TEMA 5: GENÉNTICA

MOLECULAR
4º ESO BIOLOGÍA Y GEOLOGÍA
IES MARÍA DE CÓRDOBA
Mª CARMEN MARTÍN DE LA PAZ
ÍNDICE

1. LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

2. EL ADN
3. LA EXPRESIÓN GÉNICA
4. LAS MUTACIONES
5. LA INGENIERÍA GENÉTICA
1. LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
 Descubrimiento: 1869 por Friedrich Miesner, que aisló una sustancia en el
interior de los glóbulos blancos, y la llamó nucleína.
 Posteriormente, debido a la naturaleza ácida de dicha sustancia, se le asignó
el nombre de ácido nucleico.
ESTRUCTURA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
 Los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por la unión de moléculas
sencillas, llamadas nucleótidos.
 Los nucleótidos están constituidos por la unión de tres tipos de moléculas:
 Un resto de ácido ortofosfórico (H3PO4)
 Un monosacárido de cinco carbonos (pentosa)
 Una base nitrogenada
 Los nucleótidos se unen entre sí formando largas cadenas, llamadas
polinucleótidos. La unión entre ellos se realiza entre la pentosa de un
nucleótido y el resto fosfórico del siguiente. Las bases nitrogenadas quedan
colgando de las pentosas.
 TIPOS DE ÁCIDOS NUCLEICOS
ADN ARN
Composición Formado por desoxirrionucleótidos Formado por ribonucleótidos constituidos
química constituidos por: por:
- Resto fosfórico, - Resto fosfórico,
- Desoxirribosa, - Ribosa,
- Bases nitrogenadas: adenina (A), - Bases nitrogenadas: adenina (A),
guanina (G), citosina (C) y timina (T). guanina (G), citosina (C) y uracilo (U).

Estructura Dos moléculas de polinucleótidos unidas Una molécula de polinucleótidos;

molecular entre sí por las bases nitrogenadas; estructura monocatenaria.
estructura bicatenaria.
Tipos - ADN nuclear, que forma la cromatina. - ARNm o mensajero.
- ADN mitocondrial, presente en las - ARNt o de transferencia.
mitocondrias. - ARNr o ribosómico.
- ADN plastidial, en los cloroplastos.
Localización En el núcleo, en las mitocondrias y en los En el citoplasma, libres o asociados a
celular cloroplastos. ribosomas.

Función Es el portador de la información genética Realizan la síntesis de proteínas según la

del organismo. información genética del ADN.
 2. EL ADN Actualmente

1910
Thomas Morgan
Descubrió que los genes se
encontraban en los cromosomas
1944
Avery, McLeod y McCarthy
Demostraron que los cromosomas
estaban compuestos por ADN, y no
por proteínas
Los genes son los portadores de
la información biológica.
Se localizan en el interior de
las células.
Cada gen esta constituido por
una molécula de ADN,
responsable de la información
que dota a una célula y a un
organismo de sus característica
biológicas.
El ADN es la molécula biológica
fundamental.

 El ADN es el constituyente básico de la cromatina, que en las células eucariotas va asociado a proteínas.
 ESTRUCTURA MOLECULAR
 La molécula del ADN es bicatenaria. Está constituida por dos cadenas de
polinucleótidos, que se unen mediante enlaces de hidrógeno entres sus bases
nitrogenadas.
 Bases nitrogenadas: adenina, timina, citosina y guanina. Su unión siempre es:
Adenina(A) con la Timina (T) y Citosina (C) con la Guanina (G).
 1953 Rosalind Franklin

Watson y Crick

Gracias a los estudios

de ADN mediante
Elaboraron el modelo de difracción de rayos X
doble hélice de ADN
LA REPLICACIÓN DEL ADN
 Cuando una célula se divide, las dos células hijas deben recibir el mismo material
genético.
 Para que esto se produzca, previamente el ADN tiene que formar copias de sí
mismo, es decir, que se replique o se duplique.
 Este mecanismo se llama REPLICACIÓN O AUTODUPLICACIÓN y es una capacidad
exclusiva del ADN.
 Consiste en obtener dos moléculas hijas tomando como molde la molécula inicial.
El proceso tiene lugar en el núcleo celular.
 La replicación debe ser precisa. De lo contrario, las células hijas que recibieran
moléculas de ADN distintas contendrían diferente información genética.
 Las nuevas moléculas están formadas por una de las cadenas de nucleótidos del
ADN original y una nueva creación, complementaria de la anterior, por lo que son
idénticas. De ahí que se diga que la replicación es semiconservativa.
3. LA EXPRESIÓN GÉNICA
 EXPRESIÓN GÉNICA: proceso por el cual los organismos transforman en
proteínas la información contenida en los ácidos nucleicos. Se lleva a cabo
mediante una serie de complejos mecanismos.
 GEN: segmento de ADN que contienen la información necesaria para la
síntesis de una proteína.
EL DOGMA CENTAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
 Enunciado en 1958 por Francis Crick de la siguiente forma:

 El ADN se autoduplica en la replicación cada vez que una célula se va a

dividir. Cuando es necesario que se produzca una proteína, el gen de ADN que
codifica esa proteína se transcribe a ARN que sale del núcleo al citoplasma,
donde tiene lugar la traducción del gen y la síntesis de esa proteína.
 La propuesta de Crick tuvo diversas críticas y fue revisada en 1970.
Actualmente, se ha modificado por diferentes causas.
 La primera se refiere al termino de dogma, que significa creencia no
cuestiona, lo cual es incompatible con la ciencia. El propio autor comentó que
se había equivocado al utilizarlo.
 La segunda modificación se ha realizado a partir del descubrimiento de
algunos virus cuyo material genético es ARN. Dichos virus sintetizan el ADN
tomando como molde su ARN, en una transcripción inversa. A partir de ese
ADN se sigue el modelo propuesto.
 La tercera se llevó a cabo a partir del descubrimiento de los priones,
proteínas capaces de propagarse sin ayuda de ningún ADN
 La cuarta se realizó al conocerse las ribozimas, moléculas de ARN que pueden
autoduplicarse.
 TRANSCRIPCIÓN
 Proceso mediante el cual una parte del
mensaje genético se copia desde su forma
original, el ADN, al ARNm.
 Tiene lugar en el núcleo de la célula. El ARNm
formado sale al citoplasma a través de los
poros de la membrana nuclear.
 Dicho ARNm es complementario, en su
secuencia de bases, del fragmento de ADN que
se ha transcrito, el cual se corresponde con la
secuencia que codifica para una proteína
determinada, la que la célula necesite en ese
momento, y no debe haber errores en la
secuencia de ribonucleótidos.
1.- Se abre la doble hélice del ADN.

2.- los nucleótidos complementarios

se sitúan enfrente de una de las dos
cadenas (cadena molde).

3.- Solamente se copia una

de las dos cadenas de ADN.

4.- Se obtiene una cadena de

ARN con una secuencia de bases
complementaria a la del ADN.

5.- El ARNm recién formado

saldrá del núcleo celular.
TRADUCCIÓN
 Es el proceso de síntesis de proteínas a
partir de la información contenida en el
ARNm.
 El conjunto de mecanismos que dan lugar a
las nuevas proteínas tiene lugar en el
interior de los ribosomas.
 Para que la traducción se realice se
necesitan los siguientes elementos:
 Una molécula de ARNm, que
procede de la transcripción de un
fragmento de ADN concreto.
 Ribosomas, que son los orgánulos
capaces de “leer” el ARNm. Pueden
estar libre en el citoplasma o unidos
a las membranas del retículo
endoplásmico.
 ARN de transferencia, que son
moléculas de ARN que llevan los
aminoácidos hasta los ribosomas.
Cada aminoácido es transportado
por un determinado tipo de ARN de
transferencia (ARNt).
 Aminoácidos libres en el citoplasma.
 La traducción se pone en marcha cuando la célula necesita una proteína en
concreto. Para acelerar la síntesis, el proceso se realiza a la vez en distintos puntos
de la molécula de ARNm.
1.- El ARNm sale del núcleo con la
información copiada del fragmento
de ADN.

2.- El ARNm se sitúa sobre los

ribosomas.

3.- El ARNt transporta los aminoácidos

hasta los ribosomas según el orden
indicado en el mensaje del ARNm.

