Bioq Red4 PDF

Flujo de la
información genética
Ana Rosa Rodríguez
Unidad 3
1
3.1. Ácidos nucleicos

Clasificación de los organismos de acuerdo con su fuente de energía
Son biomoléculas orgánicas que

contienen C, H, O, N y P.
Los ácidos nucleicos esta formados por

nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster,
por lo que se denominan como
polinucleótidos.
Está presente en todos los

organismos celulares y en los virus.
Dirigen y controlan la síntesis
de proteínas, con su
especificidad; dan las
instrucciones necesarias para
controlar las funciones vitales
y son responsables de todas
las funciones biológicas de un
Almacena y transmite la organismo.
información de genética como base
molecular de la vida.
El ADN y El ARN con los tipos de ácidos

nucleicos.
2
3.1. Ácidos nucleicos
En el núcleo se
encuentra el ADN, y
desde allí controla
todo
Imagen: Fuente propia
Renaturalización del ADN. Imagen tomada de Kathleen, 2018
• El ADN es polimerizado por acción de las polimerasas.

• Los enlaces fosfodiéster que unen los nucleótidos pueden ser hidrolizados por la acción de
nucleasas.
• Una exonucleasa elimina un residuo del extremo de una cadena de polinucleótidos, mientras
que una endonucleasa se escinde en algún otro punto a lo largo de la cadena.
• Las polimerasas y las nucleasas son usualmente específicas para ADN o ARN. Cuando estas
enzimas están ausentes la estructura de los ácidos nucleicos es estable.
• Los enlaces G-C son más fuertes que los de T-A.
• Una hélice de ADN rica en G y C es más difícil de romper que una que tiene gran cantidad de T y
A.
• El ADN se puede desnaturalizar y renaturalizar.
3
3.2. ¿Es importante la manipulación genética?
Plantas genéticamente modificadas

mediante transgénesis.
Imagen tomada de Felmer, 2004
Animales genéticamente modificadas

mediante transformación.
Manipulación o ingeniería genética

• Se llama manipulación genética, al conjunto de técnicas que permiten transferir o transformar el
ADN de un organismo.
• Estas técnicas utilizan la biotecnología modificando genes, eliminándolos, duplicándolos o
arreglándolos con el fin principal de mejorar sus propiedades o cualidades.
• La manipulación genética de los alimentos o cultivos generó los conocidos transgénicos u
organismos genéticamente modificados (OGM u GMO).
• En animales se utiliza para el mejoramiento de razas, generar ganado de doble propósito (carne,
leche) mediante diferentes técnicas.
• Su utilización se encuentra en debate, ya que existe gente a favor y en contra de la manipulación
con grandes implicaciones éticas, legales y ecológicas.
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La manipulación genética se basa principalmente en la genómica, proteómica y metabólica, para lo
cual es importante el conocimiento bioquímico y la biología molecular, estas bases son el dogma
central de la biología molecular.
El paso del gen a ARN El paso ARN a El paso ARN a

La regulación epigenética se refiere a cambios
proteínas proteínas
en el ADN o en proteínas asociadas al ADN,
que no afectan la secuencia de bases, pero
afecta la expresión del gen. Imagen tomada de https://outoflabscience.wordpress.
com/2016/12/02/ciencias-omicas/
Los diferentes tipos y las abundancias de los diversos metabolitos son clave como indicadores del
fenotipo de los seres vivos. Cambios en los metabolitos indican problemas bioquímicos, es decir,
cambios fenotípicos, lo que puede generar daños en la salud nuestra y de los seres vivos.
Los daños de estos pueden darse a nivel de la genómica y la proteómica.
Conocer todos estos pasos desde el ADN hasta los metabolitos permiten la mejora y es la base de la
manipulación genética.
5

Incluye diferentes
técnicas algunas
son la clonación,
amplificación del ADN,
PCR, transgénesis,
recombinación
genética.
Manipulación genética en
humanos. Biorremediación
Imagen tomada de https://www.youtube. Microorganismos modificados para
com/watch?v=RQ2Ay20N4G0 transformar contaminantes.
Arroz dorado (mayor Clonación.

cantidad de vitamina A). Imagen tomada de expansión, 2016
Imagen tomada de https://www.youtube.
com/watch?v=RQ2Ay20N4G0
Ejemplos de manipulación genética.
Se utiliza en mejora de razas, corregir defectos genéticos, insertar características que antes no se
tenía, plantas resistentes a plagas o enfermedades, biorremediación, herramienta para extinción de
especies etc…
6
https://www.agrobio.org/investigacion_
colombiana_maiz_tolerante_sequia_
glufosinato/
AJ Barreiro - Anuario de derecho penal y

ciencias penales, 1999 - dialnet.unirioja.es
Importancia y
desafíos de la
manipulación
genética
Imagen tomada de https://noticias. Imagen tomada de Hodson E. 2005

perfil.com/noticias/general/2017-08-
26-manipulacion-genetica-embriones-
humanos-libres-de-un-mal-hereditario.
phtml
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3.1.1. ¿Es importante la manipulación genética?
Imagen tomada de https://www.agronegocios.co/agricultura/los-transgenicos-suman-18-del-total-area-cultivada-en-el-pais-2765479
Cultivos GMO en Colombia

• El uso de cultivos transgénicos en Colombia va en aumento.
• Los cultivos de maíz y algodón son los principales cultivos GMO en el país.
• Los alimentos transgénicos más consumidos en Colombia son el arroz, maíz y soya.
• Algunos de los problemas que se indican de los cultivos transgénicos tienen que ver con
contaminación genética, contaminación del suelo, pérdida de biodiversidad, desarrollo de
resistencias en insectos lo que conlleva a incrementar el uso de tóxicos en la agricultura, riesgos
sanitarios y efectos no deseados en otros organismos según greenpeace.
• Dentro de las grandes biotecnológicas se encuentra Monsanto comprada por Bayer.
Información tomada de: Acosta, 2018

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• La manipulación genética permite
asegurar la alimentación para todos,
pero aún no conocemos la seguridad
de estos alimentos a largo plazo. Uno
de los ejemplos más claros es el del
arroz dorado que presenta genes de
una bacteria y de la planta narciso,
lo que produce un arroz con mayor
cantidad de vitamina A.
• Ejemplos de genes transferidos al
arroz por ingeniería genética.
Imagen tomada de https://es.slideshare.net/jujosansan/ingenieria-genetica-15974017 • Cada gen provee de un valor agregado
al arroz.
(Infografía: Antonio Tarazona/El Comercio) Disponible en https://elcomercio.pe/tecnologia/

ciencias/arroz-alejar-oscuridad-noticia-486812-noticia/
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3.3. ¿Cómo es la replicación?
Imagen: http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema9/9-2mitosis.htm
• La replicación es el proceso en el que el ADN copia (replica) su información.

