BM S1

Ácidos nucleicos: (ADN y ARN). polímeros lineales de nucleótidos.

(1) Macromoléculas que contienen, en la secuencia precisa de sus nucleótidos, la información
para determinar la secuencia de aminoácidos y así la estructura y función de todas las
proteínas de una célula.
(2) Son componentes funcionales críticos de las fábricas macromoleculares que seleccionan y
alinean los aminoácidos en el orden correcto, a medida que se sintetiza la cadena
polipeptídica.
(3) Catalizan un número de reacciones químicas fundamentales en las células, que incluyen la
formación de enlaces peptídicos entre los aminoácidos durante la síntesis proteica.
(4) Regulan la expresión de los genes.
Transcripción: la información almacenada en el ADN se copia al ARN que tiene 3 funciones
distintas en las síntesis de las proteínas. (2) Síntesis de ARN se llama transcripción, porque “el
lenguaje” de la secuencia de nucleótidos del ADN se copia con precisión, o se transcribe, a la
secuencia de nucleótidos de una molécula de ARN.

- ARNm (mensajero)
- ARNt (de transferencia)
- ARNr (ribosómico)

Traducción: la síntesis de proteínas es una traducción, porque el “lenguaje” de la secuencia de

nucleótidos del ADN y del ARN, se traduce al “lenguaje” de la secuencia de aminoácidos de las
proteínas.

Recombinación: proceso en el que las diferentes regiones de las moléculas de ADN se

intercambian, para generar nuevas combinaciones de características de los organismos
individuales de una especie.

Bases nitrogenadas

- Purinas. Contienen 2 anillos fusionados.

- Adenina (A)
-Guanina (G)
- Pirimidinas. Contienen un anillo simple.
-Citosina (C)
-Timina (T)
-Uracilo (U)

4.1 Estructura de los ácidos nucleicos.

ADN y ARN son similares químicamente, las estructuras primarias de ambos son polímeros lineales
compuestos por monómeros llamados nucleótidos. Funcionan como moléculas de información.

ADN.
-Longitud: hasta varios cientos de millones de nucleótidos.
-4 nucleótidos diferentes
 1 nucleótido contiene: 1 base orgánica (A, G, C y T), ligada a un azúcar pentosa
(desoxirribosa) que tiene un grupo fosfato unido al carbono 5.
-2 hebras de polinucleótidos asociados, que se enrollan juntas para formar una doble hélice.
 Exterior de la doble héliceel grupo fosfato y el azúcar
 Interiorlas bases
 Orientación de las 2 hebras: antiparalela
 Formación de las pares de bases entre las 2 hebras
 AT. Mediante 2 puentes de H
 GC. Mediante 3 puentes de H
-Hélice dextrógira
-Giro completo cada 3.4 nm a 3.6 nm
-Aprox. Entre 10 y 10.5 pares de bases por vuelta.
-Forma B del ADNtiene =10.5 pares de bases por giro de la hélice
-Forma A del ADNtiene 11 pares de bases por giro, con un surco mayor mucho más profundo y
surco menor mucho menor profundo que la forma B.

ARN
-Longitud: varía de poco menos de 100 a muchos miles de nucleótidos.
-Puede funcionar como molécula catalítica.
-4 nucleótidos diferentes

 1 nucleótido contiene: 1 base orgánica (A, G, C y U), ligada a un azúcar pentosa (ribosa)
que tiene un grupo fosfato unido al carbono 5.

El ADN puede sufrir una separación reversible de las hebras.

Durante la replicación y transcripción del ADN, las hebras de la doble hélice deben
separarse para permitir que las caras internas de las bases de los nucleótidos que están
polimerizándose en nuevas cadenas polinucleotídicas.
-Desnaturalización o “fusión”: desenrollamiento y separación de las hebras de ADN.

El estrés de torsión del ADN se alivia por acción enzimática.

El desenrollamiento de una molécula de ADN circular, induce a un estrés de torsión en el
resto de la molécula, porque los extremos de las hebras no tienen libertad de rotación.
Las células bacterianas y eucariontes contienen: (enzimas que pueden aliviar cualquier
estrés de torsión)
-Topoisomerasa Ise une al ADN en sitios de azar y rompe un enlace fosfodiéster en una
hebra (muesca).
-Topoisomerasa IIhace cortes en ambas hebras de un ADN de doble hebras y luego
vuelve a unirlas. Puede aliviar tanto el estrés de torsión como unir 2 moléculas de ADN
circulares.
Horquilla
Tallo-bucle
Seudonudo

4.2 Transcripción de los genes que codifican proteínas y formación del

ARNm funcional.
Gen: “unidad de DN que contiene la información para especificar la síntesis de una única cadena
polipeptídica o de un ARN funcional (como un ARNt). La gran mayoría de los genes llevan
información para sintetizar moléculas de proteína y son las copias de ARN de estos genes que
codifican proteínas las que constituyen las moléculas de ARNm de las células.

Formación de ARNm funcionales a partir de genes codificantes de proteínas.

