SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

Desde el punto de vista anatómico y fisiológico como el sistema nervioso autónomo se clasifica en:
a) Sistema nervioso simpático y toracolumbar
b) Sistema nervioso parasimpático y cráneosacro
c) Sistema nervioso simpático y parasimpático
d) Sistema nervioso adrenérgico y toracolumbar.

1. . La estimulación simpática produce:

a) Broncoespasmo. c) Miosis.
b) Hiperglucemia. d) Aumento de la peristalsis intestinal.

2. La estimulación del sistema simpático produce:

a) Miosis. c) Piloerección.
b) Aumento en la peristalsis intestinal. d) Broncoespasmo.

3. La estimulación del sistema simpático produce:

a) Miosis. B. Aumento en la liberación de hormona antidiurética

c) Aumento en la peristalsis intestinal. d. Broncoespasmo.

4. La estimulación parasimpática nos produce:

a) Disminución en la peristalsis intestinal. c) Miosis.
b) Disminución en la secreción bronquial. d) Contracción del esfínter vesical.

5. La estimulación parasimpática nos produce lo siguiente EXCEPTO:

a) Broncodilatación. b) Bradicardia
c) Aumento de la peristalsis intestinal d) Vasodilatación.

6. Es el transmisor químico a nivel preganglionar en el sistema simpático y parasimpático:

a) Acetilcolina b) Adrenalina
c) Noradrenalina d) Metanefrina

Es el principal transmisor químico a nivel postganglionar en el sistema simpático

a) Acetilcolina b) Adrenalina
c) Noradrenalina d) Metanefrina.

7. Es el precursor de la noradrenalina:
a) Tirosina. c) Adrenalina.
b) Dopa. d) Dopamina.
 8. ¿Receptor adrenérgico de localización presináptica que controla la liberación del transmisor
químico noradrenalina?

a) Alfa 1 b) Alfa 2
c) Beta 1 d) Beta 2

9. La noradrenalina estimula los siguientes receptores:

a) Beta 1 y beta 2. c) Alfa 1 y beta 1

b) Beta 2. d) Alfa 1 y beta 2.

10. La adrenalina es un fármaco que:

a) Produce taquicardia y en algunos casos arritmias cardiacas.

b) Disminuye el consumo del oxígeno del miocardio.
c) Se puede usar en pacientes con cardiopatía isquémica.
d) Causa broncoespasmo.

11. Los efectos de una dosis de adrenalina aplicada por vía intravenosa directa aproximadamente
duran:

a) 1 a 2 minutos. c) 10 a 20 minutos.
b) 3 a 5 minutos. d) 60 minutos.

12. Son efectos farmacológicos de la adrenalina que se presentan cuando estimula receptores beta 2
los siguientes EXCEPTO:

a) Broncodilatación b) Vasodilatacion principalmente en músculo esquelético.

c) Aumento de la resistencia arteriolar d) Disminución en la cifra diastólica de la presión arterial.

13. La adrenalina se utiliza en los siguientes casos, EXCEPTO:

a) En cirugía nasal. b) En asociación con anestésicos locales

c) En la reanimación cardiopulmonar d) En la insuficiencia cardiaca congestiva.

14. Todas las siguientes afirmaciones son verdaderas EXCEPTO:

a) La atropina produce un incremento de la frecuencia cardiaca.

b) La noradrenalina es un vasopresor.
c) La estimulación de los receptores beta 2 produce vasodilatación y relajación del músculo liso
bronquial.
d) La dobutamina es un potente vasoconstrictor.

15. A los efectos que produce la acetilcolina en el sistema parasimpático a nivel preganglionar se les
llama:
a) Nicotínicos. c) Adrenérgicos.
b) Muscarínicos. d) Presinápticos.
 16. A los efectos que produce la acetilcolina en el sistema parasimpático a nivel postganglionar se les
llama:
a) Nicotínicos. c) Adrenérgicos.
b) Muscarínicos. d) Presinápticos

Todo lo siguiente en relación al sistema nervioso autónomo es cierto, EXCEPTO:

a) El sistema simpático se estimula en situaciones de lucha, huída, stress

b) Las vísceras pueden continuar funcionando si se les quita la inervación del sistema nervioso
autónomo.
c) Al sistema parasimpático también se le llama craneosacro.
d) Las fibras postganglionares son mielinizadas.

