Institución Educativa Gabriel Yepes Yepes, Sede La Clara

Ciencias naturales resumen contenidos 2024

Docente: Luis Norberto Montoya Escobar

2 Módulo 11 La ingeniería genética tiene una amplia gama de

Objetivos:
• Identifico aplicaciones de algunos
conocimientos sobre la herencia y la reproducción al
mejoramiento de la calidad de vida de las poblaciones.
• Explico la variabilidad en las poblaciones y la
diversidad biológica como consecuencia de estrategias
de reproducción, cambios genéticos y selección natural.
En este módulo encontrarás tres guías que te permitirán
explicar la variabilidad de especies en el planeta
teniendo en cuenta los cambios genéticos que se dan
por el proceso de reproducción. Podrás identificar la
manera en que la selección natural actúa y cómo
influye sobre diferentes aspectos de las poblaciones
incluyendo la reproducción. Encontrarás la explicación a
técnicas y procedimientos de la ingeniería genética que
hacen que cada vez sea más fácil tratar las
enfermedades genéticas o acceder a productos que
mejoran la calidad de vida de las poblaciones. Estos
conceptos los encontrarás relacionados en el esquema
presentado después de la tabla. Este esquema
conceptual te permitirá saber lo que vas a aprender y la
manera como se articula para ayudarte a comprender
tu mundo.
aplicaciones en diversos campos, incluyendo la
medicina, la agricultura, la industria y la investigación
científica. Algunos ejemplos de aplicaciones incluyen la
producción de medicamentos mediante la ingeniería de
microorganismos para que produzcan proteínas
específicas, la creación de cultivos transgénicos
resistentes a plagas o condiciones climáticas adversas
en la agricultura, y la modificación de organismos para
estudiar funciones genéticas y procesos biológicos.
Sin embargo, la ingeniería genética también plantea
preocupaciones éticas y sociales, especialmente en
relación con la seguridad de los organismos modificados
genéticamente y su impacto en el medio ambiente y la
salud humana.
La ingeniería genética es una disciplina que integra
conocimientos y técnicas de varias ramas de la ciencia,
principalmente:
2.1.1 Biología Molecular
Esta ciencia estudia los procesos biológicos a nivel
molecular, centrándose en la estructura y función de las
biomoléculas, como el ADN, ARN y proteínas. En
ingeniería genética, se manipulan estas biomoléculas
para modificar el material genético de los organismos.

2.1.2 Genética
2.1 ¿Qué es la ingeniería genética?
La genética es el estudio de la herencia y la variación en
La ingeniería genética es una rama de la biotecnología
los seres vivos. Proporciona los principios básicos sobre
que se enfoca en modificar el material genético de
cómo se transmiten los genes de una generación a otra
organismos vivos, ya sea para introducir características
y cómo se expresan los rasgos hereditarios. En
nuevas o para alterar características existentes. Esto se
ingeniería genética, se utilizan los conocimientos de
logra manipulando directamente el ADN de un
genética para comprender cómo se comportan y
organismo, ya sea añadiendo, eliminando o cambiando
pueden modificarse los genes.
genes específicos.

