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Sindrome Antifosfolipido
Sindrome Antifosfolipido
PRIMERA VISTA
SÍNDROME ANTIFOSFOLIPIDO
Para obtener el manual, visite doi:10.1038/nrdp.2017.103
EPIDEMIOLOGÍA
Síndrome antifosfolípido AUTOANTIcuerpo
MECANISMOS
(APS) es una enfermedad autoinmune FORMACIÓN
caracterizado por la presencia de anticuerpos El mimetismo molecular
La incidencia de APS se estima en ~5 casos nuevos por 100
antifosfolípidos. La trombosis y las complicaciones con virus y bacterias
000 personas por año y la prevalencia es de ~40 a 50
obstétricas son las principales características clínicas. probablemente desencadena
casos por 100 000 personas. Es importante destacar que
la formación de
los anticuerpos antifosfolípidos no son específicos del SAF,
anticuerpos antifosfolípidos
pero pueden detectarse en diferentes entornos clínicos, incluso
en individuos sanos, en individuos con antecedentes de trombosis
DIAGNÓSTICO
Las y/o morbilidad durante el embarazo y en individuos con
MULTIGOLPE
otras enfermedades autoinmunitarias (incluido el lupus
manifestaciones clínicas HIPÓTESIS
El diagnóstico de SAF se basa en la detección eritematoso sistémico).
de anticuerpos antifosfolípidos y la de APS son Aunque los
Las pruebas deben limitarse a personas que tienen una pueden incluir el agotamiento de las mejor estandarización de los ensayos de asociado con el
probabilidad considerable de tener SAF, como aquellas con células B y la inhibición del anticuerpos antifosfolípidos. Predicción La presencia de anticuerpos
antecedentes de complicaciones del embarazo o trombosis a <50 complemento. Es posible que los precisa del riesgo de complicaciones. antifosfolípidos puede
años de edad. futuros criterios de clasificación de APS deban abarcar optimizar el tratamiento.
Escrito por Liesbet Lieben; diseñado por laura marshall Número de artículo: 17104; doi:10.1038/nrdp.2017.104; publicado en línea el 11 de enero de 2018
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