• Realizada por la enzima ADN polimerasa.
• La replicación se da en el ciclo celular de una célula en la fase S (síntesis), antes de la división
celular.
• La replicación permite que antes de la división celular el material genético se duplique, para
poder dividirlo en la mitosis o meiosis.
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Imagen: http://www.biologia.edu.ar/adn/adntema1.htm
• La replicación se da por la complementariedad de bases (A-T y G-C).

• La replicación es semiconservativa (hebra vieja y nueva), y las hebras son antiparalelas (en
direcciones opuestas).
• La replicación tiene pocos errores, ya que hay sistema de reparación.
Haz clic aquí para ampliar

información
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Rompe los puentes de Estabilizan las cadenas abiertas y las

hidrógeno de la doble mantienen separadas una de otra.
hélice, permite abrir
las dos hebras. Es una
enzima en forma de Disminuye la tensión
dona. provocada por el
superenrollamiento del
ADN al abrirse las dos
hebras.
El ARN primasa:
Sintetiza el cebador de
Une los ARN necesario para la
fragmentos síntesis de la cadena
de Okazaki. complementaria a la
Fragmentos de ARN que se unen a la cadena rezagada.
cadena molde por puentes de hidrógeno
para que el ADN polimerasa I reconozca
donde debe unirse para empezar a
añadir nucleótidos.
Imagen tomada de Sierra Miguel, 2018
El ADN polimerasa I: Reemplaza los cebadores de ARN por nucleótidos de ADN.

El ADN polimerasa II: Interviene en la corrección de errores.
El ADN polimerasa III: Encargada de sintetizar la cadena complementaria (forma continua) en
la hebra adelantada y en la hebra rezagada (forma discontinua), ya que solo
puede sintetizar en dirección 5’→ 3’.
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Imagen tomada de https://filadd.com/doc/biosintesis-de-adn-1-pdf-quimica
• La replicación comienza en sitios discretos conocidos como orígenes de replicación. Se tienen en

eucariotas varios orígenes de replicación que generan varias burbujas de replicación.
• Cada origen de replicación da lugar a un replicón (unidad de replicación independiente).
• La burbuja de replicación se forma por dos horquillas que avanzan en direcciones opuestas.
• Se denomina replisoma al mecanismo molecular complejo de multienzimas que lleva a cabo la
replicación del ADN, que contiene la horquilla de replicación.
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Información tomada de: Kathleen, 2018
¿Qué hace el ADN polimerasa?

• La ADN polimerasa solo puede extender una cadena preexistente, ya que ella solamente puede
unir nucleótidos en sentido 5ʹ → 3ʹ , no puede iniciar la síntesis de polinucleótidos en la cadena
contraría por lo cual necesita ayuda del primer.
• Una cadena polinucleotídica se sintetiza en la dirección 5ʹ → 3ʹ.
• Para la polimerización, el grupo 3´OH de una ribosa del ADN ataca el grupo fosfato del
siguiente deoxinucleosido trifosfato (dNTP) cuya base nitrogenada corresponde correctamente
al apareamiento de bases con el templete (hebra de ADN base); de esta manera se forma un
enlace fosfodiéster (con pérdida de fósforo) entre un nucleótido y el nuevo nucleótido, y así
sucesivamente se adhieren nuevos nucleótidos a la cadena.
• La reacción de polimerización es reversible.
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Imágenes tomadas de Kathleen, 2018
• La mayoría de las helicasas (rompe enlaces para abrir el ADN y formar la horquilla de replicación)
son proteínas hexaméricas con forma más o menos similar a una rosquilla que rodea una
cadena de ADN
• Una vez abierta la doble cadena de ADN, debe comenzar la ADN polimerasa a colocar los
nucleótidos correspondientes, pero esta enzima solo es capaz de adherir nucleótidos a una
cadena preexistente apareada, por lo cual una ARN polimerasa genera un corto tramo de ARN
conocido como cebo o primer (ARN primer) que luego se elimina y es reemplazado con ADN.
• Al abrirse el ADN y generarse la horquilla de replicación, la ADN polimerasa empieza a leer
el ADN y va generando las nuevas cadenas, que crecen dentro de la horquilla de forma
bidireccional.
• Debido a que las dos hélices del ADN son antipaparelas y a que las ADN polimerasas solamente
saben sintetizar ADN en la dirección 5’P - 3’OH, la síntesis de una de las hebras se puede
realizar de forma continua, generando la hebra adelantada o líder; mientras que la otra hélice
o hebra rezagada para poder sintetizarla al mismo tiempo se necesita ir añadiendo pequeños
fragmentos que comienzan la polimerización (fragmentos o piezas de Okazaki). Como una hélice
se sintetiza de forma continua y la otra lo hace de forma discontinua, se dice que la replicación
es semidiscontinua.
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• Uno de los problemas de la replicación, es que se observa la pérdida del ADN de los telómeros de los
cromosomas, incluso se dice que esto es una de las causas del envejecimiento. Como forma de mitigar
esto, la célula utiliza la enzima telomerasa.
Telómeros La telomerasa
• Las proteínas de los telómeros incluyen • Extiende el extremo 3ʹ de una cadena de ADN agregando
un complejo enzimático conocido como repetidos segmentos TTAGGG (segmentos amarillos).
telomerasa, que fue primero descrito • La ADN polimerasa puede extender la cadena
por Elizabeth Blackburn. complementaria por el mecanismo normal para síntesis de
• La telomerasa agrega repetidamente cadena rezagada (segmento naranja).
una secuencia de seis nucleótidos al • Este proceso todavía deja un saliente de 3ʹ (más de 300
extremo 3ʹ de una cadena de ADN, nucleótidos en humanos), pero el cromosoma ha sido
utilizando una molécula de ARN alargado.
asociada a enzimas como plantilla.
• La subunidad catalítica de la
telomerasa es una transcriptasa
inversa, un homólogo de una enzima
viral que copia el genoma de ARN viral
en DN. Información tomada de: Kathleen, 2018
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• Replicación en bacterias= Presentan un origen de replicación
Se generan
dos cromosomas
Imagen tomada de Nelson, 2014
Imagen tomada de https://www.infobioquimica.com/new/wp-content/uploads/2017/01/Infograf%C3%ADa-MutS-2.jpg

