1) ¿Cómo se duplican las moléculas del ADN para transmitir la información genética?

La duplicación es una propiedad exclusiva del ADN, al igual que la Transcripción y la

Mutación, la Duplicación comienza en la interface de la división célula o período de
Síntesis, en esta Fase, el ADN se duplica por si mismo formado moléculas de ADN hijas o
Semiconservadoras, en la duplicación, una enzima especial llamada HELICASA o
DESOXIRRIBONUCLEASA, inicia la ruptura de los puentesHidrógeno entre pares de
bases nitrogenadas complementarias en ambas cadenas, lo hace desde la región inferior
de la biomolécula hasta el extremo superior, cada cadena de Nucleótidos separada
Sintetiza otra cadena de nucleótidos Complementaria por otra enzima clave en el ADN
llamada ADN Polimerasa, una vez sintetizada, los nucleótidos de las 2 cadenas se
Reorganizan, en esta etapa, vuelve a participar la HELICASA, ya que otra de
susfunciones es la de Reordenar el apareamiento de nucleótidos en el ADN hijo, es decir,
controla las uniones exactas entre Adenina, Timina, Citisina y Guanina, la información
hereditaria se transmite de un organismo a partir del Código Genético, es decir, la
secuencia de 4 letras repetidas a lo largo de la biomolécula..".AT/CG".

2) Importancia de la transcripción del ARN

El proceso de transcripción de ADN podríamos compararlo con el de la transcripción de

un libro escrito en lengua extraña. Cuando el cuerpo necesita de una proteína especial, el
núcleo de las células mandan la orden al ADN, el cual se despliega en el sitio exacto
donde está la codificación para esa proteína, pero como la configuración del ADN no
puede ser descifrado con la célula, por ser de idioma extraño, llega el ARN (traductor) y
reproduce esta configuración a un lenguaje que el cuerpo si entienda, y es así como se
producen proteínas en el cuerpo, claro que eso no significa que el cuerpo produzca todas
las proteínas que se necesitan, es necesario consumir también proteínas de medios
externos como la carne o las plantas. Entonces, la importancia de la transcripción del
material contenido en el ADN no es otra sino la de conseguir la información necesaria
para formar la extructura del cuerpo, o sea, la parte externa.

3) Explica mediante un esquema cuál es la función de cada uno de los tipos de ARN

ARNm - ARN Mensajero:

Codifica la secuencia de aminoácido de
un polipéptido.
ARNt - ARN de Transferencia: Lleva los
aminoácidos a los ribosomas durante la
traducción.
ARNr - ARN Ribosomal: Con proteínas
ribosomales y los ribosomas actúan con
el ARNm.
ARN np- ARN nuclear pequeño: Con
proteínas, forma complejos que son
usados en el proceso de ARN en las
células eucarióticas
(no se encuentra en las
células procarióticas).
 4) Que importancia tiene la transmisión de la información hereditaria

Transmisión hereditaria; es dar a los descendientes las caracteres psíquicos y biológicos

(genéticos y fisiológica) de sus progenitores. Su importancia seria que de tal forma al dar
a los descendientes las mismas características de los padres a los hijos, se esta
cumpliendo los principios de la perpetuación de las especies. Como se sabe en nuestro
planeta existe diferentes flora y fauna, cada una de las especie con características
propias. Estas mediante la transmisión hereditaria se pasa a los descendientes, entonces
con el tiempo las especies tendrán las mismas características a no ser que exista alguna
mutación muy puntual.

5) Indica la hipótesis que se han planteado para descifrar el código genético

Se ha planteado la hipótesis de que el código genético estándar actual surgiera por

expansión biosintética de un código simple anterior. La vida primordial pudo adicionar
nuevos aminoácidos (por ejemplo, subproductos del metabolismo), algunos de los cuales
se incorporaron más tarde a la maquinaria de codificación genética. Se tienen pruebas,
aunque circunstanciales, de que formas de vida primitivas empleaban un menor número
de aminoácidos diferentes, aunque no se sabe con exactitud que aminoácidos y en que
orden entraron en el código genético.

6) Que implica a nivel de ADN el cambio de un aminoácidos en las secuencias

proteínicas

Implica que el genoma humano tiene menos del doble de genes que organismos
eucariotas mucho más simples, como la mosca de la fruta o el nematodo Caenorhabditis
elegans. Sin embargo, las células humanas recurren ampliamente al splicing (ayuste)
alternativo para producir varias proteínas distintas a partir de un mismo gen, como
consecuencia de lo cual el proteoma humano es más amplio que el de otros organismos
mucho más simples.

7) Señala la importancia que tiene en la síntesis de proteína las siguientes

estructuras. Ribosomas, armensajero ARN polimerasa, ADN.

Su importancia radica en que son un complejo molecular encargado de sintetizar

proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de
ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles al microscopio electrónico, debido a su
reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el
microscopio electrónico se observan como estructuras redondeadas, densas a los
electrones. Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de la basofilia
que presentan algunas células. Están en todas las células (excepto en los
espermatozoides). Los ribosomas no se definen como orgánulos, ya que no existen
endomembranas en su estructura.
 8) Que entiendes por Dogma Central

Se denomina Dogma central de la biología molecular es un concepto que ilustra los

mecanismos de transmisión y expresión de la herencia genética tras el descubrimiento de
la codificación de ésta en la doble hélice del ADN. Propone que existe una
unidireccionalidad en la expresión de la información contenida en los genes de una célula,
es decir, que el ADN es transcrito a ARN mensajero y que éste es traducido a proteína,
elemento que finalmente realiza la acción celular. El dogma también postula que sólo el
ADN puede duplicarse y, por tanto, reproducirse y transmitir la información genética a la
descendencia.

9) Que importancia tiene el Dogma Central en el avance de la genética

Es fundamental para la genética, pues explica las bases del funcionamiento y expresión
de los genes.

El dogma central de la biología molecular es un concepto que ilustra los mecanismos de

transmisión y expresión de la herencia genética tras el descubrimiento de la codificación
de ésta en la doble hélice del ADN. Propone que existe una unidireccionalidad en la
expresión de la información contenida en los genes de una célula, es decir, que el ADN es
transcrito a ARN mensajero y que éste es traducido a proteína, elemento que finalmente
realiza la acción celular. El dogma también postula que sólo el ADN puede replicarse y,
por tanto, reproducirse y transmitir la información genética a la descendencia.

Gracias a su conocimiento ha sido posible no solo conocer los genes, sino actuar para
modificarlos y el la base de biotecnologia del ADN. Toda la genética de los últimos veinte
años esta relacionada con los mecanismos implicados.

10) Cuales consecuencias puede traer

El dogma central de la genética molecular define tres etapas principales en el

procesamiento de la información genética: la replicación, Transcripción y traducción.
Dependiendo de como se utilice su replicación o clonación traerá futuras consecuencias
positivas o negativas.

11) Son todas beneficiosas

Pendiendo de su utilización, es necesario que se creen proteínas para el desarrollo de la

raza, no solo humana sino que animal, y es, justamente bien nombrado al decir que es el
dogma central ya que es la base de todo ser vivo en el planeta, por lo tanto es
indispensable, a partir de eso existimos podría decirse.