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Tarea 3 - Fármacos que actúan sobre los Sistemas Cardiovascular,

Respiratorio, Digestivo, Endocrino, Genitourinario, Inmunológico Y
Hematopoyético.

Presentado Por:

Yenifer Velasquez

Tutora:
Milany Quintero

Grupo:
152003_46

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD(ECISA)
CEAD FLORENCIA -CAQUETÁ
REGENCIA EN FARMACIA
 ~2~

CONTENIDO

INTRODUCCIÓN........................................................................................................................4
OBJETIVOS..................................................................................................................................5
 Objetivo General:.......................................................................................5

 Objetivos Específicos:..............................................................................5

SISTEMA CARDIOVASCULAR.............................................................................................6
SISTEMA RESPIRATORIO..................................................................................................22
SISTEMA DIGESTIVO...........................................................................................................38
SISTEMA ENDOCRINO.........................................................................................................54
SISTEMA GENITOURINARIO...........................................................................................69
SISTEMA INMUNOLOGICO................................................................................................86
SISTEMA HEMATOPOYETICO........................................................................................106
CONCLUSIONES....................................................................................................................122
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS................................................................................123
 ~3~

INTRODUCCIÓN

La farmacología es una ciencia que estudia y amplia los conocimientos a

todo profesional que se ocupa en la salud, es la ciencia científica de la

terapéutica, por esta razón los fármacos que utilizan los terapeutas ya

que sus conocimientos son indispensables.

La farmacología como ciencia abarca el conocimiento de la historia, el

origen, las propiedades físicas y químicas, efectos bioquímicos y

fisiológicos; A lo largo de la historia de la humanidad, las formas

predominantes para el tratamiento de las enfermedades han ido

utilizando los conocimientos propios sobre las técnicas y remedios

existentes, los cuales fueros transmitidos a todas las generaciones. Con

el surgir de la medicina, la autonomía y capacidad de decisión del

paciente queda relegada a las prescripciones, indicaciones y

prohibiciones ordenadas por el médico, situación que persiste en la

actualidad. Bajo este modelo de atención, consumir un medicamento

por iniciativa propia para aliviar una dolencia constituye un

comportamiento erróneo y peligroso para la salud. Sin embargo, en la

actualidad, en la mayoría de los hogares muchas enfermedades son

manejadas, al menos inicialmente, con técnicas o medicamentos al

alcance de la familia según sus conocimientos.

 ~4~

OBJETIVOS

Objetivo General: El objetivo primordial sobre la farmacología es de

lograr beneficiar al paciente y de hacerlo de un modo tan racional y

estricto para que se logre llegar a un buen diagnóstico de un modo

profesional por parte del médico sobre el fármaco al paciente.

Objetivos Específicos:

 Dar al futuro especialista en farmacología clínica los conocimientos

vinculados con todo lo que tiene que ver con el desarrollo

histórico, áreas de estudio y aplicaciones de los distintos métodos

aprendidos del trabajo en su especialidad.

 Dominar la historia lógica de un nuevo fármaco desde que es

descubierto, luego llevarlo al uso clínico y finalmente utilizado por

millones de usuarios alrededor del mundo para mantener una

buena salud.

 Conocer los fundamentos metodológicos para poder ser controlado

como una herramienta moderna.

 Obtener las propiedades farmacológicas de los medicamentos.

 Conocer las características físico-químicas de los fármacos.

 Conocer los principios generales del mecanismo de acción de los

fármacos.
 ~5~

 Conocer las bases de las interacciones y reacciones adversas.

 Cada estudiante de forma individual debe escoger 1

fármaco (libre elección), que actúe en el sistema

cardiovascular, respiratorio, digestivo, endocrino,

genitourinario, inmunológico y hematopoyético evitando

que este lo repitan sus demás compañeros de grupo.

