EXÁMENES FARMACOLOGÍA SEGUNDO SEMESTRE

primera parcial
1.- Serie de procesos experimentados por las moléculas que alteran su ubicación y
disponibilidad: Farmacocinética

2.- ¿Cuál de las siguientes situaciones clínicas NO produce un incremento en la t1/2 de un

fármaco? Hipoalbuminemia

3.- Este término se refiere a la capacidad de una molécula para regular una función
biológica volviendolo candidato a este desarrollo como fármaco: Drugability

4.- En presencia del fármaco Antagonista la población de receptores tiende a estabilizarse

en la configuración: Activado

5.- De los siguientes tipos de ligando cuál es el más eficiente en la inhibición de un

mecanismo biológico mediado por un receptor: Agonista inverso

6.- Medida numérica que permite comparar la facilidad para ajustar las dosis y la seguridad
entre fármacos: IT

7.- Vía de administración más adecuada para fármacos de naturaleza oleosa o irritantes, se
debe evitar si hay alteraciones de la coagulación. Intramuscular

8.- ¿Cuál de las siguientes regímenes de administración alcanza la CSS de forma más
rápida? Dósis de carga IV seguida de aplicaciones IV periódicas

9.- Enzimas que no pertenecen a los proceso metabólicos de Fase I: Transferasas

*Las que sí (las otras respuestas): Reductasas, CYP, Hidrolasas)

10.- La CDR cuantal en humanos nos permite identificar: DE50

11.- Al estudiar la relación del efecto biológico de fármacos con sus dosis: que tipo de
representación gráfica que permite la mejor comparación de los efectos de diferentes
ligandos sobre receptores. Gráfica semilogarítmica

12.- Cómo se denomina a la interacción que ocurre cuando la CDR muestra un incremento
de la eficacia y la potencia de un fármaco en presencia de otro. Potenciación

13.- Esta medición se utiliza en los ensayos clínicos para cuantificar el efecto biológico del
fármaco de forma indirecta, busca reducir costos. Punto final sustituto

14.- Tiempo estimado para alcanzar el CSS en administración de Infusión continua. 4 t1/2
15.- Tipo de receptor (blanco farmacológico) caracterizado por su capacidad de presentar
intrínseca de forma fisiológica (aun en ausencia de ligando) su activación produce cambios
celulares inmediatos: Ionotrópicos

16.- El enlace iónico es la interacción permanente entre el fármaco y su blanco: FALSO

17.- Parte del proceso de eliminación renal que involucra la mayor participación de
moléculas transportadoras. Secreción en túbulos proximales

18.- Vía de administración que NO evade el metabolismo de primer paso por el hígado.
Entérica

19.- La ecuación de Henderson-Hasselbach nos permite determinar el valor pKa, de pH al

que el fármaco se encuentra: 50% ionizado

20.- Las CDR para los fármacos Agonistas en presencia de Inhibidores alostéricos
muestran: Disminución de la Potenciación y Eficacia del fármaco

21.- Tipo de fármaco que posee actividad intrínseca inferior a 1 y superior a 0: Agonista
parcial

22.- Parámetro que se altera significativamente cuando un fármaco tiene un volumen de

distribución (Vd) aparente alto (cercano al agua corporal total): t1/2

23.- Una reacción Idiosincrática es una reacción adversa a Fármacos que se presenta de
forma frecuente. FALSO

24,. Fase del desarrollo de fármacos que comprende múltiples centros alrededor del mundo
y pacientes enfermos. Fase III

25.- Propiedad de los receptores que les permite generar efectos biológicos aún a
concentraciones bajas de ligando: Amplificación de señales

26.- El gasto cardiaco, la lipofilicidad del fármaco, permeabilidad capilar y su unión a

proteínas plasmáticas contribuyen inicialmente a esta parte de la farmacocinética:
Distribución

28.- Forma del fármaco que contribuye a su distribución y que NO puede ejercer su efecto
biológico. Unida a proteínas plasmáticas

