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INDICE

PORTADA ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………1
2. ÍNDICE………………………………………………………………………...................................................................................2

3. INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………………………………………………………………………….3

4. JUSTIFICACIÓN.………………………………………………………………………………………………………………………………………….3

5. OBJETIVO GENERAL……………………………………………………………………………………………………………………………………4

6. MARCO TEÓRICO……………………………………………………………………………………………………………………………………….4

a) Anatomía y fisiología del órgano afectado.…………………………………………………………………………………………………4

b) Definición.………………………………………………………………………………………………………………………………………………….5

c) Epidemiologia.……………………………………………………………………………………………………………………………………………6

d) Etiología…………………………………………………………………………………………………………………………………………………….6

e) Periodo de incubación.………………………………………………………………………………………………………………………………7

f) Fisiopatología.…………………………………………………………………………………………………………………………………………….7

g) Manifestaciones clínicas.……………………………………………………………………………………………………………………………8

h) Complicaciones.…………………………………………………………………………………………………………………………………………9

i) Métodos para el Diagnóstico…………………………………………………………………………………………………………………….10

j) Tratamiento.……………………………………………………………………………………………………………………………………………..11

k) Medidas de Prevención……………………………………………………………………………………………………………………………13

7. HISTORIA NATURAL DE LA ENFERMEDAD.…………………………………………………………………………………………………15

8. FARMACOS……………………………………………………………………………………………………………………………….……………..16

a) Indicaciones

b) posología indicada

c) Contraindicaciones

d) Reacciones secundarias

9. JERARǪUIZACIÓN DE DIAGNÓSTICOS……………………………………………………………………………………………………..20

10. PLANES DE CUIDADOS DE ENFERMERÍA……………………………………………………………………………….……………….22

11. BIBLIOGRAFÍAS………………………………………………………………………………………………………………………………………26

12. GLOSARIO DE TERMINOS……………………………………………………………………………………………………………………….28

13. ANEXOS………………………………………………………………………………………………………………………………………………….29

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 INTRODUCCIÓN

La leucemia linfática crónica (LLC) es un tipo de cáncer de la sangre y la médula

ósea que afecta principalmente a los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco. Se
caracteriza por una proliferación excesiva y descontrolada de células linfocíticas
anormales en la médula ósea y la sangre periférica. Es la forma más común de
leucemia en adultos, y generalmente progresa lentamente a lo largo de varios años.

JUSTIFICACIÓN

la leucemia linfática crónica (LLC) radica en su importancia como una de las

enfermedades hematológicas más comunes en adultos, con implicaciones
significativas para la calidad de vida y la salud pública. A medida que la población
envejece, se espera un aumento en la incidencia de la LLC, lo que subraya la
necesidad de una comprensión exhaustiva de esta enfermedad y de desarrollar
estrategias efectivas de prevención, diagnóstico y tratamiento. Además, la
complejidad de la LLC y su impacto en la vida diaria de los pacientes requieren una
atención integral y multidisciplinaria, donde el papel de la enfermería es fundamental
para proporcionar cuidados centrados en el paciente, apoyo emocional y educación
para el manejo de la enfermedad.

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 OBJETIVO GENERAL

El objetivo general de este protocolo de enfermería es proporcionar una guía integral

y eficaz para el cuidado de pacientes con leucemia linfática crónica (LLC),
centrándose en la mejora de la calidad de vida, el manejo de los síntomas y la
promoción del bienestar físico, emocional y social. Este protocolo busca establecer
procedimientos estandarizados y basados en evidencia para la evaluación, el
seguimiento y la intervención de enfermería, con el fin de optimizar los resultados
del tratamiento y garantizar una atención integral y personalizada a cada paciente.

MARCO TEÓRICO

Anatomía y fisiología del órgano afectado:

Anatomía de la leucemia linfatica crónica

la leucemia linfática crónica (LLC) incluye la médula ósea, el sistema linfático y la

sangre periférica. La médula ósea es el tejido esponjoso que se encuentra dentro
de los huesos largos y planos, donde se producen las células sanguíneas, incluidos
los linfocitos. El sistema linfático está compuesto por ganglios linfáticos, bazo,
amígdalas, timo y vasos linfáticos, y desempeña un papel crucial en la respuesta
inmunitaria del cuerpo. Los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco, se producen en la
médula ósea y maduran en los ganglios linfáticos y el timo. La sangre periférica es
el término que se refiere a la sangre circulante fuera de la médula ósea, y es donde
se pueden detectar anormalidades en el recuento y la función de los glóbulos
blancos, rojos y plaquetas, que son características de la LLC.

