Síntesis:

La tioguanina, 2-aminopurin-6-tiol (30.1.2.12), está hecha de 2,8-

dicloro6-hidroxipurina (30.1.2.7), en la que el segundo átomo de
cloro en C2 se reemplaza con un grupo amino cuando reacciona
con amoníaco. formando 2-amino-8-cloro-6-hidroxi-purina (30.1.2.7),
que luego se reduce mediante yoduro de hidrógeno a 2-aminopurin-
6-ol (30.1.2.11). La sustitución del grupo hidroxilo por un grupo
mercapto en C6 se realiza haciéndolo reaccionar con pentasulfuro
de fósforo, que forma tioguanina (30.1.2.12) [14, 16-20].

Indicación:
Leucemia aguda y granulocítica crónica.

Dosificación:
 En adultos: 2-3 mg/Kg/día vía oral.
 En niños:2-3 mg/Kg/día vía oral.

Efectos Adversos:
 La mayoría de las personas no experimenta todos los
efectos secundarios mencionados.
 Los efectos secundarios suelen ser predecibles en cuanto a
su aparición y duración.
 Casi siempre son reversibles y desaparecerán cuando
finalice el tratamiento.
 Existen muchas opciones para ayudar a minimizar o prevenir
los efectos secundarios.
 No existe ninguna relación entre la manifestación o la
gravedad de los efectos secundarios y la eficacia del
medicamento.

Contraindicaciones:
  Embarazo.
 Depresión grave pre-existente de la médula ósea.
Tioguanina es ante todo inactivada por metilación; así, no se
necesita reducción de dosis con el uso concomitante con alopurinol
como ocurre con otros análagos de purina.