Compendio para salvar el orden de farma, si tienen + preguntas, de antemano Grax :) :)

Primera parcial
1.Tipo de efecto tóxico dosis-dependientes en el que se genera daño por desregulación de
la homeostasis (efecto de exceso)

a. Efecto farmacológico

2. Reposición, farmacología, farmacocinética

a. Enantiómeros del compuesto activo a partes iguales

3. Las curvas no monotónicas de toxicidad en forma de herraduras se presentan con

ligandos endógenos cuando se presenta

a. Desensibilización y regulación a la baja de los receptores del ligando

4. Forma del fármaco que contribuye se absorbe y distribuye en los tejidos, es la única
forma en que se puede ejercer su efecto biológico

a.Libre

5. Parámetro que nos permite conocer las características de lipofilicidad y tendencia a la

ionización a pHs fisiológicos de un fármaco

a. Vd

6.Parámetro que se disminuye significativamente cuando un fármaco tiene un volumen de

distribución aparente bajo (compartimental)

a. t1/2

7. tipo de receptores que no poseen actividad intrínseca, tiene un efecto retardado de

ampliación de señales al activar más de una vía de señalización a la vez

a. Acoplados a proteínas G

8. Vía de administración parenteral + adecuada para fármacos oleosos, irritantes o cuando

se busca una administración prolongada

a. Intramuscular

9. Si un paciente consume etanol de forma frecuente (inductor de isoforma del citocromo)

qué sucederá con los fármacos que sean metabolizados por la misma familia de citocromos

a. Incremento en el metabolismo con reducción de la t1/2

10. El aclaramiento de fármacos como la fenitoína tiene una tasa de eliminación constante
independiente de la dosis a este mecanismo se le conoce como
a. Cinética orden 0

11. Que se espera que suceda con un fármaco con un pKa de 7.8 en la cavidad gástrica
(pH2)

a. Retención o pobre absorción en estómago, posible degradación

12.Fármaco que estabiliza al menos la mitad de los receptores en su estado inactivo tiene
alfa (α) de 0

a. Antagonista

13.La curva dosis respuesta cuantal nos permite determinar

a.La dosis a la cual 50% de la población alcanza 50% del efecto farmacológico

14.Un fármaco de administración oral con una vida media de 12 hrs tarda 2 días en alcanzar
la Css en plasma

a. Verdadero

15.Curvas no monotónicas de toxicidad en forma de herradura se presentan con ligandos

endógenos cuando se presentan

a.Desensibilización y regularización a la baja de los receptores del ligando

16.Parámetro que nos permite conocer las caracteristicas de lipofilicidad y tendencia a la

ionización a pHs fisiológicas de un fármaco

a. Vd

17.Tipos de receptores que no poseen actividad intrínseca, tiene un efecto retardado de

amplificación de señales al activar + de una vía de señalización a la vez

a. Acoplados a proteinas G

18.Si un paciente consume etanol de forma frecuente (inductor de isoformas de citocromo)

qué sucederá con los fármacos que sean metabolizados por la misma familia de citocromos

a.Incremento en el metabolismo con reducción de la t1/2

19.Que se espera que suceda con un fármaco con un pka de 1.8 en la cavidad gástrica
(pH2)

a. Buena absorción del fármaco, incremento rapido de la Cp.

20.Fármaco que estabiliza al 100% los receptores en su estado inactivo tienen alfa (α) de -1

a. Agonista inverso

21.Un isobolograma es una gráfica que nos permite determinar

a. La relación entre la dosis de un fármaco A necesaria para alcanzar el 50% del
efecto farmacológico en presencia de dosis crecientes de fármaco B

22.Cuando un fármaco muestra un decremento en su potencia y eficacia en presencia de

otro asumimos que su tipo de interacción es

a. Inhibición alostérica

23.Fase de desarrollo de un fármaco donde se buscan efectos adversos infrecuentes

idiosincrasias

a.Fase IV

24.Parámetro teórico que al ser calculado nos permite conocer la biodisponibilidad de una
dosis aplicada y su tiempo de eliminación

a. Cp0

25.Un fármaco de administración oral con una vida media de 12 hrs tardará 2 días en
alcanzar la Css en plasma

a. Verdadero

26.La velocidad de infusión de un fármaco no altera la velocidad o el tiempo en el que

alcanza la Css

a. Verdadero

27. Cual de los siguientes no es un posible efecto de la unión de un fármaco a un sitio

alostérico de una enzima

a. Activación del receptor

28. Los enantiómeros de este tipo presentan menor capacidad de interacción con sus
blancos farmacológicos, suelen ser responsables de los efectos adversos de los
medicamentos y suelen omitirse de las formulaciones polarizadas del fármaco

a. Formas s

29. Cual no es un posible efecto de la unión de un fármaco a un sitio alostérico de una

enzima

a. Activación del receptor

30.Tipo de mecanismo de difusión presenta cinética saturable dependiente de

concentración

a. Transporte activo

31. La activación de este tipo de blancos moleculares No da como resultado la expresión

génica
a. Ionotrópicos

32.Cuando se administran 2 fármacos que comparten el mismo mecanismo (blancos

moleculares) para llevar a cabo su efecto farmacológico y se da un incremento de su
eficacia se le conoce como

a. Sinergismo aditivo

33. El margen de seguridad de un fármaco es la relación entre la dosis que se alcanza el

máximo efecto farmacológico y la dosis a la cual se presentan los primeros eventos de
letalidad

