ANTICUERPOS

MONOCLONALES
EQUIPO 1

LUZ ISDRO, LUCINO MARTINEZ,

ALEJANDRO RAMOS
 contenido
Introducción
1. Historia
2. ¿Qué son?
3. ¿Cuantos hay en el
mercado?
4. ¿Para quien esta dirigido?
5. Indicaciones
6. Proximos a salir

 introducción
- Principal grupo de medicamentos
biotecnologicos
-Descubierto en 1975
-Desarollo farmacologíco
-Inmunoglobulinas modificadas
01
HISTORIA
 HISTORIA
En 1975 fusionaron por
primera vez linfocitos con
células de un mieloma y
obtuvieron un hibridoma
Recibieron el premio Nobel
de Fisiología y Medicina en
Georges Köhlelr 1984.
César Milstein

 LA HISTORIA
Niels K. Jerne, Georges Köhler y Cesar Milstein
describieron la técnica que permitía el cultivo de
hibridomas o células híbridas de linfocitos B

Esta fusión de dos células, una programada para

producir un anticuerpo específico
se combina la información genética necesaria
para la síntesis del anticuerpo deseado y una
capacidad de síntesis proteica

en 2010 era una forma de tratamiento y

diagnóstico muy importante en diversas
enfermedades. Existen más de 17 anticuerpos
monoclonales aprobados por la FDA,
02
¿QUÉ SON?
 ANTICUERPOS
MONOCLONALES
Los anticuerpos monoclonales son
glucoproteínas especializadas que hacen
parte del sistema inmune
Se utilizan para tratar muchas enfermedades,
incluidos algunos tipos de cáncer
son proteínas artificiales que actúan como
anticuerpos humanos en el sistema
inmunitario.
 UTILIZACIÓNDE ANTICUERPOS
MONOCLONALES
MEDICIONES DE NIVELES DE PROTEÍNAS Y DROGAS
PRESENTES EN EL SUERO

TIPIFICACIÓN DE TEJIDOS Y DE SANGRE

IDENTIFICACIÓN DE AGENTES INFECCIOSOS

TIPIFICACIÓN DE LEUCEMIAS Y LINFOMAS

IDENTIFICACIÓN DE ANTÍGENOS TUMORALES

 MECANISMO DE ACCION

funcionan como bloqueo de una respuesta,

previniendo el acceso de mediadores solubles
Actúan por sí solos.
Estos son el tipo más común de mAbs utilizados para
tratar el cáncer.
La mayoría de los mAbs puros se unen a los antígenos
en las células cancerosas, pero algunos actúan al
unirse a antígenos en otras células no cancerosas, o
incluso a proteínas de libre flotación
 RECURSOS
ADICIONALES
EXPERIMENTOS TRABAJOS PREVIOS
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03
¿CUANTOS HAY
EN EL MERCADO?
CLASIFICACIÓN
Segun su origen:
1) Inmunización de un ratón
2) Se le extraen los linfoctistos B
3) Se fusionan con celulas
neoplasticas de mieloma
4) Se obtiene un hibridoma
CLASIFICACIÓN SEGÚN SU ORIGEN
ANTICUERPOS MONOCLONALES EN
LISTA DE ESPERA
Natalizumab
Nerilomomab
Oregovomab
Priliximab
Afelimomab
Apolizumab
Bectumomb
Edrecolomab
Enlimomab
Felvizumab
Inolimomab
 CLASIFICACIÓN SEGÚN SU
UNIÓN A OTRAS SUSTANCIAS
CONJUGADOS
se pueden unir a moléculas
como fármacos, toxinas o
sustancias radioactivas y
liberan toxinas y otras
sustancias citotóxicas en la
proximidad de un tejido
especifico a célula diana
NO CONJUGADOS
No se unen a ninguna
sustancia. Se unen a los
antígenos específicos de las
células diana y estas atraen
células efectoras del
sistema inmune.
 04
¿PARA QUIEN
ESTA DIRIGIDO?
¿PARA QUIEN ESTA DIRIGIDO?
Usos terapeuticos en:
Oncología*
Cardiología
Infecciones virales
Enfermededades
reumatológicas
En gastroenterología
En enfermedades
autoinmunes
 ONCOLOGÍA
CÁNCER DE MAMA
TRASTUZUMAB (HERCEPTIN®)
AcM humanizado de tipo IgG1 producido por
tecnología de ADN recombinante
Anti HER 2: detiene el ciclo celular e induce
apoptosis
Pposteriormente fueron creados
pertuzumab, cetuximab y matuzumab
 CARDIOLOGÍA
ENFERMEDAD CORONARIA, TOCILIZUMAB®)