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Fisiología:

leucemia linfática crónica (LLC) implica el funcionamiento normal de la médula

ósea, el sistema linfático y la producción de células sanguíneas. En condiciones
normales, la médula ósea produce células madre hematopoyéticas que se
diferencian en diferentes tipos de células sanguíneas, incluidos los linfocitos. Los
linfocitos son un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel crucial en la
respuesta inmunitaria del cuerpo. En la LLC, se produce una proliferación
descontrolada de linfocitos anormales, lo que conduce a la acumulación de estos
en la médula ósea, los ganglios linfáticos, el bazo y otros tejidos linfoides. Esta
proliferación excesiva afecta la capacidad del sistema inmunitario para combatir
infecciones y puede provocar una amplia variedad de síntomas, como fatiga,
pérdida de peso, aumento de ganglios linfáticos y susceptibilidad a infecciones.
Además, la LLC puede interferir con la producción normal de otros tipos de células
sanguíneas, como los glóbulos rojos y las plaquetas, lo que puede causar anemia y
trastornos de la coagulación.

Definición:

La leucemia linfática crónica (LLC) es un tipo de cáncer de la sangre y la médula ósea que se
caracteriza por una proliferación excesiva y descontrolada de linfocitos, un tipo de glóbulo blanco,
en la médula ósea y la sangre periférica. Esta proliferación anormal de células linfocíticas maduras y
anormales interfiere con la producción normal de otras células sanguíneas y compromete la función
del sistema inmunitario del cuerpo. La LLC es la forma más común de leucemia en adultos y
generalmente progresa lentamente a lo largo de varios años.

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Epidemiología:

la leucemia linfática crónica (LLC) en México puede variar y estar sujeta a cambios.
Sin embargo, en términos generales, la LLC es una de las formas más comunes de
leucemia en adultos en todo el mundo, y se espera que la incidencia aumente a
medida que la población envejezca. En México, como en otros países, la LLC
representa una proporción significativa de los casos de leucemia diagnosticados
cada año.

Etiología:

La etiología exacta de la leucemia linfática crónica (LLC) no se comprende completamente,

pero se cree que es multifactorial, involucrando una combinación de factores genéticos,
ambientales y de estilo de vida. Algunos factores de riesgo conocidos incluyen:

1. Factores genéticos: Existen evidencias de predisposición genética a la LLC, ya que

ciertos cambios genéticos, como las mutaciones en los genes asociados con la
regulación del crecimiento y la supervivencia celular, pueden aumentar el riesgo de
desarrollar la enfermedad.

2. Exposición a agentes ambientales: La exposición a ciertos agentes químicos o

radiación ionizante puede aumentar el riesgo de desarrollar LLC. Por ejemplo, la
exposición a herbicidas, pesticidas, solventes orgánicos y radiación se ha asociado
con un mayor riesgo de leucemia en general, aunque la evidencia específica para la
LLC es limitada.

3. Edad avanzada: La LLC es más común en adultos mayores, lo que sugiere que el
envejecimiento y los cambios relacionados con la edad en el sistema inmunitario
pueden desempeñar un papel en su desarrollo.

4. Historia familiar: Las personas con antecedentes familiares de LLC tienen un mayor
riesgo de desarrollar la enfermedad, lo que sugiere una predisposición genética
heredada.

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 5. Exposición a virus: Algunos estudios han sugerido una posible asociación entre
ciertos virus, como el virus de Epstein-Barr (EBV), y el desarrollo de LLC, aunque la
naturaleza exacta de esta relación no está clara.

Periodo de incubación:

no es aplicable a la leucemia linfática crónica (LLC) de la misma manera que lo es

para enfermedades infecciosas. La LLC no es una enfermedad infecciosa y no tiene
un período de incubación en el sentido tradicional.

La LLC es un tipo de cáncer de desarrollo gradual que puede progresar lentamente

durante años antes de que se diagnostique. En muchos casos, los pacientes pueden
no experimentar síntomas durante períodos prolongados, y el diagnóstico a menudo
se realiza incidentalmente durante exámenes médicos de rutina o análisis de sangre
de rutina.

Por lo tanto, en lugar de un período de incubación, se habla más sobre el período

de desarrollo y progresión de la LLC, que puede variar significativamente de un
individuo a otro.

