LICECIATURA EN CIENCIAS

NATURALES Y EDUCACIÒ AMBIETAL No: 1

GUIA DE LAORATORIO DE
MORFOFISIOLOGIA HUMANA

NÙMERO DE LA Guía No: 1.

PRÀCTICA
FECHA 6 y 8 de Marzo del 2024
DENOMINACIÒN DE LA Célula y tejidos.
PRÀTICA
PROPOSITO Brindar al estudiante las herramientas para diferenciar los
componentes estructurales de la célula y los tejidos, destacado su
importancia funcional.
RESULTADOS DE Identifica y localiza los organelos de la célula y su función, los
APREDIZAJE diferentes tipos de tejidos con sus células.
Diferencia morfológicamente los diferentes tejidos y su función, la
importancia de sus componentes y su fisiología y la relación entre
los buenos hábitos de vida y los tejidos
ACTIVIDADES DE Lograr que el estudiante desarrolle destrezas e la correcta
APREDIZAJE identificación de los organelos de la célula su función y las
células que conforman los diferentes tejidos con su
clasificación.
1. Realiza la gráfica de los diferentes tejidos del cuerpo
humano vistos en el laboratorio de ciencias básicas de la
UFPS. Teniendo en cuenta su visualización microscópica a
10 y 40X y describe las características de cada tejido.
- Modo de entrega subir a PLAD la actividad en el tiempo
Estipulado y entregarlo en físico.
Hacer el trabajo con portada introducción, contenidos y
conclusiones. Texto en computador y graficas manuales.
Fecha de entrega 12 de Marzo.
2. Realizar una célula creativa en grupos de 2
máximo 3 estudiantes, con sus organelos y
funciones.
Susténtala ante los compañeros de clase.
Fecha de la actividad 13 y 15 de Marzo.
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CONTEXTUALIZACIÒN La célula (del latín cellula, diminutivo de cella, ‘celda’) es la unidad
morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el
elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo. De este
modo, puede clasificarse a los organismos vivos según el número
de células que posean: si solo tienen una, se les denomina
unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias,
organismos microscópicos); si poseen más, se les llama
pluricelulares. En estos últimos el número de células es variable: de
unos pocos cientos, como en algunos nematodos, a cientos de
billones (1014), como en el caso del ser humano. Las células suelen
poseer un tamaño de 10 µm y una masa de 1 ng, si bien existen
células mucho mayores.

Descubrimiento
Robert Hooke, quien propuso el término «célula».
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Las primeras aproximaciones al estudio de la célula surgieron en el

siglo XVII; tras el desarrollo a finales del siglo XVI de los primeros
microscopios. Estos permitieron realizar numerosas observaciones,
que condujeron en apenas doscientos años a un conocimiento
morfológico relativamente aceptable. A continuación, se enumera
una breve cronología de tales descubrimientos:

1665: Robert Hooke publicó los resultados de sus observaciones

sobre tejidos vegetales, como el corcho, realizadas con un
microscopio de 50 aumentos construido por él mismo. Este
investigador fue el primero que, al ver en esos tejidos unidades que
se repetían a modo de celdillas de un panal, las bautizó como
elementos de repetición, «células» (del latín cellulae, celdillas).
Pero Hooke solo pudo observar células muertas por lo que no pudo
describir las estructuras de su interior.11
Década de 1670: Anton van Leeuwenhoek observó diversas células
eucariotas (como protozoos y espermatozoides) y procariotas
(bacterias).
1745: John Needham describió la presencia de «animálculos» o
«infusorios»; se trataba de organismos unicelulares.

Dibujo de la estructura del corcho observado por Robert Hooke

bajo su microscopio y tal como aparece publicado en Micrographia.
Década de 1830: Theodor Schwann estudió la célula animal; junto
con Matthias Schleiden postularon que las células son las unidades
elementales en la formación de las plantas y animales, y que son la
base fundamental del proceso vital.
1831: Robert Brown describió el núcleo celular.
1839: Purkinje observó el citoplasma celular.
1857: Kölliker identificó las mitocondrias.
1858: Rudolf Virchow postuló que todas las células provienen de
otras células.
1860: Pasteur realizó multitud de estudios sobre el metabolismo de
levaduras y sobre la asepsia.
1880: August Weismann descubrió que las células actuales
comparten similitud estructural y molecular con células de tiempos
remotos.
1931: Ernst Ruska construyó el primer microscopio electrónico de
transmisión en la Universidad de Berlín. Cuatro años más tarde,
obtuvo una resolución óptica doble a la del microscopio óptico.
1981: Lynn Margulis publica su hipótesis sobre la endosimbiosis
serial, que explica el origen de la célula eucariota.