29.- Una curva toxicológica no monotónica en forma de herradura se presenta cuando… Se

presenta regulación a la baja de la población de receptores para un fármaco

30.- Qué sucede con las curvas dosis respuestas se los fármacos cuando se encuentran en
presencia de un inhibidor competitivo: Se incrementa la EC50
31.- El aclaramiento de fármacos como la Fenitoína tiene una tasa de eliminación constante
e independiente de la Cp, a este mecanismo saturable se le conoce como: Cinética de
Orden Cero

32.- Relacione los tipos de interacciones farmacológicas que pueden observarse en un

isobolograma:
En presencia de un segundo fármaco se incrementa la cantidad necesaria del primero para
lograr el mismo efecto biológico Sinergismo subaditivo
En presencia de un segundo fármaco se reduce de forma lineal exponencial la cantidad
necesaria del primero para lograr el mismo efecto biológico Sinergismo aditivo
En presencia de un segundo fármaco se reduce de forma exponencial la cantidad
necesaria del primero para lograr el mismo efecto biológico Sinergismo superaditivo

33.- Dentro de los medicamentos se pueden encontrar uno o más de este tipo de
compuestos
Fármacos
34.- Parámetro que nos permite conocer la proporción del fármaco presente en plasma
posterior a la administración del mismo: F

35.- La unión entre las moleculas biologicamente activas y sus blancos terapéuticos se
debe a la interacción entre el blanco y esta porción de la molécula
Farmacóforo

36.- Forma farmacéutica que inicia la fase de liberación del fármaco una vez pasado el
estómago: Cápsula

37.- El margen de seguridad de un fármaco permite conocer mejor la relación entre la

efectividad de un fármaco y sus efectos tóxicos que el índice terapéutico. VERDADERO

38.- Macromolécula que interacciona con el fármaco y al sufrir un cambio conformacional

desencadena una acción biológica. Receptor

39.- Se le denomina de esta forma al proceso de incremento de la potencia de un fármaco

en presencia de otro: Potenciación

40.- Familia de moléculas con dominios NBD involucradas en el movimiento de sustancias

contra su gradiente de concentración: ABC

41.- Los extractos vegetales que han sido purificados y no hayan sido modificados se
consideran: Drogas

42.- En los casos de Intoxicaciones accidentales por sustancias altamente lipofílicas NO

esperamos encontrar. Metabolismo acelerado del Fármaco
*Lo que SI podríamos encontrar (las otras opciones): Efecto tóxico inmediato, efectos
prolongados e incremento en el t1/2

43.- Tipo de ensayo que no forma parte de los estudios preclínicos en el desarrollo de
fármacos. Ensayo en Humanos Sanos
44.- Si un fármaco actúa como inductor de isoforma del citocromo qué efecto genera a largo
plazo (para ese mismo fármaco) Reducción de la t1/2

45.- Este tipo de mecanismo de difusión presenta cinética saturable dependiente de

concentración: Transporte activo

segunda parcial
1.- Misoprostol medía sus efectos gastroprotectores mediante el siguiente mecanismo:

Incremento en la secreción de moco por agonismo de prostaglandinas

2.- Cuál de los siguientes fármacos tiene mayor probabilidad de generar síntomas
gastrointestinales por inhibición selectiva de COX

Indometacina

3.- El efecto antiplaquetario del ácido acetilsalicílico se debe a la inhibición permanente de

la COX-2 en plaquetas

Falso

4.- Las prostaglandinas inducen el trabajo de parto mediante los receptores PGE1 y 2

Verdadero

5.- el macrófago se induce esta enzima como respuesta al daño tisular circundante

COX-2

6.- La mayor parte de los efectos adversos causados por aines derivan de la inhibición de
COX-1

Verdadero

7.- ¿Cuál de las siguientes características no corresponden a la farmacocinética general de

los aines?

Baja absorción en estómago

8.- El diclofenaco de liberación prolongada se administra cada 12hrs por su alta afinidad por
proteínas plasmáticas lo que incrementa su vida media.