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DNA glicosilasa reconoce la base errónea en

el ADN y cliva la base errónea.
Una endonucleasa cliva el enlace

fosfodiéster donde se encontraba la base.
ADN polimerasa I inicia la síntesis de

reparación removiendo una porción de la
hebra dañada y cambiándola por un nuevo
ADN.
ADN polimerasa I se disocia y el nuevo ADN

se une a la cadena por la ADN ligasa.
Reparación del ADN por escisión de base del ADN.

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Reparación del ADN
• Cuando se da la replicación se pueden generar errores colocándose bases nitrogenadas incorrectas, para
ello el ADN tiene varias formas de mantener la fidelidad de la replicación.
Imagen tomada de https://www.infobioquimica.com/new/2017/01/13/la-proteina-muts-mantiene-la-fidelidad-de-la-replicacion/
Pol IV es una enzima que interviene en el proceso de replicación sólo cuando ocurre algún problema, para
evitar que la síntesis de ADN se detenga. Por ejemplo, cuando las proteínas encargadas de sintetizar la nueva
cadena – las ADN polimerasas replicativas- encuentran algún daño frenan el proceso. Esto puede ser nocivo
para la célula y desembocar en su muerte.
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• Reparación de ADN y cáncer.

• Las células cancerígenas se
desarrollan cuando ciertos genes
(oncogenes y genes supresores de
tumores) fallan en sus funciones,
pueden ser alterados o se activan
en tiempos diferentes al que deben
activarse durante el ciclo celular.
• Mutaciones en genes que reparan el
ADN generan mayor tasa mutacional.
• Defectos en el ADN de enzimas que
reparan el ADN como la polimerasa
se relacionan con el cáncer.
Imagen tomada de https://es.khanacademy.

org/science/high-school-biology/hs-molecular-
genetics/hs-discovery-and-structure-of-dna/a/dna-
proofreading-and-repair
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3.4. ¿Qué es la expresión génica?

• Cada ser vivo posee un número de genes específico de cada especie. Los genes se expresan cuando la
célula u organismo lo requiera.
• Para expresar un gen es necesario que la cadena de ADN pase por los procesos de transcripción y
traducción para formar proteínas.
Imagen tomada de http://www7.uc.cl/sw_educ/

biologia/bio100/html/portadaMIval3.3.html
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3.4.1. ¿Qué es la transcripción?

• La transcripción es copiar un segmento de la cadena de ADN (gen) y pasarla a ARN mediante
complementariedad de bases.
• Para transcribir el gen es necesario.
• Promotor
• Factores de transcripción
• RNA polimerasa
Gen a transcribir.
Imagen tomada de http://maph49.galeon.com/arn/
initprom.html
RNA polimerasa.
Imagen tomada de https://www.sebbm.es/
BioROM/contenido/av_bma/apuntes/T11/
RNApol.htm Imagen tomada de Ronner, 2019
La ARN polimerasa, es El promotor es la secuencia de Los factores de

un grupo de enzimas ADN que controla el inicio de transcripción, son un
encargadas de la traducción la transcripción, promueve la grupo de proteínas que
(paso del ADN a ARN). transcripción de un gen. Presenta se unen al ADN como
Siempre construye una una secuencia que es reconocida activador o represoras
nueva cadena de ARN en la por la ARN polimerasa para iniciar la de la transcripción de un
dirección 5’ a 3’. Es decir, solo transcripción. gen.
puede agregar nucleótidos
(A,U, G, o C) al extremo 3’ de
la cadena.
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Algunas evidencias sugieren que el genoma

humano contiene tantos como 500,000 sitios
potenciales de inicio de la transcripción (muchos
más que el número de genes).
Imagen tomada de https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-
expression-central-dogma/transcription-of-dna-into-rna/a/stages-of-
transcription
Factores de transcripción - Scientific

Figure on ResearchGate. Available from:
https://www.researchgate.net/figure/Figura-
6-3-Aparato-molecular-que-controla-la-
transcripcion-en-eucariontes-Hatzis-2002_
fig1_240585743 [accessed 21 Jul, 2020]
Promotor
• En eucariotas algunos promotores para genes que codifican proteínas incluyen una secuencia conocida
como caja TATA, un elemento que se asemeja al promotor en procariotas. A parte de la caja TATA existen
otras secuencias promotoras.
• Para que la ARN polimerasa se una al promotor del gen necesita de la ayuda de factores de transcripción,
estos se unen al ADN en ciertas secuencias, y debido a que estos tienen represores o activadores al
unirse un activador pueden permitir la transcripción, pero si se une un represor este no permite la
transcripción.
• Dado que diferentes genes pueden tener promotores similares, las células bacterianas pueden regular
los patrones de expresión génica mediante el uso de diferentes factores σ. Una vez que se realiza
la transcripción, el factor σ se descarta y las subunidades restantes de ARN polimerasa extienden la
transcripción.
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Operón
• Un operón es una unidad genética funcional formada por un grupo de genes que pueden regular su
propia expresión por medio de sustratos que interactúan con los genes reguladores.
• Presenta tres factores de control: factor promotor, operador y gen regulador.
• Lac operón (operón de la lactosa) es el ejemplo más clásico, presente en bacterias.
Imagen tomada de http://elgabino-detodounpoco.blogspot.