Partes principales de la célula

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Como es sabido el cuerpo humano se compone de cientos de

billones de células, ésta es la unidad estructural y funcional de vida
más simple. En ella se realizan todos los procesos que hacen
posible la constitución de las transformaciones vitales. Es una
unidad que se repite en todos los seres vivos. Consta de una serie
de orgánulos que, con sus estructuras definidas, con capacidad de
realizar complejas reacciones químicas que transforman energía en
materia y materia en energía: metabolismo celular.

Cada organismo vivo está formado por una o más células.

Los organismos vivos más pequeños son células únicas y las células
son las unidades fundamentales de los seres vivos.
Todas las células provienen de células preexistentes.
La célula es una estructura constituida por tres elementos básicos:
membrana plasmática, citoplasma y material genético (ADN). Es la
Unidad más simple conocida, posee la capacidad de realizar tres
funciones vitales: nutrición, relación y reproducción.

Estructura funcional

Membrana celular

Núcleo: cromosomas y nucléolos

Citoplasma

Organelos citoplasmáticos:
Retículos citoplasmáticos
Ribosomas
Aparato de Golgi
Mitocondrias
Centrosomas
Lisosomas
Inclusiones citoplásmicas
Demos inicio a esta travesía revisando primeramente la:

Membrana celular

La cual separa el medio interno del externo. Como lo veremos más

detenidamente forma una barrera selectiva con ello regula el paso
de sustancias y está en constante comunicación con el resto de las
células.

Núcleo: nucléolo y cromosomas:

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Núcleo

Masa globular de protoplasma que regula la estructura y actividad

celular, por ende controla tanto la reproducción y las reacciones
bioquímicas que ocurren en ellas.

El núcleo es la estructura característica de la célula eucariota

normalmente se encuentra en el centro y su tamaño puede variar.
Se distinguen las siguientes partes:

Membrana nuclear o envuelta nuclear separa el nucleoplasma del

citoplasma por lo que se mantienen separados los procesos
metabólicos de ambos medios; formada por dos estratos
adyacentes (entre ellos el espacio perinuclear), que funcionan
como una delicada barrera selectiva por lo que está salpicada de
poros que permite a ciertas moléculas entrar o salir, además la
lámina nuclear permite la unión con las fibras de ADN para formar
los cromosomas.
Nucleoplasma o savia nuclear es el medio protoplásmico
homogéneo, claro y sin estructuras que contiene la cromatina y el
nucléolo. Compuesta por proteínas relacionadas con la síntesis y
empaquetamiento de los ácidos nucleicos. Su función es ser el seno
en el que se produce la síntesis de ARN diferentes y la síntesis del
ADN nuclear. Además, con su red de proteínas, evita la formación
de nudos en la

Nucléolo.

Son partículas esferoides densas. Compuestas por ácido

ribonucleico (RNA) y proteína, donde la función del RNA es la
síntesis de proteína. Y por ácido desoxirribonucleico (ADN) o
material genético, se encuentra condensado en forma de
cromatina. Contiene la información genética y controla la actividad
celular. Su función fundamental consiste en ser una fábrica de ARN
ribosomal, imprescindible para la formación de ribosomas.

Cuando la célula entra en división la cromatina se espiraliza hasta

formar los cromosomas. Son estructuras en forma de bastón que
aparecen en el momento de la reproducción celular, en la división
del núcleo o citocinesis. Constituidos químicamente por ADN más
histonas. Su número es constante en todas las células de un
individuo, pero varía según las especies.
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Un cromosoma está formado por dos cromátidas (dos hebras de

ADN idénticas, con la misma información genética necesaria para
que los orgánulos celulares puedan realizar la transcripción y
síntesis de proteínas) que permanecen unidas por un centrómero
(zona constreñida), puede presentar constricciones primarias que
origina los brazos del cromosoma y secundarias que se producen
en los brazos (contienen distinta información genética) y originan
satélites.