SISTEMA CARDIOVASCULAR
Atorvastatina
Nombre Genérico: Atorvastatina

Nombre Comercial: Cardyl®, Colator®, Prevencor®, Thervan®,

Zarator®. Lipitor.
Indicaciones Está indicado para la reducción de los

niveles sanguíneos de colesterol total.

Colesterol-LDL, apolipoproteínas B y

triglicéridos en pacientes con

hipercolesterolemia primaria (heterocigota

familiar y no familiar) y dislipidemia

mixta, en quiénes las medidas dietéticas

no han surtido efecto. Está indicada para:

-Reducir el riesgo de enfermedad

coronaria cardíaca fatal e infarto al

miocardio no fatal.

- Reducir el riesgo de procedimientos de

 ~6~

revascularización y angina pectoris.

- Reducir el riesgo de infarto al miocardio.

- Reducir el riesgo de apoplejía o

accidente vascular encefálico.

- Reducir el riesgo de infarto al miocardio

no fatal.

- Reducir el riesgo de accidente vascular

encefálico fatal y no fatal.

- Reducir el riesgo de angina.

Forma Comprimido recubierto con película.

Farmacéutica Son comprimidos blancos o casi blancos,

elípticos, biconvexos y lisos.

Dosis Hipercolesterolemia primario o

hiperlipidemia mixta. Adultos: de 10 a 20

mg diarios, adultos que requieren

reducción del LDL-C de 45 %, dosis: 40

mg, rango de dosis usual: de 10 a 80 mg

diarios. Ajustar no menos de cada 4

semanas de tratamiento.

Hipercolesterolemia homocigótico

familiar: 10-80 mg diarios. Prevención

 ~7~

primaria y secundaria de eventos

cardiovasculares y diabéticos: de 20 a 40

mg diarios, la dosis debe ajustarse en

intervalos de no menos de 4 semanas.

Dosis máxima: 80 mg diarios. Niños de 10

a 17 años: vía oral 10 mg/día, dosis

máxima 20 mg/día. Ajuste de dosis cada

4 semanas. Pacientes con prescripciones

de ciclosporina: no exceder 10 mg/día,

claritromicina, itraconazol,

antirretrovirales (indinavir, saquinavir,

lopinavir): no exceder 20 mg/día. 

La Vía De Oral

Administración
Mecanismo De La atorvastatina es un inhibidor selectivo

Acción y competitivo de la hidroximetilglutaril-

coenzima A (HMG-CoA) reductasa. La

HMG-CoA reductasa es la enzima

responsable de la conversión de la HMG-

CoA a mevalonato, el precursor de los

esteroles incluyendo el colesterol. La

inhibición de la HMG-CoA reductasa

 ~8~

reduce las cantidades de mevalonato y

por consiguiente los niveles hepáticos de

colesterol. Esto redunda en la regulación

de los receptores a las LDLs y a una

captación de estas lipoproteínas de la

circulación, La consecuencia final es la

reducción del colesterol asociado a las

LDLs.

Las Reacciones O Nasofaringitis, diarrea, artralgia, diarrea,

Los Eventos dispepsia, náusea, dolor en las

Adversos extremidades y musculares, mialgia,

espasmos musculares, fatiga, infección

urinaria, neuropatía periférica. Elevación

de las concentraciones de transaminasas.

Raras: rabdomiólisis con insuficiencia

renal aguda secundaria a la mioglobinuria.

Contraindicaciones  Hipersensibilidad a atorvastatina o a

cualquiera de los excipientes de las

presentaciones comerciales.

 Hepatopatía activa o elevaciones

persistentes e inexplicables de
 ~9~

las transaminasas séricas.

 Embarazo y lactancia.

 Administración concomitante de

inhibidores potentes de la CYP3A4

(itraconazol, ketoconazol, inhibidores

de la proteasa del HIV, eritromicina,

claritromicina, telitromicina y

nefazodona).
Las Advertencias Y Niños (no indicada en < 10 años, escasa

Las Precauciones experiencia en niños de 6-10 años),

antecedentes de enfermedad hepática o

que consuman gran cantidad de alcohol.