1
https://chat.openai.com/
2.1.3 Biotecnología
Esta disciplina utiliza organismos vivos o partes de ellos
para crear productos o procesos útiles para la
humanidad. En el contexto de la ingeniería genética, la
biotecnología se emplea para manipular genéticamente
organismos con el fin de obtener características
deseables.
2.1.4 Bioinformática
Es la aplicación de técnicas informáticas y análisis
estadísticos para comprender y procesar datos
biológicos, especialmente aquellos relacionados con
secuencias de ADN y proteínas. La bioinformática es
fundamental en la ingeniería genética para analizar y
comparar secuencias genéticas, así como para diseñar
experimentos y construir modelos computacionales.
Estas son algunas de las principales bases científicas que
integran la ingeniería genética, aunque también se
pueden incluir otras disciplinas como la microbiología, la
química y la bioquímica, dependiendo de las
aplicaciones específicas que se estén abordando.
3 Guía#01: ¿Cómo la estructura del
ADN influye en los seres?
La estructura del ADN influye en los seres de varias
maneras importantes:
3.1 Codificación de la información
genética
El ADN está compuesto por una secuencia específica de
nucleótidos, que son las unidades básicas de
construcción del ADN. Esta secuencia de nucleótidos
actúa como un código que contiene la información
genética de un organismo. La secuencia de nucleótidos
determina qué proteínas serán producidas por el
organismo y, por lo tanto, influye en sus características
físicas, su fisiología y su comportamiento.
3.2 Replicación del ADN
La estructura de doble hélice del ADN permite que la
molécula se replique de manera precisa antes de que
una célula se divida. Durante la replicación del ADN, las
dos cadenas de la doble hélice se separan y se utilizan
como moldes para la síntesis de nuevas cadenas
complementarias, produciendo así dos moléculas de
ADN idénticas. Este proceso es esencial para la
transmisión precisa de la información genética de una
generación a otra.
3.3 Expresión génica
La estructura del ADN también influye en la regulación
de la expresión génica. No todas las regiones del ADN
están activas o se transcriben en ARN todo el tiempo. La
estructura del ADN y la presencia de proteínas
reguladoras pueden influir en si un gen específico se
activa o se silencia en un momento dado. Esto
determina qué proteínas se producen en una célula y,
por lo tanto, qué funciones celulares se llevan a cabo.
En resumen, la estructura del ADN es fundamental para
la transmisión y expresión precisa de la información
genética en los seres vivos, lo que influye en una amplia
variedad de características y procesos biológicos.
3.4 ¿Porqué la importancia del modelo
de la doble hélice para la explicación del
almacenamiento y transmisión del
material hereditario?
El modelo de la doble hélice del ADN, propuesto por
James Watson y Francis Crick en 1953, es fundamental
para la explicación del almacenamiento y transmisión
del material hereditario por varias razones:
Estructura precisa
El modelo de la doble hélice del ADN proporciona una
descripción precisa de la estructura física de la molécula
de ADN. Esta estructura consiste en dos cadenas de
nucleótidos enrolladas alrededor de un eje central,
formando una estructura en forma de escalera torcida.
Esta disposición precisa permite que el ADN almacene y
transmita información genética de manera eficiente.
Ilustración 12 modelo de la doble hélice del ADN
3.4.1 Complementariedad de las bases
En el modelo de la doble hélice, las bases nitrogenadas
de las dos cadenas de ADN se unen mediante puentes
de hidrógeno de manera específica: adenina (A) se
empareja con timina (T) y guanina (G) se empareja con
citosina (C). Esta complementariedad de bases asegura
que las dos cadenas de ADN sean complementarias
entre sí, lo que es esencial para la precisión durante la
replicación del ADN y la transcripción del ARN.
2
https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F
%2Fwww.studypool.com%2Fdocuments
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3.4.2 Replicación precisa
La estructura de la doble hélice del ADN permite que la
molécula se replique de manera precisa antes de que
una célula se divida. Durante la replicación del ADN, las
dos cadenas de la doble hélice se separan y se utilizan
como moldes para la síntesis de nuevas cadenas
complementarias, lo que resulta en dos moléculas de
ADN idénticas. Este proceso es esencial para la
transmisión precisa de la información genética de una
generación a otra.
3.4.3 Facilidad de transmisión de información
La estructura en forma de doble hélice del ADN
proporciona estabilidad a la molécula y protege la
información genética almacenada en su interior.
Además, esta estructura compacta permite que el ADN
se enrolle y empaquete eficientemente en el núcleo de
la célula, lo que facilita su transmisión durante la
división celular y su almacenamiento en el núcleo
celular.
En resumen, el modelo de la doble hélice del ADN es
esencial para la comprensión del almacenamiento y
transmisión del material hereditario debido a su
estructura precisa, la complementariedad de bases, la
replicación precisa y la facilidad de transmisión de
información que proporciona.
3.5 ¿qué relaciones hay entre los genes,