com/2012/05/821-operon-de-lactosa-control-positivo.html
Transcripción en el operón.
Imágenes tomadas de https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-
regulation/gene-regulation-in-bacteria/a/overview-gene-regulation-in-bacteria
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Imagen tomada de https://

biotechmind.wordpress.
com/2014/08/26/transcripcion-adn-
arn-dna-rna-transcription/
2. Elongación:
Imagen tomada de https://quizlet.com/66189339/transcripcion-flash-cards/ La ARN polimerasa avanza en sentido 3´- 5´ del ADN
1. Iniciación: base, colocando nucleótidos complementarios al ADN
base, lo que genera una cadena RNA en sentido 5´- 3´
Los factores de transcripción generales
se unen al promotor (caja TATA) para
activar el inicio de la transcripción, ya
que generan cambios conformacionales
al ADN.
La enzima ARN polimerasa reconoce
al promotor (secuencia de inicio) y se
une a el, posteriormente abre la doble
hélice de ADN y empieza a leer las
bases nitrogenadas y coloca las bases
correspondientes que se apareen, así
(A-U y G-C). Imagen tomada de Kathleen, 2018
En eucariotas existen tres ARN 3. Terminación:

polimerasas encargadas de transcribir Cuando la ARN polimerasa encuentra una secuencia de
los distintos tipos de ARN. terminación y se separa del ADN.
Al terminar de transcribir el gen, la proteína Rho reconoce
una secuencia específica del ARN y se une a ella para
soltarlo de la ARN polimerasa. En eucariotas el ARN
formado se conoce como ARN primario o pre ARNm.
26
Imagen tomada de Kathleen, 2018
La transición desde el inicio de la transcripción a

la elongación de la cadena
• Durante la iniciación, los dominios C-terminales no fosforilados (CTD) de ARN polimerasa (RNAP) sirve
como sitio de enlace para un complejo mediador (M).
• Cuando el dominio C-terminal se somete a fosforilación la ARN polimerasa cambia a un modo de
alargamiento, disociando del complejo Mediador y los factores de transcripción general (GTFs) que
permanecen en el promotor. Otras proteínas pueden unirse a la CTD fosforilada durante elongación.

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Terminación
independiente de Rho en
bacterias.
Imagen tomada de https://slideplayer.es/
slide/5644974/
Formación de un loop
del ARN mediante
apareamiento de bases
Terminación dependiente
de Rho en bacterias.
slide/5988944/
La transición desde la elongación hasta la terminación de la cadena

• La elongación es el alargamiento de la hebra de ARN mediante la unión de nucleótidos.
• Muchas ARN polimerasas transcriben el gen al mismo tiempo.
• La terminación de la transcripción es poco precisa en eucariotas, ya que no hay señales exactas de
terminación o conceso como si las hay en procariotas.
• En los procariotas existen dos formas de terminar la transcripción: Rho dependiente y una no
dependiente del Rho.
28

slide/17093137/
Procesamiento del ARN

• Conocido también como maduración del ARN. No ocurre en el ARNm de procariotas, pero si en todos los
ARN en eucariotas y comienza mucho antes de que se complete la transcripción.
• Para continuar con el proceso de la expresión del gen, una vez se haya generado el ARNm en la
transcripción este ARN pasa a los ribosomas, razón por lo cual es necesario el proceso de maduración del
ARN, ya que este paso es necesario para que el ARN pueda ser leído por el ribosoma en la traducción.
• Una vez ocurre la maduración del ARN, se pasa de un pre-ARNm a un ARNm maduro.
• El proceso se divide en modificaciones químicas como adicción de caperuza o casquete (cap) y cola de
poli A. También posee procesos de corte y empalme como el splicing.
• Las enzimas requeridas para cubrir el extremo 5 ‘del ARNm para la formación del cap, para extender el
extremo 3’ final con la cola de poli A, y para el empalme se reclutan en el dominio fosforilado de la ARN
polimerasa.

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• Empalme (splicing) del RNAm (corte de intrones).
• Hay splicing alternativo.
El splicing es un proceso en
el cual se eliminan intrones
y se unen los exones del
ARN transcripto.
Gen
ARN transcripto
Diferentes splicing
generan diferentes
proteínas
Splicing alternativo.
Imagen tomada de National Human Genome
Research Institute.
https://www.agenciasinc.es/Noticias/El-splicing-
alternativo-un-importante-mecanismo-en-cancer
El splicing alternativo es un proceso que permite generar diferentes proteínas a partir de un único
gen.
Haz clic aquí para ampliar información

30
Para la formación de la caperuza

o cap se requiere la unión en
el extremo 5´del pre-ARNm de
7-metil guanosina.
Sin el cap el ribosoma no
reconoce al ARNm.

• En la imagen se encuentra la caperuza y la cola de poli A, las cuales son importantes para el
procesamiento.
• La caperuza o cap es colocada en el extremo 5´ de ARN, la cola de poli A es una secuencia de adeninas
colocada en el extremo 3´ del ARN.
• Al menos tres actividades enzimáticas modifican el extremo 5 ‘del ARNm emergente para producir el cap
que protege el polinucleótido de ribonucleasas citoplasmáticas.
• La cola de poli A o adenilación es dada por la enzima poliadenilato polimerasa.
• La cola de poli A permite al ARNm transportarse del núcleo al citoplasma donde se encuentran los
ribosomas para continuar con la traducción.
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• El procesamiento del ARNr y ARNt incluye la adición, deleción y modificaciones de nucleótidos.
• La modificación que muestra la imagen está guiado por una multitud de pequeñas moléculas de ARN
nucleolar (llamados snoRNA) que reconocen y se emparejan con segmentos específicos de 15 bases en
las secuencias de rRNA, dirigiendo así una proteína metilasa asociada a cada sitio.
• Sin los snoRNAs para mediar secuencia específica de metilación de ribosa, la célula requeriría muchas
metilasas diferentes en orden para reconocer todas las diferentes secuencias de nucleótidos a modificar.

