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PRÁCTICA NÚMERO 5

Rojas Cabeza Pedro José, Álvarez Salcedo Roxana Carolina, Gelves


Pineda Jesús Andrés, Mendez Bejarano Jefersson, Rodríguez Oros Edwin
Andrés, Villamizar Angarita Keyla Yohana
Docente: Alfonso Quijano Parra
Curso: Laboratorio de Química, Grupo: E, Universidad de
Pamplona
Fecha: 21/04/2020

Objetivos:
Identificar y diferenciar entre una mezcla homogénea y heterogénea.

Conocer e identificar los principios en los que se basan las diferentes técnicas de separación de mezclas, así como los criterios que
deben tenerse en cuenta para la aplicación de cada técnica de separación.

1. Marco Teórico separarlos se emplea una membrana (filtro, papel


filtro) con tamaño de poro menor al tamaño de los
Las mezclas es algo muy común con las que
granos de la fase insoluble, lo cual, permite que el
interactuamos todos los días. Existen dos tipos de
sólido se quede en la membrana y la solución
mezclas:
homogénea o la fase líquida pase.
Homogénea: Es en las que se observa una sola
c) Imantación: Se basa en las propiedades
fase, y no se puede distinguir ninguna diferencia en
magnéticas de algunos materiales. EJ: Cuando
cualquier fracción de la mezcla.
pasamos un imán por tierra seca, el imán recoge el
Heterogénea: Es en las que es fácilmente hierro de la tierra.
observable más de una fase, y no todas las partes
d) Decantación: Se fundamenta en la diferencia de
de la mezcla son iguales.
densidad de los componentes de la mezcla, la parte
Por esto en la siguiente practica veremos los de la mezcla que tenga mayor densidad siempre se
diferentes métodos de separación de estos tipos de organizará en la parte baja del recipiente, y la
mezclas. Estos diferentes tipos de separación de menos densa en la parte superior, esta técnica de
mezclas son los siguientes: separación puede emplearse para mezclas tipo
líquido-líquido, sólido-líquido, gas-gas, etc.
a) Tamizado: Se basa en la separación del material
por el tamaño de partícula de los componentes de e) Destilación: Se usa para separar soluciones
la mezcla. homogéneas entre dos líquidos por su punto de
ebullición, para ello la mezcla se calienta a una
b) Filtración: Se fundamenta en la insolubilidad de
temperatura que sea igual al punto de ebullición
uno o más componentes de la mezcla, en otro
del componente que tenga el menor punto de
componente que por lo general es líquido, y para
ebullición, con el objeto de que este se evapore y
con ayuda de condensador, recuperar el líquido de *Un paquete de 45 g de maní la especial, mezcla de
la mezcla. frutos secos, Bolsa de leche entera pequeña,
100mL de Vinagre, Lapicero negro.
f) Cristalización: Se fundamenta en la capacidad de
un líquido o gas en llegar al estado sólido, es *Los materiales marcados en *, el estudiante debe
común cuando al hacer reacciones químicas y se presentarlo en el momento de la práctica.
busca separar el producto de interés de los demás
Reactivos:
derivados de la reacción, o los reactivos de partida
que no hayan reaccionado. Una manera de 20mL Alcohol etílico, 20mL Acetona, Agua potable.
promover la cristalización es evaporando el
solvente, ya sea por cambios de temperatura o de
presión. 3. Metodología
Se recomienda realizar la práctica en dos secciones,
para abordar todos los ensayos, que se dividen en
cuatro secciones.
Procedimiento 1: Separación de mezclas
heterogéneas:
1) Con las hojas de papel recicladas, realizar
cajitas de papel, donde serán depositados
los diferentes componentes de la mezcla de
maní.
Durante la práctica del laboratorio vamos a hacer 2) Calibrar la balanza de tres brazos, numerar
cada una de estos métodos para poder entenderlos las cajas y pesarlas vacías.
más y hacerlos más prácticos. 3) Vaciar todo el contenido de la mezcla de
maní la especial en una cajita vacía. Pesarlo.
4) Con ayuda de las pinzas seleccionar
2. Materiales y reactivos cuidadosamente uno de los componentes
del maní, ejemplo: todas las uvas pasas.
Materiales: 5) Realizar el punto 4 con todos los
Por cada equipo de trabajo se debe tener: componentes de la mezcla de maní.
6) Pesar todas las cajitas con los materiales
Vaso de precipitados de 50 mL (1), Vaso de previamente seleccionados.
precipitados de 400 mL (1), Vidrio reloj pequeño 7) Los residuos que no se puedan clasificar
(1), Varilla de vidrio (1), Balanza de tres brazos (1), también deben ser pesados.
Mechero de Bunsen (1), Soporte universal (2),
Pinzas para tubo de ensayo (1), Malla (1), Aro con NOTA: Todas las medidas realizadas en la balanza
nuez (1), Tubo de ensayo (5), Termómetro (1), deben ser en triplicado y en el informe debe ser