BIOSINTESIS Y BIOTRANSFORMACION DE TRANSMISORES QUIMICOS

¿Cuál grupo de fármacos adrenérgicos es metabolizado por la MAO y la COMT?

a) Catecolaminas. c) Derivados del resorcinol.

b) Saligeninas. d) Fenolaminas

Todos los siguientes son metabolitos de las catecolaminas EXCEPTO:

a) Metanefrina b) Normetanefrina
c) Acido homovanilico d) Epinefrina.

La enzima que metaboliza a las catecolaminas a nivel intraneuronal es:

a) La dopamina beta oxidasa. c) La catecolortometiltransferasa.

b) La dopa descarboxilasa. d) La monoaminooxidasa.

Todos los siguientes son sustratos a partir de los cuales se sintetizan las catecolaminas EXCEPTO:
a) Ácido vanililmandélico. c) Tirosina.
b) Dopa. d) Fenillalanina. (a)

Todos los siguientes fármacos afines a las catecolaminas son derivados del resorcinol, EXCEPTO:

a) Terbutalina. c) Metaproterenol
b) Salmeterol. d) Ritrodina

El principal mecanismo por el cual las catecolaminas endógenas dejan de producir sus efectos es:
a) Biotransformación enzimática. c) Difusión hacia la circulación sanguínea.
b) Recaptura por la fibra nerviosa. d) Excreción renal.
Son características farmacocinéticas de las catecolaminas verdaderas, las siguientes EXCEPTO:

a) Se absorben en tubo digestivo

b) Son metabolizadas por la MAO y la COMT
c) Los efectos de los bolos intravenosos duran entre 3 a 5 minutos
d) Son utilizadas IV a goteo, excepto la adrenalina que se administra IV en bolo.

¿Qué efecto me produce la estimulación de los receptores alfa 2 adrenérgicos?:

a) Aumento en la liberación de noradrenalina.

b) Disminución en la liberación de noradrenalina.
c) Vasoconstricción.
d) Vasodilatación

Receptores localizados exclusivamente en el corazón:

a) Alfa 1. c) M2 y B1
b) Beta 2. d) M3

FARMACOS ADRENERGICOS (SIMPATICOS MIMETICOS)

La estimulación de estos receptores casi siempre me produce relajación del músculo liso visceral:

a) Alfa 1. c) Beta 1.
b) Alfa 2. d) Beta 2.

Todos los siguientes fármacos afines a las catecolaminas son derivados del resorcinol, EXCEPTO:

a) Terbutalina. c) Metaproterenol
b) Salmeterol. d) Ritrodina.

Cuál de los siguientes fármacos es una salugenina:

a) Orciprenalina. c) Terbutalina.
b) Formoterol. d) Ritrodina.

El formoterol es un fármaco que se usa como:

a) Cardiotónico. c) Broncodilatador.
b) Vasopresor. d) Descongestivo nasal.

Fármaco adrenérgico derivado de las saligeninas:

a) Terbutalina b) Salmeterol
c) Metaproterenol d) Ritodrina.
- En hígado encontramos receptores adrenérgicos:

a) Beta 1. c) Alfa 1.
b) Beta 2. d) Alfa 2.

¿Cuál de los siguientes es un fármaco adrenérgico?

a) Terbutalina. c) Prazocín,
b) Pindolol. d) Pralidoxima.

El salmeterol:

a) Es un antagonista de los receptores beta 2.

b) Es un cardiotónico.
c) Es un betabloqueador.
d) Tiene mayor duración de acción que otros broncodilatadores.

Broncodilatador usado solo por vía inhalatoria y cuyos efectos duran aproximadamente 12 horas;

a) Fenilefrina. c) Salmeterol.
b) Dopamina. d) Nadolol.

Agonista beta 2 que se usa como broncodilatador:

a) Metoprolol. c) Timolol.
b) Oxprenolol. d) Salbutamol.

La terbutalina se usa en el tratamiento de:

a) La amenaza de parto prematuro. c) El glaucoma.

b) El estado de choque. d) El feocromocitoma.

¿Cuál de los siguientes fármacos se usa como uteroinhibidor?:

a) Metaproterenol c) Fenilefrina.
b) Metoxamina. d) Nafazolina.

¿Cuál de los siguientes es un fármaco adrenérgico?

a) Terbutalina. c) Prazocín,
Pindolol. d) Pralidoxima.