Vigilar función hepática. Precaución a

pacientes con factores que predispongan

a rabdomiólisis (I.R., hipotiroidismo,

antecedentes de enfermedad hepática y/o

consumo de alcohol, ancianos > 70 años,

situaciones que produzcan un aumento en

los niveles plasmáticos (interacciones o

poblaciones especiales), determinar

valores CK (no iniciar si CK > 5 veces

LSN). Riesgo de trastornos musculares

(mialgia, miopatía, y raramente

 ~ 10 ~

rabdomiólisis), vigilar si aparece

sensibilidad, debilidad muscular o

calambres musculares. Riesgo de

desarrollar miopatía necrotizante

inmunomediada. Riesgo de diabetes

mellitus, puede aumentar la glucosa en

sangre, y pacientes en riesgo de

desarrollo de diabetes pueden requerir

cuidados diabéticos. 

Toxicidad La atorvastatina no ha demostrado tener

potencial muta génico ni clasto génico en

4 estudios in vitro llevados a cabo con y

sin activación metabólica y en un estudio

in vivo. En los estudios en animales,

atorvastatina no tuvo efecto sobre la

fertilidad en machos y hembras a dosis de

hasta 175 y 225 mg/kg/día,

respectivamente, ni resultó teratogénica.

Registro INVIMA INVIMA 2018M-0000343-R2

Vigente.
 ~ 11 ~

SISTEMA RESPIRATORIO
N - Acetil cisteína
Nombre Genérico: Acetil cisteína

Nombre Comercial: Zifluvis, Fluimucil®, Locomucil®

Indicaciones Procesos broncopulmonares donde existan

 ~ 12 ~

secreciones. Actúa como mucolitico: reduce

la viscosidad de las secreciones

pulmonares y facilita su expulsión por

medio de la tos.
Forma Sobres, Ampolla.

Farmacéutica
Dosis - En adultos: 200 mg/8 h

- En niños: 100 mg/8 h

- IM, IV: 300mg /1 ó 2 vd

La Vía De Vía Oral, Vía Intravenosa e Inhalación.

Administración
Mecanismo De Como mucolítico, se cree que los grupos

Acción sulfidrilo libres de la acetilcisteína

reaccionan sobre los puentes disulfuro

existentes en las secreciones bronquiales.

Esto ocasiona la desagregación de las

fibrillas de mucoproteínas, lo que se

traduce finalmente en una disminución de

la viscosidad del mucus.

Como antídoto del paracetamol, los

grupos sulhidrilo de la acetilcisteína sirven

como sustrato para el metabolito tóxico del

paracetamol, sustituyendo al glutatión. En

efecto, se cree que la hepatoxicidad del

 ~ 13 ~

paracetamol es debida a una depleción del

glutatión hepático. Para que la acetil

cisteína sea efectiva en estos casos, debe

administrarse a las pocas horas de la

ingestión masiva del paracetamol.

Las Reacciones O Ocasionalmente se han descrito efectos

Los Eventos aislados, de carácter leve y transitorio,

Adversos siendo los más frecuentes

gastrointestinales (náuseas, vómitos y

diarreas). Raramente se presentan

reacciones de hipersensibilidad,

acompañadas de urticaria y

broncoespasmos, caso en el que se

recomienda interrumpir el tratamiento y

consultar al médico.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a acetilcisteína o a alguno

de los excipientes. Pacientes con úlcera

gastroduodenal, pacientes asmáticos o con

insuficiencia respiratoria grave, ya que

puede incrementarse la obstrucción de las

vías respiratorias. Acetilcisteína está

contraindicado en niños menores de 2

años.
 ~ 14 ~

Las Advertencias Y La eventual presencia de un leve olor

Las Precauciones sulfúreo no indica la alteración del

preparado, sino que es propia del principio

activo. ACETILCISTEÍNA BEXAL 100 mg y

200 mg: Este medicamento contiene

sacarosa. Los pacientes con intolerancia

hereditaria a la fructosa, malabsorción de

glucosa o galactosa, o insuficiencia de

sacarosa-isomaltasa, no deben tomar este

medicamento. ACETILCISTEÍNA BEXAL 600

mg: Este medicamento contiene lactosa.