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Procesamiento de RNAts en bacterias y eucariotas. (RNAtTyr = RNAt específico

para la unión de tirosina):
• Las secuencias de nucleótidos que se muestran en amarillo son eliminadas del transcripto primario. Los
extremos se procesan primero, el extremo 5´antes que el 3´.
• El CCA luego es adicionado al extremo 3´, un paso necesario en el procesamiento de ARNt eucariotas y
aquellos ARNt bacterianos que no tienen esta secuencia en la transcripción primaria.
• Mientras que los extremos son procesados, se modifican bases específicas en el resto de la transcripción.
• Para el ARNt eucariota que se muestra en la imagen, el paso final es el splicing de intrones de 14
nucleótidos.
• Los intrones se encuentran en algunos ARNt eucariotas pero no ARNt bacterianos.
Información tomada de: Nelson, 2014

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Imagen tomada de Murray et. al., 2010
Características de la transcripción
• La transcripción es asimétrica, solamente se transcribe

para cada gen una de las dos cadenas de ADN.
• La cadena que se transcribe se llama molde mientras la
cadena que no se transcribe se llama codificadora, y es
idéntica al transcripto, exceptuando las bases T que son
cambiadas por U.
• La secuencia de bases es complementaria a la cadena
molde.
• La dirección de la hebra molde es 3ʹ → 5ʹ, mientras que el
ARN transcripto va en dirección 5ʹ → 3ʹ.
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ARN polimerasa procariota.

Imagen tomada de https://www.ucm.es/data/cont/media/
www/pag-56185/09-Procesos%20gen%C3%A9ticos%20de%20
la%20s%C3%ADntesis%20de%20prote%C3%ADnas-la%20
transcripci%C3%B3n.pdf
Imagen tomada de https://docplayer.es/58985254-Etapas-de-

la-traduccion-la-traduccion-consta-de-tres-partes.html
ARN polimerasas en eucariotas Procariotas Eucariotas

Se da en el citosol Se da en el núcleo
Enzima Ubicación Funciones Tiene un solo tipo de ARN Presentan tres tipos de ARN
polimerasa polimerasas
ARN polimerasas I Nucleolo Sintetiza ARNr,
Se puede transcribir todo el ADN Solo se puede transcribir el ADN
revisa y repara en cualquier momento. de la eucromatina (forma de la
cromatina poco compacta
ARN polimerasas II Nucleoplasma Sintetiza ARNm donde se encuentran los genes)
ARN polimerasas III Nucleoplasma Sintetiza ARNt El ARN transcripto es funcional, El transcripto no es funcional, por
no necesita maduración lo que necesita la maduración
ARN polimerasa mt Mitocondria Sintetiza ARNmt
Los genes que se transcriben son Los genes que se transcriben son
policistrónicos: Una cadena de monocistrónicos: una cadena
ARNm codifica varias proteínas de ARNm solamente genera una
proteína.
Los genes son continuos Los genes son discontinuos, ya
conteniendo toda la que presentan exones (se
información necesaria para la transcribe y traduce) e intrones
síntesis de proteínas (se transcribe pero no se
traduce).
• Diferencias en la transcripción de procariotas

y eucariotas
35
3.4.2. ¿Qué es la traducción?
Imagen tomada de https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/transcripcion
• La traducción permite conocer el contenido del ARNm producido en la transcripción para pasarlo a
proteínas.
• Este proceso también es conocido como síntesis de proteínas.
• Es el proceso final por el cual un gen es expresado.
Se divide en tres etapas:
• Iniciación, elongación y terminación.
• Se requiere para ello:
• Ribosomas
• ARNt
• ARNm
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¿Qué se necesita para la traducción?
Ribosomas ARNm ARNt
Es el sitio donde ocurre Tipo especial de Es un tipo especial de

la traducción. ARN formado en la ARN.
transcripción.
Formados por dos Contiene un conjunto de
subunidades: grande Contiene un conjunto de tres nucleótidos que se
y pequeña, que deben tres nucleótidos que se llaman anticodón.
ensamblarse en la llaman codón.
Cada molécula de ARNt
traducción.
lleva un aminoácido.
En Procariotas se
encuentran en el
citoplasma, mientras en
eucariotas hacen parte
del Retículo rugoso.
Formados por ARNr y
proteínas.
Organizan y catalizan la
traducción.
Presenta ranuras para el
ARNt.
ARN
Imagen tomada de https://www.blogdebiologia.
com/arn-de-transferencia.html
Ribosoma durante la traducción

Imagen tomada de https://es.wikipedia.org/wiki/Ribosoma#/
media/Archivo:Ribosome_mRNA_translation_es.svg
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Unión de un aminoácido a su respectivo ARNt. Imagen tomada de https://es.khanacademy.org/science/

