GLUCAGON

VERONICA ISABEL CARDENAS SANDOVAL

 CLASIFICACION

es un tipo de fármaco
perteneciente a una
clasificación de
medicamentos
llamados agentes
glicogenolíticos
Farmacocinetica
El glucagón se degrada
enzimáticamente en el plasma
sanguíneo y en los órganos a los que
se distribuye. El hígado y el riñón son
los sitios principales de eliminación del
glucagón; cada uno de estos órganos
contribuye a alrededor de 30% de
la tasa de eliminación metabólica de
glucagón.
Farmacodinamia
Glucagón provoca un incremento en
la concentración de glucosa
sanguínea y se utiliza en el
tratamiento de la hipoglucemia. Es
efectivo a dosis bajas, y no se ha
reportado evidencia de toxicidad con
su uso. Glucagón actúa únicamente
sobre el glucógeno hepático,
convirtiéndolo en glucosa. La
administración parenteral de
glucagón produce la relajación del
músculo liso del estómago, duodeno,
intestino delgado y colon.
Indicación contraindicación

Tratamiento de las Hipersensibilidad al

reacciones hipoglucémicas glucagón o a la lactosa.
graves, que pueden
presentarse en el Feocromocitoma. (tumor
tratamiento de los raro que suele comenzar
pacientes con diabetes en las células de una de
mellitus que reciben las glándulas
insulina suprarrenales)
Feocromocitoma
El glucagón estimula la liberación de las catecolaminas. En presencia
de feocromocitoma, el glucagón puede ocasionar que el tumor libere
grandes cantidades de catecolaminas, lo que ocasionará una reacción
de hipertensión aguda. Glucagón está contraindicado en pacientes con
feocromocitoma
 Embarazo y lactancia
El glucagón no atraviesa la barrera placentaria humana. Se ha
informado del uso de glucagón en mujeres diabéticas embarazadas y
no se conocen efectos dañinos con relación al desarrollo del
embarazo y al estado de salud del feto y del neonato

El glucagón se elimina de la corriente sanguínea muy rápidamente y no

se puede absorber en su forma intacta, no ejercerá ningún efecto
metabólico en el niño.
 Reacciones adversas
Las reacciones adversas graves son muy raras, aunque náuseas,
vómitos y dolor abdominal pueden ocurrir ocasionalmente

Los efectos adversos cardiovasculares, como taquicardia y cambios

en la presión sanguínea, solamente se han notificado cuando
GlucaGen se utilizó como adyuvante en procedimientos endoscópicos
o radiográficos.
 Mecanismo de
acción
El glucagón es un agente hiperglucemiante que moviliza el glucógeno hepático, que
se libera en la sangre en forma de glucosa. El glucagón inhibe el tono y la
motilidad de la musculatura lisa del tracto gastrointestinal.
 interacción con otros
medicamentos

Insulina: Reacciona de manera antagonista al glucagón.

Warfarina: El glucagón puede aumentar el efecto
anticoagulante de la warfarina.
Betabloqueadores: Los pacientes que reciben
betabloqueadores pueden experimentar un mayor
aumento tanto en el pulso como en la presión sanguínea
 Sobredosis
En caso de sobredosis, el paciente puede experimentar
náuseas y vómitos. Debido a la corta vida media del
glucagón, estos síntomas serán transitorios.
 Dosis y vía de administración
Dosis para pacientes adultos:
administrar 1 mg mediante
inyección subcutánea o
intramuscular.
Dosis para pacientes pediátricos:
administrar 0,5 mg (niños con menos
de 25 kg o menores de 6–8 años) o
1 mg (niños con más de 25 kg de
peso o mayores de 6–8 años).

Administrar por medio de inyección subcutánea o

intramuscular, Disolver el polvo compactado en el
disolvente que le acompaña.
 Presentación
La presentación de glucagón es una solución (líquido) en
una jeringa precargada y un dispositivo autoinyector
para inyectarla por vía subcutánea
 otros datos

Eliminación: El glucagón tiene una vida media en sangre corta, de 3-6 minutos
aproximadamente.

El glucagón reacciona de forma antagónica con la insulina y se debe tener

precaución cuando se utiliza en pacientes con insulinoma.
 otros datos
DATOS FARMACÉUTICOS:

Excipientes: Lactosa. Ácido clorhídrico e hidróxido sódico

para ajuste del pH.
Conservación: Refrigerado (2-8º C) y protegido de la
luz. A temperatura ambiente (<25 ºC) su periodo de
validez se reduce a 18 meses. Una vez reconstituido
debe administrarse de inmediato.
GRACIAS POR
SU ATENCIÓN.