Historia del Microscopio

1590 Primer microscopio compuesto

Fue construido por los holandeses H.
Jansen y Z. Jansen

1611 Kepler sugirió la manera de

construir un microscopio compuesto
Historia del Microscopio
Historia del Microscopio
 Microscopio
Photos = Luz
Micros = pequeño
Scopein = ver
Se la define como «un instrumento óptico que sirve para
aumentar el tamaño de las imágenes de los objetos, facilitando
así su observación o examen».

 Microscopio simple - una sola lente o lupa

 Microscopio compuesto - sistema de lentes

 PARTES DE UN MICROSCOPIO

1. Base o pie:
2. Vástago o columna metálica
3. Tornillos macrométrico:
4. Tornillo micrométrico:
Parte mecánica 5. Tubo:
7 .Revólver porta-objetivos:
8. Platina
9. La sub-platina
10. Carro de movimientos:

1. El espejo:
2. Condensador:.
Parte óptica 3. Diafragma iris:
4. Los Oculares:
5. Los objetivos:
 PARTES DE UN MICROSCOPIO
Parte mecánica: sostén del aparato
1. Base o pie: Parte inferior, permite que
se mantenga de pie

2. Vástago o columna metálica: para asir y

transpórtalo, tiene forma de «C», en su
extremidad inferior se asienta la platina y en
la superior entra en contacto con el tubo
 PARTES DE UN MICROSCOPIO
Parte mecánica
 Parte mecánica

8. Platina: plataforma horizontal, sobre el

que se coloca la preparación, que permite
el paso de los rayos procedentes de la
fuente de iluminación situada por debajo.
PARTE OPTICA
2. El espejo: de doble faz, una plana y otra
cóncava, recoge los rayos luminosos de la
fuente natural o artificial.

3. Condensador: sistema de lentes

dispuestos en un cilindro hueco tiene por
objeto recoger la luz reflejada en el espejo
y convertirla en un punto brillante,
provisto de dos lentes, plano convexo y
otra biconvexa.

4. Diafragma iris: Formada por una serie de

laminillas cónicas de bronce e imbricadas,
sobre puestas unas sobre otras que abren y
cierran entre si para permitir el mayor o
menor paso de luz hacia el condensador
PARTE OPTICA

5. Los Oculares: lente situado cerca del ojo del

observador. Capta y amplía la imagen formada en
los objetivos formada por dos lentes superior plano
convexa o lente ocular, otra inferior plano convexa
llamada lente colectris o de campo sirve para
recoger la imagen

6. Los objetivos: Sistema de lentes contenidos en

cilindros huecos, la parte inferior se pone en
relación con el objeto, la parte superior se
atornilla mediante roscas universales al revolver
porta- objetivos
 Objetivos

Objetivo de rastreo (4X):

 Se observa el espécimen completo.
Se usa para encontrar imagen.

Objetivo de baja potencia (10x):

 Se usa para enfocar la imagen

Objetivo de alta potencia (40x):

 Se usa para ver la imagen, con
mayores detalles.

 Objetivo de inmersión de aceite

(100x): Se usa con aceite, el mismo
se añade antes de cambiar de
objetivo.
 ¿Cómo calcular la magnificación total?
La magnificación total del microscopio se puede determinar multiplicando
la magnificación del objetivo por el ocular.
MICROSCOPIOS DE IMPORTANCIA
• Microscopio de campo oscuro
• Microscopio de contraste de fases
• Microscopio de interferencia
• Microscopio de luz polarizada
• Microscopio de fluorescencia
• Microscopio de platina caliente
• Microscopio electrónico
 Principales técnicas de diagnóstico bacteriológico
EXAMEN MICROSCÓPICO:

a) Tinción de gram
b) Tinción de Ziehl-Neelsen
c) Tinción de auramina

CRECIMIENTOS EN CULTIVOS

TÉCNICAS INMUNOLÓGICAS
Detección de varios anticuerpos
 MEDIOS DE CULTIVO
• Nutrientes para el desarrollo y
multiplicación de microrganismos.
 MEDIOS DE CULTIVO
• Precisan de:
Factores externos: Actúan sobre los microorganismos favoreciendo su
crecimiento y desarrollo, como ser:

1. Temperatura.
Dependiendo del germen, se clasifica en:

• Mesófilos 35 a 37°C
• Termófilos altas T°, superiores a 50°C
• Psicrófilos con T° menor a 15°C

2. Ph.
• Ácidos - bacilos género Thiooxidans pH
2,6

• Básicos - pH de 8,5 - Vibrio cholerae

• La mayoría necesita pH 6.0 a 7,5 con un

promedio de 7,2.
 MEDIOS DE CULTIVO
3.Presión atmosférica
Las bacterias poseen una presión osmótica muy
elevada, aproximadamente de 300mOsm

4. Luz
La presencia o usencia determinará el desarrollo de las
bacterias

• (fotocromógenas) necesita luz para el desarrollo de

pigmento en sus colonias, Mycobacterium kansassi

• (escrotocromógenas) no necesita de luz

(oscuridad) para el desarrollo de sus pigmentos,
Mycobacterium flavescens)

5. Humedad
Aportado por la cantidad de agua con la que se
prepara el medio de cultivo.
 MEDIOS DE CULTIVO

B.- Factores internos

• Elementos que los microrganismos NO puede sintetizar ellos mismos

por lo tanto tienen que ser añadidos.

1. Elementos Hierro, magnesio calcio, potasio,

fósforo, azufre, nitrógeno, hidrógeno, oxígeno
y carbono.

2. Oligoelementos: manganeso,
molibdeno, zinc, cobre y cloro

3. Factores de crecimiento: Aminoácidos,

vitaminas, bases pirimídicas
 MEDIOS DE CULTIVO

FUENTES ENERGETICAS DE LOS MEDIOS

• Carbono:
• Oxígeno.
• Hidrógeno.
• Nitrógeno:
BASES DE LOS MEDIOS DE CULTIVO

• Peptonas
• Hidrolizados

• Extractos: De carne, extracto de

levadura, extracto de malta

• Agar: Se extrae de las algas

marinas correspondientes al grupo
de las Rodhoficeas “algas rojas”
 MEDIOS DE CULTIVO

ADITIVOS

• Inhibidores: Tienen la capacidad

de inhibir el crecimiento
bacteriano, como los antibióticos,
sales y colorantes.

• Indicadores: Contenidos dentro

de los medios de cultivo (rojo
fenol, rojo neutro, fenolftaleína,
azul timol, tornasol, azul bromo
timol, purpura bromocresol)
 CLASIFICACION DE LOS MEDIOS DE CULTIVO

A. por su aspecto físico.

Medios de cultivo
1. Líquidos: caldos o infusiones, NO posee
agentes soldificantes. Ej. agua peptona,
caldo lactosa, caldo tetrationato, caldo
MacConkey.

2. Semisólidos. poseen menor al 1%

de agar. Ej. medio de tioglicolato, SIM,
Stuart, etc.

3. Sólidos Posee mayor al 1 % de

agar, ej. Agar Muller Hinton , agar soya
Tripticasa, agar nutritivo
 CLASIFICACION DE LOS MEDIOS DE CULTIVO
B. Por su composición
Medios de cultivo:
• basales simples: No cuentan con
aporte nutricional. Ej. caldo
peptona o peptonado.

• Enriquecidos.- A medios de cultivo

basales se añade materiales de
enriquecimiento, lo que incrementan su
poder nutricional, como sangre, suero
sanguíneo, liquido ascítico, liquido
•articular, extracto de corazón, cerebro.
Soya, etc.

• ej. agar sangre agar chocolate, cerebro

corazón, soya tripticasa, etc.
 CLASIFICACION DE LOS MEDIOS DE
CULTIVO
B. Por su composición
Medios de cultivo:
• Selectivos. Medios enriquecidos a los
cuales se añade inhibidores, restringe el
desarrollo de ciertos microorganismos.
Por ej. agar EMB , Lowuesten Jensen

• Diferenciales. medios que tienen

indicadores, hacen virar de color
el medio de acuerdo a las
reacciones metabólicas por las
bacterias. EJ. agar MacConkey,
agar TCBS.
 MEDIOS DE CULTIVO

• De identificación: para reconocer la

identidad de un microorganismo. Ej. agar
Kligler, citrato Simmons, LIA, urea, SIM

• De conservación: para conservar

una cepa, se utilizan como
controles de calidad de las pruebas
y reactivos.