a. Verdadero

34. La Css representa la dosis necesaria a aplicar por vía IV para lograr el efecto terapéutico
adecuado

a. Falso

35.En los casos de intoxicación por ingesta de fármacos la prioridad en la sala de urgencias
deberá ser

a. Mantener las constantes vitales con la revisión del ABCD

36. Cuando un fármaco funciona como inhibidor de isoformas de CYP se espera el siguiente
efecto

a. Reducción de metabolismo de fase 1 de los fármacos que comparten vías comunes

37. Se le llama así a la sustancia o combinación de sustancias cuyo efecto biológico

principal es la generación de daña

a. Veneno

38. Volumen de distribución que predice pobre distribución y amplio metabolismo de un

fármaco

a. 0 a 4L

Segunda parcial
1. Misoprostol media sus efectos gastroprotectores mediante
a. Incremento de la secreción de moco por agonismo de prostaglandinas
2. De los siguientes fármacos, hay mayor probabilidad de generar síntomas
gastrointestinales por inhibición no selectiva de COX
a. Indometacina
3. El efecto antiplaquetario del ácido acetilsalicílico se debe a la indivisión permanente
de cox-2 en las plaquetas
a. Falso
4. Las prostaglandinas inducen el trabajo de parto mediante los receptores PGE1 y 2
a. Cierto
5. En macrófagos se induce está encima como respuesta al daño tisular circundante
a. Cox-2
6. Análogo de la Guanosina utilizado como fármaco de primera línea contra
infecciones por herpes virus simple tipo 1
a. Aciclovir
7. Cuál de los siguientes grupos de fármacos no corresponde a la terapia antirretroviral
para el vih
a. Análogos del ácido siálico
8. Porcentaje de resistencia de los virus de influenza A estacional contra amantadina
a. 100%
9. Contraindicación absoluta para el uso empírico de un antibiótico en una infección por
gérmenes susceptibles
a. Hipersensibilidad al fármaco
10. Cuál es el mecanismo de acción de los betalactámicos
a. La inhibición de la formación de enlaces peptídico en la pared celular
bacteriana
11. Las penicilinas sintéticas sufre extenso metabolismo hepático
a. Falso
12. Cuál de las siguientes aseveraciones no es correcta
a. Los inhibidores de betalactamasa Poseen actividad antimicrobiana
comparable a las penicilinas
13. Las bacterias Resistentes a las penicilinas también pueden desarrollar resistencia a
cefalosporinas por los mismos mecanismos
a. cierto
14. En pacientes con alergia a las penicilinas el uso de cefalosporinas es 100% seguro
a. falso
15. El efecto post antibiótico se refiere a los efectos secundarios que permanecen
después de la suspensión del fármaco
a. falso
16. No es un mecanismo de generación de resistencia bacteriana
a. Modificación del contenido de lipoproteínas en la membrana bacteriana
17. En la terapia empírica se prefiere el uso de un solo antibiótico a la vez para evitar el
desarrollo de resistencias bacterianas múltiples
a. Cierto
18. Las penicilinas y sus derivados cruzan de manera directa las membranas de las
bacterias gram negativas y micobacterias
a. falso
19. La capacidad de un fármaco bacteriostático para resolver una infección dependerá
más del tiempo de administración que de la dosis
a. cierto
20. Cuál de los siguientes no es un uso de los opioides
a. antiespasmódico
21. El uso de opioides está contraindicado en este tipo de cuadros
a. dolor por colecistitis o por retención aguda de orina
22. Mecanismo de acción analgésica central mediada por opioides
a. Inhibición de liberación de GABA en núcleos del PAG
 23. Proceso biológico que se produce inmediatamente después de la suspensión de los
uso crónico de opioides
a. Dependencia
24. La fosforilación de los receptores opioides produce de manera aguda
a. Desensibilización
25. Cuál de los mecanismos no participan en efecto inhibitorio neuronal mediado por
opioides
a. Incremento de la adenilato ciclasa con aumento de la liberación de GABA
26. Los receptores opioides pertenecen a esta familia de receptores
a. Acoplados a la proteína G
27. Es el principal ligando endógeno de los receptores Mor
a. Beta endorfina
28. Los efectos centrales de los opioides son medidos en igual medida por tres tipos de
receptores (MOR, DOR. KOR)
a. falso
29. AINE más recomendable para dolores articulares crónicos con base en su
acumulación en el líquido sinovial
a. diclofenaco
30. No se considera al acetaminofén como un AINE por
a. Su falta de efecto antiinflamatorio local o sistémico
31. El riesgo más elevado de intoxicación por Paracetamol en pacientes alcohólicos se
debe principalmente a
a. agotamiento de glutation y conversión del Paracetamol a metabolitos
hepatotóxicos
32. A esta dosis el AAS se utiliza como cardioprotector anticoagulante y con escasos
efectos gastrointestinales
a. 65 mg/día
33. Cuál de los siguientes aines se debe evitar en menores de edad con enfermedades
de probable etiología viral
a. ácido acetilsalicílico
34. El diclofenaco de liberación prolongada se administra cada 12 horas por su alta
afinidad por proteínas plasmáticas lo que incrementa su vida media
a. cierto
35. El uso de aines puede producir hipotermia en pacientes eutermicos
a. falso
36. La mayor parte de los efectos adversos causados por aines derivan de la inhibición
de cox-1
a. si
37. Cuál de las siguientes características no corresponde a la farmacocinética general
de los aines
a. Tienen baja absorción en estómago

