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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE


BIOTECNOLOGA
ASIGNATURA: ELECTROQUMICA II
PRACTICA 2
DIAGRAMA DE POTENCIAL ESTANDAR CONDICIONAL EN FUNCION DEL
PH DEL SISTEMA OXIDORREDUCTOR QUINONA/HIDROQUINONA
(OXIDORREDUCCION Y ACIDEZ)

ALUMNOS:
GONZALEZ SANCHEZ JOSE ARTURO
BOBADILLA MORENO SERGIO EDUARDO
AGUILAR PEREZ ABIGAIL ARELI
VIDAL HERNANDEZ TANIA NENETZIN
EQUIPO: 2
GRUPO: 4MM2
CARRERA: INGENIERIA BIOMDICA
FECHA: 13 DE SEPTIEMBRE DE 2012

DIAGRAMA DE POTENCIAL ESTANDAR CONDICIONAL EN FUNCION DEL


PH DEL SISTEMA OXIDORREDUCTOR QUINONA/HIDROQUINONA
(OXIDORREDUCCION Y ACIDEZ)
Introduccin
Se considera el sistema oxidorreductor siguiente:
3+
Fe

2+

Fe

2+ con E=E +O . O6 log

3++ e Fe
Fe
3+

En disolucin acuosa Fe

aq es un acido:

+
+ + H
3++ H 2 O FeOH 2
Fe

Cuando el pH aumenta

3+

Fe desaparece para dar

+
FeOH 2 , el potencial

desciende y el sistema se hace menos oxidante; Fe(III) es mas difcil de reducir, Fe(II)
es mas reductor. Las propiedades oxidorreductoras dependen del pH. Toda aquella
reaccin que modifique la concentracin de la forma oxidada o reducida modifica el
valor del potencial de los sistemas reaccionantes, estas pueden ser: reacciones acidobase, reacciones de formacin de complejos, reacciones de precipitacin,; estas
pueden ocurrir de forma independiente o conjunta.
En muchas reacciones redox intervienen los H+ de las especies reaccionantes. Al
modificar el valor de pH cambia la especie que participa en el intercambio de
electrones, participando en la reaccin de reduccin u oxidacin.
El problema que se plantea es el de saber cul ser el potencial a un pH dado de una
disolucin en la que se ponen ciertas concentraciones totales determinadas del
oxidante y del reductor, sin entrar en detalles con la disociacin,; con ayuda de la

ecuacin de Nernst, se define un potencial normal aparente que depende del pH al ver
los estados de las reacciones.

Desarrollo Experimental
Preparacion de las
soluciones
reguladoras de pH
1 y pH2.

Tomar 25 mL de
acido oxlico 0.1 M
e introducirlo en un
vaso de
precipitados de 50
mL

Introducir el
electrodo
combinado y medir
el pH de la solucin

Repetir el paso
anterior para llegar
a pH 2,agregando
gota a gota NaOH
0.3 M

Adicionar gota a
gota HCl 0.3 M
hasta que se llegue
a un pH de 1

Preparacion de las
soluciones
reguladoras de pH
3,4,5 y 6

Preparacion de
las soluciones
reguladoras de
pH 7 y 8

Tomar 25 ml de
Acido citrico 0.1M y
colocarlos en un
vaso de
precipitados de
50ml