las proteínas y las funciones celulares?
Los genes, las proteínas y las funciones celulares están
interconectados de varias maneras:
3.5.1 Genes y Proteínas
Los genes son segmentos de ADN que contienen la
información necesaria para la síntesis de proteínas. Esta
información se codifica en la secuencia de nucleótidos
del ADN, y es transcrita a ARN mensajero (ARNm)
durante un proceso llamado transcripción. El ARNm
luego es traducido por los ribosomas en proteínas
durante un proceso llamado traducción. Cada gen
codifica para una proteína específica, y la secuencia de
aminoácidos en la proteína determina su estructura
tridimensional y, por lo tanto, su función biológica.
3.5.2 Proteínas y Funciones Celulares
Las proteínas son los principales actores en la mayoría
de las funciones celulares. Son responsables de una
amplia variedad de tareas en la célula, incluyendo la
catálisis de reacciones bioquímicas, el transporte de
moléculas a través de las membranas celulares, la
transducción de señales, el soporte estructural y la
regulación de la expresión génica. Cada tipo de proteína
tiene una función específica en la célula, y estas
funciones se combinan para llevar a cabo todas las
actividades necesarias para mantener la vida celular.
3.5.3 Regulación de la Expresión Génica y
Funciones Celulares
La expresión génica, es decir, la transcripción y
traducción de genes en proteínas, está regulada de
manera muy precisa en las células. Esta regulación es
crucial para controlar qué proteínas se producen en un
momento y lugar determinados, y por lo tanto, qué
funciones celulares se llevan a cabo. La regulación de la
expresión génica puede ocurrir en varios niveles,
incluyendo la transcripción del ADN, la estabilidad del
ARNm, la traducción del ARNm y la modificación post-
traduccional de proteínas. Estos mecanismos de
regulación permiten que las células respondan a
cambios en su entorno y coordinen sus funciones para
mantener la homeostasis y responder a estímulos
externos.
En resumen, los genes codifican para proteínas que
realizan funciones celulares específicas, y la regulación
precisa de la expresión
4 Guía #02 ¿Puedes identificar un
ser por su ADN?
¿se puede identificar un ser por su ADN?
Sí, el ADN es una herramienta poderosa para la
identificación de individuos. Cada persona tiene un
perfil de ADN único, a excepción de los gemelos
idénticos, cuyo ADN es casi idéntico. Esta singularidad
del ADN se debe a la combinación única de los genes
heredados de los padres, lo que resulta en una
secuencia de ADN única para cada individuo.
La identificación de un individuo mediante su ADN se
realiza a través de técnicas de análisis genético, como la
huella genética (también conocida como perfil de ADN o
perfil genético). Este proceso implica la comparación de
ciertas regiones del ADN, como las repeticiones en
tándem cortas (STR) o las variaciones de un solo
nucleótido (SNP), entre una muestra de ADN
desconocida y una muestra de referencia, como la
sangre, la saliva o el tejido. Si las secuencias de ADN son
coincidentes, se puede confirmar la identidad del
individuo.
La identificación por ADN se utiliza en una variedad de
aplicaciones, incluyendo la resolución de casos
criminales, la identificación de restos humanos en casos
forenses, la determinación de la
paternidad/maternidad, y en la investigación científica y
médica.
Es importante destacar que el análisis de ADN no solo se
utiliza para la identificación de individuos, sino también
para estudiar la diversidad genética, la evolución, y para
comprender mejor las enfermedades genéticas y otros
aspectos de la biología humana y la biología de otras
especies.
4.1 ¿Cuál es la utilidad del ADN como
herramienta de análisis genético?
El ADN tiene una amplia variedad de utilidades como
herramienta de análisis genético en varios campos,
incluyendo la medicina, la biología forense, la
investigación científica y la agricultura. Algunas de las
principales utilidades del ADN como herramienta de
análisis genético son:
4.1.1 Identificación de individuos
Como mencioné anteriormente, el ADN se utiliza para
identificar a individuos mediante la comparación de
perfiles de ADN obtenidos de muestras biológicas, como
sangre, saliva o tejido. Esta técnica se utiliza en casos
forenses, pruebas de paternidad/maternidad,
identificación de restos humanos y en otras situaciones
donde se requiere identificar a una persona de manera
precisa y confiable.
4.1.2 Diagnóstico de enfermedades genéticas
El análisis del ADN se utiliza para diagnosticar
enfermedades genéticas mediante la detección de
mutaciones genéticas específicas que están asociadas
con ciertas condiciones médicas. Esta información es
crucial para el asesoramiento genético, el tratamiento y
la prevención de enfermedades genéticas en pacientes
y sus familias.
4.1.3 Estudios de investigación
El análisis del ADN se utiliza en la investigación
científica para estudiar la estructura y función de los
genes, así como para investigar la diversidad genética
dentro y entre las poblaciones. Esto incluye estudios de
evolución, genómica comparativa, estudios de
asociación genética y otras investigaciones relacionadas
con la biología molecular y la genética.
4.1.4 Mejoramiento de cultivos y ganado
En la agricultura, el análisis del ADN se utiliza para
