13 ¿Qué es el cariotipo?

El cariotipo es el conjunto de los cromosomas de un individuo.

14. ¿Cómo es la herencia ligada al cromosoma X?

En los humanos el cromosoma X contiene aproximadamente 1.000 genes, la
mayoría sin un equivalente en el cromosoma Y.
• En caso de las hembras que cuentan con dos cromosomas X,
pueden ser homocigotas o heterocigotas respecto a los genes
presentes en X. Por lo tanto, los genes se expresarían
dependiendo del carácter dominante o recesivo de los alelos
correspondientes y la herencia en recesiva en la que se requiere
dos copias de un alelo, una presente en cada cromosoma X, para
manifestar el fenotipo de tal forma que una mujer portadora, no
manifiesta el fenotipo contrario al tipo dominante.

• Por el contrario, en caso del hombre que cuenta solo con un

cromosoma X, sin portar el alelo, este se manifestará necesariamente en el fenotipo. Es por esto
que los fenotipos de este tipo de herencia se observan con mas frecuencia en hombres que en
mujeres, Ejemplo: el daltonismo, la alopecia y la hemofilia.

15. ¿En qué consiste el fenómeno de inactivación del cromosoma X o lionización?

El fenómeno de inactivación del cromosoma X o lionización es el que garantiza que cada una de las células de una
hembra posee solo uno de sus cromosomas X activo.
• Durante el desarrollo uno de los cromosomas X se silencia en cada célula. De esta forma el estado de
activación e inactivación de los cromosomas X se mantendrán en las descendencias de las células del
animal. Este fenómeno permite que las hembras y machos cuenten con la misma dosis de genes.

• En los humanos el cromosoma X que se inactiva en las mujeres, corresponde al heredado por el padre.

• En caso de los gatos, la selección del cromosoma que se inactiva el aleatoria. Un ejemplo en las gatas es el
gen que determina si el color del peso será negro o naranja, que se encuentra en el cromosoma X. Una
gata puede tener regiones con pelo de color naranja y negro, si los genes para pelo naranja y negro
permanecen activos. En contraste, los machos solo podrán tener de uno de estos colores, debido a que
solo cuentan con un cromosoma X. Cada vez que veas un gato de 3 colores, sabrás que es hembra.

16. ¿Cómo es la herencia ligada al cromosoma Y?

la herencia ligada al cromosoma Y, solo involucra a aquellos genes que se encuentran en la región diferencial del
cromosoma Y. La característica solo será trasmitida de padres a hijos varones, ya que las hijas nunca heredan un
cromosoma Y. Ejemplo: La hipertricosis o aparición de bellos en las orejas de los hombres.
17. ¿Cómo es la herencia mitocondrial Y?

En la herencia derivada de las mitocondrias, encontradas en las células eucariotas. Estas mitocondrias no organelos
que cuentan con su propio ADN que se denomina ADN mitocondrial y también puede ser heredado.

• En el caso de los humanos las mitocondrias solo son heredadas únicamente de la madre y no del padre,
porque durante la fecundación el espermatozoide deja en el exterior del ovulo su cuello y su cola y es ahí
en donde se encuentran las mitocondrias, por esta razón es poco probable que el cigoto cuente con
mitocondrias paternas.

18. ¿Cuál es la importancia de la herencia mitocondrial materna?

Debido a que las mitocondrias se heredan exclusivamente de la madre, se ha podido:
• Determinar la ascendencia materna directa de un individuo conocida como ascendencia matrilineal.
• Identificar y tratar enfermedades que se heredan exclusivamente por línea materna.