Verdadero

9.- el uso de AINES puede inducir hipotermia en pacientes eutérmicos

Falso
10.- ¿Cuál de los aines se debe evitar en menores de edad con enfermedades de probable
etiología viral?

Ácido acetilsalicílico (aspirina)

11.- A esta dosis el ASS se utiliza como cardioprotector, anticoagulante, con escasos
efectos gastrointestinales.

65mg/día

12.- El riesgo más elevado de intoxicación por paracetamol en pacientes alcohólicos se

debe principalmente a:

Agotamiento de glutatión y conversión del paracetamol a metabolitos hepatotóxicos

13.- no se considera el acetaminofén como un AINES por:

Su tasa de efecto antiinflamatorio local o sistémico

14.- cuál de los siguientes AINES será más recomendable para dolores articulares crónicos
con base a su acumulación en líquido sinovial

Diclofenaco

15.- los efectos centrales de los opioides son mediados en igual medida por los 3 tipos de
receptores (DOR, MOR, KOR)

Falso

16.- Es el principal ligando endógeno de los receptores MOR:

Beta endorfina

17.- Los receptores opioides pertenecen a esta familia de receptores

Acoplados a proteínas G

18.- cuál de los siguientes mecanismos No participan el efecto inhibitorio neuronal mediado
por opioides

Incremento de la adenilato ciclasa con aumento de la liberación de GABA

19.- La fosforilación de los receptores opioides produce de forma aguda

Desensibilización

20.- Proceso biológico que se produce inmediatamente después de la suspensión del uso
crónico de opioides

Dependencia
21.- Cuál es el mecanismo de acción analgésica central mediado por opioides

Inhibición de liberación de GABA en núcleo del PAG

22.- el uso de opioides está contraindicado en este tipo de cuadros (dos respuestas
correctas)

Dolor por retención aguda de orina y dolor por colecistitis

23.- Cuál de los siguientes no es un uso de los opioides

Antiespasmódico

24.- La capacidad de un fármaco bacteriostático para resolver una infección dependerá más
del tiempo de administración que la dosis utilizada

Verdadera

25.- Las penicilinas y sus derivados cruzan de forma directa membranas de la bacterias
gran negativa y microbacterias

Falso

26.- El siguiente no es un mecanismo de generación de resistencia bacteriana

Modificación del contenido de lipoproteínas en la membrana bacteriana

27.- En la terapia empírica se prefiere el uso de un solo antibiótico a la vez para evitar el
desarrollo de resistencia bacteriana múltiple

Verdadero

28.- El efecto posantibiótico se refiere a los efectos secundarios que permanecen después
de la suspensión del fármaco.

Falso

29.- Cuál de las siguientes es una contraindicación absoluta para el uso empírico de un
antibiótico en una infección por gérmenes susceptibles

Hipersensibilidad al fármaco

30.- El mecanismo de acción de las betalactámico es principalmente

La inhibición de la formación de enlaces peptídicos en la pared celular bacteriana

31.- Las penicilinas sintéticas sufre extenso metabolismo hepático

Falso

32.-Cuál de las siguientes aseveraciones no es correcta

Los inhibidores de betalactamasa poseen actividad antibacteriana comparable con
penicilina

33.- Las bacterias resistentes a penicilina también pueden desarrollar resistencia a

cefalosporinas por los mismos mecanismos

Verdadero

34.- En pacientes con alergia a las penicilinas el uso de cefalosporinas es 100% seguro

Falso

35.- cuál de las siguientes aseveraciones sobre las cefalosporinas NO es correcta

Poseen un espectro antibacteriano más estrecho que las penicilinas’

36.- De los siguientes fármacos cuál tendrá menor riesgo de producir reacción alérgica en
pacientes con alérgicos a ampicilina:

Imipenem

37.- Las polimixinas poseen efectos neurotóxicos por lo que se debe limitar su absorción
usándolas solo de forma tópica

Verdadero

38.- Los pacientes son alergias a cefalosporinas pueden usar con seguridad
fluoroquinolonas

Verdadero

39. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones sobre las quinolonas no es correcta?

