UNIVERSIDAD AUTÓNOMA

METROPOLITANA
Unidad Iztapalapa
División de Ciencias Básicas e Ingeniería

Licenciatura en Química

Laboratorio de Analisis Instrumental

Guía metodológica:Obtención de pKa del indicador azul de

bromotimol

Profesores:
Damaris Rodríguez Barrientos y Jorge Juárez Gómez

Autores:

● Pérez Cedillo Leonardo

● Sánchez Ramírez Ashley Jovana

Miércoles 31 de enero del 2024

Materiales y sustancias:
1 parrilla con agitador
1 agitador magnético
1 mini agitador magnético
pH-metro
Electrodo de vidrio y soluciones para calibrar
2 matraz volumétrico de 100 mL
4 matraz aforado de 50 mL
6 vasos de precipitado de 100 mL
4 vasos de precipitado de 250 mL
3 vasos de precipitado de 10 mL
2 micro espátula
1 pipeta volumétrica de 1 mL
1 pipeta graduada de 5 mL
1 pipeta graduada de 1 mL
1 piseta con agua destilada
1 piseta con etanol
1 piseta con agua desionizada
HCl concentrado
NaOH
Ácido cítrico
Fosfato monopotásico
Ácido bórico
Azul de bromotimol

Preparación A) indicador al 0.04%

Colocar 4 mL de azul bromotimol en un matraz aforado de 100 mL. añadir un poco de HCl
1M y aforar con agua desionizada.

Preparación B) Buffer Britton Robinson

Pesar 1.9212 g de ácido cítrico, 1.3609 g de fosfato monopotásico y 0.6183 g de ácido

bórico. Posteriormente se depositan las sustancias en un matraz volumétrico de 100 mL y
disolvemos muy bien con ácido clorhídrico 1M.

Preparación C) HCl 1M
Con ayuda de una pipeta graduada de 5 mL, se toman 1.82 mL de HCl concentrado y se
colocan en un matraz aforado de 50 mL, el cuál deberá contener previamente 25 mL de
agua destilada. Una vez añadido el ácido se lleva a aforo con más agua destilada.

Preparación D) NaOH 1M
Se pesan 1.9998 g de NaOH y se colocan en un vaso de precipitados. Posteriormente se le
añade un poco de agua destilada para disolverlo, este líquido se transfiere a un matraz
aforado de 50 mL y se lleva a la línea de aforo con más agua.
La siguiente tabla muestra lo que se debe hacer para cada sistema. Es preciso señalar que
se debe poner el volumen A y B en un vaso para ajustar al pH deseado y, posteriormente,
aforar y volver a medir el pH después de aforo.

pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
deseado

V(A)/ mL 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5

V(B)/ mL 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4

Aforo a con con con con con con con con con con con
10mL agu (B) (B) (B) (B) (B) (B) (B) (B) (B) (B)
a

El ajuste de pH se realiza con la pipeta pasteur procurando quedar lo más cerca posible del
valor de pH deseado.

Pasamos cada uno de los sistemas a tubos de ensayo y medimos la respuesta.

Para la segunda parte del experimento de experimento, se realizaron 2 conjuntos de

sistemas: uno ácido y el otro básico.

Para el sistema ácido se harán 6 preparaciones como lo indica la siguiente tabla:

Sistema 0 1 2 3 4 5

V(A)/ mL 0 1 2 3 4 5

V(C)/ mL 1 1 1 1 1 1

Vaf/ mL 10 10 10 10 10 10
con agua

Posteriormente se pondrá cada preparación en tubos de ensayo.

Para el sistema básico seguimos la siguiente tabla:

Sistema 0 1 2 3 4 5

V(A)/ mL 0 1 2 3 4 5

V(D)/ mL 1 1 1 1 1 1

Vaf/ mL 10 10 10 10 10 10
con agua
Pasamos a tubos de ensayo el segundo conjunto de preparaciones y medir la respuesta de
ambos conjuntos. A cada una de las preparaciones le medimos la respuesta en las dos
longitudes de onda obtenidas en la primera mitad del experimento.