Tercera parcial
1. Fármacos que no pertenecen al grupo de los procinéticos
a. Loperamida y opioides
2. Principal uso de metoclopramida (Antagonista del receptor de dopamina)
a. Calmar las náuseas y los vómitos
3. Mecanismo de acción de las sulfonilureas
a. Estimulan la liberación de insulina al unirse a un sitio específico del complejo (SUR) del canal
KATP de las células B e inhiben su actividad
4. La reducción de HGP principalmente limitando la gluconeogénesis y la reducción del ATP
intracelular aumentando el AMP corresponde al mecanismo de acción de
a. Metformina
5. De los fármacos no está incluido en los inhibidores de a-Glucosidasa
a. Canagliflozina
6. Reacciones adversas más frecuentes que aparecen con el uso de agonistas selectivos Beta 2
adrenérgicos en el asma bronquial
a. tremor, palpitaciones y taquicardia refleja por vasodilatación arterial
7. Morfina y metadona como antitusígenos suelen reservarse para esta indicación
a. Tos por carcinoma bronquial de difícil tratamiento
8. Principales causantes de tos mediada por estimulación de TRPV1
a. bradicinina, iones hidrógenos y capsaicina
9. Estos receptores median la mayoría de los efectos proinflamatorios de la Histamina
a. H1 y H2
10. Fármacos que relajan la musculatura lisa de los bronquios por inhibición de la fosfodiesterasa
a. Aminofilina y Teofilina
11. Mecanismo Ranitidina y Cimetidina inhibe la producción de ácido gástrico en la membrana
Basolateral de la célula parietales
a. Antagonistas del receptor H2
12. Análogo sintético de PGE1 usado para prevenir la lesión de la mucosa por AINES
a. Misoprostol
13. Los esteroides causan _ 1___ Potente de la formación de __ 2 __
a. Inhibición de citocinas
14. Agonista beta 2 adrenérgico de acción corta, activa las proteínas Gs y aumenta el AMPc lo que
da disminución del tono muscular y broncodilatación
a. salbutamol
15. fármaco que potencializa el efecto de los B adrenérgicos produciendo mejores beneficios
a. bromuro ipratropio
16. Sulfonilureas + usadas en la práctica médica sin los de segunda generación excepto
a. Acarbosa
17. Tratamiento indicado durante el embarazo para el tratamiento de Diabetes
a. Insulinas
18. El uso de hormonas tiroideas no se considera indicada para:
a. Reducción de peso
19. fármaco prototipo para la terapia de reemplazo hormonal o para el tratamiento de cáncer
tiroideo
a. Levotiroxina
20. Tipo de insulina más adecuada para usarse como bombas de insulina externa
a. Acción rápida
21. Fármacos de elección para el tratamiento de hipertensión arterial sin comorbilidades
a. Tiazidas
22. Fármaco el cual tiene riesgo más elevado de generar síncope por hipotensión
a. Prazosina
23. En crisis asmáticas se suele preferir su uso broncodilatador por su menor perfil de efectos
secundarios y actividad eficacia inmediata
a. Agonistas B2 inhalados
24. Principales efectos secundarios de las resinas secuestradores de ácidos biliares
a. Síntomas gastrointestinales como estreñimiento, sensación de plenitud,náuseas esteatorrea y
flatulencias
25. Principales efectos secundarios de las estatinas
a. Miopatías
26. son conocidos Como diuréticos de techo alto
a. Los diuréticos de Asa
27. Esteroide sintético que actúa como antagonista competitivo de la aldosterona
a. Espironolactona
28. Aseveración incorrecta del mecanismo de acción de las estatinas
a. afectan los niveles de colesterol en sangre al estimular la síntesis de colesterol hepático
29. Cuál de los siguientes fármacos disminuye la síntesis de colesterol al inhibir la reductasa de la
enzima 3 hidroxi 3 metilglutaril coenzima A
a. Lovastatina
30. Fármaco que disminuye del 30 al 40% de la cantidad total de cada factor de coagulación
dependientes de la vitamina k
a. warfarina
31. Son fármacos antiagregantes plaquetarios excepto
a. warfarina
32. El mecanismo de acción de ácido acetilsalicílico como antiplaquetario es
a. el bloqueo de la producción de TxA2 al acetilar un residuo de serina cerca del sitio activo de
COX-1 plaquetaria
33. Serina proteasa que en ausencia de fibrina presenta poca actividad y se administra como bolo
IV para trombosis coronaria
a. Activador del plasminógeno tisular
34. Agente antihipertensivo de acción central que limita su uso actual principalmente al tratamiento
de la hipertensión en el embarazo, donde tiene un registro de seguridad alto
a. Metildopa
35. mecanismo principal por el cual los diuréticos aumentan la eliminación de agua en orina
a. Incremento de la excreción de Na
36. Estos diuréticos se utilizan en glaucoma principalmente por sus efectos metabólicos + que por
su potencial incremento de la uresis
a. Inhibidores de anhidrasa carbónica
37. Son efectos mediados por Niacina excepto
a. Aumenta la lipólisis de triglicéridos
38. ____ Disminuyen los triglicéridos por estimulación de la oxidación de ácidos grasos mediado
por PPARa, mayor síntesis de LPL y menor expresión de apoC-III
a. Fibratos
39. Mecanismo de acción de la Hidralazina
a. Relajación directa en el músculo liso arteriolar con poco efecto sobre el músculo liso venoso
40. Vía principal de uso de las Insulinas
a. Subcutánea
41. Cual de los siguientes fármacos tiene la capacidad de prolongar la acción de GLP1 como
también promover la secreción de insulina
a. Sitagliptin
42. Fármaco que estimula la motilidad uterina
a. Misoprostol
43. Las mejoras en función pulmonar después de administración de corticoesteroides inhalado se
debe a las siguientes razones excepto:
a. Disminución de respuestas contráctiles del músculo liso de vías respiratorias
44. Sx de Cushing es una consecuencia del uso excesivo de
a. Fármacos corticoesteroides
45. Cual de las siguientes formulaciones de Insulinas posee una duración de acción mas
prolongada
a. Glasgina
46. Cuales son los componentes principales de un trombo
a. Plaquetas, fibrina y eritrocitos
47. Consumo de ____ puede realzar la acción de las sulfonilureas provocar hipoglucemia
a. etanol
48. Disminución de las hormonas tiroideas induce un aumento compensador de
a. TRH y TSH
49. En px embarazada que requieren reemplazo hormonal se incrementa la dosis de hormonas
tiroideas por este motivo
a. Aumento de la concentración sérica de tiroglobulina
50. Mecanismo de acción de la heparina y sus derivados
a. Se unen a la antitrombina y aceleran la velocidad a la que desactivan diversas proteasas de la
coagulación
51. Antagonista de la progesterona que en combinación con misoprostol es utilizado por el
desalojo de abortos incompletos
a. Mifepristona
52. El uso de progestágenos combinados con estrógenos reduce la frecuencia de este evento
secundario grave
a. carcinoma endometrial
53. Mecanismo de acción principal de los estrógenos consiste en
a. unión a receptores intranucleares y promoción de La síntesis de proteínas
54. Efectos secundarios que no esté relacionado al uso corto de anticonceptivos orales
a. osteoporosis
55. IECA Con mayor inhibición de la degradación de bradicinina y perfil de efectos secundarios
más frecuentes
a. captopril
56. Fármaco que se utiliza para neutralizar los efectos del exceso de heparina o sus derivados
a. Sulfato de protamina
57. Mecanismo de acción del clopidogrel
a. Inhibición de la Unión de ADP al receptor P2Y12
58. Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los inhibidores de PCSK9 no es correcta
a. Son más efectivos que las estatinas para reducir LDL
59. Antitusígeno que puede ocasionar alucinaciones en dosis altas
a. Dextrometorfano
 RECOPILACIÓN DE PREGUNTAS FARMACOLOGÍA