¿Para que se utiliza la adrenalina con los anestésicos locales?

a) Para aumentar la eficacia del anestésico local
b) Para prolongar la duración de acción del anestésico local.
c) Tratamiento paliativo.
Es de utilidad para disminuir las contracciones uterinas en la amenaza de parto prematuro:

a) Dobutamina. c) Orciprenalina.
b) Fenilpropanolamina. d) Mefenorex.

DOPAMINA
La dopamina es un fármaco que se usa en el manejo de:

a) El estado de choque. c) Las crisis asmáticas.

b) La amenaza de parto prematuro. d) Las crisis miasténicas

La dopamina es un fármaco que se usa en el tratamiento del estado de choque debido a que:

a) Aumenta la presión arterial. c) Disminuye la circulación mesentérica.

b) Aumenta el trabajo cardiaco. d) Produce vasoconstricción renal.

La dopamina es un fármaco que se usa en el tratamiento del estado de choque debido a que:

a) Disminuye la presión arterial. c) Mejora la circulación renal.

b) Aumenta el trabajo cardiaco. d) Produce vasoconstricción renal.

FENILAMINAS
Se emplea como descongestivo de vías respiratorias superiores:

a) Prazocín. c) Isoproterenol.
b) Salbutamol. d) Pseudoefedrina.

La pseudoefedrina se usa como:

a) Midriático. c) Anorexigénico.
b) Broncodilatador. d) Descongestivo de vías respiratorias.

La oximetazolina es un:

a) Vasoconstrictor. c) Antiespasmódico.
b) Anorexigénico. d) Midriático.

Todas las siguientes afirmaciones en relación a la fenilefrina son verdaderas EXCEPTO:

a) Es un agonista alfa 1 que produce vasoconstricción.

b) Se utiliza para prevenir el broncoespasmo.
c) Causa midriasis cuando se administra en el ojo.
d) Se usa como descongestivo nasal en varios productos usados como antigripales

¿Cuál de los siguientes fármacos es un vasopresor ya que aumenta la presión arterial al estimular
receptores alfa 1?:
 a) Isoproterenol. c) Terbutalina
b) Salbutamol. d) Efedrina.

TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD

CLOBENZOREX, SIBUTRAMINA Y FENPOPOREX se usa como:

a) Anorexigénico. c) Antiespasmódico.
b) Descongestivo nasal. d) Antihistamínico.

¿Cuál de los siguientes fármacos se usa como anorexígeno y por ello como coadyuvante para tratar la
obesidad?:
a) Oximetazolina. c) Isosxuprina

b) Mazindol. d) Orciprenalina.

BLOQUEADORES ADRENERG O SIMPATICOLITICOS

Inhiben las respuestas que estimulan las fibras nerv simp a nivel POSTGANGLIONAR

A(1 Y 2) B(1 Y 2)

BLOQUEADOR ALFA NO SELECTIVO

Es un bloqueador alfa no selectivo:

a) Fentolamina. c) Alfusozina.
b) Fenilefrina. d) Prazocín.

BLOQ ALFA 1 SELECTIVO

El prazocín es un antihipertensivo:

a) Bloqueador alfa no selectivo. c) Bloqueador beta cardioselectivo.

b) Bloqueador alfa 1 selectivo. d) Bloqueador beta no selectivo.

La finasterida se usa en el tratamiento de:

a) La insuficiencia cardiaca.
b) La hipertensión arterial.
c) La hipertrofia prostática.
d) El bloqueo aurículoventricular de primer grado.

El doxazocín es un antihipertensivo:

a) Bloqueador alfa 1 selectivo. c) Bloqueador beta cardioselectivo.

b) Bloqueador alfa no selectivo. d) Bloqueador beta no selectivo.
Fármaco que producen bloqueo alfa 1 adrenérgico derivado de la quinazolina:

a) Fenoxibenzamina. c) Ergotamina
b) Doxazocín d) Fentolamina

UN HOMBRE DE 60 AÑOS ACUDE PARA REVISIÓN Y REFIERE LA PRESENCIA DE CIERTA DIFICULTAD PARA
COMENZAR A ORINAR. LA EXPLORACIÓN FÍSICA REVELA UNA TENSIÓN ARTERIAL DE 160/100 Y UN
CRECIMIENTO PROSTÁTICO LEVE. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS SERÍA ÚTIL PARA TRATAR
AMBAS AFECCIONES?:

a) DOXAZOCÍN. C) FENTOLAMINA.
B) METOPROLOL. D) FORMOTEROL.

La tamsulosina es un bloqueador alfa uno selectivo útil en el tratamiento de:

a) Hipertiroidismo. c) Migraña.
b) Hipertrofia prostática. d) Congestión de vías respiratorias superiores.