Los pacientes con intolerancia hereditaria a

galactosa, insuficiencia de lactasa de La

(insuficiencia observada en ciertas

poblaciones de Laponia) o malabsorción de

glucosa o galactosa no deben tomar este

medicamento. Este medicamento contiene

15,21 mmol (350 mg) de sodio por dosis,

lo que deberá tenerse en cuenta en el

tratamiento de pacientes con dietas pobres

en sodio.
Toxicidad No existen casos de toxicidad en ingestas
 ~ 15 ~

elevadas. No obstante, se aconseja que la

dosis para adultos y niños mayores de 7

años sea de 200 a 600 mg. al día

(repartido en tres dosis), para niños entre

los 2 y los 7 años de 200 mg y de niños de

hasta 2 años de 100 a 200 mg.

Registro INVIMA INVIMA 2015 M-001754-R2

INVIMA 2008 M-012488 R1

Vigente.
 ~ 16 ~

SISTEMA DIGESTIVO
Lomotil
Nombre Genérico: Lopera mida

Nombre Comercial: Fortasec, Lopex,

"Regulane", Fadal, Imodium, Dimor, Loperam, Salvacoll, Lomotil

, Antilax y Pepto
Indicaciones Antidiarreico
Forma Farmacéutica TN - tabletas con o sin recubr. que

no modifiquen liberación fármaco.

Dosis Adultos: Tomar 2 tabletas

inicialmente.

Niños mayores de 12

años: Tomar 1 tableta inicialmente.

La Vía De PO – ORAL

Administración
Mecanismo De Acción La Lopera mida interfiere con la

perístasis mediante la una acción

directa sobre los músculos circulares

e intestinales reduciendo su

motilidad, y también actúa

reduciendo la secreción de fluidos y

de electrolitos y aumentando la

absorción de agua. Al aumentar el

tiempo de tránsito y reducir la

 ~ 17 ~

pérdida de líquidos, la Lopera mida

aumenta la consistencia de las heces

y reduce el volumen fecal. Aunque en

la Lopera mida está químicamente

emparentada con los opioides, no

tiene efectos analgésicos ni siquiera

a dosis elevadas. No se observada

tolerancia a los efectos anti

diarreicos de la Lopera mida.

Las Reacciones O Los Durante el tratamiento con

Eventos Adversos LOMOTIL® se puede presentar

alguno de los siguientes síntomas:

fatiga, mareo, náusea, vómito,

cólicos irritabilidad, sueño, delirio,

alucinaciones, sensación de

hormigueo en las piernas, dolor

abdominal abdominales, falta de

hambre, distensión abdominal,

estreñimiento, evacuaciones con

sangre, aumento en la cantidad de

orina, dificultad para orinar, ronchas

en la piel e hinchazón en los ojos, y

dificultad para respirar. Si usted

 ~ 18 ~

presenta alguno de estos síntomas,

suspenda el tratamiento con

LOMOTIL® y consulte a su médico. 

Contraindicaciones No se use LOMOTIL® si existe:

 Reacción alérgica o erupción

en la piel debido a Lopera

mida

 Fiebre mayor de 38°C

 Sangre o moco en las

evacuaciones

 Alguna enfermedad del hígado

 En pacientes

inmunodeprimidos (pacientes

con transplante de órganos,

desnutrición, VIH SIDA)

 Dolor abdominal intenso.