Fisiopatología:

La fisiopatología de la leucemia linfática crónica (LLC) implica una proliferación

anormal de linfocitos B maduros y anormales en la médula ósea y la sangre
periférica. Esta proliferación excesiva de células leucémicas afecta la capacidad del
sistema inmunitario para funcionar correctamente y puede interferir con la
producción normal de otras células sanguíneas.

Las células leucémicas acumuladas pueden desplazar a las células sanguíneas

normales en la médula ósea, lo que lleva a la disminución de la producción de
glóbulos rojos, glóbulos blancos normales y plaquetas. Esto puede provocar

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síntomas como fatiga, debilidad, susceptibilidad aumentada a las infecciones y
sangrado fácil.

Además, las células leucémicas pueden infiltrar los ganglios linfáticos, el bazo, el
hígado y otros órganos, lo que puede provocar agrandamiento de estos órganos y
causar molestias y complicaciones adicionales.

A nivel molecular, la LLC puede estar asociada con ciertas mutaciones genéticas
que afectan la regulación del crecimiento y la supervivencia celular. Estas
mutaciones pueden conducir a la proliferación descontrolada de células leucémicas
y la inhibición de la apoptosis (muerte celular programada), lo que contribuye a la
progresión de la enfermedad.

Manifestaciones Clínicas:

Las manifestaciones clínicas de la leucemia linfática crónica (LLC) pueden variar según el individuo y
el estadio de la enfermedad. Algunos de los síntomas más comunes incluyen:

1. Fatiga persistente y debilidad.

2. Aumento de los ganglios linfáticos, especialmente en el cuello, las axilas y la ingle.

3. Sudoración nocturna excesiva.

4. Pérdida de peso inexplicada.

5. Sensibilidad al frío o infecciones recurrentes.

6. Hematomas o sangrado fácil.

7. Dolor abdominal o sensación de plenitud debido al agrandamiento del bazo o del hígado.

8. Disnea (dificultad para respirar) o palidez debido a la anemia.

9. Infecciones frecuentes o persistentes debido a la disminución de los glóbulos blancos normales.

10. Otros síntomas menos comunes pueden incluir dolor en los huesos o articulaciones, erupción
cutánea y cambios en la visión.

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Complicaciones:

Las complicaciones asociadas con la leucemia linfática crónica (LLC) pueden

variar según el individuo y la progresión de la enfermedad. Algunas de las
complicaciones más comunes incluyen:

1. Infecciones recurrentes: Debido a la disminución de los glóbulos blancos

normales, los pacientes con LLC tienen un mayor riesgo de desarrollar
infecciones bacterianas, virales y fúngicas.

2. Anemia: La proliferación de células leucémicas en la médula ósea puede

interferir con la producción normal de glóbulos rojos, lo que lleva a la anemia
y sus síntomas asociados, como fatiga, debilidad y palidez.

3. Trombocitopenia: La disminución de las plaquetas normales puede

provocar una disminución de la coagulación sanguínea y aumentar el riesgo
de sangrado y moretones fácilmente.

4. Agrandamiento del bazo (esplenomegalia) o del hígado (hepatomegalia):

La infiltración de células leucémicas en estos órganos puede provocar su
agrandamiento, lo que puede causar molestias abdominales y
complicaciones adicionales.

5. Síndrome de lisis tumoral: En casos de LLC con una alta carga tumoral, la
liberación masiva de productos celulares durante el tratamiento puede
provocar complicaciones metabólicas graves, como hiperuricemia,
hiperkalemia, hipocalcemia y disfunción renal.

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 6. Transformación a un linfoma de células grandes: En algunos casos, la LLC
puede transformarse en una forma más agresiva de linfoma, conocida como
linfoma de células grandes.

7. Segundas neoplasias: Los pacientes con LLC tienen un mayor riesgo de

desarrollar otros tipos de cáncer, como cáncer de piel, cáncer de pulmón y
cáncer de colon.

Métodos del diagnóstico:

El diagnóstico de la leucemia linfática crónica (LLC) generalmente se realiza

mediante una combinación de pruebas y procedimientos. Algunos de los métodos
de diagnóstico comunes incluyen:

1. Análisis de sangre:

- Recuento sanguíneo completo (CSC): Para evaluar el número y la morfología de

los glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.

- Frotis de sangre periférica: Para examinar la morfología de las células

sanguíneas bajo el microscopio y detectar la presencia de células leucémicas
anormales.

- Citometría de flujo: Para analizar las características de las células sanguíneas,

incluidos los marcadores de superficie celular, y detectar la presencia de células
leucémicas.

