Del ADN a la

proteína.
 Se clasifica en:
 Eucromatina
 Heterocromatina
 La eucromatina
se tiñe menos.
 La
heterocromatina
se tiñe más
intensamente.
¿Por qué?
 Eucromatina
accesible
 Eucromatina poco
accesible
 Heterocromatina

Clasificación tradicional
para la cromatina:
-Eucromatina
-Heterocromatina:
Facultativa
Constitutiva
 La polimerización de ARN se realiza en el núcleo
interfásico.
 En los procariontes, la transcripción se efectúa en el
citoplasma
¿Qué otras definiciones existen de “gen”?
 Concepto molecular de gen: La mayoría de los genes
son fragmentos de la molécula de ADN que
determinan la síntesis de una proteína, otros realizan
funciones de regulación.
 Estructura de los genes en eucariotas: La estructura de
los genes en eucariotas es compleja. La secuencia de
nucleótidos que constituye un gen, y los propios genes
entre sí no se disponen linealmente en los cromosomas
sino espaciados por fragmentos de ADN que no poseen
información que pueda ser transcripta. En todo gen,
además, distinguiremos las siguientes regiones
 La región reguladora: situada delante del promotor, es el lugar
para que se unan los factores proteicos de transcripción, los cuales
activan la transcripción del gen.
 La región promotora es una porción del ADN situada al principio
del gen y que sin codificar ningún aminoácido, sirve para que las
ARN polimerasas reconozcan el principio del gen.
 La región codificadora es la parte del gen que contiene la
información para la estructura primaria de un polipéptido. En la
región codificadora van a existir fragmentos de ADN que no
contienen información, los intrones, y fragmentos que sí poseen
información , los exones.
 La región terminadora marca el final de la trasncripción.
Síntesis de los diversos tipos de ARN
 Una molécula de ADN molde, con
región promotora, que indica el
inicio de la transcripción, con
secuencia de terminación, que
marca el fin del proceso, y un
segmento que será expresado.
 Una enzima ARN polimerasa
que:
 reconoce las secuencias
señalizadoras,
 abre la hélice,
 lee el molde (de 3´a 5´),
 reconoce y ubica los sustratos
complementarios,
 polimeriza los sustratos(de 5´a 3´).
 Cofactores enzimáticos de la ARN
polimerasa: Mg++ o Mn++.
 Sustratos: UTP, ATP, GTP Y
CTP.
 Una fuente de energía: los mismos
sustratos.
 Una pirofosfatasa.
 Una topoisomerasa I.
 Factores de transcripcion
basales y especificos.
Factores Basales y Factores específicos de transcripción
 ¿Cómo trabaja la
ARN pol?
 ¿Qué precursores
anexa?
 ¿Cómo actúa la
pirofosfatasa?
 La transcripción: Síntesis de ARN.

A T G T G C G G C T G C

3’
5’
ARNpolimerasa

3’ 5’
A U G U G C G G C U G C
T A C A C G C C G A C G

ARN
ADN

(i)
 Las ARN pol polimerizan el ARN de 5’ a 3’
 El molde es leído de 3’ a 5’
(único tipo)

ARN pol
ARN polimerasa I Nucléolo
(ARN pol I)

ARN polimerasa II Eucromatina ¿Qué

(ARN pol II) tipo de genes
transcribe?

ARN polimerasa III Eucromatina ¿Qué

(ARN pol III) tipo de genes
copia?
 Los principales tipos de ARN sufren
procesamientos específicos
 El ARNm presenta:
 Capping
 Splicing o Empalme
 Poliadenilación

 ARNr tiene autocatálisis y es ensamblado a

sus proteínas en el nucléolo.

 El ARNt remoción de intrones, agregado de

nucleotidos específicos y “bases raras”
 1. Adición al extremo 5' de la estructura
denominada capuchón (o cap, su nombre
en inglés) que es un nucleótido modificado
de guanina, la 7-metilguanosina, que se
añade al extremo 5' de la cadena del mARN
transcrito primario (ubicado aún en el
núcleo celular).