Tienen baja absorción oral por lo que se aconseja su uso IV o IM

40.- Las tetraciclinas eliminan por vía biliar por lo que no requieren ajustes según función
renal

Falso

41.- Las tetraciclinas deben ser administradas VO sin alimentos para optimizar su absorción

Verdadero

42.- El mecanismo de acción de doxiciclina consiste en

Unión reversible del fármaco a la subunidad 30s del ribosoma bacteriano

43.- El mecanismo de acción de cloranfenicol

Inhibición de la peptidil transferencia bacteriana

44.- Si una bacteria presenta resistencia a una tetraciclina se puede utilizar otra puesto que
no se presenta resistencia cruzada

Verdadero

45.- Respecto a los aminoglucósidos qué tejido suele verse más frecuentemente afectado
por sus efectos tóxicos

Oído interno

46.- Cloranfenicol se restringe a uso tópico por su frecuencia de efectos secundarios como
anemia aplásica

Verdadero

47.- Contra qué grupo de microorganismos suele usarse frecuentemente los

aminoglucósidos por su actividad bacteriana dependiente de la concentración?

Aerobios gramnegativos

48.- Los macrólidos causan menos ototoxicidad que los aminoglucósidos y tienen un
aspecto más amplio

Verdadero

49.- El mecanismo de acción de trimetropim/sulfametoxazol

Inhibición de la síntesis de folatos en bacterias susceptibles

50.- Cuál de las siguientes NO es una relación adversa de la Sulfas

Tendinitis

51.- metronidazol genera radicales libres que son tóxicos para la cadena respiratoria de los
protozoarios pero no para los mamíferos

Verdadero

52.- Por la naturaleza migratoria de los protozoarios se recomienda establecer tratamiento

de tipo:

Terapia combinada

53.- Primaquina no se usa como tratamiento único del paludismo por su falta de actividad en
la forma eritrocitaria del parasito

Verdadero

54.- El mecanismo de acción los benzimidazoles es

Inhibición del crecimiento de microtúbulos parasitarios

55.- Cuál de las siguientes características no es deseable en un fármaco antihelmíntico

Baja absorción intestinal

56.-Para el virus de ADN se prefiere el uso de inhibidores de las neuraminidasas por sus
menores efectos gastrointestinales

Falso

57.- Los análogos de nucleótidos NO se indican en este tipo de padecimientos

Infección por helmintos

58.- los análogos de la guanosina utilizado como fármaco de primera línea contra
infecciones por virus de herpes simple tipo 1

Aciclovir

59.- cuál de los siguientes grupos de fármacos no corresponde a la terapia antirretroviral