Imagen tomada de Kathleen, 2018 biology/gene-expression-central-dogma/translation-
polypeptides/a/trna-and-ribosomes
Iniciación de la traducción
• Antes de comenzar la traducción cada ARNt debe tener
su propio aminoácido. Para ello cada RNA-t busca a su
aminoácido específico según el triplete de su anticodón y
se une a él por la acción de una enzima específica llamada
aminoacil RNA-t sintetasa, que une al aminoácido con su RNA-t
en el brazo aceptor, gastándose una molécula de ATP.
• Cuando el ARNt está unido al aminoácido compatible se
designa como Aminoacil-ARNtAA (AA: es la sigla del nombre del
aminoácido correspondiente).
Codón y anticodón
• El ARNt presenta secuencias de tres nucleótidos llamadas Imagen obtenida de https://rarediseases.info.
nih.gov/GlossaryDescription/24/1
anticodones, que son complementarias con secuencias de tres
nucleótidos presentes en el ARNm llamados codones. Así por
cada codón existe un anticodón correspondiente, que también
corresponde a un aminoácido en particular.
38
Iniciación
• Para iniciar la traducción es necesario que la subunidad pequeña del ribosoma se una al ARNm en su
extremo 5´ cerca al codón AUG.
• Comienza por el triplete iniciador del ARNm (AUG), que está próximo a la caperuza 5’. Este triplete
va precedido de la secuencia AGGAGG (secuencia de Shine-Dalgarno) que es la zona de unión con el
ribosoma.
• El conjunto formado por la subunidad pequeña del ribosoma, el ARNm y el ARNt se llama complejo de
iniciación. Una vez formado, se le une la subunidad mayor del ribosoma, quedando el ARNt inicial en el
llamado sitio P o peptidil del ribosoma.
39
• Tanto en procariotas como en eucariotas, la
síntesis de proteínas comienza con un codón
de ARNm que específica el aminoácido
metionina (AUG).
• El codón de iniciación es reconocido por
un ARNt iniciador que ha sido cargado con
metionina. Este ARNt no reconoce otros
codones Met que se producen en otras
partes de la codificación.
ARNt con metionina.

Los anticodones se
encuentran en el
ARNt
Los codones se
encuentran en el
ARNm
Imagen tomada de https://biologiacampmorvedre.blogspot.

com/2013/02/bloque-iii_8439.html
40
Ribosoma con entradas para la traducción

Imagen obtenida de https://slideplayer.es/slide/3118558/
• Cada ARNt presenta un anticodón que interactúa específicamente con un codón del ARNm.
• Los codones o tripletes del ARN son traducidos en aminoácidos, lo que se conoce como el código
genético.
• El ribosoma presenta tres sitios que son utilizados en la traducción:
• Sitio A: sitio por donde entran los ARNt con el aminoácido correspondiente al ribosoma.
• Sitio P: este es el lugar que ocupa el peptidil-ARNt; tan pronto el ARNt ceda su porción peptidil a la
formación del nuevo enlace, pasará al siguiente sitio.
• Sitio E: corresponde al sitio ocupado por el ARNt sin el aminoacil ni el peptidil antes de abandonar el
ribosoma. Es el sitio de salida de los ARNt descargados.
41
Imagen tomada de http://www.innovabiologia.com/biodiversidad/diversidad-animal/el-codigo-genetico/
Código genético
• Tripletes o codones
• Degenerado
• Es universal
• La metionina, es el aminoácido de iniciación de todas las proteínas en el ribosoma.
42
Elongación en E. coli
Elongación de la traducción
• Esta fase se inicia cuando el segundo codón del ARNm se coloca en
el sitio A o aminoacil del ribosoma, y se le une el segundo ARNt con
su aminoácido específico.
• El ribosoma lee el ARNm en sentido 5ʹ → 3ʹ y a medida que se
reconocen los codones va desplazándose (traslocación) a lo largo del
ARNm para que el ARNt iniciador (met) vacío se transfiera a el sitio E,
desde el cual puede salir del ribosoma.
• Este movimiento requiere la asistencia de proteínas llamadas
factores de elongación (EF-Tu, EF-Ts, EF-G) así como energía, de la
hidrólisis de GTP.
Imagen tomada de https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-

expression-central-dogma/translation-polypeptides/a/the-stages-of-
translation
Información tomada de: Ahern, 2019

43
Reacción de la peptidil transferasa Elongación del polipetido

Imagen tomada de Kathleen, 2018 Imagen tomada de http://
biologiachalacoronald.blogspot.
com/2014/02/sintesis-de-las-proteinas-en-el-
nucleo.html
Elongación de la traducción
• Para poder unir un nucleótido a otro en la cadena nucleotídica que se está formando es necesario el
enlace peptídico con la catálisis de la enzima peptidil transferasa.
• El ataque nucleofílico del grupo aminoacilo en el grupo peptidilo produce un ARNt libre en el sitio P y un
peptidil-tRNA en el sitio A.
• La enzima peptidil-transferasa separa la Met de su ARNt y la une por su extremo carboxilo al extremo
amino del aminoácido siguiente.
• A medida que se reconocen los codones y van llegando los correspondientes aminoácidos del ARNt,
la enzima peptidil transferasa va generando los enlaces peptídicos y se va elongando la cadena
polipeptídica o proteínas.
44

Los factores de liberación
hacen que la peptidil
transferasa realice la
separación del péptido
desde el sitio colocándole
al último aminoácido una
molécula de agua.
Para sacar los RF1 o RF2

del ribosoma es necesario
que intervenga el RF3 (otra
proteína de la familia de las
GTPasas) e hidrolice una
molécula de GTP. RF3 se
parece estructuralmente al
EF-G.
Imagen tomada de https://
docplayer.es/58985254-
Etapas-de-la-traduccion-la-
traduccion-consta-de-tres-
partes.html
Terminación
• Finalmente, se alcanza un codón de parada (código genético) del ARNm en el sitio A, lo que desencadena
la etapa final, terminación.
• Ningún ARNt puede emparejarse con el codón de parada.
• Unas proteínas llamadas factor de liberación (RF) facilita la separación de la proteína completa del
ribosoma, ya que los factores hacen que la peptidil-transferasa corte el último aminoácido.
• Las subunidades ribosómicas se separan y pueden ser reutilizadas cuando se va a traducir otro ARNm.
• Las proteínas formadas se pliegan y sufren modificaciones químicas (Maduración de proteínas).
Factores de liberación:
- RF1 reconoce los codones UAA y UAG
- RF2 reconoce UAA y UGA