Embudo de vidrio (1), Papel de filtro (1), Perlas de presentado su correspondiente análisis estadístico.
ebullición (3), Equipo de destilación simple (1), Procedimiento 2: Separación de mezclas
Pinzas con nuez (2), Erlenmeyer de 150 mL (1), homogéneas por cromatografía en papel.
Probeta de 100 mL (1), Gradilla (1), Pinzas (1),
Encendedor (1), Hoja de papel bond (1), Hojas 1) Con la hoja de papel bond, completamente
recicladas tamaño carta (6) blanco y sin líneas, recortar una tira de 2 cm
de ancho por 4 de largo.
2) Con un lapicero negro Faber Castell, del vaso de precipitados y adicionar las
sembrar un punto a medio centímetro de perlas de ebullición.
uno de los bordes más angostos. 3) Conectar el mechero en la salida de gas y
3) En un vaso de precipitados de 50 mL verificar la conexión.
adicionar aproximadamente 5 mL de etanol. 4) En un tubo de ensayo adicionar una
4) Colocar dentro del vaso de precipitados el cantidad de leche aproximadamente a la
papel con la marca de lapicero en la base, mitad de la capacidad del tubo de ensayo y
cuidando de que el solvente no toque la 3 gotas de vinagre.
marca de lapicero. 5) Asegurar el tubo de ensayo al soporte
5) Tapar el recipiente con un vidrio de reloj universal con ayuda de unas pinzas para
pequeño. tubo.
6) Realizar los pasos del 1 al 5 del 6) Sumergir el tubo en el vaso de precipitados
procedimiento 2 con acetona como de 400 mL.
solvente. 7) Calentar el sistema con ayuda del mechero,
7) Escribir las observaciones pertinentes. hasta observar la formación de grumos
correspondientes a las fases de la mezcla.
Procedimiento 3: Separación de mezclas
8) En un embudo de vidrio colocar el papel
homogéneas por destilación simple.
filtro y filtrar la mezcla en otro tubo de
1) Realizar el montaje de destilación simple y ensayo limpio y seco. Escribir las
el termómetro con previo acompañamiento observaciones.
de las indicaciones del profesor. 9) Calentar el filtrado anterior utilizando el
2) En el balón de destilación adicionar 60 mL montaje del vaso de precipitados de 400
de la mezcla alcohol-agua y adicionar 3 mL.
perlas de ebullición. 10) Anotar las observaciones.
3) Verificar que el sistema está conectado
4. Fichas de Seguridad
correctamente, esperar la revisión del
profesor antes de encender el mechero. Medio, tener cuidado con las quemaduras y el
4) Encender el mechero para dar inicio al contacto con reactivos, seguir
calentamiento del balón donde se
recomendaciones de las fichas de seguridad y
encuentra la mezcla alcohol-agua.
docente.
5) Esperar hasta llegar a la temperatura de
ebullición del alcohol. 5. Anexos
6) Colectar el alcohol en un Erlenmeyer de 150
Para investigar
mL.
7) Medir el volumen de alcohol colectado y 1. ¿Qué otro tipo de técnicas cromatográficas
determinar el porcentaje de alcohol en la existen en la actualidad? Enumere algunas de sus
mezcla. aplicaciones.
Procedimiento 4: Separación de los componentes Rta: Existen los siguientes tipos de cromatografía:
de la leche.
 Cromatografía de gases
1) En el soporte universal colocar el aro con
En esta prueba generalmente se utiliza un gas
nuez, y sobre la nuez la malla para
inerte como el helio o el nitrógeno. El gas ayuda a
calentamiento.
transportar las moléculas de la muestra y ello
2) En un vaso de precipitado de 400 mL
depende de la fuerza de adsorción, que a su vez
adicionar agua a la mitad de la capacidad
depende del tipo de molécula. Los diversos
Esta técnica se compone de un material absorbente
de capa delgada que se encuentra sobre una
superficie generalmente una placa de vidrio. El
absorbente el cual puede ser un gel de sílice o
también extracto de sulfato de calcio se unta sobre
la superficie del vidrio y se somete a altas
componentes de la mezcla de una muestra se temperaturas. El proceso es el mismo para la que
separan a medida que tienen contacto con el gas. es en papel. La ventaja es que se pueden lograr
Se utiliza un detector para controlar la corriente de análisis más complejos en menos tiempo y se
salida y por lo tanto, se puede determinar la pueden usar diferentes materiales adsorbentes.
cantidad de ese componente.

 Cromatografía en papel
Se procede a dejar caer una pequeña gota de la
solución que contiene la muestra a una tira de
papel especial para esta táctica la cual se absorbe.
La técnica común consiste en tomar el papel y
sumergirlo en un disolvente como etanol o agua
para luego guardarlo dentro de un recipiente
sellado.

 Cromatografía de intercambio iónico


Funciona bien para separar moléculas porque cada
tipo diferente presenta una adherencia en
particular. Para que esta funcione, el tipo de
adherencia que poseen las moléculas debe
coincidir con el tipo de adherencia de la superficie
o material que se utilizará.