ANTIDIABÉTICOS ORALES.

1. ¿Cuál es el ADME de las sulfonilureas?

a) A= gastrointestinal, D= 0.2L/Kg, M= hígado, E= orina
b) A= hígado, D= 0.7L/Kg, M= riñón, E= heces
c) A= riñón, D= 0.2L/kg, M= páncreas, E= orina
d) A= estómago, D= 0.7L/Kg, M= páncreas, E= orina
2. El consumo de ___________ puede realzar la acción de las sulfonilureas y provocar
hipoglucemia
a) Etanol
b) Azúcares
c) Grasas saturadas
d) Propanol
3. ________ y __________ son moduladores del canal KATP no sulfonilureas, y estimulan la
liberación de insulina al cerrar los canales KATP en las células B pancreáticas
a) Repaglinida y nateglinida
b) Tiazolidinedionas y replaglinida
c) Netaglinida y biguanida
d) Metformina y biguanida
4. Fármaco que tiene acción en las mitocondrias para reducir el ATP intracelular y aumenta el
AMP
a) Metformina
b) Repaglinida
c) Nateglinida
d) Tiazolidinedionas
5. Regulador de genes de glucosa y lípidos
a) Tiazolidindionas
b) Metformina
c) Repaglinida
d) Nateglinida
6. ¿Cuál es la reacción adversa más común de las tiazolidenoinas?
a) Edema y aumento de peso
b) Insuficiencia renal y convulsiones
c) Depresión y anorexia
d) Diarrea e ictericia
7. El uso de metformina se asocia con la reducción en los niveles de vitamina
a) B12
 b) B1
c) B9
d) B5
8. La metformina y la buformina provocan
a) Acidosis láctica
b) Alcalosis respiratoria
c) Acidosis metabólica
d) Alcalosis metabólica
9. Aumenta la liberación de la hormona gluco reguladora GLP-1 en la circulación lo que
genera reducción de la glucosa
a) Fármacos inhibidores de alfa glucosidasa
b) Fármacos inhibidores de SGLT2
c) Moduladores del canal KATP no sulfonilureas
d) Moduladores del canal KATP sulfonilureas
10. Reducen la velocidad de demanda de glucosa en el túbulo proximal y varían el umbral renal
de excreción de glucosa
a) Fármacos inhibidores de SGLT2
b) Moduladores del canal KATP no sulfonilureas
c) Moduladores del canal KATP sulfonilureas
d) Fármacos inhibidores de alfa glucosidasa

11. ¿Cuál es el mecanismo de acción de las sulfonilureas?