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2. Biopsia de médula ósea: Se realiza extrayendo una muestra de médula ósea del
hueso de la cadera o el esternón para examinarla bajo el microscopio y determinar
la presencia de células leucémicas.

3. Estudios de imagen:

- Ecografía abdominal: Para evaluar el tamaño y la estructura del bazo y el hígado.

- Tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (RM): Para obtener

imágenes detalladas de los ganglios linfáticos, el bazo y otros órganos afectados.

4. Estudios de laboratorio adicionales:

- Pruebas genéticas y moleculares: Para detectar mutaciones genéticas

específicas que pueden estar asociadas con la LLC y guiar el tratamiento.

- Análisis de marcadores tumorales: Para evaluar los niveles de ciertas proteínas

en la sangre que pueden estar elevados en pacientes con LLC.

5. Evaluación clínica: Incluye la revisión de antecedentes médicos, examen físico y

evaluación de síntomas para ayudar en el diagnóstico y la estadificación de la
enfermedad.

Tratamiento:

El tratamiento de la leucemia linfática crónica (LLC) puede variar según el estadio

de la enfermedad, la salud general del paciente y otros factores individuales.
Algunas opciones de tratamiento comunes incluyen:

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1. Observación activa: En algunos casos de LLC de progresión lenta y en
pacientes asintomáticos, el médico puede recomendar una estrategia de
observación activa, en la que se monitorea regularmente la enfermedad pero
no se inicia un tratamiento inmediato.

2. Quimioterapia: Se utiliza para destruir las células leucémicas y reducir la

carga tumoral en pacientes con LLC sintomática o progresiva. Los regímenes
de quimioterapia pueden incluir medicamentos como fludarabina,
ciclofosfamida y rituximab.

3. Terapia dirigida: Algunos medicamentos, como ibrutinib, venetoclax y

idelalisib, están diseñados para atacar específicamente las vías de
señalización involucradas en el crecimiento y la supervivencia de las células
leucémicas.

4. Inmunoterapia: Terapias que utilizan el sistema inmunitario del cuerpo para

combatir el cáncer, como el anticuerpo monoclonal rituximab y las células
CAR-T, pueden ser una opción de tratamiento para algunos pacientes con
LLC.

5. Trasplante de células madre hematopoyéticas: En casos seleccionados de

LLC de alto riesgo o resistente al tratamiento, el trasplante de células madre
hematopoyéticas puede ser considerado como una opción de tratamiento
potencialmente curativa.

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 6. Radioterapia: En raras ocasiones, la radioterapia puede usarse para tratar
áreas específicas de enfermedad localizada, como ganglios linfáticos
agrandados o infiltración de células leucémicas en órganos.

El tratamiento de la LLC a menudo se adapta a las necesidades individuales de

cada paciente y puede implicar una combinación de estas opciones de tratamiento.
Es importante discutir todas las opciones de tratamiento con un equipo médico
especializado en hematología u oncología para desarrollar un plan de tratamiento
personalizado y adecuado. Además, el manejo de los efectos secundarios del
tratamiento y el apoyo integral al paciente son componentes importantes

Medidas de prevención:

No existen medidas de prevención específicas conocidas para la leucemia linfática

crónica (LLC), ya que su etiología exacta no está completamente comprendida y no
se han identificado factores de riesgo modificables de manera significativa. Sin
embargo, hay algunas recomendaciones generales que pueden ayudar a mantener
una buena salud y posiblemente reducir el riesgo de desarrollar enfermedades
hematológicas, incluida la LLC:

1. Mantener un estilo de vida saludable: Esto incluye seguir una dieta

equilibrada rica en frutas, verduras, granos integrales y proteínas magras, así
como realizar ejercicio regularmente y evitar el tabaco y el consumo excesivo
de alcohol.

2. Evitar la exposición a productos químicos y radiación: Si es posible, evite la

exposición innecesaria a productos químicos tóxicos y radiación ionizante,

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 como pesticidas, solventes y radiación UV, que pueden aumentar el riesgo
de desarrollar cáncer, incluida la LLC.

3. Mantenerse al tanto de la salud y someterse a exámenes médicos regulares:

Es importante consultar a un médico regularmente para exámenes médicos
de rutina y análisis de sangre, especialmente a medida que envejecemos,
para detectar y tratar cualquier problema de salud lo antes posible.