Alrededor del centrómero existe una estructura proteica, llamada

cinetocoro, que organiza los microtúbulos que facilitarán la
separación de las dos cromátidas en la división celular.

Los genes son unidades físicas que están ubicadas en los

cromosomas, formados por ADN y desempeñan dos funciones: son
las unidades biológicas de la herencia pues transmiten réplicas de sí
mismos a todas las células como si fuera papel carbón y se conoce
como proceso de replicación. Y controlan cada paso del desarrollo
del organismo hasta la adultez. Los genes se disponen a lo largo de
ambas cromátidas de los cromosomas ocupando en el cromosoma
una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de
una especie, se denomina genoma.

El Citoplasma

Sustancia protoplásmica semilíquida y homogénea que rodea al

núcleo celular, es el área de almacenamiento y operaciones de la
célula. Constituida por:

Citosol, también llamado hialoplasma es el medio interno del

citoplasma. formado por un 85% de agua con un gran contenido de
sustancias dispersas en él de forma coloidal (prótidos, lípidos,
glúcidos, ácidos nucleicos y nucleótidos, así como sales disueltas).
Citoesqueleto aparece en todas las células eucariotas, su
composición química es una red de fibras de proteína
(microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos).
Sus funciones son mantener la forma de la célula, formar
pseudópodos, contraer las fibras musculares, transportar y
organizar los orgánulos celulares.

El Centrosoma, citocentro o centro celular es exclusivo de células

animales, próximo al núcleo y considerado como un centro
organizador de microtúbulos que forman un cilindro. Este cilindro
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se mantiene gracias a unas proteínas que unen los tripletes. Su

función es organizar los microtúbulos. De él se derivan estructuras
de movimiento como cilios y flagelos y forma el huso acromático
que facilita la separación de las cromátidas en la mitosis.

Organelos:

Retículo Endoplasmático

Es un sistema membranoso cuya estructura consiste en una red de

sáculos aplanados o cisternas, sáculos globosos o vesículas y
túbulos sinuosos que se extienden por todo el citoplasma y
comunican con la membrana nuclear externa. Existen dos clases de
retículo endoplasmático: R.E. rugoso (con ribosomas adheridos) y
R.E. liso (libres de ribosomas asociados).Su función primordial es la
síntesis de proteínas, la síntesis de lípidos constituyentes de
membrana y la participación en procesos de destoxificación de la
célula.

Los Ribosomas

Son estructuras globulares, carentes de membrana. Están formados

químicamente por varias proteínas asociadas a ARN ribosómico
procedente del nucléolo. Pueden encontrarse libres en el
citoplasma o adheridos a las membranas del retículo
endoplasmático. Su estructura es sencilla: dos subunidades (una
mayor y otra menor) de diferente coeficiente de sedimentación. Su
función consiste únicamente en ser el orgánulo lector del ARN
mensajero, con órdenes de ensamblar los aminoácidos que
formarán la proteína. Son orgánulos sintetizadores de proteínas.

Aparato de Golgi

Formado por sacos y vesículas que provienen del retículo

endoplásmico. Cuenta con tres regiones: Cis la más próxima al
núcleo, una región medial y trans la más alejada del núcleo. Aquí se
transforman sustancias producidas en el retículo endoplásmico. Se
generan vesículas que pueden unirse a la membrana, liberando su
contenido al exterior, o bien dar origen a otros orgánulos.

Mitocondrias
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Son orgánulos grandes y ovalados, con doble membrana. La

externa es lisa, la interna con repliegues denominados crestas. El
interior se llama matriz

mitocondrial, aquí encontramos ADN circular, ARN y ribosomas.

Son capaces de formar proteínas y de dividirse. La función que
realizan es producir la mayor parte de la energía que necesita la
célula, mediante procesos de oxidación de materia orgánica. Para
ello, utiliza materia orgánica y oxígeno, liberando energía y dióxido
de carbono. Este proceso se denomina respiración celular.