mejorar las características deseables de cultivos y
ganado mediante la selección genética asistida por
marcadores (MAS, por sus siglas en inglés). Esta técnica
permite identificar y seleccionar individuos con
genotipos favorables para rasgos agronómicos, como
resistencia a enfermedades, rendimiento de cultivos y
calidad de la carne.
4.1.5 Medicina personalizada
El análisis del ADN se utiliza en la medicina
personalizada para adaptar el tratamiento médico a las
características genéticas individuales de un paciente.
Esto incluye la predicción de respuestas a
medicamentos, la identificación de factores de riesgo
genéticos para enfermedades y la optimización de
intervenciones médicas basadas en el perfil genético de
un individuo.
En resumen, el ADN es una herramienta invaluable en el
análisis genético debido a su capacidad para
proporcionar información precisa y detallada sobre la
composición genética de los organismos, lo que permite
una amplia gama de aplicaciones en medicina, biología
forense, investigación científica y agricultura.
4.2 ¿Qué argumentos como ventajas y
desventajas de la manipulación genética?
La manipulación genética, también conocida como
ingeniería genética, presenta una serie de ventajas y
desventajas que deben ser consideradas
cuidadosamente. Aquí te presento algunos argumentos:
4.2.1 Ventajas:
Mejoramiento de cultivos y ganado: La ingeniería
genética puede utilizarse para desarrollar variedades de
cultivos y razas de ganado con características deseables,
como resistencia a enfermedades, mayor rendimiento,
mejor calidad nutricional y adaptación a condiciones
ambientales adversas. Esto puede contribuir a la
seguridad alimentaria y a la producción agrícola
sostenible.
Desarrollo de medicamentos: La ingeniería genética se
utiliza en la producción de medicamentos
biotecnológicos, como las terapias génicas y las vacunas
recombinantes. Estos medicamentos pueden ser más
eficaces y seguros que los tradicionales, y pueden
ofrecer tratamientos para enfermedades para las cuales
no hay opciones terapéuticas disponibles.
Investigación científica: La manipulación genética
permite a los científicos estudiar funciones genéticas
específicas y comprender mejor los mecanismos
biológicos subyacentes a diversas enfermedades y
procesos biológicos. Esto puede llevar al desarrollo de
nuevas terapias y tratamientos médicos.
Conservación de especies en peligro de extinción: La
ingeniería genética puede utilizarse para conservar
especies en peligro de extinción mediante la
reintroducción de genes beneficiosos en poblaciones
pequeñas y la mejora de la salud y la viabilidad genética
de estas poblaciones.
4.2.2 Desventajas:
Impacto ambiental: La liberación de organismos
modificados genéticamente (OMG) en el medio
ambiente puede tener consecuencias impredecibles y
potencialmente negativas para los ecosistemas
naturales. Esto incluye el riesgo de la contaminación
genética de especies silvestres y la pérdida de
biodiversidad.
Preocupaciones éticas: La manipulación genética
plantea preocupaciones éticas sobre la modificación de
la naturaleza y la manipulación de la vida. Esto incluye
cuestiones relacionadas con el respeto a la integridad
de los organismos vivos, el bienestar animal y la
equidad en el acceso a los beneficios de la tecnología.
Riesgos para la salud humana: Existen preocupaciones
sobre los posibles efectos adversos para la salud
humana asociados con el consumo de alimentos
genéticamente modificados y el uso de terapias génicas.
Estos riesgos pueden incluir alergias alimentarias,
toxicidad desconocida y efectos a largo plazo sobre la
salud.
Dependencia de grandes empresas: La concentración
del control de la producción agrícola y farmacéutica en
manos de unas pocas empresas puede llevar a una
mayor dependencia de los agricultores y consumidores
de estas compañías y sus productos, lo que puede tener
implicaciones socioeconómicas y políticas.
En resumen, la manipulación genética tiene el potencial
de proporcionar importantes beneficios en áreas como
la agricultura, la medicina y la conservación, pero
también plantea desafíos y riesgos significativos que
deben ser abordados de manera responsable y ética.
5 Guía #03: ¿Se pueden modificar
los genes?
Sí, los genes pueden ser modificados mediante técnicas
de ingeniería genética. La ingeniería genética es un
conjunto de tecnologías que permiten alterar el
material genético de un organismo de manera
controlada y precisa. Esto incluye la inserción,
eliminación o modificación de genes específicos en el
ADN de un organismo.
Algunas de las técnicas más comunes utilizadas para
modificar genes incluyen:
5.1 Recombinación de ADN
Esta técnica implica la manipulación de fragmentos de
ADN utilizando enzimas de restricción para cortar el
ADN en ubicaciones específicas y luego unir estos
fragmentos a otras moléculas de ADN. Esto permite la
creación de ADN recombinante que contiene genes de
diferentes fuentes.
5.2 Edición del genoma
La edición del genoma es una técnica más reciente que
permite realizar cambios precisos en la secuencia de
ADN de un organismo. Una de las herramientas más
utilizadas en este campo es CRISPR-Cas9, que actúa
como un par de "tijeras moleculares" capaces de cortar
el ADN en ubicaciones específicas. Una vez que se
