El promotor la caja tata

Imagina que el ADN es como un libro gigante que contiene todas las instrucciones para
construir y mantener nuestro cuerpo. Pero, para que esas instrucciones puedan ser utilizadas
por nuestras células, es necesario que se realice una copia de ellas en forma de ARN mensajero
(ARNm). Aquí ARNm entran en juego el promotor y la caja TATA.

El promotor es como una pequeña bandera que se encuentra al comienzo de un gen en el

ADN. Su función es indicarle a una enzima llamada ARN polimerasa dónde debe comenzar a
copiar la información del gen. Imagina que el promotor es como una señal de inicio que le dice
a la ARN polimerasa: "¡Aquí es donde debes comenzar a leer y copiar!".

Dentro del promotor, encontramos la caja TATA. Esta es una secuencia de ADN específica que
actúa como una especie de "marcador" para la ARN polimerasa. La caja TATA le dice a la enzima
exactamente dónde debe posicionarse para comenzar la copia del gen. Es como una señal que
le indica a la ARN polimerasa: "¡Aquí es el lugar exacto donde debes colocarte para empezar a
copiar!".

el promotor y la caja TATA son como las señales de tráfico que guían a la ARN polimerasa en el
proceso de transcripción del ADN a ARNm. El promotor indica dónde comenzar a copiar,
mientras que la caja TATA ayuda a la enzima a posicionarse correctamente en ese lugar. Estos
elementos son esenciales para que nuestras células puedan leer y utilizar la información
genética de manera adecuada, permitiendo la expresión de genes y la síntesis de proteínas
necesarias para nuestro organismo.

Corte y empalme

El proceso de corte y empalme es como la edición de un libro. Una vez que la ARN polimerasa
ha copiado la secuencia de ADN en una molécula de ARN primario (pre-ARNm), es necesario
hacer algunos ajustes para obtener un ARNm funcional.

En primer lugar, se identifican y eliminan los intrones, que son secciones no codificantes del
pre-ARNm. Estos intrones no contienen información genética útil y deben ser eliminados. Los
exones, que son las secciones codificantes que contienen la información genética, se
mantienen.

Luego, los exones se unen para formar un ARNm maduro y funcional. Este proceso de unión de
exones se llama empalme. Es como armar un rompecabezas, donde los exones se ensamblan
en el orden correcto para obtener la secuencia de ARNm final.

Una vez completado el proceso de corte y empalme, se obtiene un ARNm maduro que
contiene solo la información genética necesaria para la síntesis de proteínas. Este ARNm
maduro puede salir del núcleo de la célula y dirigirse hacia los ribosomas en el citoplasma,
donde se llevará a cabo la traducción para producir proteínas.

Codón.

En el proceso de traducción del ARNm a proteínas, hay un codón especial llamado codón de
inicio que marca el comienzo de la síntesis de proteínas. Este codón de inicio es reconocido por
un complejo de moléculas llamado ribosoma, que es la maquinaria encargada de llevar a cabo
la traducción.
El codón de inicio más común y ampliamente reconocido es AUG, que codifica para el
aminoácido metionina. Este codón suele estar presente al comienzo de la secuencia de ARNm y
marca el punto de inicio para la síntesis de la proteína.

Sin embargo, es importante mencionar que existen otros codones de inicio menos comunes
que también pueden ser reconocidos por el ribosoma, como GUG y UUG. Estos codones
también pueden iniciar la traducción en algunos casos específicos.

Alteración del proceso de las mutaciones

La traducción del ARNm a proteínas es un proceso altamente preciso y regulado que involucra
la lectura del código genético y la síntesis de proteínas. Las mutaciones, que son cambios en la
secuencia de ADN, pueden afectar este proceso de las siguientes maneras:

1. Cambios en los codones de inicio: Las mutaciones pueden alterar el codón de inicio (AUG)
que marca el punto de inicio de la traducción. Si hay una mutación en el codón de inicio, puede
afectar la capacidad del ribosoma para reconocer el sitio de inicio de la traducción. Esto puede
dar lugar a la producción de una proteína truncada o a la falta de producción de la proteína
completa.

2. Cambios en los codones de parada: Los codones de parada (UAA, UAG, UGA) señalan el final
de la traducción y la terminación de la síntesis de la proteína. Las mutaciones pueden afectar
estos codones de parada, lo que resulta en una lectura incorrecta del ARNm y en la producción
de una proteína más larga de lo esperado. Esto puede alterar la estructura y función de la
proteína.

3. Cambios en los codones de empalme: Los codones de empalme son secuencias de ARNm
que indican dónde deben unirse los exones durante el proceso de corte y empalme. Las
mutaciones en estos codones de empalme pueden alterar el reconocimiento de los sitios de
empalme y dar lugar a una eliminación o inserción incorrecta de exones. Esto puede afectar la
estructura y función de la proteína final.

4. Cambios en los sitios de empalme: Además de los codones de empalme, los sitios de
empalme también pueden contener mutaciones. Estas mutaciones pueden alterar la precisión
del empalme, lo que resulta en una producción incorrecta de ARNm maduro y, por lo tanto, en
una proteína defectuosa.