 Este Cap es necesario para el proceso

normal de traducción del ARN y para
mantener su estabilidad; esto es crítico
para el reconocimiento y el acceso
apropiado del ribosoma.
 Es el agregado del
“cap” (casquete o
capuchón)
 Este se le agrega
covalentemente al
extremo 5’
 El “cap” es un
nucleósido
modificado: 7-
metil guanosina.
 Es una
modificación
cotranscripcional.
Una modificación
cotranscripcional para
protección durante la
transcripción. ¿Tendrá otra
función?
 Este proceso implica:
 Remoción de
intrones
 Unión o empalme de
exones
 Para efectuarlo
necesita de los
espliceosomas y un
elenco de RNP y
proteínas específicos
del jugo nuclear
 Los espliceosomas
son RNP compuestas
por ARNpn y
proteínas.
 Es un proceso
cotranscripcional.
 2. Poliadenilación: es la adición al extremo 3'
de una cola poli-A, una secuencia larga de
poliadenilato, es decir, un tramo de RNA
cuyas bases son todas adenina. Su adición
está mediada por una secuencia o señal de
poliadenilación (AAUAAA), situada unos 20-30
nucleótidos antes del extremo 3' original.

 Esta cola protege al ARNm frente a la

degradación, aumentando su vida media en el
citosol, de modo que se puede sintetizar
mayor cantidad de proteína.
 Agregado de la
cola Poli A: una
secuencia de
aproximada-
mente 250
adenosinas
 La PoliA-
polimerasa las
polimeriza sin
necesidad de
molde.
 Es pos-
transcripcional
Visión de conjunto de la maduración del ARNm
Región codificadora del gen

ADN
Promotor E1 I1 E2 I2 E3 Terminador

TAC ATC

Cabeza E1 I1 E2 I2 E3 cola
preARNm AAAAAA
AUG UAG

Cabeza cola
ARNm
maduro AAAAAA
AUG UAG
¿Cómo es el ARNm procariota?
 Cada tipo de ARNt es una
molécula de 70 a 93
ribonucléotidos.
 En muchos casos, mientras
coincidan las 2 primeras
bases del codón, hay
suficiente "balanceo"en la
tercera posición para
permitir el acoplamiento
con más de un tipo de
nucleótido en el anticodón,
de manera que existen
aproximadamente 31 tipos
de ARNt.
 También hay remoción de
intrón.
 Presenta “bases raras”
Observese los ojales en la estructura
secundaria
La estructura secundaria es la funcional
Los ARNr de las subunidad
mayor del ribosoma tiene
actividad catalítica: es
ribozima, tanto en las
bacterias como en los
eucaiontes.
 Las subunidades
pasan por el CPN.
 Su ensamblaje
termina en el
citoplasma.
Las diferencias y similitudes
de los ribosomas eucariotas
y procariotas
Las estructuras subcelulares responsables de la
traducción.
La Síntesis de las Proteínas
¿Qué características
metabólicas y
termodinámicas presenta
este proceso?
 Consiste en:
 La aminoacilación
o activación de los
aminoácidos.
 La síntesis de la
proteína.
 El código genético consta de 64 codones o
tripletes de bases.
 61 codones codifican aminoácidos.
 3 codones funcionan como señales de
terminación.
 El código no es ambiguo, pues cada codón
especifica a un solo aminoácido.
 El código es degenerado, ya que un aminoácido
puede estar codificado por diferentes codones.
 Es universal, debido a que sus mensajes son
interpretados de la misma forma por todos los
organismos.
 Utiliza un marco de lectura establecido al inicio
de la traducción y no lo modifica.
 No se produce solapamiento de codones.
Iniciación: La subunidad pequeña del ribosoma se une a la región líder del ARNm y el
ARNm se desplaza hasta llegar al codón AUG, que codifica el principio de la proteína.
Se les une entonces el complejo formado por el ARNt-metionina (Met). La unión se
produce entre el codón del ARNm y el anticodón del ARNt que transporta la metionina
(Met).

