Practica 2

“influencia de la vía de administración en la concentración plasmática

de un fármaco”
Practica 3
“Distribución de un fármaco en diferentes compartimentos
fisiológicos”

absorbancia concentración
0.016 0.62 Curva de calibración
0.032 1.25 45
0.063 2.5 40
f(x) = 43.4430201872386 x − 0.260714961421286
0.121 5 35 R² = 0.999745223957119
0.24 10 30
Absorbancia

0.476 20 25
0.921 40 20
15
10
5
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Concentración

Subcutánea Absorbancia Concentración Intraperitonea

Sangre 0.089 0.00811594 l Absorbancia Concentración
Hígado 0.156 0.0096578 Sangre 0.032 0.00680421
Riñón 0.081 0.00793184 Hígado 0.186 0.00680421
Corazón 0.086 0.0080469 Riñón 0.054 0.0073105
Cerebro 0.044 0.00708037 Corazón 0.306 0.01310972
Cerebro 0.095 0.00825402

Se administró sulfatiazol sódico en diferentes órganos y distintas vías de administración,

en ratones macho, de los cuales se hizo un examen físico, es decir se pesaron, determino
el sexo y posteriormente se administraron, uno por vía intraperitoneal y otro por vía
subcutánea. El determinar una vía de administración es importante ya que es el lugar
donde será aplicado el fármaco para ejercer una acción local o sistémica, la concentración
presente en cada compartimiento dependerá de la vascularización del sitio de
administración, el área de la superficie absorbente y la concentración en la que este el
fármaco. Después de que el fármaco se encuentra en sangre pasa a todos los demás
órganos y líquidos en el organismo, el flujo sanguíneo o la irrigación de cada órgano es un
aspecto importante para evaluar la distribución de un fármaco. El Cp, también es una
propiedad que se debe considerar ya que si es alto su concentración será bajo en los
órganos y sangre. Podemos concluir que la vía intraperitoneal es una vía mucho más eficaz
en comparación de la subcutánea para una mayor absorción y los compartimentos que
mostraron más distribución en las dos vías fueron la sangre principalmente seguido de
corazón e hígado.