Las Advertencias Y Las No se recomienda su uso en

Precauciones pacientes ancianos y en pacientes

con enfermedades hepáticas. Si

usted está tomando algún

medicamento consulta a tu médico

antes de tomar LOMOTIL ®.  No

 ~ 19 ~

ingerir bebidas alcohólicas durante

el tratamiento con LOMOTIL®.

No se deje al alcance de los niños.  

Consérvese a temperatura ambiente

a no más de 30°C y en lugar seco.

Toxicidad En caso de sobredosificación

(incluyendo una sobredosis relativa

debida a disfunción hepática) puede

presentarse depresión del sistema

nervioso central (estupor

coordinación anormal somnolencia

miosis hipertonía muscular depresión

respiratoria) e íleo.

Los niños pueden ser más sensibles

que los adultos a los efectos en SNC.

Si se presentan síntomas de

sobredo-

sis deberá administrarse naloxona

como antídoto. Ya que la duración de

acción de Lopera mida es más

prolongada que la de naloxona podrá

repetirse el tratamiento con esta

última por lo tanto el paciente deberá

 ~ 20 ~

ser monitoreado cuidadosamente

cuando menos durante 48 horas a fin

de detectar posible depresión del

SNC.
Registro INVIMA INVIMA 2019M-0009518-R1

Vigente.

SISTEMA ENDOCRINO
Levotiroxina
Nombre Genérico: Levo tiroxina

Nombre Comercial: Euthyrox; Nigalina; T4; Montpellier; L.

Glaxo; L. Fabra, Dexnon®, Levothroid®, Eutirox®.

Indicaciones La LEVOTIROXINA es el fármaco de
 ~ 21 ~

elección para el reemplazo tiroideo; está

indicado en el tratamiento del

hipotiroidismo, bocio simple no endémico,

tiroiditis linfocítica crónica y en el

carcinoma de tiroides dependiente de

tirotropina. Asimismo, está indicada para la

prevención de los efectos iatrogénicos de

fármacos como el litio y el ácido

aminosalicílico.
Forma Comprimidos: 0,05 - 0,1 - 0,15 mg

Farmacéutica
Dosis  0 - 3 meses: 10-15 µg/kg;

 3 - 6 meses: 25-50 µg;

 6-12 meses: 50-75 µg;

 1-5 años: 75-100 µg;

 6-12 años: 100-150 µg;

 > 12 años: 150 µg.

La Vía De Vía Oral, vía intravenosa y vía

Administración intramuscular.
Mecanismo De La levo tiroxina muestra todas las acciones

Acción de la hormona tiroidea endógena. En

general, las hormonas tiroideas influyen

sobre el crecimiento y la maduración de los

tejidos, aumentan el gasto de energía, y

 ~ 22 ~

afectan la remodelación de todos los

sustratos. Estos efectos están mediados a

través del control de la transcripción del

ADN y, en última instancia, de la síntesis

de proteínas. Las hormonas tiroideas

juegan un papel integral en ambos

procesos anabólicos y catabólicos y son

particularmente importantes para el

desarrollo del sistema nervioso central en

los recién nacidos. En ellos, regulan la

diferenciación celular y la proliferación, y

ayudan en la mielinización de los nervios y

el desarrollo de los procesos axonales y

dendríticas en el sistema nervioso. 

Las Reacciones O Taquicardia, cefaleas, arritmias cardíacas,

Los Eventos nerviosismo, insomnio, alopecia, aumento

Adversos del apetito.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a la hormona tiroidea.

Tratamiento de la obesidad. Insuficiencia

adrenocortical no corregida

(panhipopituitarismo).

Angina no corregida. Hipertensión no

corregida. Infarto al miocardio no

 ~ 23 ~

corregido. Tirotoxicosis no corregida.