Micro RNA (miRNA): regulan la traducción de ARNm diana específicos se transcriben a
precursores por acción de las ARN polimerasas, y se procesan a miRNA funcionales.
Regulación de la transcripción
 Permite que diferentes conjuntos de genes se expresen en los múltiples tipos diferentes
de células que constituyen un organismo multicelular.
 Permite que diferentes cantidades de ARNm se transcriban a partir de diferentes genes,
dando como resultado diferencias en las cantidades de proteínas codificadas en la célula.

Una hebra molde de ADN se transcribe a una cadena complementaria de ARN por
la ARN polimerasa.
Durante la transcripción: -Una cadena de ADN actúa como molde, lo que determina el orden de
polimerización de monómeros de rNTP (ribonucleósido trifosfato), para formar una cadena
complementaria de ARN.
-Las bases de ADN molde se aparean con las bases complementarias de los rNTP
-Luego se las bases se unen en una reacción de polimerización catalizada por la ARN polimerasa
ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN.
1. Iniciación
1) La polimerasa se une a la secuencia promotora en el dúplex de ADN (“complejo
cerrado”)
2) La polimerasa separa el dúplex de ADN cerca del sitio de iniciación de la transcripción,
formando una “burbuja de transcripción” (“complejo abierto”)
3) La polimerasa cataliza el enlace fosfodiéster de 2 rNTP iniciales.
2. Elongación
4) La polimerasa avanza 3’5’ hacia abajo en la hebra molde, separando el dúplex de ADN
y añadiendo rNTP al ARN creciente.
3. Terminación
5) En el sitio de terminación de la transcripción, la polimerasa libera el ARN completo y se
disocia del ADN.
*Burbuja de transcripción: Región separada de 12-14 pares de bases
Operón: disposición de los genes en un grupo funcional, porque opera como una unidad a partir
de un único promotor.
La transcripción de un Operón produce una hebra continua de ARNm, que lleva el mensaje para
una seria de proteínas.
Exones: fragmentos de secuencias codificantes.
- Los exones restantes se cortan y se empalman juntos para producir los ARNm eucariontes.
Intrones: segmentos que no codifican proteínas, segmentos no codificantes.
- Se eliminan del transcripto primario inicial largo –la copia de ARN de la secuencia de ADN
transcripta completa-.
- Son comunes en los eucariontes multicelulares
- Son extremadamente raros en las bacterias y arqueobacterias
- Son poco comunes en muchos eucariontes unicelulares (como la levadura)
- Están presentes en el ADN de los virus que infectan las células eucariontes
Núcleositio de la síntesis de ARN, en eucariontes
Citoplasmasitio de la traducción
Precursores ARNm (pre-mRNA)
Poli (A) polimerasaes parte de un complejo de proteínas que pueden localizar y escindir un
transcripto en un sitio específico, y luego añadir el número correcto de residuos de A en un
proceso que no requiere un molde.
Otro paso en el procesamiento de muchas moléculas de ARNm en eucariontes:
Corte y empalme (procesamiento) del ARN: corte interno de un transcrito para eliminar los
Intrones y unir los exones codificantes.
Corte y empalme alternativo (splicing): mecanismo importante para la producción de diferentes
formas de una proteína (isoformas), por diferentes tipos de células.
Fibronectina: proteína multidominio presente en los mamíferos, provee un buen ejemplo de corte
y empalme alternativo. Es una proteína larga, adhesiva, secretada al espacio extracelular, que
puede unir otras proteínas.
Los fibroblastos producen ARNm de Fibronectina que contienen los exones EIIIA y EIIIB
EIIIA y EIIIBexones que codifican secuencias de aminoácidos que se unen estrechamente a las
proteínas de la membrana plasmática del fibroblasto.
Fibrinauno de los principales constituyentes de los coágulos.
Casi el 90% de todos los genes humanos se expresan como ARNm cortado y empalmado en forma
alternativa.
4.3 Decodificación de los ARNm por los ARNt.
Codón: Secuencia de 3 nucleótidos, que codifican a cada aminoácido.

Codón AUGpara la metionina. Es el codón de iniciación más común que especifica el aminoácido
en el extremo NH2-terminal de una cadena proteica.

Marco de lectura:

4.4 Síntesis escalonada de las proteínas en los ribosomas.

ARNm, ARNt y ARNr

ARNt aminoacil sintetasa

4.5 Replicación del ADN.

El ADN dúplex se desenrolla y las hebras hijas se forman en la horquilla de replicación del ADN

Helicasasestá a cargo del desenrollamiento de las hebras de ADN parentales

Primasa

Cebadoruna hebra corta preexistente de ARN o ADN

Horquilla de replicación: región de ADN en la cual estas proteínas se juntan para llevar a cabo la
síntesis de hebras hijas.

4.6 Reparación y recombinación del ADN.

Mutación
Mutaciones puntuales
Apareamientos erróneos o incorrectos:
 G-T
- Es reconocido por un ADN glucocilasa
Proteínas MSH2 y MLH1
Reparación por escisión de nucleótidospara fijar regiones de ADN que contiene bases
modificadas químicamente, llamadas con frecuencia aductos químicos, que distorsionan
localmente la forma normal del ADN.
Recombinación del ADN: mecanismo que implica un intercambio de hebras entre
moléculas de ADN distintas
Recombinación homóloga