4. Conocer y comprender su historial familiar: Algunas formas de leucemia,

incluida la LLC, pueden tener un componente genético. Si hay antecedentes
familiares de LLC u otras enfermedades hematológicas, es importante
discutirlo con un médico y considerar la posibilidad de asesoramiento
genético.

5. Mantener un sistema inmunitario saludable: Esto incluye seguir pautas de

higiene adecuadas, evitar el contacto cercano con personas enfermas y
vacunarse según las recomendaciones médicas para prevenir infecciones
que podrían aumentar el riesgo de complicaciones en personas con LLC.

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HISTORIA NATURAL DE LA LEUCEMIA LINFATICA CRÓNICA

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 FARMACOS

1. Rituximab:

- Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de primera línea o en combinación con

quimioterapia para la LLC.

- Dosis y vía de administración: La dosis típica es de 375 mg/m² de superficie

corporal por vía intravenosa (IV), administrada semanalmente durante 4-8 semanas.

- Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al rituximab u otros

componentes del medicamento.

- Efectos adversos: Reacciones infusionales, como fiebre, escalofríos, náuseas,

erupción cutánea; riesgo de infecciones, disminución de las células sanguíneas,
reacciones alérgicas.

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2. Ibrutinib:

- Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de primera línea o en pacientes con LLC

recidivante/refractaria.

- Dosis y vía de administración: La dosis típica es de 420 mg una vez al día por
vía oral.

- Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al ibrutinib o a cualquier

componente del medicamento.

- Efectos adversos: Hemorragias, hipertensión, diarrea, infecciones, fatiga,

anemia, trombocitopenia, neutropenia.

3. Venetoclax:

- Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de segunda línea en pacientes con LLC

recidivante/refractaria con deleción 17p.

- Dosis y vía de administración: La dosis inicial es de 20 mg una vez al día por vía
oral, con titulación según un régimen de dosificación específico.

- Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al venetoclax o a cualquier

componente del medicamento.

- Efectos adversos: Neutropenia, infecciones, diarrea, náuseas, fatiga, síndrome

de lisis tumoral, reacciones alérgicas.

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4. Fludarabina:

- Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de primera línea o en combinación con

otros agentes para la LLC.

- Dosis y vía de administración: La dosis típica es de 25 mg/m² por vía intravenosa

(IV) durante 5 días, cada 28 días.

- Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la fludarabina o a cualquier

componente del medicamento, insuficiencia renal grave.

- Efectos adversos: Neutropenia, trombocitopenia, anemia, náuseas, vómitos,

diarrea, reacciones cutáneas, supresión del sistema inmunitario.

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5. Bendamustina:

- Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de primera línea o en combinación con

rituximab para la LLC.

- Dosis y vía de administración: La dosis típica es de 100 mg/m² por vía

intravenosa (IV) durante 2 días, cada 28 días.

- Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la bendamustina o a cualquier

componente del medicamento, insuficiencia renal grave.

- Efectos adversos: Neutropenia, trombocitopenia, anemia, náuseas, vómitos,

diarrea, fatiga, supresión del sistema inmunitario, reacciones alérgicas.

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 VALORACIÓN POR PATRONES FUNCIONALES Y JERARQUIZACIÓN DE
DIAGNOSTICOS.

Datos Significativos/ Signos y síntomas Análisis Etiqueta

Patrones funcionales Deductivo Diagnostica

1.Percepcion/manejo
de salud.

- PERDIDA CLASE: D. Apoyo 00132 Dolor agudo

DE Nutricional
2. Nutricional/ APETITO
- PERDIDA DOMINIO: 1.
Metabólico Fisiológico Básico
DE PESO
- DEBILIDAD
- FATIGA

3.Eliminación

4.Actividad/Ejercicio

5.Sueño/Descanso

6.Cognitivo/
perceptual

7.Autopercepción/
Autoconcepto

8.Rol/Relaciones

9.Sexualidad/
Reproducción

10.Adaptación/
Tolerancia

20
Al estrés

11.Valores/Creencias

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PLANES DE CUIDADO

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23
24
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 Glosario