Las Advertencias Y Diabéticos y pacientes bajo tratamiento

Las Precauciones anticoagulante antes de iniciar la terapia

descartar o tratar: insuficiencia coronaria,

insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio,

angina de pecho, arteriosclerosis,

insuficiencia hipofisaria, insuficiencia

cortico y suprarrenal , insuficiencia

pituitaria, nódulo tiroideo autónomo

(realizar prueba THR o gammagrafía de

supresión), hipotiroidismo secundario

(descartar insuficiencia suprarrenal

simultánea.), intolerancia al yodo,

tuberculosis evolutiva, I.R. y estados

anoréxicos. Monitorizar función tiroidea en

pacientes posmenopáusicas con

hipotiroidismo y riesgo aumentado de

osteoporosis, así como en pacientes en los

que se administre de forma concomitante

levotiroxina y otros medicamentos (tales

como amiodarona, inhibidores de tirosina

quinasa) que puedan afectar a la función

tiroidea. Iniciar tratamiento con dosis

 ~ 24 ~

bajas. No administrar en estados

hipertiroideos excepto como terapia

concomitante al tratamiento antitiroideo.

Interrumpir tratamiento en caso de

intervención quirúrgica que necesite

anestesia general.
Toxicidad La hormona tiroidea no debe utilizarse para

tratar la obesidad en pacientes con función

normal de la tiroides. La levotiroxina es

ineficaz para la reducción de peso en

pacientes con la tiroides normal y puede

causar una toxicidad grave o

potencialmente mortal, especialmente

cuando se toma con anfetaminas. Hable

con su médico acerca de los riesgos

potenciales asociados con este

medicamento.
Registro INVIMA INVIMA 2009M-0010157 Vigente
 ~ 25 ~

SISTEMA GENITOURINARIO

Hidroclorotiazida
Nombre Genérico: Hidroclorotiazida

Nombre Comercial: Esidrex® y Hidrosaluretil®.

Indicaciones  HTA, como monoterapia o en

combinación con otros agentes

antihipertensivos. 

 Edema de origen específico: edema

debido a insuficiencia Cardiaca

crónica estable de grado leve a

 ~ 26 ~

moderado (New York Heart

Association, NYHA, clases II y III).

Edema debido a I.R. Ascitis debida a

cirrosis hepática en pacientes

estables bajo estrecho control

médico. 

 Prevención de cálculos de oxalato

cálcico recurrentes en pacientes con

hipercalciuria idiopática,

normocalcémica. 

 Diabetes nefrogénica insípida cuando

no esté indicado el tratamiento con

hormona antidiurética.
Forma Comprimidos: 50 mg Solución (preparado

Farmacéutica magistral): 10 mg/ml

Dosis  Neonatos y lactantes < de 6 meses:

2-4 mg/kg/día cada 12 hs; dosis

máxima: 37,5 mg/día.

 Lactantes > de 6 meses y niños: 2

mg/kg/día cada 12 hs; dosis

máxima: 100 mg/día.

 Adultos: 25-100 mg/día cada 12 hs;

dosis máxima: 200 mg/día.

La Vía De Vía Oral
 ~ 27 ~

Administración
Mecanismo De Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en

Acción el túbulo distal renal, disminuyendo la

reabsorción de Na + y aumentando su

excreción.
Las Reacciones O Los efectos adversos de este medicamento

Los Eventos son poco frecuentes y generalmente están

Adversos relacionados con la dosis, pudiendo

minimizarlos estableciéndose la dosis

mínima eficaz, particularmente en la

hipertensión arterial. Las reacciones

adversas se enumeran en orden

decreciente de gravedad dentro de cada

intervalo de frecuencia.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la hidroclorotiazida

(tiazidas en general), anuria, depleción

electrolítica, diabetes descompensada,

enfermedad de Addison, embarazo y

lactancia.
Las Advertencias Y Diabéticos (altera la tolerancia a la

Las Precauciones glucosa), gota o hiperuricemia, historia de

pancreatitis. Puede producir desequilibrio

electrolítico (hipercalcemia, hipopotasemia,

hiponatremia, hipomagnesemia), aumentos

 ~ 28 ~

de niveles de colesterol y triglicéridos.