45
Imagen tomada de Nelson et. al., 2014
Inicio de la transcripción y elongación por la ARN polimerasa de E. coli.

• En la fase de unión, la interacción inicial de la ARN polimerasa con el promotor conduce a la formación de
un complejo cerrado.
• En el que el ADN promotor está unido de forma estable, pero no desenrollado.
• Una región de 12 a 15 pb de ADN, dentro de la región-10 a la posición 12 o 13 - luego se despliega para
formar un complejo abierto.
• Se detectaron intermedios adicionales (no mostrados) en las vías que conducen a complejos cerrados y
abiertos, junto con varios cambios en la conformación de proteínas.
• La fase de iniciación implica el comienzo de la transcripción y eliminación del promotor (pasos 1 a 4).
• Una vez que el estiramiento ha comenzado, la subunidad σ se libera y se reemplaza por la proteína NusA.
• La polimerasa abandona el promotor y se ve comprometida con el alargamiento de ARN (etapa 5).
• Cuando se completa la transcripción, se libera el ARN, la proteína NusA se disocia y la ARN polimerasa es
reciclada (paso 6). Otra subunidad solo se une a la ARN polimerasa, y el proceso comienza de nuevo.
46
Reciclaje del
ribosoma
• Terminada la traducción, el ribosoma
es reciclado, para ello es necesario la
presencia de factores de reciclaje del
ribosoma (RRF).
• Una vez la proteína es liberada en la
terminación, el factor de reciclaje del
ribosoma y el factor de elongación
liberan el ARNm y el ARNt del ribosoma.
• El factor de elongación EF-G hidroliza el
GTP lo cual permite la separación de las
dos subunidades del ribosoma.
• Con el fin de separar el último
ARNt adherido a la subunidad
pequeña del ribosoma interfiere el
factor de iniciación IF3, generando
una subunidad pequeña (30S) lista para
una nueva traducción.
Imagen tomada de https://www.sebbm.es/BioROM/contenido/av_bma/
apuntes/T14/termiTrad.htm
47

Haz clic en imagen para ver animación
Imagen tomada de https://biologiacampmorvedre.blogspot.

com/2013/02/bloque-iii_8439.html
Curiosidades de la traducción
Si no se colocan los aminoácidos correctos, la enzima o proteína resultante puede no ser funcional.
La fidelidad en la síntesis proteica es energéticamente cara:

• Formación de aminoacil-tRNA, 2 ATP
• Primer paso de elongación, 1 GTP
• Traslocación, 1 GTP
• La formación de cada enlace peptídico requiere, al menos, 4 ATP
La velocidad de la traslación es de aproximadamente 15 a 20 aminoácidos por segundo, porque hay
3 bases por codón y un codón para cada aminoácido, por lo tanto, la rata de movimiento del ARNm
por ribosoma es de 45 a 60 nucleótidos por segundo. La transcripción ocurre más o menos a la
misma tasa.

48
3.4.3. ¿Qué es la transcripción inversa?
• La transcripción inversa es el proceso contrario a la transcripción, ya que en este proceso se

transcribe ADN a partir de ARN.
• Este proceso es realizado por virus que contienen ARN en su genoma en vez de ADN, conocidos
como retrovirus.
• La transcripción inversa es mediada por varias enzimas, siendo la más importante la
transcriptasa inversa o retrotranscriptasa.
• El virus de inmunodeficiencia humana (VIH) es un retrovirus (contiene ARN), al igual que el
coronavirus de la pandemia del 2020.
• El ARN viral de 9 kb del VIH entra a la célula huésped, se transcribe luego en ADN por la acción
de la enzima viral transcriptasa inversa.
• Otra enzima viral, una integrasa, incorpora el ADN resultante en el genoma del huésped.
• La expresión de los genes virales produce 15 proteínas diferentes, algunas de las cuales deben
ser procesadas por la proteasa del VIH para alcanzar sus formas maduras.
• Finalmente, se ensamblan nuevas partículas virales y brotan de la célula huésped, que muere.

49
• La Transcriptasa inversa del VIH,

que sintetiza el ADN de un Plantilla
de ARN (una contradicción del
dogma central)
• La transcripción inversa ocurre de la
siguiente manera:
• La enzima se une a la plantilla de
ARN y genera un cadena de ADN
complementaria.
• En una célula huésped, la síntesis
de ADN está cebada por una
molécula de ARN de transferencia.
• A medida que avanza la
polimerización, el sitio activo de
la ARNasa degrada la cadena
de ARN del híbrido ARN-ADN,
dejando una sola cadena de ADN.
• La hebra de ADN luego sirve como
plantilla para el sitio activo de la
transcriptasa inversa polimerasa
que la utiliza para sintetizar una
nueva cadena de ADN.
• El resultado es una molécula de
ADN de doble cadena. Imagen tomada de Kathleen, 2018

50
• Transcripción inversa del VIH.

• El retrovirus contiene ARN y la transcriptasa inversa en el interior de la cápside.
• El virus entra en contacto con la célula huésped e inserta el ácido nucleico.
• Dentro del citoplasma de la célula huésped se da la transcripción inversa descrita anteriormente,
en la cual se genera una doble cadena de ADN, la cual se integral al ADN de la célula huésped.
• Cuando la célula huésped haya realizado la transcripción de su genoma, al mismo tiempo hace la
transcripción del genoma viral, y después los traduce generando las proteínas de la cubierta y el
ARN del virus.
• Posteriormente al ARN y las proteínas se organizan y empaquetan para que el virus salga de la
célula y pueda infectar otras células.
Información tomada de: Nelson, 2014

51
4. EJEMPLOS
• La actividad de la transcriptasa inversa puede ser bloqueada por dos diferentes tipos de drogas.
Análogos de nucleósidos como AZT y ddC fácilmente entran en las células y se fosforilan. Los
nucleótidos resultantes se unen en el sitio activo de la transcriptasa inversa y están unidos, a
través de su grupo fosfato 5ʹ, a la cadena de ADN en crecimiento. Sin embargo, porque les falta
un grupo 3ʹ OH, la adición adicional de nucleótidos es imposible.
• Las infecciones por VIH generalmente se tratan con un “cóctel” de drogas que a menudo incluye
un inhibidor de la transcriptasa inversa junto con un inhibidor de proteasa.

