Examen Farmacología Al estudiar la relación del efecto biológico de

fármacos con sus dosis que tipo de

¿Cuál de los siguientes regímenes de
representación grafica que permite la mejor
administración alcanza la Css de forma más
comparación de los efectos e diferentes
rápida?
ligandos sobre receptores
-Dosis de carga IV seguida de dos dosis orales
-Grafica semilogarítmica (curva dosis-efecto)
periódicas
En presencia del fármaco agonista la
¿Una curva toxicológica no monotónica en
población de receptores tiende a estabilizarse
forma de herradura se presenta cuándo?
en la configuración
-Se presenta regulación a la baja en la
-Activado
población de receptores para un fármaco
Medida numérica que permite comparar la
¿El enlace iónico se forma permanentemente
facilidad para ajustar las dosis y la seguridad
entre el fármaco y su blanco?
entre fármacos
-Falso
-Ventana terapéutica o índice terapeutico
Relacione los tipos de interacciones
Si un fármaco actúa como inductor de
farmacológicas que pueden observarse en un
isoforma de citocromo que efecto genera a
isobolograma
largo plazo (para ese mismo fármaco)
-Sinergismo aditivo: En presencia de un
-Reducción de la vida media
segundo fármaco se reduce de forma lineal
exponencial la cantidad necesaria del primero El gasto cardiaco, la lipofilicidad del fármaco,
para lograr el mismo efecto farmacológico permeabilidad capilar y su unión a proteínas
plasmáticas contribuyen primordialmente a
-Sinergismo superaditivo: En presencia de un
esta parte de la farmacocinética
segundo fármaco se reduce de forma
exponencial la cantidad necesaria de primero -Distribución
para lograr el mismo efecto biológico
Fase del desarrollo de fármacos que
-Sinergismo subaditivo: En presencia de un comprende múltiples centros alrededor del
segundo fármaco se incrementa la cantidad mundo y pacientes enfermos
necesaria del primero para lograr el mismo
-Fase III
efecto biológico
Este tipo de mecanismo de difusión presenta
Parte del proceso de eliminación renal que
cinética saturable dependiente de
involucra la mayor participación de moléculas
concentración
transportadores
-Transporte activo
-Secreción en túbulos proximales
Serie de procesos experimentados por las
Propiedad de los receptores que les permite
moléculas que altera su ubicación y
generar efectos biológicos aun a
efectividad biológica
concentraciones bajas de ligando
-Toxicocinética
-Amplificación de señales
En los casos de intoxicaciones accidentes por
sustancias altamente lipofílicas NO
esperamos encontrar
-Efectos prolongados
Vía de administración que NO evade el
metabolismo de primer paso por el hígado
-Entérica
¿Qué sucede con las curvas dosis respuestas
de los fármacos cuando se encuentran en
presencia de un inhibidor competitivo?
-Se incrementa la EC50
Los extractos vegetales que han sido
purificados y no hayan sido modificados se
consideran
-Drogas
Parámetro que nos permite conocer la
proporción de fármaco presente en plasma
posterior a la administración del mismo
-CPO (CONCENTRACIÓN PLASMATICA)
Tipo de efecto tóxico mediada por células e
independiente de la dosis
-Reacción alérgica tipo IV
Tipo de ensayo que no forma parte de los
estudios preclínicos en el desarrollo de
fármacos
-Ensayos en humanos
Dentro de los medicamentos se pueden
encontrar 1 o más de este tipo de compuestos
-Fármacos, los excipientes son los
conservadores de los fármacos, un
medicamento puede ser solo un fármaco o
varios
Una reacción idiosincrática es una reacción
adversa a fármacos que se presenta de forma
frecuente y esperada
-Falso
Se le domina de esta forma al proceso de
incremento de la potencia de un fármaco en
presencia de otro
-Sinergismo aditivo
Forma del fármaco que contribuye a su
distribución y que NO puede ejercer su efecto
biológico
-Unida a proteínas plasmáticas
La CDR cuantal en humanos permite
identificar
-DE50
Parámetro que se altera significativamente
cuando un fármaco tiene un volumen de
distribución (Vd) aparente alto (cercano al
agua corporal total)
-t ½
Tipo de fármaco que posee actividad
intrínseca inferior a 1 y superior a 0
-Agonista parcial
¿Cuál de las siguientes situaciones clínicas NO
produce un incremento de la t ½ de un
fármaco?
-Hipoalbuminemia
Macromolécula que interacciona con el
fármaco y al sufrir un cambio conformacional
desencadena una acción biológica
-Receptor
El aclaramiento de fármacos como la
fenitoína tiene una tasa de eliminación
constante independiente de la dosis, a este
mecanismo se le conoce como
-Cinética de orden cero
Enzimas que NO pertenecen a los procesos
metabólicos de Fase I
-Transferasas

Vía de administración más adecuada para

fármacos de naturaleza oleosa o irritantes,
que se debe evitar si hay alteraciones de la
coagulación

-Intramuscular

Este término se refiere a la capacidad de una

molécula para regular una función biológica
volviéndolo candidato a desarrolla como
fármaco

-Drugability

Forma farmacéutica que inicia la fase de

liberación del fármaco una vez pasado el
estomago

-Cápsula

Tiempo estimado para alcanzar el Css en

administración de infusión continua

-4 t ½

Esta medición se utiliza en los ensayos clínicos

para cuantificar el efecto biológico del
fármaco de forma indirecta, busca reducir
costos

-Punto final sustituto

Familia de moléculas con dominios NBD

involucradas en la inhibición de un
mecanismo biológico mediado por receptor

-Antagonista

La ecuación de Henderson-Hasselbach nos

permite determinar el valor pKa, de pH al que
el fármaco se encuentra

-50% ionizado