AcM humanizado
Anti IL-6 R: correlación entre
niveles de fibrinogeno, proteina
C reactica e IL 6 -
Presencia de enfermedad
coronaria
 REUMATOLOGÍA
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, BELIMUMAB
®)
Hiperactividad de las LT H CD4 y
LB autorreactivos
Anti BAAF - previene su
proliferación
 GASTROENTEROLOGÍA
ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL,
INFLIXIMAB (REMICADE) ®)
Anti TNF- α
En pacientes con colitis
Ulcerativa Cronica inespecífica y
enfermedad de Crohn
 E. AUTOINMUNES
ESCLEROSIS MULTIPLE, ALEMTUZUMAB
(LEMTRADA)
IgG4 humanizado dirigido contra la cadena alfa 4 de las
interinas alfa 4—beta 1 y alfa 4—beta 7
Dichas moleculas se encuentran en linfocitos, monocitos,
eosinofilos y basofilos.
Uno de los ligandos de alfa 4—beta 1 es VCAM-1 en celulas
endoteliales.
En condiciones inflamatorias, liberación de múltiples
quimiocinas y citocinas activa las células endoteliales y se
genera una regulación a la alta de moléculas de adhesión
endotelial, incluyendo la VCAM—l
Facilita la migración a través de la barrera hematoencefalica.
. La inhibición de la migración de leucocitos al sistema
nervioso central representa el efecto benéfico
05
INDICACIONES
INDICACIONES
Deben administrarse forma inmediata
Se conserva en una temperatura de 2 y 8°C
Ya que el farmaco es una proteina puede
contener particulas translucidas
Se diluye en un total de 250ml de suero
fisiologíco
Aplicarse en un periodo minimo de 2 horas
seguido de observación
 INDICACIONES DE
INFLIXIMAB EN:
ARTRITIS ENFERMEDAD DE
REUMATOIDE CROHN
Dosis de 3mg por Kg de peso corporal Antes de iniciar se tiene que
y cuando se administra con descartar el la existencia de abcesos
metotrexato la duracion de la intraabdominales. La dosis es de 5
respuesta clinica es mayor. mg/Kg en infusión intra venosa
durante 2 horas
TRASTORNOS
NEUROLOGÍCOS
Produce una respuesta clínica en 80%
de los pacientes con remisión
completa, este efecto es rápido y se
pone de manifiesto durante la
primera semana
 EFECTOS ADVERSOS
CEFALEA NAUSEAS VERTIGO PRURITO
06
PROXIMOS A
SALIR
Anticuerpos conjugados a
farmacos
Son anticuerpos monoclonales dirigidos contra
antígenos tumorales, los cuales transportan
fármacos citotóxicos a las células cancerosas

1. Anticuerpo monoclonal acarreaor

2. Fármaco citotoxico
3. Enlazador químico
·GEMTUZUMAB OZOGAMICINA
Pacientes que presentan leucemia mieloide
aguda CD33+ durante la edad adulta y de niños
con recaída o que no responden al tratamiento
primario.

·BRENTUXIMAB VEDOTINA
En los pacientes que recaen en linfoma de
Hodgkin, sin respuesta al tratamiento primario
previo, la monoterapia con Brentuximab vedotina
mejora las tasas de respuesta completa, así como
la supervivencia libre de progresión a cinco años
y la supervivencia global
 INOTUZUMAB OZOGAMICINA
Se emplea como monoterapia para el
tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica
aguda CD22+ recidivante o refractaria

TRASTUZUMAB EMTANSINA
En los pacientes con cáncer de mama HER2+
localmente avanzado, irresecable o metastásico
previamente tratados.
 ANTICUERPOS
MONOCLONALES
BIOSIMILARES
Un biosimilar es un fármaco que contiene
una versión del principio activo de un
fármaco biológico original
ANTICUERPOS MONOCLONALES
BIOSIMILARES
Son aproximadamente 30% menos
costosos
Estan aprobados por la EMA (en España)
con estándares de calidad, seguridad y
eficacia
Cualquier decisión sobre
intercambiabilidad debe recaer en el
prescriptor, que debe consensuar con el
paciente el cambio de un fármaco por
otro.

CONCLUSIONES

Los anticuerpos monoclonales han producido desde su

descubrimiento una revolución de gran calado en el
diagnóstico y el tratamiento de numerosas
enfermedades. La utilización de anticuerpos
monoclonales humanizados y humanos ha mejorado
notablemente su tolerancia.
 RESUMEN DEL PROYECTO
TEORÍA
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PRÁCTICA
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CONCLUSIÓN
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GRACIAS
¿Tienes alguna duda?
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ILUSTRACIONES