Mitocondrias

Son orgánulos grandes y ovalados, con doble membrana. La

externa es lisa, la interna con repliegues denominados crestas. El
interior se llama matriz mitocondrial, aquí encontramos ADN
circular, ARN y ribosomas. Son capaces de formar proteínas y de
dividirse. La función que realizan es producir la mayor parte de la
energía que necesita la célula, mediante procesos de oxidación de
materia orgánica. Para ello, utiliza materia orgánica y oxígeno,
liberando energía y dióxido de carbono. Este proceso se denomina
respiración celular.

Lisosomas

Son orgánulos formados por vesículas redondeadas llenas de

enzimas digestivas (hidrolíticas), que realizan la digestión celular,
provienen de las vesículas del material de Golgi.Almacenan a las
enzimas implicadas en la degradación de proteínas, polisacáridos,
ácidos nucleicos y lípidos. Se han identificado 40 tipos distintos de
enzimas hidrolíticas, que degradan ésteres de sulfato (sulfatasas),
proteínas (proteasas), lípidos (lipasas y fosfolipasas) o fosfatos de
moléculas orgánicas (fosfatasas).

No todas están presentes en ellos, sin embargo la más común es la

fosfatasa ácida. Son capaces de digerir partículas grandes, también
reciclan orgánulos de la célula (los engloban, digieren y liberan sus
componentes en el citosol. Así es como el interior celular se repone
continuamente (autofagia). Por ejemplo, una vez cada dos semanas
las células hepáticas se reconstituyen por completo, también
trabajan en la digestión de detritus extracelulares en heridas y
quemaduras, de esta forma preparan y limpian el terreno para la
reparación del tejido.
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Vacuolas

Vesículas grandes y redondeadas. Acumulan en su interior todo

tipo de sustancias, como pigmentos, sustancias de reserva, de
desecho y sobre todo agua. Funciona recolectando y empacando
los productos de la síntesis celular, los almacena hasta que se
secretan.

a. Inclusiones plasmáticas

Es un material pasivo y temporal utilizado en los procesos vitales.

Formado por acúmulos de proteínas, lípidos o carbohidratos,
pigmentos y gránulos secretorios.

4.2 Membrana Plasmática

Es una delgada lámina de 6 a 10 nanómetros que envuelve a la
célula y la separa del medio externo, semipermeable, flexible con
capacidad de renovación permanente. En su estructura tiene dos
capas paralelas de proteína (principalmente estomatina, insoluble y
con propiedades eléctricas), separadas entre sí por la bicapa
lipídica, formando la estructura de mosaico fluido. Posee una
composición química aproximada de 52% de proteínas, 40% de
lípidos y 8% de glúcidos, la proporción de ellos determina sus
propiedades.

Su función es fundamentalmente sostener estable el medio

intracelular, regulando el paso de agua, moléculas y elementos,
mantener la diferencia de potencial iónico (gradiente), producción
de ATP, transporte selectivo, transmisión de información, posee
receptores y enzimas, además realiza los procesos de endocitosis
(movimiento de materiales hacia adentro de la célula) y exocitosis
(hacia afuera).Puede variar su forma permitiéndole movimientos y
desplazamientos.

Matriz extracelular

Es el medio ambiente de la célula entre sus funciones esta la

cohesión, modulan la fisiología y la diferenciación celular. El
glucocálix aparece en la cara externa de la membrana celular. Tiene
funciones indispensables para la fecundación, reconocimiento de la
célula a parasitar de virus y bacterias, adhesión de células para
formación de tejidos (primordialmente sirve de unión y nexo en los
tejidos conectivos, cartilaginoso y conjuntivo) y recepción de
antígenos específicos para cada célula. Su estructura es una fina
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red de moléculas, proteínas y carbohidratos, compuesta

fundamentalmente por colágeno, elastina, glúcidos y otros. Puede
acumular sales, originando tejido óseo o quitina y dando lugar a
exoesqueletos.

4.2.1 La bicapa lipídica

La capa membrana de la célula compuesta por lípidos que le
confiere una propiedad anfipática que le da la propiedad de tener
partes polares y partes no polares; sus componentes principales
son los fosfolípidos, quienes forma en su mayoría la membrana, el
segundo grupo es el colesterol y el tercer grupo son las
glucolípidos, estos lípidos le confieren rigidez y a su vez flexibilidad
a la membrana plasmática. Lo que le confiere la propiedad de
selectividad, esto quiere decir que la membrana plasmática es
capaz de decidir que sustancias deja entrar o salir de la célula.