para VIH

Análogos del ácido siálico

60. Cuál es el porcentaje de resistencia de los virus de influenza A estacional contra

amantadina

100%

Tercera parcial
1.-Estado inicial de la Historia Natural de la Diabetes Mellitus donde se observan
niveles elevados de glucemia en sangre que no producen liberaciones
proporcionales de Insulina.
Resistencia a la insulina
2.-Cuál de las siguientes insulina no se usa para el control basal(en ayuno) de la
glucosa en pacientes diabéticos
Lispro
3.- Fármaco de Primera Elección en el tratamiento de la Diabetes Mellitus en
pacientes sin otras comorbilidades
Metformina
4.- Seleccione el enunciado que mejor describa el mecanismo de acción de la
Metformina
Disminuye la liberación de Glucosa Hepática
5.-El siguiente Enunciado sobre la Tiazolidinediona Pioglitazona es INCORRECTO
Inhiben la gluconeogénesis hepática
6.-Molécula utilizada como parámetro para evaluar la producción de insulina por
parte del páncreas
Peptido C
7.-Insulina que posee el MAYOR riesgo de generar Hipoglucemias como efecto
secundario
Aspart
8.-Cual de los siguientes enunciados sobre los Agonistas del Receptor del Péptido
similar a Glucagón 1 ES INCORRECTO
Habitualmente se administran por via oral una vez al dia
9.-En el tratamiento de la Diabetes Mellitus el uso de esquemas estándar de control
de la glucemia tiene a largo plazo menor riesgo de complicaciones
microvasculares que el esquema intensivo.
Falso
10.- Los fármacos utilizados para el control de la glucemia siempre causan pérdida
de peso por lo que pueden usarse como adyuvantes en el control de la obesidad
Falso
11.-Cuál de los siguientes grupos de fármacos tiene riesgo de provocar
hiperglucemias
Glucocorticoides
12.- Cuál de los siguientes fármacos no ejerce su efecto hipotensor sobre la
resistencia vascular periférica según su mecanismo de acción
Metoprolol
13.-Efecto secundario más común del Nifedipino
Rubor facial
14.-Fármaco de Acción central utilizado para el control de la Presión arterial en
mujeres embarazadas
Metildopa
15.-Fármacos de primera elección para el control de la TA sin letras comorbilidades
Tiazidas
16.- Cual de los siguientes Fármacos Tiene mayor riesgo presentar "rebote"
hipertensivo si se suspende abruptamente el tratamiento
Clonidina
17.-El uso de diuréticos como fármacos antihipertensivos no afecta al gasto cardiaco
ni a la resistencia vascular periférica
Verdadero
18.- Fármaco que disminuye el gasto cardiaco por su efecto cronotrópico
Metoprolol
19.- Cual de los siguientes Fármacos sería más recomendable usar en pacientes
con Hipertensión Arterial Refractaria o por causas renales
Prazocina
20.-La tos que se presenta como efecto secundario en el uso de IECAS se debe al
incremento de ______ en los tejidos
Bradicinina
21.-Seleccione el grupo farmacológico que posea el mayor riesgo de ocasionar
taquicardias reflejas como efecto secundario
Vasodilatadores perifericos
22.-Mecanismo de Acción del Amlodipino
Bloqueador de canales de calcio dihidropiridinas
23.-Cual de los siguientes fármacos no sería recomendable para el tratamiento de
Hipertensión en un paciente con Dislipidemias y obesidad como comorbilidades
Betabloqueadores
24.-El efecto de edema en miembros pélvicos en el uso de Bloqueadores de
Canales de Calcio se debe a su acción en la microvasculatura periférica permitiendo
la extravasación de líquido a tercer espacio.
Verdadero
25.-Mecanismo de acción de las sulfonilureas
Inhibición de canales de K-ATP en islotes pancreáticos
26.-Fármaco diurético que produce alcalinización de la orina afectando el transporte
de iones bicarbonato
Inhibidor de la Anhidrasa Carbónica
27.-El principal mecanismo de acción de los diuréticos en general es la reducción
del volumen circulante incrementando las pérdidas urinarias de sodio
Verdadero
28.-Diuréticos que provocan pérdida de todos los tipos de iones al lumen de los
túbulos colectores, su uso se restringe a edemas severos
Diuréticos osmóticos
29.-Tipo de Diurético indicado para el tratamiento de glaucoma de ángulo abierto por
su acción no restringida al sistema renal
Inhibidores de la Anhidrasa Carbónica
30.-¿A qué se debe el "efecto de techo" de los diuréticos de Asa?
Saturación de los transportadores de Sodio-potasio-cloro en el asa de henle
31.-Cual de los siguientes Fármacos debe evitarse en pacientes con sensibilidad a