Subunidad menor del ribosoma

P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

UAC Codón

Anticodón
ARNt ARNm

M
et
(i)
1er aminoácido
FIN DE LA INICIACIÓN Y COMIENZO DE LA ELONGACIÓN: A continuación se une la
subunidad mayor a la menor completándose el ribosoma. El complejo ARNt-aminoácido2
, la glutamima (Gln) [ARNt-Gln] se sitúa enfrente del codón correspondiente (CAA). La
región del ribosoma a la que se une el complejo ARNt-Gln se le llama región aminoacil
(A).

Subunidad menor del ribosoma

P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

UAC GU
U

Fin de la iniciación
M
et
COMIENZA LA ELONGACIÓN
(i) Gl
n
Elongación II: Se forma el enlace peptídico entre el grupo carboxilo de la metionina
(Met) y el grupo amino del segundo aminoácido, la glutamina (Gln).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAAUGC UUA CGA UAG

UAC GUU

Gl
n-
M
et
Elongación III: El ARNt del primer aminoácido, la metionina (Met) se libera.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

GUU

C
UA

Gl
n-
M
et
Elongación IV: El ARNm se traslada, de tal manera que el complejo ARNt-Gln-Met
queda en la región peptidil del ribosoma, quedando ahora la región aminoacil (A) libre
para la entrada del complejo ARNt-aa3

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

GUU

Gl
n-
M
et
Elongación V: Entrada en la posición correspondiente a la región aminoacil (A) del
complejo ARNt-Cys, correspondiente al tercer aminoácido, la cisteína (Cys).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

GUU AC
G

Gl
n-
M
et
Cy
s
Elongación VI: Unión del péptido Met-Gln (Metionina-Glutamina) a la cisteína (Cys).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

GUU ACG

Cy
s -G
ln-
M
et
Elongación VII: Se libera el ARNt correspondiente al segundo aminoácido, la
glutamina (Glu).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

ACG
U
GU

Cy
s -G
ln-
M
(i) et
Elongación VIII: El ARNm corre hacia la otra posición, quedando el complejo ARNt3-
Cys-Glu-Met en la región peptidil del ribosoma.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

ACG

Cy
s -G TRASLOCACIÓN
ln-
M
et
Elongación IX: Entrada del complejo ARNt-Leu correspondiente al 4º aminoácido, la
leucina.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

ACG

AAU

Cy
s -G
ln-
M Leu
et
Elongación X: Este se sitúa en la región aminoacil (A).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

ACG AAU

Cy Le
s- u
G ln
-M
et
Elongación XI: Unión del péptido Met-Gln-Cys con el 4º aminoácido, la leucina (Leu).
Liberación del ARNt de la leucina. El ARNm se desplaza a la 5ª posición

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

AAU
C G
A

Le
u-C
ys-
Gln
-M
et
Elongación XII: Entrada del ARNt de la leucina, el 5º aminoácido, la arginina (ARNt-
Arg).

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

AAU
GCU

Le
u-C
ys-
Gln A rg
-M
et
COMIENZA LA TERMINACIÓN: Unión del péptido Met-Gln-Cys-Leu con el 5º
aminoácido, la arginina (Arg). Liberación del ARNt de la leucina (Leu). El
ARNm se desplaza a la 6ª posición, se trata del un codón de finalización o de
stop.

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

GCU
U
AA

EL CODÓN STOP RF
ES RECONOCIDO
POR FACTORES DE Arg-Leu-Cys-Gln-Met
TERMINACIÓN (RF)
Finalización I: Liberación del péptido o proteína. Las subunidades del ribosoma se
disocian y se separan del ARNm.

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

GCU
U
AA

Arg-Leu-Cys-Gln-Met
Finalización II: Después unos minutos los ARNm son digeridos por las enzimas del
hialoplasma.

ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’
A U G C A A U G C U U A C G A U A G

(i)