1. Anticuerpos monoclonales: Proteínas diseñadas para reconocer y atacar

específicamente células cancerosas, como el rituximab utilizado en el
tratamiento de la LLC.
2. Anemia: Condición en la que hay una disminución anormal en el número de
glóbulos rojos o la cantidad de hemoglobina en la sangre, lo que puede causar
fatiga y debilidad.
3. Biopsia de médula ósea: Procedimiento en el que se extrae una muestra de
médula ósea para su análisis bajo el microscopio, útil en el diagnóstico y
estadificación de la LLC.
4. Ciclofosfamida: Agente quimioterapéutico que se utiliza en combinación con
otros fármacos en el tratamiento de la LLC para inhibir la proliferación celular.
5. Citometría de flujo: Método de laboratorio que se utiliza para analizar las
características de las células sanguíneas, incluidas las células leucémicas.
6. Deleción 17p: Una alteración genética asociada con la LLC de mal pronóstico,
que puede influir en las opciones de tratamiento y en el pronóstico.
7. Diagnóstico: Identificación de la enfermedad a través de síntomas, pruebas
de laboratorio y procedimientos de imagen.
8. Esplenomegalia: Agrandamiento del bazo, que puede ocurrir en pacientes con
LLC debido a la infiltración de células leucémicas.
9. Fiebre: Aumento de la temperatura corporal, que puede ser un síntoma de
infección o una reacción a la terapia contra la LLC.
10. Ganglios linfáticos: Parte del sistema linfático que filtra y elimina sustancias
extrañas y células cancerosas de la linfa.
11. Hematología: Rama de la medicina que se ocupa del estudio, diagnóstico,
tratamiento y prevención de enfermedades de la sangre.
12. Infección: Presencia de microorganismos patógenos en el cuerpo, que puede
ocurrir con mayor frecuencia en pacientes con LLC debido a la supresión del
sistema inmunitario.

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13. Inmunoterapia: Tratamiento que utiliza el sistema inmunitario del cuerpo para
combatir la enfermedad, a través de terapias como el rituximab.
14. Linfocitos: Tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel crucial en la
respuesta inmunitaria del cuerpo y se ve afectado en la LLC.
15. Médula ósea: Tejido esponjoso que se encuentra dentro de los huesos y es
responsable de la producción de células sanguíneas, incluidos los linfocitos.
16. Neutropenia: Disminución del número de neutrófilos, un tipo de glóbulo
blanco, que puede aumentar el riesgo de infección en pacientes con LLC.
17. Observación activa: Estrategia de tratamiento en la que se monitorea la
enfermedad sin iniciar un tratamiento inmediato, adecuada para pacientes con
LLC de progresión lenta.
18. Plaquetas: Componentes sanguíneos responsables de la coagulación de la
sangre, cuyo nivel puede disminuir en pacientes con LLC.
19. Pronóstico: Estimación del curso probable de la enfermedad y la respuesta
al tratamiento, que puede variar según varios factores, como el estadio de la LLC
y el estado de salud del paciente.
20. Quimioterapia: Tratamiento que utiliza medicamentos para destruir células
cancerosas, como la fludarabina y la ciclofosfamida, comúnmente utilizados en
la LLC.
21. Radioterapia: Uso de radiación de alta energía para destruir células
cancerosas, que puede ser una opción de tratamiento para la LLC en casos
selectos.
22. Recurrencia: Regreso de la enfermedad después de un período de remisión,
que puede ocurrir en pacientes con LLC después del tratamiento.
23. Remisión: Estado en el que los signos y síntomas de la enfermedad
desaparecen o disminuyen significativamente, que puede ser el objetivo del
tratamiento de la LLC.
24. Rituximab: Anticuerpo monoclonal utilizado en el tratamiento de la LLC para
destruir selectivamente las células leucémicas.

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25. Síndrome de lisis tumoral: Complicación grave que puede ocurrir durante el
tratamiento de la LLC, caracterizada por la liberación rápida de productos
celulares en la sangre.
26. Sistema inmunitario: Red de células, tejidos y órganos que protege al cuerpo
contra enfermedades y sustancias extrañas, cuyo funcionamiento puede estar
comprometido en pacientes con LLC.
27. Terapia dirigida: Tratamiento que ataca específicamente células cancerosas,
como el ibrutinib y el venetoclax, utilizados en la LLC.
28. Timo: Órgano del sistema linfático ubicado detrás del esternón, que
desempeña un papel en el desarrollo y la maduración de los linfocitos.
29. Trasplante de células madre hematopoyéticas: Procedimiento en el que se
reemplazan las células sanguíneas anormales por células madre sanas, que
puede ser una opción de tratamiento para la LLC en casos seleccionados.
30. Venetoclax: Agente terapéutico utilizado en el tratamiento de la LLC para
inhibir selectivamente la supervivencia de las células leucémicas.

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2. https://www.google.com/amp/s/amp.cancer.org/es/cancer/tipos/leucemia-linfocitica-
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3. https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000532.htm

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ANEXOS

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