 Cromatografía de líquidos

medida que el líquido va siendo absorbido por el Es una técnica que se utiliza para separar una
papel, empezará a reaccionar con la mezcla muestra por cada uno de sus componentes. Esta
previamente preparada. El experimento separación se produce en función de las
generalmente se deja por algunas horas. interacciones químicas o físicas de la muestra.
Debido a que hay muchas combinaciones de fases
 Cromatografía en capa fina estacionarias o móviles que pueden emplearse al
separar una mezcla, hay varios tipos que se
clasifican según los estados físicos de esas fases.

Se utiliza un líquido para poder transportar la

 Cromatografía hplc
Las siglas HPLC se refiere a “High-performance
liquid chromatography” lo cual se traduce como
líquida de alta eficacia. Es uno de los métodos más
eficaces, pero más complejos ya que se requiere de
un detector y de un cromatógrafo.

muestra a Este método identifica y cuantifica los


través de componentes que se encuentran disueltos dentro
una fase de un solvente líquido. Se puede utilizar gases
estacionaria como helio o nitrógeno. Esta técnica es
donde tiene comúnmente utilizada en laboratorios industriales
lugar la y científicos para la elaboración de productos
separación, farmacéuticos o para usos ambientales.
es muy útil porque tiene la capacidad de separar
muestras a temperaturas relativamente bajas ya
que por ejemplo la cromatografía por gases se 2. ¿Qué otros tipos de destilación hay y en qué
puede hacer a temperaturas más altas. casos se usa?

 Cromatografía líquida de alta resolución Rta: La destilación puede ocurrir de distintas


formas:
Se usa frecuentemente en bioquímica. La muestra
es sometida a una alta presión, lo que disminuye el Destilación simple: La más elemental, consiste en
tiempo en que los componentes ya separados hervir la mezcla hasta separar los elementos. No
permanecen en la fase estacionaria Los disolventes garantiza, sin embargo, la pureza total de la
utilizados incluyen cualquier combinación miscible sustancia destilada.
de agua o varios líquidos orgánicos como alcoholes,
Se usa cuando la diferencia entre los puntos de
acetonitrilo, diclorometano y otros. A menudo, se
ebullición de los componentes es grande, mayor de
utiliza un gradiente para separar las mezclas.
80° C, o cuando las impurezas son sólidos disueltos
 Cromatografía de afinidad en el líquido a purificar.

En esta técnica se separan las moléculas en función Destilación fraccionada: Se realiza mediante una
de las diferencias en su afinidad por medio de un columna de fraccionamiento: diferentes placas en
tipo de resina. Este método ayuda a describir cómo las cuales se produce sucesivamente la
dos moléculas o sustancias se comportan entre sí evaporación y la condensación, garantizando una
además de entender su composición. La de mayor pureza en el resultado.
afinidad se basa en interacciones biológicas entre
dos moléculas como enzimas, anticuerpos y
antígenos, éstos últimos se producen en el cuerpo
para combatir ciertos tipos de infecciones.
Se utiliza cuando la mezcla de productos líquidos tener presión de vapor baja y punto de ebullición
que se pretende destilar contiene sustancias alto.
volátiles de diferentes puntos de ebullición con una
Destilación seca: Consiste en calentar materiales
diferencia entre ellos menor a 80 ºC.
sólidos sin presencia de solventes líquidos, obtener
Destilación al vacío: Usando la presión del vacío gases y luego condensarlos en otro recipiente.
generado, se cataliza el proceso para reducir el
Se utiliza en el principio de las etapas de la
punto de ebullición de los ingredientes a la mitad.
destilación para lograr un resultado idóneo.
Se utiliza cuando la temperatura del punto de
Destilación mejorada: Llamada también destilación
ebullición del compuesto a destilar es superior a la
alterna o reactiva, se adaptan a los casos
temperatura de descomposición química del
específicos de mezclas difíciles de separar o de un
producto.
mismo punto de ebullición.
Destilación azeotrópica: La necesaria para romper
Se utiliza en los casos específicos de mezclas
un azeótropo, o sea, una mezcla cuyas sustancias
difíciles de separar o de un mismo punto de
se comportan como una sola, incluso compartiendo
ebullición.
el punto de ebullición. Incluye la presencia de
agentes separadores, todo de acuerdo a la Ley de
Raoult.
6. Referencias Bibliográficas
Se utiliza para fraccionar a un compuesto
 Libro de Laboratorio de Química General,
azeótropo a través de una destilación. Quizás la
Universidad de Pamplona, Departamento
destilación azeotrópica más típica y común es la
de Química.
que se realiza de la mezcla que conforman el etanol
Pamplona 2018 – Pág. 26 – 31
y el H2O, aunque con esta técnica solo se consigue
 Tomado de la página:
purificar al alcohol en torno a un 95%.
https://www.centroestudioscervantinos.es/
Destilación por arrastre de vapor: Los que-es-la-cromatografia/
componentes volátiles y no volátiles de una mezcla  Tomado de la página:
se separan mediante la inyección directa de vapor https://concepto.de/destilacion/
de agua.  https://www.pinterest.es/pin/
400538960594882596/ Accedido
Se utiliza cuando los compuestos cumplen con las
30/03/2018
condiciones de ser volátiles, inmiscibles en agua,

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