Control de electrolitos séricos. Riesgo de

reacciones de sensibilidad con y sin

antecedentes de alergia o asma bronquial.

Exacerba o activo lupus eritematoso

sistémico. Efectos aditivos con otros

diuréticos o antihipertensivos. Miopía

aguda y glaucoma secundario de ángulo

cerrado. El uso continuo y prolongado en el

tiempo con hidroclorotiazida podría

aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no

melanocítico. Se recomienda: reconsiderar

el uso de hidroclorotiazida con

antecedentes de cáncer de piel no

melanocítico y vigilar la presencia de

alteraciones cutáneas en tratamiento

prolongados con hidroclorotiazida.

Toxicidad La hidroclorotiazida no fue genotóxica en

ninguno de los tests estándar que se

utilizan para comprobar los posibles efectos

mutagénicos, con la excepción de la prueba

de intercambio de cromátides hermanas

(Sister Chromatid Exchange) in vitroi y

 ~ 29 ~

sobre las células de linfoma de ratón en las

que indujo mutaciones a concentraciones

muy elevadas.
Registro INVIMA INVIMA 2018M-0001474-R2 Vigente.

SISTEMA INMUNOLOGICO

Beriglobina
Nombre comercial: beriglobina

Nombre genérico:  Inmunoglobulina humana normal

Indicaciones Terapia de sustitución para pacientes con

síndrome de deficiencia de anticuerpos,

derivados de problemas en la síntesis de

anticuerpos, de tipo primario o secundario.

Profilaxis de la hepatitis A antes de la

exposición en el caso de viajeros que se

 ~ 30 ~

desplacen a zonas endémicas de hepatitis

A o durante 2 semanas después del

contacto.

Profilaxis o atenuación del sarampión en

personas expuestas previamente en un

plazo inferior a una semana, si no se

dispone de IgG específica del sarampión.

Profilaxis de la rubéola en mujeres

susceptibles embarazadas dentro de las 72

horas después de la exposición, si no se

dispone de la inmunoglobulina específica

de la rubéola. No existe una seguridad

clínica completa sobre la eficacia de esta

medida. Los síntomas en la madre podrían

ser suprimidos, mientras que la replicación

vírica continúa produciéndose en el feto.

Forma  Solución Inyectable. Cada ml contiene:

Farmacéutica inmunoglobulina normal 100-17° mg con

una parte de lgG de por lo menos 95%.

Anticuerpos contra el virus de la hepatitis A

por lo menos 100 UI

Dosis  Esto es válido para dosis mayores de 2 ml

en niños de hasta 20 kg de peso corporal y

 ~ 31 ~

para dosis superiores a 6 ml en personas

de mayor peso corporal. Los pacientes

deben ser observados durante al menos 20

minutos después de la administración.

La Vía De Se presenta lista para su administración.

Administración Una vez llevado a temperatura ambiente el

preparado se aplicará preferentemente en

la región glútea profunda, manteniendo al

paciente en posición decúbito supino.

El preparado se administrará mediante

inyección lenta, exclusivamente por vía

intramuscular. En caso de precisar dosis

elevadas se administrarán en varias

aplicaciones, en diferentes lugares. Esto se

aplica en el caso de dosis superiores a 2

mL, en niños de hasta 20 kg de peso y en

caso de dosis mayores a 5 mL, en personas

de peso superior. 
Mecanismo De Se basa en la neutralización de virus y

Acción toxinas bacterianas, bacteriólisis con ayuda

de complemento opsonización de bacterias

y endotoxinas.
Reacciones o  En el lugar de la inyección, se puede

Eventos Adversos presentar dolor por presión e inflamación.

 ~ 32 ~

Ocasionalmente, puede ocurrir aumento en

la temperatura, reacciones cutáneas y

escalofríos. Raramente aparecen náuseas,

vómitos, indisposición, dolores de cabeza y

disnea, lo mismo que reacciones

cardiovasculares y reacciones

alergoides/anafilactoides.
Contraindicaciones  No debe administrarse a pacientes que

sufran trombocitopenia severa

(disminución de plaquetas en la sangre

coagulante) u otros trastornos de la

coagulación para los cuales las inyecciones

intramusculares estén contraindicadas.