52
4. EJEMPLOS
Sabías que…
• Algunos hongos del género
Amanita como el Amanita virosa y
Amanita ohalliodes generan toxinas
conocidas como amanitina.
• Esta toxina es muy afín con la ARN
polimerasa, por lo cual al ingerirlo
se une a esta enzima evitando que
se de la transcripción.
• Causa citólisis de las células del
hígado. Sus efectos aparecen casi
24 horas después de ingerirlo.
Amanita virosa
Imagen tomada de https://morelmushroomhunting.com/
species-list/poisonous/destroying-angel-amanita-virosa/
53
7. BIBLIOGRAFÍA
• Acosta, S. (2018). Tres alimentos transgénicos que comes y quizás no lo sabías. https://www.
senalcolombia.tv/documental/alimentos-transgenicos-en-colombia.
• Ahern, K. (2019). Biochemistry and Molecular Biology How life Works. Virginia-United States od
America. The Great Courses.
• Expansión. (2016). A 20 años de “Dolly”, 8 datos que quizás no sabías sobre la clonación. https://
expansion.mx/tecnologia/2016/07/08/a-20-anos-de-dolly-8-datos-que-quizas-no-sabias-sobre-la-
clonacion
• Felmer, R. (2004). Animales transgénicos: pasado, presente y futuro. Archivos de medicina veterinaria,
36(2), 105-117. https://dx.doi.org/10.4067/S0301-732X2004000200002
• Hodson, E. (2005). Transformación genética de plantas para resistencia a virus. Rev.Acad. Colomb.
Cienc., 29(110), 5-24.
• Kathleen, C. y Pratt, W. (2018). Essential Biochemistry. Editorial Wiley.
• Murray, R. (2010). Harper-Bioquímica ilustrada (28.ª ed.). Editorial McGraw-Hill.
• Nelson, D. L. y Cox, M. (2014). Principios de bioquímica de Lehninger (6.ª ed.). ArtMedia
Editora LTDA.
• Reginald, H. y Garret, Ch. M. (2017). Biochemistry. Cengage Learning.
• Ronner, P. (2018). Netter´s Essential Biochemistry. Philadelphia. Elsevier.
• Sierra, M. (2018). Replicación del ADN. https://commons.wikimedia.org/wiki/File:DNA_replication_
es.svg
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Flujo de la

3.1. Ácidos nucleicos

Son biomoléculas orgánicas que

Los ácidos nucleicos esta formados por

Está presente en todos los

El ADN y El ARN con los tipos de ácidos

3.1. Ácidos nucleicos

Renaturalización del ADN. Imagen tomada de Kathleen, 2018

• El ADN es polimerizado por acción de las polimerasas.

3.2. ¿Es importante la manipulación genética?

Plantas genéticamente modificadas

Imagen tomada de Felmer, 2004

Animales genéticamente modificadas

Manipulación o ingeniería genética

3.2. ¿Es importante la manipulación genética?

El paso del gen a ARN El paso ARN a El paso ARN a

Los daños de estos pueden darse a nivel de la genómica y la proteómica.

3.2. ¿Es importante la manipulación genética?

Arroz dorado (mayor Clonación.

Ejemplos de manipulación genética.

3.2. ¿Es importante la manipulación genética?

AJ Barreiro - Anuario de derecho penal y

Imagen tomada de https://noticias. Imagen tomada de Hodson E. 2005

3.1.1. ¿Es importante la manipulación genética?

Imagen tomada de https://www.agronegocios.co/agricultura/los-transgenicos-suman-18-del-total-area-cultivada-en-el-pais-2765479

Cultivos GMO en Colombia

Información tomada de: Acosta, 2018

3.2. ¿Es importante la manipulación genética?

(Infografía: Antonio Tarazona/El Comercio) Disponible en https://elcomercio.pe/tecnologia/

3.3. ¿Cómo es la replicación?

• La replicación es el proceso en el que el ADN copia (replica) su información.

3.3. ¿Cómo es la replicación?

• La replicación se da por la complementariedad de bases (A-T y G-C).

Haz clic aquí para ampliar

3.3. ¿Cómo es la replicación?

Rompe los puentes de Estabilizan las cadenas abiertas y las

Imagen tomada de Sierra Miguel, 2018

El ADN polimerasa I: Reemplaza los cebadores de ARN por nucleótidos de ADN.

3.3. ¿Cómo es la replicación?

Imagen tomada de https://filadd.com/doc/biosintesis-de-adn-1-pdf-quimica

• La replicación comienza en sitios discretos conocidos como orígenes de replicación. Se tienen en

3.3. ¿Cómo es la replicación?

Información tomada de: Kathleen, 2018

¿Qué hace el ADN polimerasa?

3.3. ¿Cómo es la replicación?

Imágenes tomadas de Kathleen, 2018

3.3. ¿Cómo es la replicación?

Imágenes tomadas de Kathleen, 2018

3.3. ¿Cómo es la replicación?

Imagen tomada de Nelson, 2014

Imagen tomada de https://www.infobioquimica.com/new/wp-content/uploads/2017/01/Infograf%C3%ADa-MutS-2.jpg

3.3. ¿Cómo es la replicación?

DNA glicosilasa reconoce la base errónea en

Una endonucleasa cliva el enlace

ADN polimerasa I inicia la síntesis de

ADN polimerasa I se disocia y el nuevo ADN

Reparación del ADN por escisión de base del ADN.

3.3. ¿Cómo es la replicación?

Imagen tomada de https://www.infobioquimica.com/new/2017/01/13/la-proteina-muts-mantiene-la-fidelidad-de-la-replicacion/

3.3. ¿Cómo es la replicación?

• Reparación de ADN y cáncer.

Imagen tomada de https://es.khanacademy.

3.4. ¿Qué es la expresión génica?