4.2.2 Disposición de las proteínas de membrana

Además de estar formada por lípidos la membrana también posee
proteínas que permiten el paso de sustancias hay de varios tipos
entre las cuales tenemos:

Proteínas integrales que se encuentran en toda la pared de la célula

por lo que una parte se encuentra por fuera de la célula y la otra
parte se encuentra por dentro de la célula, también se les puede
llamar transmembrana por que atraviesan la membrana
plasmática.
Proteínas periféricas como su nombre lo indica se encuentra en la
periferia de la membrana plasmática.
4.2.3 Funciones de la membrana plasmática
Las proteínas en la membrana plasmática tienen diversas funciones
entre las que podemos encontrar:

Canales iónicos, las proteínas integrales forma entre ellas un

especie de canal el cual permite el paso de algunos
Otra es la identidad que se le da a la membrana ya que en su
periferia posee receptores específicos que ayuda a que el
organismo reconozca como propias a la células, una más es la de
funcionar como receptores es decir una proteína periférica puede
captar una sustancia del exterior y percibir señales mismas que
transmite al interior de la célula; también ayuda en las reacciones
químicas, ya que algunas de estas proteínas pueden funcionar
como enzimas que aceleran las reacciones químicas;
Otras más puede ser proteínas transportadoras que ayuda a las
sustancias a entrar o salir de la célula cabe recordar que la
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membrana celular tiene una permeabilidad selectiva por lo que no

cualquier sustancia puede pasar a la célula sólo las necesarias e
indispensable para el buen funcionamiento de esta y por último
también puede realizar funciones de uniones celulares, es decir se
puede fijar en dos membranas plasmáticas y unir herméticamente
estas dos células sin dejar pasar sustancias entre ellas.
4.2.4 Permeabilidad de la membrana
Este le confiere a la célula la capacidad de tener sustancias en
diferente gradiente de concentración en ambos lados de la
membrana, lo que le permite funcionar de manera armónica, es
decir, que la célula para que cumpla sus funciones de manera
satisfactoria debe de tener ciertos iones en mayor y menor
concentraciones dentro y fuera de la célula, esto se logra gracias a
su permeabilidad selectiva. También crea una distribución de iones
(carga positiva y negativa) que le confieren un gradiente eléctrico
entre ambos lados, la interna es más electronegativa y la externa
cuenta con más cargas posivas, a esta diferencia de cargas se le
llama potencial de la membrana. Ambos gradientes son
importantes porque permiten el desplazamiento de sustancias a
través de la membrana, a su combinación en el movimiento de
algún ion en específico se le denomina gradiente electroquímico.

4.3 Transporte a través de la membrana plasmática

Las sustancias se desplazan principalmente mediante dos procesos:

Proceso pasivo: no requieren la presencia de energía pues se

desplaza en base a su gradiente de concentración o a su gradiente
eléctrico por lo que utiliza su propia energía cinética. Los procesos
que dependen de esta energía son:
Difusión simple: pasa de manera sencilla a atreves de la membrana
plasmática, siempre a favor de un gradiente de concentración
(hasta igualar).
Difusión facilitada en el cual se requiere la ayuda de un
transportador específico disponible para entrar a la célula,
generalmente una proteína;
Osmosis que es el paso de un solvente a través de la membrana
plasmática, con permeabilidad selectiva, y se produce sólo cuando
una membrana es permeable al agua.

Los factores que influyen en el grado de difusión son: La magnitud

del gradiente de concentración (a mayor diferencia más facilidad),
la temperatura (a mayor temperatura más rapidez), la masa de la
sustancia que se difunde (entre más pequeñas sean las moléculas
más sencillo), la superficie disponible (entre mayor sea, más veloz)
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y la distancia de difusión (demora menos en distancias pequeñas).

Ejemplo vitaminas liposolubles, ácidos grasos, esteroides,
moléculas de O, N, CO2).