Es una ventaja que tienen los bloqueadores alfa 1 selectivos como el terazocín, sobre los no selectivos
como la fentolamina:

a) Los bloqueadores alfa 1 selectivos se pueden usar por vía parenteral y los no selectivos no
b) Los bloqueadores alfa 1 selectivos no produce efectos de tipo cardiovascular.
c) Los bloqueadores alfa 1 selectivos no causan taquicardia y los no selectivos si.
d) Los bloqueadores alfa 1 selectivos solo dilatan vénulas y los no selectivos solo arteriolas.

BLOQ B- ADRENERGICOS
2 GRUPOS

NO SELECTIVOS (B1-B2) SELECTIVOS (B1)

Propanolol Timolol Metoprolol (Antihipertensivo + utilizado)
Aponadolol Nadolol Atenolol
Oxiprenolol Mepindolol Bisoprolol Esmolol

¿Cuál de los siguientes disminuye la presión intraocular y por ello se usa para tratar el glaucoma?:

a) Atropina. c) Adrenalina.
b) Timolol. d) Tropicamida.

Se encuentra contraindicado en sujetos con glaucoma:

a) Ciclopentolato. c) Pilocarpina.
b) Timolol. d) Fisostigmina.

Es un efecto que nos producen los beta bloqueadores como el metoprolol (Choque anafiláctico)

a) Hipertensión arterial. c) Arritmias cardiacas.

b) Aumento de la presión intraocular d) Disminución de la frecuencia cardiaca.
Los beta bloqueadores cardio selectivos como el metoprolol tienen la ventaja de que:

a) Se pueden usar con seguridad en pacientes con insuficiencia cardiaca.

b) Se pueden usar con mayor seguridad en pacientes con bronquitis crónica.
c) No prolongan la velocidad de conducción aurículoventricular.
d) Solo bloquean receptores beta 2.

La estimulación de estos receptores casi siempre me produce relajación del músculo liso visceral:

a) Alfa 1. c) Beta 1.
b) Alfa 2. d) Beta 2.

FARMACOS COLINERGICOS O PARASIMPATICOMIMETICOS

¿Cuál de los siguientes fármacos empleados por vía oftálmica nos produce miosis?:

a) Fenilefrina. c) Pilocarpina.
b) Atropina. d) Ciclopentolato.

Disminuye la presión intraocular y por ello se usa en el tratamiento del glaucoma:

a) Pilocarpina. c) Ciclopentolato
b) Tropicamida. d) Homatropina

Fármaco colinérgico del grupo de los alcaloides parasimpáticomiméticos:

a) Atropina. c) Metacolina.
b) Pilocarpina. d) Fisostigmina.

Se encuentra contraindicado en sujetos con glaucoma:

a) Atropina. c) Pilocarpina.
B) Timolol. d) Fisostigmina.

INHIBID DE LA COLINESTERASA (ANTICOLINERGICOS)

La neostigmina se usa en el tratamiento de:

a) La miastenia gravis. c) La intoxicación por compuestos organofosfatad

b) Las úlceras corneales. d) El asma bronquial.

La piridostigmina se usa en el tratamiento de:

a) La miastenia gravis. c) La intoxicación por compuestos organofo

b) Las úlceras corneales. d) El asma bronquial.

Mejora la transmisión neuromuscular al aumentar la biodisponibilidad de acetilcolina en las

terminaciones nerviosas:
a) Neostigmina. c) Atropina.
b) Vecuronio. d) Butilhioscina.

ANTICOLINERGICOS O PARASIMPATICOLITICOS
De utilidad para tratar la bradicardia sinusal y el bloqueo aurículo-ventricular de primer grado

a) Neostigmina. c) Atropina.
b) Metoprolol. d) Pilocarpina.

La atropina es un fármaco que nos produce:

a) Aumento en la contracción del músculo esquelético.

b) Aumento en las secreciones salivales.
c) Taquicardia.
d) Aumento e n la peristalsis intestinal.

Además de la atropina otro de los alcaloides de las solanáceas es:

a) Trimetafán. c) Escopolamina.
b) Fisostigmina. d) Carbacol.

ANTICOLINERGICOS SINTETICOS
Es un anticolinérgico sintético que se usa en el tratamiento de la bronquitis crónica:

a) Flavoxato. c) Tiotropio.
b) Butilhioscina. d) Ciclopentolato.