@antitotips Cinética química

CINETICA quimica su Área de la química que se ocupa del estudio de

la velocidad O la rapidez con que ocurre una reacción

rapidez de reacción zo se refiere al cambio en la concentración de un

reactivo O Un producto con respecto al tiempo

A s B

rapidez = -
A [ A] o
rapidez = A [ B)
At At

requiere signo
un
pq A[A]
-

es negativo y
hay que dejarlo
positivo

rapidez instantáneas gráficamente esta dada por la pendiente de la

tangente a la curva en ese momento

,
la rapidez determinada de esta

forma siempre Tendrá el mismo valor para la misma concentración de

reactivos mientras la
temp . se mantenga CTE .

constante de rapidez 2s una CTE de la proporcionalidad entre la rapidez

de reacción la concentración del reactivo La rapidez es directamente
y .

prop . a la concentración del reactivo

rapidez
[ ]
= K
} Esta

igual
cambie la
relación

mientras

temp .
permanece
no
rapidez de reacción de un gas :
~ pq no lleva signo neg ? mmHg /minas atm /S
rapidez = A [ Oz] = AP

At At RT

rapideces de reacción
y estequiometría
:

AA + BB > c. ( +
a D

rapidez
1a -1g AEB ]
=L Y
- -
-
= =

At

02=21%1%2
" " ""

A [ 02 ] A [ Nzo , ]
0.024
g-
= -
=

At At

0.024 =
1- [ Nz Os ]
2
.

At
rapidez
→
0.048
=A[µ At
ley de rapidez se expresa la relación de la rapidez de una reacción
con la Cie .
de rapidez y la concentración de reactivos llevados a
,

alguna potencia

a A + BB s CC + dD

}
✗ "
[ A) [ B] ✗ Y experimentalmente
K
rapidez = e se determinan

Orden de reacción zo se define como la suma de los exponentes a los

que se llevan todas las concentraciones de reactivos que aparecen en

la ley de rapidez

↳ exponente 02 >
indica que la rapidez de reacción es independiente
de la concentración de dicho reactivo
 Fijarse en relación
las
las rapiaeces y luego
>

[ "
armar

✗ y
rapidez =
K [ NO ] [ µ, ]
✗ "

rapidez 2=5×10-5 = 4 =
# [10×10-3] [ 2¥]
rapidez ns.zxno-s [ 2¥]
"
* [ 5×1
×
4 2
=

2--8

"

1¥13] [2×10-3]
10×10-5 10×10-3 ] [4×10-3]
rapidez
5×10.5=2
3
=

rapidez 2
[
Y

2 = £
1 =
✗

' "

ley de rapidez se rapidez K [ NO ] [ Ha ]

.
reacción de reacción
primer orden se es una
cuya rapidez depende de la

concentración de un reactivo elevado a la primera potencia

ln A t Kt cuando me dan
ambas concentraciones
A o

cuando me piden
In A +
= -
Kt + In A o determinar una

1 11 L concentración

y =
M ✗ + b

"
a) In [ A) 1- -6.7×10 [ 0.25 ]
'

= .
5285 + In

In [ A] 1- = -1.74 / e
✗

1.74
¿ ps 0.18M

"
7.6×102
'

b)
( jjjj )
In =
-
6.7×10 . t se ( s)
C) (100 -

74)%2 26% 2s 26%100:/

"

( 12¥, )
_

In =
-
6.7×10 .
t

2 ✗ 10° ( s)

Para reacciones en fase gaseosa :

In Pt = -
kt + In Po

pendiente

[
reemplazar los valores de la tabla en lnpz
]
Vida media si es el Tiempo requerido para que la concentración de un

reactivo disminuya a la mitad de su valor inicial

1- v2 =
0 693 .

a vida media de una reacción de primer orden es independiente de la

concentración inicial del reactivo .

La medición de la vida media es una

forma de determinar la de reacción de

CTE .
rapidez de una primer orden ,

esta nos da una aproximación de la magnitud de la CTE .

Cuanto menor es trz mayor es K

tryz = 0.693 ↳ 1 29 ✗ 103g

.

