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Herencia Ligada Al Sexo

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HERENCIA LIGADA AL SEXO y GENEALOGÍAS

Objetivos de la Clase
 Identificar los cromosomas sexuales.  Analizar el comportamiento de los

genes ligados al sexo.  Relacionar la herencia génica con expresión de algunas enfermedades y o anomalías.

Cuestionario herencia ligada al sexo
         

¿Cuales son los cromosomas sexuales? ¿Cómo se transmiten a los hijos o F1? ¿ Donde se ubican los genes ligados al sexo? ¿Cuál es la diferencia de la herencia ligada al sexo en hombres y mujeres? ¿Qué es la hemofilia? ¿Cómo se transmite esta enfermedad? ¿Cómo se transmite el daltonismo? ¿Qué son las genealogías? ¿Cuál es su simbología típica? ¿Cuál es la diferencia de una herencia ligada al sexo y una herencia de tipo autosómica?

•En los cromosomas sexuales hay uno que es igual para hembras y machos y se llama cromosoma X porque tiene forma parecida a la letra equis. •Otro se encuentra en los machos y se llama cromosoma Y por su parecido a la letra.

LA HERENCIA DEL SEXO Como ya sabemos el sexo en la especie humana está determinado por los cromosomas sexuales X e Y. Las mujeres son homogaméticas (XX) y los hombres heterogaméticos (XY). Si en el momento de la concepción se unen un óvulo X con un espermatozoide X, el zigoto dará una mujer. Si se unen un óvulo X con un espermatozoide Y, dará una hombre.

♀ Mujer

♂ Hombre

XX

XY

X

X

Y

XX

XY

(i+5)

DETERMINACIÓN DEL SEXO: Sistema X-Y
Sexo masculino: Par sexual XY (sexo heterogamético). El 50% de los espermatozoides lleva el cromosoma X y el otro 50% el Y.

Sexo femenino: Par cromosómico sexual XX (sexo homogamético).

Porción no homóloga: Genes ligados al sexo: En el cromosoma X Genes holándricos: En el cromosoma Y Se transmiten sólo de padres a hijos (varones). Porción NO homóloga del cromosoma X Porción homóloga entre X e Y Porción NO homologa del cromosoma Y Porción homóloga: Se aparea durante la meiosis. Genes parcialmente ligados al sexo se comportan como autosómicos y se transmiten según herencia mendeliana.

El hombre al recibir sólo 1 cromosoma X: Todos sus rasgos ligados al sexo son de origen materno y puede transmitirlos sólo a sus hijas La mujer recibe un cromosoma X del padre y otro de la madre: Tiene 2 genes para las características ligadas al sexo. Pasan a todos sus óvulos y por lo tanto a todas sus hijas e hijos.

Hemofilia Se caracteriza por la incapacidad de coagular la sangre, debido a la mutación de uno de los factores proteicos (VIII o IX). Se trata de un carácter recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X, y afecta fundamentalmente a los varones ya que las posibles mujeres hemofílicas Xh Xh no llegan a nacer, pues esta combinación homocigótica recesiva es letal en el estado embrionario. Los genotipos y fenotipos posibles son:

MUJER

HOMBRE

XHXH: normales XHXh: normal/portadora XhXh: hemofílica (no nace)

XH Y : normal Xh Y : hemofílico

Ictiosis
Enfermedad que afecta solamente a los varones. Fue descria por primera vez en 1716 por Edward Lambert. Se trata de una enfermedad cutánea ligada al cromosoma Y, parecida a la soriasis que se caracteriza por la aparición de escamas en la piel

HERENCIA LIGADA AL SEXO.
HEMOFILIA: Grupo de enfermedades donde la sangre no coagula normalmente. Enfermedad recesiva ligada al sexo. 1) Madre hemofílico x Padre hemofílico Mujeres: Homocigotas dominantes: normales Heterocigotas: portadoras Homocigotas recesivas: enfermas Hombres: Hemicigoto dominante: sano Hemicigoto recesivo: enfermo No hay heterocigotos: portadores

2) Madre normal x Padre hemofílico

3) Madre hemofílica x Padre normal

5) Madre portadora x Padre normal

4) Madre portadora x Padre hemofílico

Daltonismo Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el verde. Es un carácter regulado por un gen recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X. Los genotipos y fenotipos posibles son:
MUJER HOMBRE

XDXD: visión normal

XD Y : visión normal XDXd: normal/portadora Xd Y : daltónico XdXd: daltónica

b) DALTONISMO: Enfermedad que consiste en la imposibilidad de distinguir los colores. Es un enfermedad recesiva ligada al sexo.

2) Padre normal x Madre portadora 1) Padre daltónico x Madre portadora

3) Padre daltónico x Madre normal

¿Qué número ves?

GENEALOGÍAS

Consisten en graficar las relaciones familiares de un individuo que presenta una característica, cuya transmisión hereditaria se está estudiando.

1. Herencia dominante autosómica (AA) o (Aa):
1. El rasgo se transmite de manera continua de una generación a otra. 2. Cada individuo que presenta el rasgo proviene de un progenitor que también lo posee. 3. En hombres y mujeres se encuentra la característica en la misma proporción.

2. Herencia recesiva autosómica (aa):
1. La característica es poco frecuente en la descendencia. 2. Si los dos progenitores presentan la característica, tendrán una descendencia de 100% con la característica. 3. Si los dos progenitores son portadores darán una descendencia con una proporción fenotípica de 1:4 para cada nacimiento.

3. Herencia dominante ligada al sexo X:

1. Los machos afectados transmiten la característica sólo a sus hijas. 2. La proporción de mujeres hijas afectadas es mayor que la de hijos varones. 3. Se distingue de la herencia autosómica dominante sólo por la observación de la descendencia masculina.

Xa Y

XA Xa

4. Herencia recesiva ligada al cromosoma X:
Hemofilia

1. Cada varón afectado es hijo de una madre portadora. 2. Mujeres que manifiestan la característica provienen de un padre afectado y una madre portadora. 3. La frecuencia de la característica es mayor en los hombre que en las mujeres. Daltonismo

Síntesis de la clase

Ocurre durante la

Fecundación

Determinación del sexo

Determinación cromosómica del sexo
Existen distintos sistemas

Sistema X-Y (mamíferos)

Machos heterogaméticos

Hembras homogaméticas

Preguntas propuestas
1. En los mamíferos, el sexo de la descendencia está determinado por I. II. III. IV. el sexo heterogamético. el sexo homogamético. el macho. la hembra. A. B. C. D. E. Sólo I Sólo I y III Sólo II y IV Sólo I y IV Sólo II y III

B

2. Los genes ligados al sexo I. II. se ubican en la porción no homóloga del cromosoma X. se expresan en condición hemicigota en los hombres.

III. incluyen alelos como los que determinan el daltonismo. A. B. C. D. E. Sólo I Sólo II Sólo III Sólo I y III I, II y III

E

3. En relación con la herencia, del daltonismo es correcto que I. II. la enfermedad se transmite desde la madre a sus hijos varones. los padres vuelven daltónicos a sus hijos varones.

III. los padres sólo vuelven portadoras a sus hijas. D. E. F. G. H. Sólo I Sólo II Sólo I y II Sólo II y III I, II y III

A

4. A continuación, se presentan tres genealogías para la especie humana.

En relación con las figuras, ¿qué forma de herencia se puede descartar? I. Autosómica dominante. II. Autosómica recesiva. III. Dominante ligada a X. D. E. F. G. H. Sólo I Sólo II Sólo III Sólo I y II Sólo II y III

C

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