a. Estimulan la liberación de insulina al unirse a un sitio específico del complejo (SUR) del
canal KATP de las células β e inhiben su actividad.
b. Captura de ácidos grasos circulantes hacia las células grasas, y cambios en el
almacenamiento de lípidos
c. Ejerce una acción específica sobre la respiración mitocondrial que reduce el ATP
intracelular y aumenta el AMP
d. Reducen la absorción intestinal del almidón, la dextrina, y los disacáridos al inhibir la
acción de la α-glucosidasa en el borde del cepillo intestinal hola ceci
12. Produce una estimulación de la oxidación de los ácidos grasos hepáticos, la captura de
glucosa, metabolismo no oxidativo de glucosa y reducción de la litogénesis y la gluconeogénesis

a. Metformina
b. Glibenclamida
c. Rosiglitazona
d. Alogliptina

13. ¿Qué fármaco se acepta generalmente como el tratamiento de primera línea para la diabetes
tipo 2?
 a. Metformina
b. Glipizida
c. Rosiglitazona
d. Exenatida

14. Aunque no está aprobada formalmente para tales propósitos, se ha demostrado que la
metformina mejora:

a. La ovulación y el ciclo menstrual, y reduce los andrógenos circulantes.

b. La función renal
c. Enfermedad pulmonar grave
d. Falla cardiaca descompensada

15. Características de las Tiazolidinedionas, EXCEPTO:

a. Produce una estimulación de la oxidación de los ácidos grasos hepáticos, reducción de

la litogénesis y la gluconeogénesis
b. Son ligandos del receptor PPARγ
c. Se expresan fundamentalmente en el tejido adiposo
d. Participan en la regulación de los genes relacionados con el metabolismo de la glucosa
y los lípidos

16. Estos fármacos desvían el almacenamiento de los triglicéridos: de los tejidos no adiposos a los
adiposos, y de los depósitos de grasa viscerales a los subcutáneos.

a. Rosiglitazona y pioglitazona
b. Repaglinida y Nateglinida
c. Glipizida, y glimepirida
d. Metformina y fenformina

17. El mecanismo de acción de ___________________ es estimular la secreción de insulina, inhibir la

liberación de glucagón, retardar el vaciado gástrico, reducir la ingestión de alimentos, normalizar
la secreción de insulina del ayuno y posprandial.

a. GLP-1
b. Biguanidas
c. Tiazolidinedionas
d. Inhibidores de α-glucosidasa
18. En base a los agonistas del receptor GLP-1, está aprobado para ser utilizado como
monoterapia y como terapia adicional en pacientes con diabetes tipo 2 que no alcanzan las metas
glucémicas con otros fármacos.

a. Exenatida
b. Metformina
c. Sitagliptina
d. Miglitol

19. Una indicación de los _______________________ es tomarse con alimento

a. Inhibidores de α-glucosidasa
b. Agonistas del receptor GLP-1
c. Inhibidores de DPP-4
d. Inhibidores de SGLP2

20. De los siguientes fármacos, cuál NO es inhibidores de SGLP2

a. Acarbosa
b. Canagliflozina
c. Dapagliflozina
d. Empagliflozina

1.- ¿Es un ejemplo de las biguanidas?

A. Metformina

B. Colesevenlam

C. Rosiglitazona

D. Pioglitazona

2.- ¿Menciona el mecanismo de acción de los inhibidores de la glucosidasa alfa?

A. Disminución de la absorción de glucosa en el tubo digestivo

B. Aumento de la absorción de glucosa en el tubo digestivo

C. Disminución de la resistencia a la insulina

3.-La siguiente contratación ¿de qué grupo es propia? Se considera una reducción de
la dosis en casos de nefropatías

A. Inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4

B. Tiazolidinedionas

C. Biguanidas

D. Acarbosa

4.-Cual de los siguientes fármacos NO CORRESPONDE al grupo de los Secreta gogos

de segunda generación.

A. Acarbosa

B. Gliburida

C. Glibenclamida

D. Glipizida

5.- ¿Cuál de los siguientes Agentes orales reduce la velocidad de demanda de glucosa

en el túbulo proximal y varían el umbral renal de excreción de glucosa de 180 a 50

mg/d?

A. Inhibidores de SLGT2i

B. Biguanidas

C. Inhibidores de dipéptido peptidasa 4

D. Secretagogos

6.- ¿Cuál es el Mecanismo de acción de las Metforminas?

A. Reduce el ATP y aumento del AMP

B. Aumenta el ATP y Disminución de AMP

C. Se unen a enzimas de forma covalente

D. Eleva las concentraciones en plasma de GIP y GLP-1

7.-Los secretagogos, sulfonilureas, se caracterizan por __________ Secreción de

insulina

A. Estimular

B. Disminuir

C. Desaparecer

D. Exceso

8.- ¿Cuál de los siguientes fármacos tiene la capacidad de Prolongar la acción de GLP-

1 como también promover la secreción de insulina, y la combinación con otros agentes?

A. Sitagliptin

B. Acarbosa

C. Metformina

D. Gliburina

9.- ¿Cuál de los agentes orales reductores de la glucosa, previene la reabsorción y

promueve la excreción de la glucosa renal, además que ligera la perdida de peso y

reducción de BP?

A. Inhibidores de SLGT2i

B. Inhibidores DDPT

C. Biguanidas

D. Inhibidores α

10.Reducen la absorción intestinal del almidón, la dextrina y los disacáridos al inhibir la

acción de la α-glucosidasa en el borde del cepillo intestinal.

A. Inhibidores α
B. Secretagogos

C. Inhibidores de SLGT2i

D. Inhibidores DDPT

INSULINAS.