4.- Los ribosomas recorren la cadena de

ARNm y ven uniendo aminoácidos en el
orden adecuado, según la secuencia de
bases nitrogenadas: el ARNm es leído
por los ribosomas, que lo traducen en
una proteína.
5.- La proteína formada se libera
del ribosoma.
 CÓDIGO GENÉTICO
 Es la relación entre la secuencia de bases nitrogenadas del ARNm y la de los
aminoácidos que constituyen una proteína.
 Código: sistema de símbolos que contiene un mensaje. Para ser útiles, los códigos
deben acompañarse de un sistema de interpretación.
 Debido a que existen veinte aminoácidos que forman parte de la proteínas, y
cuatro nucleótidos diferentes en una cadena de ARNm, serán necesarios tres de
ellos (triplete) para codificar un aminoácido.
 Los tripletes del ADN se denomina codógenos, y los del ARNm codones.
 Hay 64 codones distintos, de los que 61 codifican aminoácidos; delos tres
restantes, uno indica siempre el inicio de la traducción y dos la finalización de la
síntesis de proteínas.
 El desciframiento del código genético tuvo lugar entre 1955, momento en que
Severo Ochoa y sus colaboradores aislaron una enzima capaz de sintetizar ARN, y
1966.
CARACTERÍSTICAS DEL CÓDIGO GENÉTICO
 El código genético está organizado en tripletes o codones, es decir, cada tres
pares de bases determina un aminoácido.
 Es degenerado, lo que significa que, como hay más tripletes (64) que
aminoácidos (20), un determinado aminoácido puede estar codificado por más de
un triplete de bases.
 En el código no hay solapamientos ni superposiciones; cada nucleótido del ácido
nucleico pertenece a un solo triplete.
 En la lectura del código no hay espacios en blanco, no existen “comas”.
 Es un código universal; en todas las especies, los tripletes codifican para los
mismos aminoácidos.
4. LAS MUTACIONES
 TRABAJO CON SWAY (OFFICE 365)
 PUNTOS A TRATAR:
 ¿QUÉ SON LAS MUTACIONES?
 TIPOS DE MUTACIONES
 LAS MUTACIONES Y LA EVOLUCIÓN
 ¿DONDE BUSCAR INFORMACIÓN?: libro de texto, libros, páginas webs…
5. LA INGENIERÍA GENÉTICA
 Es el conjunto de técnicas que permiten manipular el material genético de un
organismo para transferirlo a otro y que se exprese en él.
 Gracias a la ingeniería genética se puede conseguir, entre otras cosas, eliminar
genes, introducir otros nuevos y modificar la información o hacer copias de un
gen.
 TÉCNICAS DE TRABAJO
ADN RECOMBINANTE
 El ADN recombinante es una molécula de ADN artificial obtenido a partir del gen de un
organismo y de un vector. La técnica para obtener ADN recombinante se utiliza mucho en
la investigación.
 Consta de diferentes fases:
1. Se localiza el gen que se va a manipular y se analiza su secuencia de nucleótidos.
2. Se aísla el gen utilizando unas enzimas (endonucleasas de restricción) que cortan el ADN en
zonas específicas.
3. El gen se une a un vector (ADN de una bacteria o de un virus), que lo transportará. La unión
gen + vector e el ADN recombinante.
4. El ADN recombinante se introduce en una célula, que expresará la proteína correspondiente.
 PCR
 La técnica de la reacción en cadena de la polimerasa, o PCR, se utiliza para obtener,
en muy poco tiempo, millones de copias de un fragmento de ADN. Para ellos es
necesaria la acción de la enzima ADN polimerasa.
 Fases:
1. El ADN se calienta para separar sus dos hebras.
2. Utilizando la enzima ADN polimerasa, se sintetiza la cadena complementaria de cada una
de las hebras obtenidas.
3. Se separan las hebras de las moléculas recién formadas.
4. El ciclo se repite varias veces, hasta conseguir la cantidad de ADN necesaria. La replicación
del ADN llevada a cabo por la enzima polimerasa crece de manera exponencial, por lo que
la cantidad de ADN formado es muy grande.
 LA CLONACIÓN

 Es el proceso de obtención de copias idénticas a la muestra de un gen (clonación

génica), que acabas de ver, o de un organismo (clonación de organismos).
 Aplicaciones: producción de proteínas a gran escala o la de la insulina a partir de
bacterias modificadas.
 TÉCNICAS DE CLONACIÓN ANIMAL

TIPOS DE CLONACIÓN
CLONACIÓN TERAPÉUTICA CLONACIÓN REPRODUCTIVA
- Consiste en clonar tejidos u órganos para - Consiste en clonar individuos genéticamente
trasplantarlos a pacientes enfermos. iguales, como el caso de la oveja Dolly.
- Para ello, el núcleo de una célula diferenciada - Es una técnica que conlleva riesgos; los individuos
adulta del paciente se introduce en un ovocito, al obtenidos suelen envejecer rápidamente y
que se ha extraído el núcleo; resulta así un embrión desarrollar algunas enfermedades. Es una técnica
con idéntica dotación genética que el paciente. prohibida en seres humanos.
- De este blastocito se obtendrán células madre para
producir el tejido u órgano que se quiera
trasplantar, que será perfectamente compatible con
el receptor.
ORGANISMOS MODIFICADOS GENÉTICAMENTE (OMG)

 Son aquellos cuyo material genético ha sido alterado utilizando técnicas de

ingeniería genética. Se denominan organismos transgénicos porque se modifican
mediante transgénesis, es decir, introducir uno o varios genes en su genoma.
 OBJETIVO: transferirles propiedades que ellos no poseen o modificar las que
presentan. Pueden manipularse desde bacterias hasta animales.
 APLICACIONES:
 Bacterias para la fabricación de productos terapéuticos (insulina, hormona del
crecimiento, vacunas).
 Virus para introducir genes necesarios en terapias génicas.
 Producción de plantas comestibles resistentes a plagas y herbicidas.
 BIOTECNOLOGÍA

 La biotecnología es la aplicación de la tecnología a los procesos biológicos. Utiliza

organismos vivos o sus derivados para la obtención de productos o procesos.
A POR LA SIGUIENTE UNIDAD…
 TEMA 6: GENÉTICA MENDELIANA