:

a. No produce efectos in vivo
b. Se une a un sitio alostérico
c. Afecta la Potencia del agonista
d. Reduce el efecto máximo del agonista

19. La Dosis letal 50,DL50,es:

a. la dosis que mata a la mitad de los animales de un lote
b. se estudia, con cuidado, también en humanos
c. la mitad de la dosis tóxica máxima
d. el 50% de la dosis letal

20. En la cinética de orden 0:

a. La Vida media no depende la dosis
b. La Vida media es proporcional a la concentración
c. La Vida media es constante
d. La Vida media no depende de la concentración