• De transporte: para el
transporte de muestras clínicas.
Ej. Stuart- Amies, Cary-Blair, etc.
 ANTIBIOGRAMA

Prueba microbiológica que se realiza

para determinar la susceptibilidad o
resistencia de una bacteria a un grupo
de antibióticos.

Antimicrobiano

• sustancia con capacidad de matar o

inhibir el crecimiento de
microorganismos.

• susceptible de utilizar como

tratamiento en los pacientes.

• Pueden ser naturales, sintéticos o

semisintéticos.
El antibiograma tiene cuatro utilidades principales:

1. Tratamiento antibiótico correcto al paciente.

2. útil en el seguimiento e incluso en la confirmación de

tratamientos empíricos.

3. epidemiología: para detectar el aumento de los niveles de

resistencia

4. utilidad diagnóstica porque el perfil de resistencia puede en

algún caso orientar en la identificación bacteriana.
 MEDIOS EMPLEADOS PARA EL ANTIBIOGRAMA

• Agar Müller Hinton

• Agar HTM ( para Haemophilus )
• Agar GC para gonococo
• Agar Müller Hinton + 5% de
sangre de cordero
CLASIFICACION DE LOS METODOS

METODO DE DIFUSION

• Método de Kirby Bauer

• Método de Test épsilon

METODO DE DILUCION

• Método de micro dilución o

CIM (concentración mínima
inhibitoria)
 CONTROL DEL MEDIO DE CULTIVO

Para la apertura de un nuevo frasco:

Se debe controlar:
• Fecha de expiración
• Signos de humedad en el medio deshidratado
• Composición del medio de cultivo: Ph, cationes, Timina
y Timidina

En el medio de cultivo preparado

Controlar:
• Profundidad
• Humedad
• Esterilidad
• Crecimiento
 ANTIMICROBIANOS
ANTIBIOTICO
Medicamentos que se obtienen de microorganismos bacterias , hongos y
actinomicetos

QUIMIOTERAPICO

Todos aquellos que se producen por síntesis química y son útiles no solo en el
tratamiento de infecciones sino también en el tratamiento de enfermedades
reumáticas, neoplásicas, etc.

ANTIMICROBIANOS BACTERIOSTATICOS
• Inhiben el crecimiento y multiplicación de las bacterias
• Las células bacterianas susceptibles al antibiótico cesan su división

ANTIMICROBIANOS BACTERICIDAS

Inhiben el crecimiento de los microrganismos pero también desencadenan

mecanismos dentro de la célula que conducen a la muerte celular
La s acciones son irreversibles
 SITIO DE ACCION DE LOS ANTIMICROBIANOS

• Interfiere con la síntesis de la pared celular, bloquean la

síntesis del peptidoglucano

• Inhibe la síntesis de proteínas, se une a la sub unidad 30S y

50S del ribosoma

• Interfiere la síntesis de Ácido nucleico bloqueando la enzima

ADN girasa

• Inhibe una ruta metabólica de la síntesis del acido fólico

 MECANISMO DE RESISTENCIA ANTIMICROBIANA

1. PRODUCCION DE ENZIMAS
• Betalactamasas , adenilantes , fosforilantes o acetilantes

2. PARED CELULAR
• Que se vuelve impermeable al agente antimicrobiano

3. MUTACIÓN
• El sitio de ataque es alterado lo que no permite la unión del agente
antimicrobiano

4. BOMBA DE EFLUJO
• Que expele al antimicrobiano antes de que alcance su blanco de
acción

5. RUTAS METABOLICAS ESPECIFICAS

• De la bacteria son alteradas genéticamente para que el agente
antimicrobiano no pueda provocar un efecto