Hipersensibilidades a medicamentos que

contienen inmunoglobulinas homólogas,

especialmente en pacientes con deficiencia

de lgA y con existencia simultánea de

anticuerpos contra lgA.

Advertencias y La inyección intravascular podría provocar

Precauciones que el paciente desarrollara síntomas de

shock. Se recomienda subir el émbolo de la

jeringa antes de inyectar el preparado,

para asegurarse que la aguja no ha

 ~ 33 ~

penetrado en un vaso sanguíneo.

Toxicidad Las inmunoglobulinas son componentes

normales del organismo humano. Carece

de interés realizar pruebas de toxicidad con

dosis únicas en animales, ya que las dosis

elevadas producen sobrecarga. No pueden

realizarse pruebas de toxicidad de dosis

repetidas, ni estudios de toxicidad

embriofetal, debido a la formación de

anticuerpos y a la interferencia que se

produce
No: INVIMA 2016M-006235-R3:
 ~ 34 ~

SISTEMA HEMATOPOYETICO
Vitamina B 12
Nombre comercial: Cromatonbic B12®, Optovite B12® Forcemil®,

Fosgluten®, Hepadif®, Mederebro®

Nombre genérico: vitamina b 12

Indicaciones anemias macrocíticas con alteración

neurológica o sin ella. Profilaxis de anemias

macrocíticas asociadas con deficiencias de

vitamina B12
Forma Solución inyectable La solución es de color

Farmacéutica rojo, transparente, se presenta en ampollas

de 2 ml. y10 ml.

Dosis  Presentación para adulto ampolla por 1ml

por 1mg equivalente a 100 mcg dosis diría

Vía de Administración de vitamina B12a por vía

Administración intravenosa
Mecanismo De Acción antianémica. Indispensable en

Acción síntesis de ác. nucleicos y proteínas.

Las Reacciones O Diarrea leve transitoria, náuseas; dolor en

Los Eventos el punto de iny.; urticaria, prurito,

Adversos reacciones exantemáticas.

Contraindicacione Hipersensibilidad al principio activo, cobalto

s o a alguno de los excipientes incluidos en la

sección 6.1.
Las Advertencias Y anemia megaloblástica tratada con vit.

Las Precauciones B12 de forma intensa, riesgo de muerte

súbita y desarrollo de hipopotasemia;

 ~ 35 ~

durante tto. inicial de anemia perniciosa,

vigilar K en suero durante las 1as 48 h, y

suplementar si es necesario; riesgo de

shock anafiláctico tras administración

parenteral, recomendable administrar dosis

de prueba por vía intradérmica; antes de

iniciar tto. confirmar déficit de vit. B12 por

posibilidad de ocultar síntomas propios de

degeneración subaguda de médula espinal

Toxicidad No tiene dosis toxica
No.:INVIMA 2017M-0005925-R1
 ~ 36 ~

CONCLUSIONES

Las interacciones medicamentosas, se logran prevenir gracias a la

correcta administración de medicamentos bajo la receta de un médico

especializado en el caso asignado.

El auto – medicación es un principal factor en la muerte de miles de

personas ya que se altera el fármaco y en situaciones extremas llega

hasta un paro cardiaco o respiratorio.

El personal de enfermería debe de estar capacitado para poder ayudar

en las recuperaciones de los pacientes y el bienestar de las personas.

En resumen, podemos decir que los medicamentos aún forman parte

fundamental de los seres humanos desde sus inicios, siempre han

tratado de curar las enfermedades de acuerdo con el dolor que nos

aqueja. Por esta razón se hace necesaria la implementación de formas

farmacéuticas para clasificarlos.

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