Proceso activo: requieren la utilización de energía para poder

transportarse al interior de la célula, pues van en contra de su
gradiente de concentración (Ejemplo de solutos: K+, H+, Ca2+, I- y
Cl-; algunos monosacáridos y monosacáridos). y se divide en
transporte activo:
Primario que utiliza la energía generada por hidrólisis del ATP para
llevar una sustancia de menor concentración a una de mayor
concentración
Secundario que utiliza energía generada por los gradientes
eléctricos de las células y cuenta con un transporte máximo que
puede
También existe el transporte en vesículas (son sacos esféricos
pequeños), se requiere energía que otorga el ATP. Consistente: en
importar sustancias, por ende el soluto entra en una vesícula y la
vesícula al entrar al interior de la célula libera la sustancia, a este
proceso se le conoce como endocitosis (mediada por receptores
que es muy selectiva, fagocitosis y pinocitosis); lo contrario para
sacar una sustancia, se forma una vesícula dentro de la célula y sale
a través de la membrana, se le denomina exocitosis; y la
transcitosis mueven sustancias dentro y fuera de la célula.

El ciclo Celular

El ciclo celular tiene distinta duración entre las células de diferentes

seres vivos, incluso entre células del mismo ser vivo. En todo caso,
la mayor parte del ciclo está ocupada por la interfase. Después de
ella se produce la división celular.

4.4 División celular

Implica el proceso en el que las células maduras se transforman en
dos células hijas idénticas y tenemos dos tipos de división mitosis
(en células somáticas de organismos multicelulares, con el mismo
número de cromosomas) y la meiosis o división por reducción.
(Células reproductoras, en donde disminuye a la mitad el número
de cromosomas).

4.4.1 División Celular Somática

Mitosis
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Se describen cuatro fases profase, metafase, anafase y telofase. Al

periodo de reposo entre las divisiones celulares, se le conoce como
interface.

Interfase

Esta fase es la que no presenta grandes cambios visibles en la

estructura de la cromatina. Sin embargo, la célula se encuentra en
plena actividad de síntesis de todo tipo de sustancias, incluidas las
necesarias para dividirse después de la interface. Se divide en 3
periodos llamados G1, S y G2. El primer periodo aparece después
de la división que originó la célula, por lo que debe sintetizar gran
cantidad de moléculas y aumentar su tamaño, incrementando el
número de orgánulos heredados de la célula que la ha originado.

Cuando la célula se va a volver a dividir debe hacer una duplicación

de ADN, una vez sintetizadas en la fase G1 todas las sustancias
necesarias para este proceso, esta fase dura de 8 a 10 horas. En
caso que la célula no vaya a dividirse no necesita duplicar su
información genética y el ciclo se bloquea en una fase denominada
G0. Este bloqueo se da en las neuronas, las células musculares, las
células de la epidermis que se llenan de queratina y otros tipos
celulares que se diferencian para cumplir su función específica
dentro del organismo, perdiendo la capacidad de división.

La fase S consiste en la duplicación del ADN. En este proceso la

célula gasta mucha energía para hacer una copia idéntica de la
información genética que contiene. El proceso se basa en la adición
de nucleótidos de bases complementarias a las hebras ya
existentes. De cada hebra de la doble hélice se hace una hebra
nueva Una vez completado el proceso, la célula contiene la
información genética por duplicado en cada cromosoma, esta fase
dura de alrededor de 8 horas.

Antes de que se produzca la división celular y después de la

duplicación del ADN, la célula entra en la fase denominada G2. En
ella, la célula sintetiza gran número de proteínas implicadas en la
creación del huso acromático. En las células de tipo animal se
sintetizan nuevos centriolos. A partir de cada uno de los
preexistentes se forma uno nuevo, perpendicular a él, esta fase
dura de 4 a 6 horas.

Profase
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A nivel citoplásmico, el centriolo se divide en dos partes que migran

a cada lado del núcleo para formar los polos del huso mitótico.
Entre ellos se construye un citoesqueleto formado por
microtúbulos que crecen hacia la zona ecuatorial de la célula. Esta
estructura recibe el nombre de huso acromático. Los microtúbulos
de un polo y otro contactan entre sí. La cromatina se condensa,
formando los cromosomas. El nucléolo se deshace paulatinamente
hasta desaparecer.