5. 36×10-4

reacciones de segundo orden zs es una reacción cuya rapidez depende

de la concentración de uno de sus reactivos elevado a la segunda potencia
O de la concentración de dos reactivos diferentes llevados a la

primera potencia
1 = Kt + 1 Para calcular
alguna
concentración
A t
A o

Vida media zs Es inversamente a la concentración inicial del

prop .

reactivo

tres =
1

K A o
 ¥ ¥086
"
al = 7×10 .
120s +

[ , ]

"
[ A)
-

t =
1.2×10 M

_ "°

b) 1 2. 4×10
+1/2=7
→

✗ no , go.gg

reacciones de orden cerosa la rapidez de reacción es una constante

A +
=
-

Kt + A o

vida medias

tus = A o

2K
teoría de las colisiones a la rapidez de una reacción es directamente prop . al

número de colisiones moleculares por segundo O la frecuencia de las

colisiones moleculares y esto explica la dependencia de la rapidez con

la concentración Sin embargo las

. colisiones por si mismas no
garantiza
que se lleve a cabo la reacción . En Términos energéticos se dice
que existe una

energía mínima de choque por debajo de la cual no habrá cambio

Si energía las MOIÉC
alguno después del
choque . no está presente esta .

permanecen intactas y no habrá cambios por colisión

Energia de activación zs para que ocurra una reacción las moléculas

deben tener
energía cinética igual o mayor que la energía de activación
que es la cantidad de
energia mínima que se requiere para iniciar una reacción

complejo activados se forma cuando las moléc Chocan y es una especie .

transitoria formada por las moléculas de los reactivos como resultado de

una colisión antes de
que se forme el producto

A + B →
AB → [+ D

complejo activado

- Productos más estables →

se libera calor ( exotérmico)

- Reactivos más estables ss se absorbe calor ( endotermia )

ecuación de Arrhenius se la aepenciencia de una Cie de rapidez con

respecto a la temp 8.314 JKIMOI

µ
.

-
ta / RT
K =
Ae
Esta ec . se expresa de una forma más útil aplicando In

In K = 1nA -
Ea

11
RT
1 .

Y ✗ b
? ?
Una ecuación que relaciona kn y Kz Con Ti y Tz (temp)

D?
In Kn
Earth Ta
)
-

Kz Tr T2 .

50.2×10
/ h 3.46×10-2
Kz
=

8. 3/4 ( 298-350
298.350 )
µ
✗
In 3.46×10-2 = -3.01

Kz
"'

°"¥ =
e-

3. 46×10-2 = 0.049
Kz
'
0.706
-

Kz = s

factor de orientación zs se utiliza para reacciones más complejas y es

la forma en como se orientan unas con otras las moléc .

reactivas .

Para cuantificar la orientación :

- Ea / RT

=p Ae

f !!!!
K " " ^
para
reacciones que involucren

>
factor de orientación
etapas elementales a una serie de reacciones sencillas que representan
el avance de la reacción global a nivel molecular

mecanismo de reacción 2. Término que se utiliza para la secuencia de

etapas elementales que conducen a la formación del producto

intermediarios se aparecen en el mecanismo de reacción ( es decir ,

en las

etapas elementales ) pero no en la ecuación global balanceada , siempre

se forma en una etapa elemental inicial y se consume en una posterior

molecular idacl de una reacción ss es el número de moléculas que reaccionan

en una etapa elemental . Estas moléculas pueden ser las mismas

O diferentes

reacción bi molecular se una etapa elemental

que involucra dos moléculas

reacción uni molecular se una etapa elemental en la que solo participa

una molécula reaccion ante

reacciones ter moleculares a reacc .

que participan 3 moléc en la etapa
.

fundamental

ley de rapidez zs el conocimiento de las etapas elementales permite

deducir la
ley de rapidez
↳ rx elemental Uni molecular → rapidez de reacción es directamente prop

↳
a la concentración A

rx elemental bimolecular → rapidez de reacción depende de la frecuencia

con
que choquen A y B

paso determinante de la reacción - la ley de rapidez para el proceso

global esta dado por esto , que es la etapa más lenta de la secuencia
de etapas que conducen a la formación del producto
Las etapas elementales deben satisfacer dos
requisitos
:

catalizador zs es una sustancia que aumenta la rapidez de una reacción

mediante la disminución de la energía de activación .

Un catalizador
acelera una rx al proporcionar una serie de etapas elementales con cinéticas
más favorables que las que existen en su ausencia
Cuanto mayor sea A o menor sea EA , mayor será la rapidez

cata lisis heterogéneas reactivos y catalizador se encuentran en

distintas
fases

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