1. Dentro de la clasificación de insulinas de acción corta, seleccione la oración correcta

a) La insulina regular (500 unidades/mL) es para inyección subcutánea únicamente
b) La insulina regular (500 unidades/mL) puede administrarse por vía intravenosa o intramuscular.
c) La insulina regular (100 unidades/mL) es para inyección subcutánea únicamente
d) La insulina regular (700 unidades/mL) puede administrarse por vía intravenosa o intramuscular.
2. Los análogos de insulina de acción corta son absorbidos de los sitios subcutáneos más
__________________ que la insulina regular
a) Rápidamente
b) Lentamente
3. ¿Qué formulación de insulina posee una duración de acción más prolongada?
a) Glargina
b) Glulisina
c) Insulina NPH
d) Lispro
4. ¿Qué formulación de insulina posee una duración de acción más corta?
a) Aspart
b) Glargina
c) Insulina NPH
d) Detemir
5. ¿Cuál de los siguientes agentes orales reductores de la glucosa se puede usar para terapia de
diabetes tipo 1?
a) Inhibidores de dipeptidil peptidasa 4
b) Biguanidas
c) Inhibidores α-glucosidasa
d) Inhibidores de SLGT2 i

6. ¿Cuál es el orden de pasos correcto de la excreción de la insulina?

a) Glucosa entra por glut, incremento de ATP, cierre de canales de potasio y despolarización,
entrada de calcio, liberación de insulina.
 b) Incremento de ATP, glucosa entra por glut, cierre de canales de potasio y despolarización,
liberación de insulina, entrada de calcio.
c) Cierre de canales de potasio y despolarización, entrada de calcio, glucosa entra por glut,
incremento de ATP, liberación de insulina.
d) Entrada de calcio, glucosa entra por glut, incremento de ATP,cierre de canales de potasio y
despolarización, liberación de insulina.
7. A través de cuál receptor se transmite la acción de la insulina:
a) Tirosina cinasa
b) Acoplados a proteínas G
c) Adrenérgico beta
d) Acetilcolina
8. Es la definición correcta de resistencia a la insulina:
a) Incapacidad de las cantidades normales de insulina de provocar la respuesta esperada.
b) La cantidad de glucosa eliminada de la sangre en respuesta a una dosis fija de insulina.
c) El organismo acepta niveles más altos de glucemia sin liberar insulina.

9. ¿De qué consiste el péptido inicial preproinsulina?

a) Consiste en un péptido señalizador (SP, signal peptide), cadena B, péptido C, y una cadena A
b) Consiste en cadena B y cadena A.
c) Consiste en cadena B, péptido C y cadena A.
d) Consiste en péptido señalizador (SP, signal peptide), cadena B y cadena A.

10. ¿Cuáles proteínas fosforiladas por la tirosina interactúan con la cascada de señalización vía
SH2 y SH3 para mediar los efectos de la insulina?
A. Las proteínas IRS Gab-1 y Shc; dentro de la membrana, un grupo caveolar de fosforilatos Cav,
APS, y Cbl del receptor de insulina
B. Proteínas APS y Cbl.
C. Proteínas IRS.
D. Proteínas GPCR.

11. La es el único miembro de la clase biguanida de fármacos hipoglucémicos

orales empleado como monoterapia. Y es el tratamiento de primera línea para la diabetes tipo 2.

a) Rosiglitazona

b) Pioglitazona

c) Metformina
12. Es idéntica a la insulina humana excepto en las posiciones B28 y B29.

a) Insulina glulisina

b) Insulina lispro

c) insulina aspártica

13. La es un análogo de la insulina humana de acción prolongada

a) Lispro

b) Glulisina

c) Glargina

d) Aspart

14. ¿La mayoría de las insulinas son administradas por vía?

a) Intramuscular

b) Intravenosa

c) Oral

d) Subcutánea

15. Constituyen los tejidos fundamentales que responden a la insulina

a) músculo liso, tejido linfático y páncreas

b) músculo esquelético, tejido adiposo y el hígado

c) músculo cardíaco, tejido conjuntivo y bazo

16. La constituye el riesgo principal encaminado a normalizar el control de la

glucosa.

a) hipoglucemia

b) cetoacidosis

c)hiperglucemia
 17. ¿La metformina es absorbida principalmente en?

a) Hígado

b) Páncreas

c)Intestino delgado

18. Es un secretagogo de insulina oral de la clase meglitinida

a) Glimepirida

b) Sitagliptin

c) Dulaglutida

d) Repaglinida

19. Son ligandos del receptor PPARy, se metabolizan en hígado y confieren mejoras al control
glucémico en personas con diabetes tipo 2

a) Tiazilidinedionas

b) Agentes basados en GLP-1

c) Biguanida

d) Agonistas del receptor GLP-1

20-. La en cantidades altas es para inyección subcutánea únicamente y no debe

administrarse en inyección intravenosa o intramuscular

a) Insulina regular

b) Insulina de acción corta

c) Insulina de acción prolongada

EQUIPO DE: VAL HERNÁNDEZ, MIROS UGARTE Y NAYELI FLORES

1) Mecanismo de la administración de insulina exógena en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2:
 a) Suplementa la secreción insuficiente de insulina
b) Sustituye la secreción ausente de insulina
c) Compensa glucosa sanguínea disminuida
d) Aumenta la absorción de insulina