Introducir el
electrodo
combinado y medir
el pH

Repetir el paso
anterior hasta
llegar a un pH de
4,5 y 6

Adicionar gota a
gota NaOH 0.3M
hasta alcanzar ph
de 3

Tomar 25 ml de
NaH2PO4 y
transferirlo a un
vaso de
precipitados de
50ml

Introducir el
electrodo
combinado y
medir el pH de la
disolucion

Repetir el paso
anterior hasta
llegar a pH de 8

Agregar NaOH
0.3M gota a gota
hasta obtener pH
de 7

Preparacion de
las soluciones
reguladoras de
pH 9 y 10

Preparacion de
las soluciones
reguladoras de
pH
10,10.2,10.4,10.6
,10.8

Tomar 25 ml de
acido borico y
transferirlo a un
vaso de
precipitados de
50 ml

Introducir el
electrodo
combinado y
medir el pH de la
disolucion

Repetir el paso
anterior hasta
llegar a pH de 10

Agregar NaOH 0.3


M hasta obtener
pH 9

Tomar 25 ml de
NaHCO3 y
transferir a un
vaso de
precipitados de
50 ml

Introducir el
electrodo
combinado y
medir el pH de la
disolucion

Repetir el paso
anterior hasta
llegar a un pH de
10.4,10.6,10.8

Agregar gota a
gota NaOH 0.3 M
hasta obtener pH
de 10.2

Preparacion de
las soluciones
reguladoras de
pH 11,11.2,11.4

Tomar 25 ml de
NaH2PO4 y
transferirlo a un
vaso de
precipitados de
50 ml

Introducir el
electrodo
combinado y
medir pH de la
disolucion

Repetir el paso
anterior hasta
llegar a pH de
11.2 y 11.4

Agregar gota a
gota NaoH 0.3M
hasta un pH de
11

Determinacin del
potencial de las
soluciones de
quinhidrona a
diferentes valores
de pH.

Tomar una alicuota


de 1ml de
quinhidrona y
transferir a un
matrax volumetrico
de 25 ml

Adicionar hasta la
marca la solucion
reguladora de
pH=1

Repetir el paso
anterior para las
demas soluciones
reguladoras
restantes.

Colocar electrodos
de platino y
Ag/AgCl para leer el
potencial de la
solucion y registrar
el valor

Resultados y discusin
pH
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
10.2
10.4
10.6
10.8
11
11.2
11.4

E (mv)

-3.15
-293
-313
-0.347
-267
-325
-157
-276
-170
-190
-301
-328
-155
-144
-147

Diagrama de potencial estandar


12
10
8
E(mV)

Diagrama de potencial
estandar

Linear (Diagrama de
potencial estandar)

4
2
0
0

f(x)
2 = 4
R = 0

10

12

pH

Teniendo que
Ox+ne- Red
Q+2e-Q2H+
HQH+
H2 Q
Podemos observar que en el sistema participan 2 electrones para el equilibrio
Discusin de Resultados
Observando la grafica podemos observar claramente que hubo acarreo de
error sistemtico es decir, error al calibrar el pH de cada equipo o ya sea al
tomar el potencial de la solucin, tambin puede deberse a que el equipo sea
viejo y por ende nos de parmetros que oscilen cada momento, se
recomendara que se realizaran las mediciones en el mismo potencimetro y
as disminuira el error al tomar las mediciones pero por falta de tiempo se
realizo la fase experimental dividiendo cada paso a x equipo.

Aplicacin biomdica
Para cuantificar la proliferacin celular
Este ensayo se basa en la cuantificacin colorimtrica de la actividad celular.
Esta actividad se relaciona con los niveles de especies reducidas presentes en
el medio como son NADPH, FADH, etc., que pueden a su vez reducir diversos
compuestos como las sales del tetrazolio, o el AB. Como se ha comentado,
este proceso puede ser cuantificado debido al cambio de color que les
acompaa por lo que se pueden usar como mtodos cuantitativos para estudiar
la proliferacin celular.
Conclusin
En la prctica se demostr que el potencial de una solucin que contiene alta
concentracin del par redox, en comparacin con el in (en este caso
oxidante), no cambia notablemente el potencial, esto se observ en que el color
naranja no cambi al agregar el mismo volumen agregado a una solucin no
regulada.
Para que una la solucin regulada cambiara su potencial y por ende fuera
detectado por el indicador redox, requiri de mayor cantidad de solucin con el
in oxidante y as poder llegar al punto de equivalencia.
El color en teora deba ser azul plido, sin embargo se torn verdoso debido a
la naturaleza de las otras sustancias agregadas.
Se denot la importancia de analizar una solucin no regulada en presencia de
cido para as lograr la reaccin inica y un cambio en el potencial.
El volumen de sulfato de cerio amoniacal agregado vari al hacer la repeticin
del experimento probablemente por errores en la toma de las alcuotas.

Bibliografa
Sandel E. B. Colorimetric Determination of Traces of Metals 3era edicin,
Interscience Publishers, New Cork, 1959.
Snell, F. D. y Snell C. T. Colorimetric Methodes of Anlisis 3era edicin, Vol.
II, D Van Nostrand Company, 1941.
Chamberlin G. J. y Thomas L. C. Colorimetric Chemical Analytical Methods,
9na edicin, Tintameter Ltd, England, 1980.

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