Santa Cruz de la sierra, 03 de marzo de 2024.

Carrera: Medicina Histología I Grupo: L1

Prof.: Doctora Mendoza

Alumnos: Dajanna Rivero, Daivid Chaves, Maico Miranda, Oscar Vargas, Marcelo Condori, João Pedro Mantovine, Welligton Freitas, Lara Beatriz

Bastianick Franco, Alexandre Reis.

CITOPLASMA CELULAR CUESTIONARIO

1. ¿Que es el endosoma?
R: los endosomas son compartimentos dentro del citoplasma

2. ¿Que células entran en patología?

R: células del hígado,páncreas,riñón ,células endoteliales vasculares y fibroblastos

3. ¿Cuál es la función del proteosomas ?

R: su función se encarga de la degradación de las proteínas

4. ¿Que enfermedades presenta el proteosoma?

R: alzheiner,síndrome de angelman

5. ¿Cuál es la función del aparato golgi?

R: modificación química de las proteínas empaquetado de moléculas para secreción o transporte

6. ¿Que caracteriza podemos ver en el peixonas mediante el microscopio electrónico?

R: vesículas limitadas por membranas a menudo con inclusiones

7. ¿Cuál es la función del glucógeno?

R: almacenamiento a corto plazo de la glucosa

8. ¿Cuál es su función de un núcleo

R :es almacenar y el uso del genoma

9. ¿Qué es un núcleo?

R : es la estructura de la célula que contiene los cromosomas

10. ¿Cómo se ve un núcleo en un microscopio eléctrico?

R: rodeado por el membrana con complejas de poros y un espacio de sistema prenucleares

11. ¿Qué enfermedades tiene un nucléolo?

R: síndrome de wernes enfermedad de envejecimiento prematuro

12. ¿ Qué es el lisosoma?

R: son orgánulos relativamente grandes formados por el retículo enduido plástico inhumoso y luego por el complejo
del goldi
 13. ¿Qué función tiene el lisosoma?
R: se encarga de de la digestión de macro celular

14. ¿Qué es el mitocondrias y su función?

R: es la célula que genera energía más conocido como ATP

15. ¿Cómo se dividen los organulos no membranosos?

R: Se dividen microtúbulo, filamentos de actina, filamentos intermedios, centríolos y centros organizadores de
micro túbulos.

16. ¿Con que está compuesta la membrana plasmática?

R: está compuesta por uma capa de lípidos anfipáticos que contiene proteínas integrales y proteínas periféricas
adheridas a sus superficies

17. ¿Qué es una membrana plasmática?

R: Es una estructura de bicapa lipídica visible con microscopia electrónica de transmisión

18. La membrana está compuesta principalmente por moléculas de:

(X) fosfolípidos, colesterol, y proteínas

( ) microtúbulos, proteína periférica

( ) citoesqueleto, filamentos de actina

19. Los microtúbulos son tubos huecos, rígidos y no ramificados de proteínas polimerizadas que pueden
armarse y desarmarse con la misma rapidez.

(X) verdadero

( ) falso

20. Las moléculas de actina (42 kDa) son abundantes y pueden constituir hasta el 20% de las proteínas totales
de algunas células no musculares.

(X) verdadero

( ) falso

21. ¿ Qué función tienen los filamentos intermedios?

R: tienen una función de sostén o estructura general. Estos filamentos resistentes se denominan intermedios porque
su diámetro de 8nm a 10nm es intermedio entre el de lo filamentos de actina y el de los microtúbulos.

22. ¿Cuál es la función de la matriz citoplasmática?

R: La matriz citoplasmática ayuda a mantener la forma de la célula, facilita el movimiento de orgánulos y moléculas
dentro de la célula, y está involucrada en procesos celulares como la división celular, la migración celular y el
transporte de vesículas.

23. ¿La matriz citoplasmática consiste en qué ??

R: En una red de filamentos de proteínas, como microtúbulos, filamentos de actina y filamentos intermedios,
además de varias proteínas asociadas.
 24. ¿Qué es la matriz citoplasmática?
R: Es una estructura tridimensional en el citoplasma de las células eucariotas que desempeña un papel
fundamental en el soporte estructural, la organización celular y el transporte intracelular

25. ¿Qué son las enfermedades de almacenamiento?

R: Las enfermedades de almacenamiento lisosómico son un grupo de trastornos genéticos caracterizados por la
acumulación anormal de sustancias dentro de las células debido a la deficiencia de enzimas lisosómicas.

26. ¿Cuáles son sus síntomas?

R: Incluyendo problemas neurológicos, hepáticos, óseos y visuales, dependiendo de la sustancia acumulada y de
los tejidos afectados.Los ejemplos incluyen la enfermedad de Tay-Sachs, la enfermedad de Gaucher y la
enfermedad de Niemann-Pick.

27. .¿Qué dos tipos de proteosomas existen en las células humanas?

(x) Proteasomas endocíticos

( ) Proteasomas mitocondriales

( ) No hay proteosomas

( )Ninguno

28. ¿Cómo se pueden clasificar los lisosomas?

R: primaria y secundaria

29. ¿Cuál es la diferencia entre RER y lisosoma?

R: entre el RER y el lisosoma, la principal diferencia es que el RER es un sistema de traducción que se encarga de
traducir proteínas entre el RER y el Retículo Granular.

30. Marca V para las verdaderas y F para falsas.

• (v) El RER participa en la biosíntesis de proteínas.
• (f) El RER es responsable de la traducción entre el RER y el Reticulum Granulosus.
• (v) El RER es responsable del transporte de proteínas con niveles de carbohidratos entre el RER y el retículo
de granulosa.
• (f) El RER no forma parte del retículo endoplásmico líquido.

31. ¿Cuál es la diferencia entre degradación por proteosomas y drenaje por lisosomas?
R: La principal diferencia entre la degradación por proteosomas y la degradación por lisosomas es que la
degradación por proteosomas es más específica y desempeña un papel más importante en el mantenimiento
del equilibrio de las proteínas dentro de las células. Esto significa que la degradación por proteosomas está
más involucrada en la degradación de proteínas dañadas o mal plegadas dentro de las células, mientras que la
degradación por lisosomas es responsable de una degradación de proteínas más general.

32. ¿Cuáles son las principales patologías asociadas a la degradación por proteosomas?
R: Las patologías más comunes asociadas con la degradación del proteasoma incluyen la enfermedad de
Gaucher y la enfermedad de Tay-Sachs.

33. Las enfermedades de Gaucher y Tay-Sachs están directamente relacionadas con los lisosomas.
(x) verdadero ( ) falso
 34. Las enfermedades de almacenamiento lisosómico son un grupo de trastornos genéticos caracterizados por
la acumulación anormal de sustancias dentro de las células debido a la deficiencia de enzimas
lisosómicas.

(X) verdadero ( ) falso

35. El citoplasma es el líquido gelatinoso que llena el interior de una célula

(x) verdadero ( ) falso

36. ¿Cuál es la función principal de las mitocondrias?

R: producción de energía

37. ¿Cuales son las funciones del aparato de Golgi?

R: Modificación, clasificación y distribución de proteínas y lípidos.

38. ¿El aparato de Golgi produce proteínas o lípidos?

R: lípidos

39. El aparato de Golgi se encuentra tanto en las células eucariotas como en las procarióticas.
(X ) VERDADERO ( ) FALSO

40.