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1.

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Un gen es una unidad de información hereditaria que se encuentra en el ADN.

En cuanto a los intrones y exones, son regiones de un gen. Los exones son las partes del
gen que codifican para proteínas, mientras que los intrones son regiones no codificantes
que se encuentran entre los exones en el ARN precursor del mRNA

2.-
El dogma central de la biología describe la dirección de la información genética en una
célula. Establece que la información fluye desde el ADN al ARN mediante la transcripción, y
luego desde el ARN a las proteínas mediante la traducción.

3.-
La replicación del ADN es el proceso mediante el cual se copia el ADN para la división
celular. Su finalidad principal es asegurar que cada célula hija obtenga una copia idéntica
del ADN original.

4.-
La replicación semiconservativa significa que cada hebra de ADN original actúa como una
plantilla para la síntesis de una nueva hebra complementaria. Bidireccional indica que la
replicación ocurre en ambas direcciones a partir de un punto de origen.

5.-
Las etapas de la replicación del ADN son:

Iniciación: la helicasa desenreda la doble hélice, la ADN polimerasa se une y comienza la


síntesis.

Elongación: la ADN polimerasa agrega nucleótidos complementarios a la plantilla de ADN.

Terminación: se completan las nuevas hebras de ADN y se unen las piezas.

6.-
Las ADN polimerasas son enzimas que catalizan la síntesis de cadenas de ADN añadiendo
nucleótidos a la hebra en crecimiento durante la replicación del ADN.

7.-
Los fragmentos de Okazaki son pequeñas piezas de ADN sintetizadas en la hebra
retardada durante la replicación. La ADN ligasa se encarga de unir estos fragmentos
formando una cadena continua.
8.-
La función del cebador es proporcionar un punto de inicio para la síntesis de una nueva
hebra de ADN durante la replicación.

9.-
La hebra conductora es la que se sintetiza de manera continua durante la replicación,
mientras que la hebra retardada se sintetiza de manera discontinua en fragmentos de
Okazaki.

10.-
Las principales diferencias en la replicación del ADN entre procariotas y eucariotas incluyen
la presencia de un solo origen de replicación en procariotas frente a múltiples orígenes en
eucariotas, la velocidad de replicación y la complejidad de los mecanismos reguladores.

11.-
El código genético es el conjunto de reglas que especifica la correspondencia entre el
código genético (secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN) y los aminoácidos en las
proteínas.

12.-
Está organizado en tripletes de nucleótidos llamados codones, donde cada codón codifica
para un aminoácido o señal de terminación.

13.-
El código genético es degenerado (múltiples codones pueden codificar el mismo
aminoácido), universal (casi todos los organismos utilizan el mismo código) y sin
solapamiento (un nucleótido solo pertenece a un codón).

14.-
La traducción es el proceso mediante el cual la información genética en forma de ARN
mensajero se utiliza para sintetizar proteínas en los ribosomas. Tiene lugar en el citoplasma
de la célula.

15.-
Los tipos de ARN que participan en la traducción son el ARN mensajero (ARNm), el ARN de
transferencia (ARNt) y el ARN ribosómico (ARNr).
16.-
El ARNt tiene una estructura en forma de trébol con un anticodón en un extremo que
reconoce el codón en el ARNm y en el otro extremo se encuentra el aminoácido
correspondiente.

17.-
El codón es una secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica para un
aminoácido, mientras que el anticodón es la secuencia complementaria al codón en el
ARNt.

18.-
Un ribosoma consta de dos subunidades, una grande y una pequeña, que se unen durante
la traducción para sintetizar proteínas.

19.-
Las etapas de la traducción incluyen:

Iniciación: el ARNm se une al ribosoma y se inicia la síntesis de la proteína.

Elongación: el complejo ribosoma-ARNt se mueve a lo largo del ARNm añadiendo


aminoácidos.

Terminación: un codón de terminación señala el fin de la traducción y se libera la proteína.

20.-
Una mutación es un cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN. Los tipos de
mutaciones incluyen sustituciones, inserciones, deleciones y mutaciones frameshift.

21.-
Los principales agentes mutágenos incluyen radiación ultravioleta, radiación ionizante,
ciertos productos químicos y virus.

22.-
Las consecuencias de las mutaciones pueden ser beneficiosas, neutras o perjudiciales.
Pueden afectar la función de las proteínas, la regulación génica y la salud de un organismo.

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