produce un corte en el ADN, la célula puede reparar el
ADN de manera que se introduzcan cambios específicos
en la secuencia génica.
5.3 Transferencia de genes
Esta técnica implica la transferencia de genes
específicos de un organismo a otro. Por ejemplo, los
genes que confieren resistencia a enfermedades o
plagas en una especie pueden ser transferidos a otra
especie para conferirle las mismas características
deseables.
5.4 Mutagénesis dirigida
Esta técnica implica la introducción de cambios
específicos en la secuencia de ADN de un organismo
para estudiar el efecto de estas mutaciones en las
funciones génicas y las características fenotípicas.
Estas técnicas de ingeniería genética se utilizan en una
variedad de aplicaciones, incluyendo la medicina (por
ejemplo, terapia génica), la agricultura (por ejemplo,
cultivos genéticamente modificados) y la investigación
científica (por ejemplo, estudios de función génica). Sin
embargo, es importante tener en cuenta que la
modificación genética plantea cuestiones éticas y
sociales importantes, y su uso debe ser regulado
cuidadosamente para garantizar la seguridad y la ética.
5.5 ¿Cuál es la utilidad del ADN como
herramienta de análisis genético?
El ADN es una herramienta crucial en el análisis genético
debido a su capacidad para proporcionar información
detallada sobre la composición genética de un
organismo. Algunas de las principales utilidades del ADN
como herramienta de análisis genético son:
5.5.1 Identificación de individuos
Cada persona tiene un perfil de ADN único, a excepción
de los gemelos idénticos. Esta singularidad del ADN
permite la identificación precisa de individuos a partir
de muestras biológicas, como sangre, saliva, cabello o
tejido, en aplicaciones forenses, pruebas de
paternidad/maternidad, identificación de restos
humanos, entre otros.
5.5.2 Diagnóstico de enfermedades genéticas
El análisis del ADN se utiliza para diagnosticar
enfermedades genéticas mediante la detección de
mutaciones genéticas específicas asociadas con ciertas
condiciones médicas. Esto permite la detección
temprana de enfermedades genéticas, el asesoramiento
genético y el desarrollo de tratamientos personalizados.
Investigación científica: El ADN se utiliza en la
investigación científica para estudiar la estructura y
función de los genes, así como para investigar la
diversidad genética dentro y entre las poblaciones. Esto
incluye estudios de evolución, genómica comparativa,
estudios de asociación genética y otras investigaciones
relacionadas con la biología molecular y la genética.
5.5.3 Mejoramiento de cultivos y ganado
En la agricultura, el análisis del ADN se utiliza para
mejorar las características deseables de cultivos y
ganado mediante la selección genética asistida por
marcadores (MAS, por sus siglas en inglés). Esta técnica
permite identificar y seleccionar individuos con
genotipos favorables para rasgos agronómicos, como
resistencia a enfermedades, rendimiento de cultivos y
calidad de la carne.
5.5.4 Medicina personalizada
El análisis del ADN se utiliza en la medicina
personalizada para adaptar el tratamiento médico a las
características genéticas individuales de un paciente.
Esto incluye la predicción de respuestas a
medicamentos, la identificación de factores de riesgo
genéticos para enfermedades y la optimización de
intervenciones médicas basadas en el perfil genético de
un individuo.
En resumen, el ADN es una herramienta invaluable en el
análisis genético debido a su capacidad para
proporcionar información precisa y detallada sobre la
composición genética de los organismos, lo que permite
una amplia gama de aplicaciones en medicina, biología
forense, investigación científica y agricultura.
5.6 Indica las ventajas y desventajas de
la manipulación genética
La manipulación genética, también conocida como
ingeniería genética, presenta una serie de ventajas y
desventajas que deben ser consideradas
cuidadosamente. Aquí te presento algunas de ellas:
5.6.1 Ventajas:
Mejoramiento de cultivos y ganado: La ingeniería
genética puede utilizarse para desarrollar variedades de
cultivos y razas de ganado con características deseables,
como resistencia a enfermedades, mayor rendimiento,
mejor calidad nutricional y adaptación a condiciones
ambientales adversas. Esto puede contribuir a la
seguridad alimentaria y a la producción agrícola
sostenible.
Desarrollo de medicamentos: La ingeniería genética se
utiliza en la producción de medicamentos
biotecnológicos, como las terapias génicas y las vacunas
recombinantes. Estos medicamentos pueden ser más
eficaces y seguros que los tradicionales, y pueden En resumen, la manipulación genética tiene el potencial
ofrecer tratamientos para enfermedades para las cuales de proporcionar importantes beneficios en áreas como
no hay opciones terapéuticas disponibles. la agricultura, la medicina y la conservación, pero
también plantea desafíos y riesgos significativos que
Investigación científica: La manipulación genética deben ser abordados de manera responsable y ética.
permite a los científicos estudiar funciones genéticas
específicas y comprender mejor los mecanismos
biológicos subyacentes a diversas enfermedades y
procesos biológicos. Esto puede llevar al desarrollo de
nuevas terapias y tratamientos médicos.