Metafase

Es la fase de mayor duración. Se produce la colocación de todos los

cromosomas en la zona central de la célula es la formación de una
placa oscura llamada placa ecuatorial.

Anafase

Las cromátidas de cada cromosoma se separan cada una a un polo,

con lo que aparece un duplicado exacto en cada uno de ellos.

Es la fase final en donde vuelven a formarse nucléolos, los

cromosomas se desarrollan y se rodean de una membrana nuclear,
esto es la envoltura nuclear se organiza a partir del retículo
endoplásmico rugoso, sobre las cromátidas que empiezan a
descondensarse y se forma el nucleolo, necesario para sintetizar
ribosomas. Generalmente continúa el proceso con una citocinesis,
en la que los citoplasmas de las dos células nuevas, se separa.

4.4.1 División celular somática

Meiosis

La meiosis es un modelo de división celular en el que se produce

intercambio de información entre cromosomas homólogos y se
reduce a la mitad el número de cromosomas en las células
formadas, por lo que son haploides y al fusionarse se restablece el
número de cromosomas, sin embargo la información genética que
aparece en esa nueva célula ha variado.

La meiosis ocurre en dos etapas de división, denominadas primera

división meiótica y segunda división meiótica. Cada una de ellas se
divide en 4 fases que reciben el nombre de profase, metafase,
anafase y telofase.

Primera división meiótica

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Profase I: La cromatina se condensa formando cromosomas, que se

unen por sus extremos a la envoltura nuclear. Los cromosomas
homólogos (de una misma pareja) se juntan produciendo un
emparejamiento en el que se produce intercambio de información
genética (recombinación genética), mediante un sobrecruzamiento
de las cromátidas. A nivel citoplásmico se ha formado el huso
acromático a partir de los microtúbulos que salen de las regiones
polares, en las que se encuentra las parejas de centriolos, una en
cada polo
Metafase I: Se origina la placa ecuatorial por la unión de los
cromosomas homólogos a los microtúbulos del huso acromático.
Anafase I: Los cromosomas homólogos se separan, dirigiéndose
cada uno a un polo opuesto de la célula. En cada polo aparece la
mitad de cromosomas (n).
Telofase I: Los cromosomas alcanzan los polos celulares. En torno a
ellos se forma la membrana y aparece el nucléolo. Generalmente se
produce una citocinesis, que conlleva un reparto de citoplasma,
que en muchos casos no es equitativo.
Segunda división meiótica

Entre la primera y la segunda división no se produce duplicación de

ADN.

Profase II: Los cromosomas vuelven a condensarse, con sus dos

cromátidas diferentes, resultado de la recombinación genética
producida por el sobrecruzamiento. Desaparece el nucléolo y la
envoltura nuclear y los cromosomas se adhieren a los microtúbulos
del nuevo huso acromático.
Metafase II: Los cromosomas se disponen en el ecuador celular,
formando la placa ecuatorial.
Anafase II: Las cromátidas de cada cromosoma se separan, cada
una a un
Telofase II: Se organiza una envoltura nuclear alrededor de los
cromosomas que se van descondensando. Aparece el nucléolo y se
reparte el contenido citoplásmico mediante una citocinesis.
Resultado de la meiosis

El resultado obtenido es de 4 células (en mujeres sólo una) con la

mitad de información genética que la célula de la que se parte.
Cada célula obtenida es diferente a la demás, debido al reparto de
los cromosomas homólogos y al reparto de las cromátidas. Además
las cromátidas son diferentes de las que aparecían en la célula
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madre, debido a los intercambios generados por el

sobrecruzamiento.

Las células obtenidas en la meiosis pueden fusionarse con otras,

produciendo una nueva célula que tiene el mismo contenido
genético que la célula inicial. Sin embargo, mediante este
mecanismo es imposible que se forme una célula genéticamente
idéntica a la inicial. La meiosis implica un avance evolutivo en la
forma de reproducción de los organismos al producirse un
intercambio de materiales genéticos de distintas células, por lo que
se generan células genéticamente nuevas, diferentes a las
progenitoras. Esta variabilidad supone la posibilidad de adaptación
de algunos organismos a las condiciones cambiantes en el medio
donde viven, perviviendo los mejor adaptados.

LOS TEJIDOS DEL CUERPO HUMANO:

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