Retina: se desarrolara a partir de las paredes del caliz óptico , fina externa (pigmentaria),

gruesa interna (capa de la retina neural) , en medio se encuenta el espacio intraretiniano el

cual se fusiona a la 7ma semana cabe recalcar que la unión no es muy fuerte , un golpe muy
fuerte en la cabeza genera el desprendimiento de retina, separando las dos capas y pudiendo
quedar a cegar

Ayuda a metabolizar vitamina A , formación de melanina a las 6ta semana

Se forman los conos y bastones (células que nos permiten ver colores) , generando neuronas
que conectan la retina al cerebro, a través del tallo óptico por donde pasaran millones de
axones desde la retina al cerebro

Los axones deben tener una capa de grasa denomida mielina, la mielinzacion del nervio óptico
finaliza en la 10 semana después de nacer ( asi que los bebes antes de esta edad miran
borroso y no pueden distinguir colores.

Defectos de retina: coloboma (espacio roto cuando el tallo óptico no se cierra

adecuadamente) de retina e iris / ojo: el tallo óptico debe cerrarse después de que entre la
arteria hialoidea, puede ser transmitido

Cristalino: proviene de la vesicula cristalineal (parte del ectodermo superficial) , en principio se

alimenta de la arteria hialoidea, después se alimenta del líquido a su alrededor llamado humor
acuoso ( cámara anterior del ojo) , a través del cristalino existe liquido pero de una
consistencia más gelatinosa , en un principio es el humor vítreo 1rio (células mesénquimales) ,
alrededor se forma el humor vítreo 2rio(células del caliz óptico) que es más espeso , en
conjunto se llama el cuerpo vítreo

Afaquia: cuando el cristalino no logra desarrollarse, por incapacidad de separarse del

neuroectodermo , no hay cristalino , afecta visión de cosas cercanas

Fibras del cristalino primarias ( con nucleo) , fibras del cristlino secundarias

COROIDES Y ESCLEROTICA: el mesénquima se condensa alrededor del ojo y genera estas dos
capas

Coroides capa con muchos vasos sanguíneos y es de color oscuro, y la esclerótica que es la
parte blanca del ojos , ambas brinda resistencia y forman el ojo maduro

Cuando se tiene anemia por deficiencia de hierro la esclerótica se vuelve muy delgada y casi
transparente , esto le da un color azulado a la esclerótica

Cuerpo ciliar: prolongaciones que salen de las puntas de la coroides y se dirigen al cristalino, el
cuerpo ciliar también consta de pequeñas estructuras similiares a pelos llamadas procesos
ciliares las cuales se unen al cristalino, también se incluye el musculo ciliar ( musculo circular) ,
que permite adelgazar o ensanchar al cristalino.
Iris: formado de las esquinas mas distales del caliz óptico, crece hacia adentro y cubre
parcialmente al cristalino, se forma el musculo dilatador y esfínter de la pupila, permitiendo
que el iris cambie de diámetro respecto a si hay poca luz (agranda) o mucha luz (encoge)

En los recién nacidos suele tener un color azul o gris , la explicación es debido a que la
melanina del ojo (iris) no se desarrolla por completo hasta el 6-10 mes después de nacer;
cuando el iris no se pliega bien a la 8va semana se genera aniridia(ausencia de iris)

Cámaras acuosas (2): cámara anterior : ubicada entre el cristalino y la cornea , que contiene
liquido

Cámara posterior: entre el iris y el cristalino

El líquido de ambas se produce de manera constante, mientras que el líquido viejo seno
venoso escleral o conducto de schlemm que toma el liquido que sobra y lo lleva hacia la vena,
si se obstuye se seguirá generando liqudio pero aumentara la presión del ojo , pudiendo dejar
ciego al paciente. (asociado a problemas genéticos o virus de la rubeóla),

Cornea: el cristalino empieza a mandar señales al ectodermo superficial, transformándose en

una estructura gruesa, pero ordena de tal manera transparente, una capa externa,
mesénquima y un endotelio corneal, la córnea se alimenta del humor acuoso y del líquido que
lubrica el ojo, literalmente la córnea se alimenta de nuestras lagrimas

Parpados: a la 6ta semana el epitelio encima de la córnea empieza a engrosarse y generar los
parpados , en la 8ta semana se fusionan los parpados , y no es hasta entre la 26-28 semanas
que se abren los parpados, mientras tanto se genera la conjuntiva

Anoftalmia, sin ojos

 Pax 2 quiasma óptico

Pax 6 durante el desarrollo de la vesicula optica

en el tallo optico esta la arteria hialoidea, y en el nervio optico esta la arteria central de la
retina

RELACIONES DE LA ORBITA

SUPERIOR:

 Fosa craneal anterior

 Seno frontal

EXTERNA : fosa temporal, fosa craneal media

INFERIOR: seno maxilar

INTERNA: seno esfenoidal, celdillas etmoidales

BORDES DE LA ORBITA: frontal arriba, externo cigomática , inferior maxilar superior, interior
lagrimal.

Unidos por 3 suturas , frontomaxilar, cigomaticofrontal , cigomaticomaxilar

Borde supraorbitario, externo, infraobitario, y un borde interno

SUPRAORBITARIO: escotadura supraorbitaria ( Nervio), escotadura frontal.

EXTERNO: apof, cigomática del frontal , apof frontal del ciogmatico

INFRAORBITARIO: agujero infraorbitario

INTERNO: cresta lagrimal anterior, cresta lagrimal posterior, fosa del saco lagrimal, conducto
lagrimal.