Conservación de especies en peligro de extinción: La

ingeniería genética puede utilizarse para conservar
especies en peligro de extinción mediante la
reintroducción de genes beneficiosos en poblaciones
pequeñas y la mejora de la salud y la viabilidad genética
de estas poblaciones.

5.6.2 Desventajas:
Impacto ambiental: La liberación de organismos
modificados genéticamente (OMG) en el medio
ambiente puede tener consecuencias impredecibles y
potencialmente negativas para los ecosistemas
naturales. Esto incluye el riesgo de la contaminación
genética de especies silvestres y la pérdida de
biodiversidad.

Preocupaciones éticas: La manipulación genética

plantea preocupaciones éticas sobre la modificación de
la naturaleza y la manipulación de la vida. Esto incluye
cuestiones relacionadas con el respeto a la integridad
de los organismos vivos, el bienestar animal y la
equidad en el acceso a los beneficios de la tecnología.

Riesgos para la salud humana: Existen preocupaciones

sobre los posibles efectos adversos para la salud
humana asociados con el consumo de alimentos
genéticamente modificados y el uso de terapias génicas.
Estos riesgos pueden incluir alergias alimentarias,
toxicidad desconocida y efectos a largo plazo sobre la
salud

Dependencia de grandes empresas: La concentración

del control de la producción agrícola y farmacéutica en
manos de unas pocas empresas puede llevar a una
mayor dependencia de los agricultores y consumidores
de estas compañías y sus productos, lo que puede tener
implicaciones socioeconómicas y políticas.