CAFH - M1 2023

Primer taller
Farmacia hospitalaria
• Locales, instalaciones, el stock y el ámbito donde se realiza la
dispensación de medicamentos y productos afines destinados
al uso de pacientes ambulatorios e internados de las
instituciones públicas o privadas, velando por el empleo
racional y adecuado de los mismos.

• Establecimiento no comercial.

• Integrado funcional y jerárquicamente al grupo de servicios

hospitalarios.
Auxiliar de farmacia hospitalaria
• El auxiliar de Farmacia Hospitalaria (AFH) es el colaborador del
Químico Farmacéutico (QF) en la Farmacia Hospitalaria.
• La responsabilidad de la gestión del medicamento en la
farmacia es del QF.

Funciones:
- Suministro de medicamentos (dispensación, dosis unitaria)
- Logística del medicamento (control de stock)
- Conservación de los medicamentos
- Elaboración de fórmulas magistrales
- Mantenimiento de la farmacia (equipos, acondicionamiento)
Medicamento
• Es un insumo vinculado a la salud.

• Representa un gasto importante dentro del sistema de salud.

• Tiene la propiedad de incidir en el estado fisiológico de un

paciente.
Medicamento
Definición:

Sustancia o mezcla de sustancias usadas para el tratamiento,

mitigación, prevención o diagnóstico de una enfermedad,
condición física o psíquica anormal o su síntoma con el fin de
restaurar, corregir o modificar funciones fisiológicas de un ser
humano.
Objetivo del tratamiento farmacológico
 Eficacia

Provocar la acción farmacológica para la cual fue administrado el

medicamento

 Seguridad

Evitar/minimizar la aparición de efectos adversos

Efecto terapéutico vs efectos colaterales

 Efectos colaterales: efectos no buscados producidos a dosis

terapéuticas que son inevitables.

 RAM: acontecimiento nocivo y no intencionado que aparece con

el uso de un medicamento a dosis recomendadas
normalmente. Pueden o no depender de la dosis y pueden ser
de diferente nivel de gravedad o tener diferente impacto clínico.
Recomendaciones de uso
 Contraindicación: situación específica o condición en la cual no
se debe utilizar un medicamento ya que puede ser perjudicial
para la persona.

 Incompatibilidad: reacción indeseada que ocurre en mezclas de

fármacos o entre un fármaco y una solución fuera del
organismo (ej. coloración, cristalización, desprendimiento de
gases).

 Interacción: modificación de la respuesta farmacocinética o

farmacodinámica de un fármaco por la acción de otro (ocurre
dentro del organismo).
Fármaco
 Molécula activa responsable del efecto.

 Estructura química definida.

 Se une a un receptor con determinada afinidad para

desencadenar una respuesta fisiológica.
Dosis
 Cantidad de fármaco a administrar para lograr el efecto
deseado

Posología: dosis a administrar en un intervalo de tiempo

Forma Farmacéutica
 Forma física que vehiculiza el fármaco y permite su
administración, asegura su estabilidad y su dosificación exacta.

 Existen formas farmacéuticas sólidas, líquidas, plásticas,
gaseosas, parches, inhaladores, entre otras.

 Pueden ser de LI, LM y se debe prestar especial atención a si

pueden o no fraccionarse.
Liberación del p.a. desde la FF
 Liberación convencional: liberación inmediata

 Liberación modificada

 Acelerada: liberación y disolución rápida del fármaco para conseguir una

respuesta clínica temprana

 Prolongada: liberación del fármaco en forma prolongada simulando una

perfusión a velocidad constante dirigida a lumen intestinal. Se busca un perfil
menos agudo, menor oscilación pico-valle y administraciones menos
frecuentes.

 Retardada: la liberación y disolución del fármaco no ocurre en el estómago.

Alternativas farmacéuticas
Productos que contienen la misma cantidad molar de la
misma entidad activa pero difieren en la forma de dosificación
(p. ej. comprimidos versus cápsulas), o en la forma química
(por ejemplo, diferentes sales, ésteres diferentes).
Equivalentes farmacéuticos
Dos productos son equivalentes farmacéuticos si contienen la
misma cantidad molar del mismo ingrediente activo, en la
misma forma de dosificación, cumplen con normas
farmacopeicas, y están destinados a ser administrados por la
misma ruta (diferentes marcas comerciales)
Desarrollo de medicamentos

Desarrollo de
Período de Medicamentos
medicamento
exclusividad similares
innovador
Medicamentos innovadores vs. similares

 Principio activo
 Excipientes
 Forma farmacéutica
 Tecnología de fabricación
 Pueden presentar diferente biodisponibilidad, es decir que
la extensión y velocidad de absorción (ingreso al
organismo).
Medicamentos genéricos
 Medicamento similar con demostración de bioequivalencia

 Aceptable grado de similitud entre la biodisponibilidad

conseguida por equivalentes farmacéuticos o alternativas
farmacéuticas

 No asegura la equivalencia terapéutica

Especialidad Farmacéutica
• Nombre comercial registrado en MSP (número de registro)
• Fórmula cuali-cuanti declarada al momento del registro en MSP
• Fabricada industrialmente
• Propiedades terapéuticas comprobadas
• Comercializado en unidades de venta determinadas
Tarea por grupos
NOMBRE COMERCIAL: nombre fantasía con el que se registra
el medicamento
FÁRMACO/PRINCIPO ACTIVO
POTENCIA: dosis por unidad
posológica
 PRESENTACIÓN

FORMA FARMACÉUTICA
FÓRMULA CUALI-CUANTI
CONDICIONES DE VENTA
 FECHA DE VENCIMIENTO: fecha a partir de la
cual no se asegura la estabilidad del
medicamento (no se puede comercializar)

LOTE: cantidad que se produce en un

ciclo de fabricación (homogéneo). Se
asigna un número a cada lote para ESTOS DATOS APARECEN TANTO EN
asegurar la trazabilidad. ENVASE PRIMARIO COMO EN SECUNDARIO
 ENVASE PRIMARIO: en contacto directo
con la forma farmacéutica

ENVASE SECUNDARIO: contiene al

envase primario
ES IMPORTANTE EL TIPO DE MATERIAL QUE
SE UTILIZA PARA EL ENVASE.
PROSPECTO:
• Es considerado una etiqueta
• Contiene información importante
sobre el uso del medicamento
• La información contenida
depende de las condiciones de
venta del medicamento

Ejemplo:
interacciones/incompatibilidades