las Sulfas por su posibilidad de Reacción Cruzada
Acetazolamida
32.-Cual de los siguientes fármacos posee como efecto secundario la Ginecomastia
Espironolactona
33.- Cual de los siguientes enunciados sobre los Diuréticos Tiazidicos NO ES
CORRECTO
Tienen como efectos secundarios la estimulación de receptores de estrógenos
34.-El efecto ahorrador de potasio de los Bloqueadores del Receptor de Aldosterona
consiste en disminuir la expresión de la bomba de sodio-potasio en el túbulo
proximal
Falso
35.- ¿Cuál de los siguientes fármacos está contraindicado en pacientes con
Hiperpotasemia?
Eplenerona
36.-En un paciente con Hipertensión e Hiperuricemia cual seria el fármaco a elegir
entre los siguientes?
Enalapril
37.- ¿Cuál de los siguientes diuréticos incrementa en mayor medida el volumen
urinario y la eliminación de líquidos del cuerpo?
Furosemida
38.-Fármacos que disminuyen los niveles de Colesterol y triglicéridos depletando el
colesterol intracelular de los adipocitos
Estatinas
39.-Elige el enunciado que mejor describa los secuestradores de los ácidos biliares
Interfieren con la absorción de otros fármacos con cargas negativas.
40.-No sirve incrementar las dosis de estatinas ya que tienen efecto de techo a su
dosis estándar inicial por lo que es necesario complementarlas con otros
medicamentos.
Falso
41.-De los siguientes fármacos usados para el tratamiento de dislipidemias cual
tiene mayor probabilidad de incrementar los niveles de HDL en sangre
Bezafibrato
42.-Seleccione cuál de las siguientes razones hace preferible el uso de Estatinas
sobre el de Niacina como control de los triglicéridos
La frecuencia de efectos secundarios de la niacina es mayor que la de las estatinas
a dosis estándar.
43.-En cuál de las siguientes condiciones clínicas se desaconseja el uso de
derivados del ácido Fíbrico
Cálculos Biliares
44.-La eliminación de las estatinas es renal por lo que se debe vigilar muy de cerca
el desarrollo de miopatías en los pacientes con insuficiencia Renal crónica
Verdadero
45.- Efecto principal de las estatinas
Reducción de LDL
46.-¿Cuál de los siguientes fármacos une ácidos biliares en el intestino, con lo que
previenen su retorno al hígado a través de la circulación enterohepática?
Colestiramina
47.- ¿Cuál de los siguientes fármacos disminuye la síntesis de colesterol al inhibir la
reductasa de enzima 3 hidroxi-3-metilglutaril coenzima A?
Lovastatina
48.-¿Qué tipo de efectos secundarios son más frecuentes en el uso de los fármacos
contra las dislipidemias?
Efectos Gastrointestinales
49.-Cual de los siguientes NO se considera un fármaco antiagregante
Heparina
50.-Duración del efecto de inhibición plaquetaria causado por Aspirina
30 días
51.-Clopidogrel ejerce su acción bloqueando la liberación de Calcio intracelular
evitando la activación de los receptores GPiib/llla
Verdadero
52.-La heparina no fraccionada tiene acción selectiva sobre el factor Xa de la
coagulación
Falso
53.-Elija el enunciado INCORRECTO sobre las Heparinas
La Heparina inicia su actividad anticoagulante después de 4hrs de administrada
54.-Antídoto a la heparina
Sulfato de Protamina
55-. Alteplasa y Tenecteplasa actúan inhibiendo al plasminógeno y evitando la
degradación de la fibrina
Falso
56.-Bivalirudina y desirudina al igual que la Heparina no fraccionada Inhiben al factor
______ de la coagulación
lla
57.-Mecanismo de Acción de la Warfarina
Inhibe la reducción de la Vitamina K
58.-La función principal de los moduladores selectivos de Estrógenos es:
Bloquear los receptores estrogénicos de los tejidos
59.-La mifepristona se utiliza para la maduración del cuello uterino en el trabajo de
parto o la inducción de contracciones uterinas prematuras
Verdadero
60.-Cual de las siguientes NO es una indicación para la terapia sustitutiva
estrogénica
Prevención de embarazos
61.-Forma de Hormona Tiroidea que se encuentra en mayor concentración en la
circulación
T3
62.-El uso de propiltiouracilo inhibe:
la yodación y condensación de hormonas tiroideas
63.-Mecanismo de acción de las hormonas suprarrenales
Activación de receptores intracelulares e inducción de síntesis de proteínas
64.-Seleccione cuál de los efectos secundarios de los corticoides se debe al efecto
mineralocorticoide
Hipertensión
65.-Corticoide de acción prolongada usado comúnmente para prueba diagnóstica de
Cushing
Dexametasona