PAREDES DE ORBITA:

 TECHO: lamina orbitaria del frontal, ala menor del esfenoides, conducto óptico, fosa de la
glandula lagrimal, fosita troclear.
 PARED LATERAL: ala mayor del esfenoides, hueso cigomático, hueso frontal, hendidura
esfenoidal, hendidura esfenomaxilar, agujeros cigomáticosorbitarios
 SUELO: hueso maxilas superior, hueso cigomático, hueso palatino, surco infraorbitario,
conducto infraorbitario.
 PARED MEDIAL: hueso etmoides, hueso lagrimal, hueso frontal, cuerpo del esfenoidesm
agujeros etmoidales anterior y posteior.

ANATOMIA DE LOS MUSCULOS OCULARES:

MUSCULOS RECTOS:

 recto interno, externo, superior e inferir

 Origen anillo de zinn ( tendinoso común)
 Recto superior: en la parte anterior de la esclerótica se inserte ; 8mm, eleva y aduce el
ojo
 Rector inferior: porción anteroinferior de la esclerótica ; 6,5mm; desciende y aduce el ojo
 Recto interno : porción anterointerna de la esclerótica ; 5,8mm: aducción del ojo
 Recto externo: porción anteroexterna de la esclerótica: abducción del ojo

MUSCULOS OBLICUOS:

 Oblicuo mayor: superior; origen en el esfenoides, relacion del conducto óptico, inserción
en la porción posteroexterna de la esclerótica, función es desciende y abduce el ojo y
torsión interna , 4 par trocreal invervado
 Oblicio menor : inferior; origen maxila sup, relacion del conducto lacrimonasal; inserción
en la porción posteroexterna de la esclerótica. Función eleva y abduce el ojo, torsión
externa
 La distancia entre la inserción de ambos es de 8 mm

ELEVADOR DEL PARPADO superior: origen esfonoides, relacion del conducto óptico, inserción
en la piel del parpado y la lamina tarsal , función elevar el parpado superior y apertura ocular

INVERVACION de lo musculos del ojo: oblicuo mayor por el nervio troclear o patético (IV) y
el resto de musculos invervado por el nervio oculomotor común (III) , y el recto externo
invervado por el nervio oculomor externo (VI) y el musculo elevador del parpado por el
nervio oculomotor común (III)
LA ORBITA:

Contiene el ojo y las estructuras visuales accesorias , tienes aspecto de pirámides cuadrangulares
huecas

Septum orbitario: sostiene la grasa

Los músculos rectos se originan del anillo tendinoso común, anillo de zinn

Motor ocular externo (6)

Motor ocular comun (3)

Tiene forma piramidal , el vertire

Pared externa mas gruesa, pared interna mas delgada, sintomatología del piso hernia de la grasa,

La grasa lo mantiene flotando, da soporte al nervio óptico

Carótida externa e interna se encuentran

Oftalminca salen las ciliares cortas, y ciliares largas y ciliares anteriores e irrigan al iris, etmoidales
anteriores se anastomosan con la arteria carótida externa.

Nace en las células ganglionares el nervio óptico, se encarga de recoger la información de conos y
bastones. 4 trayectos: Región intraocular ,infraorbitaria ,intracanilicular, intracraneal.

4to par craneal nace en el mesencéfalo y el trigémino da la sensación dolorosa al ojo, motor ocular
externo tiene el nucleo en la protuberancia, el nervio facial inerva al orbicular de los parpados,
ganglio ciliar hacen sinapsis las fibras parasimpáticas, simpáticas ( motoras estas solo pasan por el
ganglio, no hacen sinapsis)

Los oblicuos y el elevador no se originan en el anillo de zinn

7 huesos conforman la orbita

Todo el drenaje venoso se va hacia el seno cavernoso, puede dar una trombotis si se infecta, x el
seno cavernoso pasan todos los nervios , oftalmolplegia completa

Los nerviosos nasociliares son ramas del trigemino

Aniridia

Ausencia congénita o adquirida del iris. Se acompaña de una gran fotofobia o

deslumbramiento.

Anoftalmia

La anoftalmia es la ausencia completa del globo ocular y se produce en más de 50 síndromes

genéticos causados por anomalías cromosómicas o mutaciones en uno de varios genes.

Coloboma

El coloboma es una brecha en la estructura del ojo que puede afectar el párpado, el iris, la
retina o del nervio óptico de uno o ambos ojos.

Criptoftalmia

Es la ausencia congénita de párpados y hendidura palpebral, ambos reemplazados por una

membrana cutánea continua que cubre un ojo mal formado.

Hipertelorismo
Consiste en una separación amplia de los ojos, determinada por una mayor distancia
interpupilar, y puede ocurrir en varios síndromes congénitos, incluyendo displasia
frontonasal (con hendidura facial en la línea media, y anormalidades cerebrales), displasia
craneofrontonasal con craneosinostosis, y el síndrome de Aarskog (con anomalías en
extremidades y genitales).

Hipotelorismo

El hipotelorismo se define como una menor separación entre los ojos, determinada por una
menor distancia interpupilar.

Inducción

Proceso embriológico por el cual un tejido estimula directamente la aparición y desarrollo de

un segundo tejido

Invaginación

Replegamiento interno de una membrana o de una capa celular.

Microftalmia

La microftalmia es la presencia de un globo ocular pequeño, que puede ser unilateral o

bilateral. Es causa de complicaciones que amenazan la visión tales como el glaucoma de
ángulo cerrado, patología coriorretiniana, estrabismo y ambliopía. Las causas de la
microftalmia incluyen la exposición prenatal a teratógenos, alcohol e infecciones
(TORCH), y numerosos trastornos cromosómico o genéticos, algunos de las cuales se
sugieren por otras características clínicas.
Organogénesis

Proceso de formación de los órganos de un ser vivo en desarrollo.

Placa neural

Región del ectodermo dorsal que está especificada para volverse ectodermo neural.
Primordio

Esbozo de un órgano en el periodo inicial de organogénesis.