2) Los siguientes enunciados son verdaderos de la Bomba de Insulina, EXCEPTO:

a) Es utilizada en urgencia hipoglucémica
b) Se programa para suministrar tasa basal de insulina
c) Permite administrar bolo de insulina
d) Infusión continua de insulina subcutánea

3) Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado:

La proinsulina pasa por escisión proteolítica para formar insulina y ________:

a) Peptido C
b) Glucagón
c) Glucosa
d) Proteínas

4) La administración de insulina inhalada, está contraindicada en pacientes asmáticos, fumadores

o con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, por:
a) Potencial broncoespasmo
b) Vasodilatación pulmonar
c) Obstrucción arteriolar
d) Disminución de difusión

5) Tipo de insulina más adecuada para usarse como bombas de insulina externas:
a) Acción rápida
b) Acción breve
c) Acción intermedia
d) Acción prolongada

6) Insulina soluble administrada con mayor frecuencia vía iV:

a) Insulina regular
 b) Insulina glulisina
c) Insulina lispro
d) Insulina glargina

7) Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado:

La modificación de la secuencia de aminoácidos de __________, produce análogos de insulinas de

acción rápida.
a) Insulina regular
b) Insulina glargina
c) Insulina NPH
d) Insulina lispro

8) Efecto adverso desencadenado por el uso de insulina NPH para reducir glucosa con rapidez:
a) Cetoacidosis diabética
b) Hipoglucemia
c) Lipodistrofia
d) Hipersensibilidad

9) La secreción de insulina es desencadenada por:

a) Aumento de glucosa sanguínea
b) Aumento de glucagón
c) Disminución de péptido C
d) Disminución de glucosa sanguínea

10) Tratamiento insulínico que presenta una mayor frecuencia de episodios hipoglucémicos:
a) Intensivo
b) Estándar
c) Infusivo
d) Profiláctico

11) La secreción de insulina, está regulada por las concentraciones de glucosa en las siguientes sitios, EXCEPTO:
a) Plasma
b) Sangre
 c) Aminoácidos
d) Hormonas

12) Sensor encargado de fosforilar glucosa en las células B del páncreas:

a) Glucocinasa
b) Proinsulina
c) Mediadores autónomos
d) Péptido C
antihipertensivos

1. ¿Qué pasa con la resistencia periférica como un efecto indirecto del equilibrio negativo de
Na+ en los fármacos antihipertensivos?

A. Disminuye
B. Aumenta
C. Queda igual

2. Los β bloqueadores afectan la regulación de la circulación a través de este tipo de

mecanismos…

A. Reducción en la contractilidad miocárdica y la frecuencia cardiaca

B. Aumento de la contractibilidad y la frecuencia cardiaca
C. Reducción de los receptores adrenérgicos
D. Aumento de los receptores adrenérgicos

3. Es un efecto adverso importante con respecto al uso de los bloqueadores α1

A. Fenómeno de primera dosis

B. Sedación transitoria
C. Disfunción eréctil, ginecomastia, hiperplasia prostática benigna
D. aumentan las concentraciones de triglicéridos en el plasma y disminuyen las del
colesterol HDL

4. este tipo de fármacos actúan inhibiendo reversiblemente el ENaC en la membrana del

túbulo distal

A. Amilorida y triamteno
B. hidroclorotiazida
C. clortalidona
D. furosemida

5. mecanismo de acción de los fármacos vasodilatadores

 A. relajación del músculo liso vascular, en particular en arterias y arteriolas
B. vasodilatación y disminución de resistencias periféricas
C. bloquear receptores β adrenérgicos tipo 1

6. fármacos antihipertensivos que actúan en el sistema renina-angiotensina, bloqueando la

transformación de la angiotensina I en angiotensina II

A. IECAS
B. BRAS
C. Diuréticos tiazídicos
D. vasodilatadores

7. agente antihipertensivo de acción central que limita su uso actual principalmente al

tratamiento de la hipertensión en el embarazo, donde tiene un registro de seguridad.

A. Metildopa
B. Labetalol
C. losartán
D. captopril

8. fármaco vasodilatador que relaja directamente el músculo liso arteriolar con poco efecto
sobre el músculo liso venoso

a) hidrazalina
b) furosemida
c) minoxidil
d) metildopa

9. la adiministración durante un periodo prolongado de este fármaco puede provocar

un exceso de crecimiento del cabello como consecuencia de la activación del canal
de K+

a) Minoxidil
b) Clorotiazida
c) Metoprolol
d) Irbersartan

10. La depleción de K+ como efecto adverso dependendiente de dosis, corresponde a

a) Diuréticos tiazídicos
b) Diuréticos ahorradores de K+
c) Diuréticos de asa
 FARMACOLOGÍA DE ANTIHIPERTENSIVOS
VÁZQUEZ MERÁZ - HERNÁNDEZ HERNÁNDEZ
1.¿Cuál es el mecanismo por el que los diuréticos tiazídicos disminuyen el volumen
extracelular?
a) Interactúan con un cotransportador de NaCl sensible a tiazidas expresado en el túbulo
contorneado distal, mejorando la excreción de Na+
b) Actúan sobre un simportador de K+ en el túbulo contorneado proximal
c) Interactúan con un canal de K+ sensible a tiazidas, abriéndolo y provocando entrada de
K+, excreción de K+ y despolarización
d) Actúan sobre los canales de Ca+2, cerrándolos, disminución de de la entrada de Ca+2 y
vasoconstricción reducida

2. Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado:

“Los diuréticos tiazídicos son agentes antihipertensivos más eficaces que los
diuréticos de asa como la __________ y _________”
a) Furosemida y bumetanida
b) Furosemida y amilorida
c) B bloqueadores y bumetanida
d) Bumetanida y torsemida

3. ¿Qué mecanismo de acción conlleva el antagonismo de los receptores B1 del

complejo yuxtaglomerular?
a) Reducción de la secreción de renina y la actividad RAS
b) Reducción en la contractilidad miocárdica y la frecuencia cardíaca
c) Elevación de la secreción de renina y la actividad RAS
d) Elevación de la capacidad de unión a los receptores adrenérgicos B

4. Los β bloqueadores deben evitarse en los pacientes con enfermedad reactiva de las
vías respiratorias (como en asma) y en pacientes con:
a) Disfunción nodal SA o AV
b) Bradicardia
c) Taquipnea
d) Taquicardia

5. ¿Cuáles son los riesgos que presentan los Bloqueadores de los canales de Ca +2,
como en el fármaco Verapamilo?
a) Disfunción grave del VI e insuficiencia cardiaca
b) Bloqueo AV e hipercaliemia bilateral renal
c) Depresión y estenosis de la arteria renal bilateral
d) Taquicardia y edema angioneurótico
6. Todos los siguientes son riesgos de los inhibidores de la enzima convertidora de
angiotensina EXCEPTO:
a) Isquemia miocárdica
b) Embarazo
c) Edema angioneurótico
d) Hipercaliemia

7. Un _______________ es el agente inicial preferido para los pacientes con

glomeruloesclerosis (una de las formas de la IRC)
a) Inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA)
b) Bloqueador del canal de Ca+2
c) Vasodilatador
d) Diurético

8. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la hidralazina?

a) Relajación directa en el músculo liso arteriolar con poco efecto sobre el músculo liso
venoso
b) Relajación directa en el músculo liso venoso con poco efecto sobre el músculo liso
arteriolar
c) Relajación directa en el tracto gastrointestinal con poco efecto sobre el flujo sanguíneo
hepático
d) Relajación directa en el músculo esquelético con poco efecto sobre el músculo
cardíaco

9. En última instancia el efecto relajante del músculo liso arteriolar dado por la
Hidralazina se debe a:
a) Reducción en las concentraciones de Ca+2 intracelular
b) Apertura de los canales de K+ tipo L
c) Aumento de las concentraciones de Na+
d) Activación de la Calmodulina

10. ¿Cuál es el efecto farmacológico del minoxidil?

a) Produce vasodilatación arteriolar esencialmente sin efecto sobre los vasos de
capacitancia.
b) Produce efectos confinados para el sistema cardiovascular
c) Produce una inhibición de las funciones relacionadas con Ang II
d) Produce resistencia vascular periférica donde se reduce durante el tratamiento a largo
plazo

FARMACOLOGÍA DE ANTIHIPERTENSIVOS.
 DIURÉTICOS
GOMEZ CARRASCO MARIA BELEM
ZUBILLAGA SOSA XELHA
RUIZ RIOS PAULINA ALESSANDRA
1.- ¿Cuál es la función de un diurético en el cuerpo?
a) Aumentar el flujo de orina y la excreción de Na+
b) Disminuir el flujo de orina y la excreción de Na+
c) Aumentar la reabsorción de Na+ y el flujo de orina

2.- ¿En qué lugar se filtran de manera libre los diuréticos osmóticos?
a) En el glomérulo
b) En el túbulo distal
c) En el túbulo proximal

3.-¿Cuál es el sitio de acción primario de los diuréticos osmóticos?

a) Túbulo proximal
b) Asa de Henle
c) Glomérulo

4.- Son conocidos como los diuréticos de techo alto:

A. Inhibidores de la anhidrasa carbónica
B. De asa
C. Tiazidicos
D. Osmóticos
5.- Causan reducciones significativas en la eliminación del Li+ que resulta en niveles
tóxicos.
A. diuréticos tiazídicos
B.diuréticos ahorradores de K+
C. diuréticos de asa

6.-Sitio primario de acción de los diuréticos osmóticos:

A. Asa de henle
B. Túbulo proximal

7.- Son diuréticos de máxima eficacia, excepto:

1) Bumetanida
2) Furosemida
3) Tiazida
4) Ácido etacrínico
8.-Esteroide sintético que actúa como antagonista competitivo de la aldosterona:
Espironolactona
Manitol
Clorotiazida
Furosemida

9.- Son características del diurético ideal, excepto:

1) Bajo costo
2) Poseen una acción sostenida y brusca
3) Acción natriurética poderosa
4) Producir una excreción moderada de potasio

10.- Son los diuréticos más eficaces entre todos los fármacos de esta categoría:
1) Tiazidas
2) Osmóticos
3) Ahorradores de potasio
4) De asa

1.- ¿Cuál de las siguientes palabras completa correctamente el enunciado?

Los _________ inhiben el transporte de NaCl en el túbulo contorneado distal:

A. Diuréticos tiazídicos
B. Inhibidores de la anhidrasa carbónica
C. Diuréticos de asa
D. Diuréticos osmóticos

2.- Sitio de acción primario de los diuréticos osmóticos:

A. Asa de Henle
B. Túbulo proximal
C. Túbulo contorneado distal
D. Glomérulo

3.- ¿Cuál de las siguientes palabras completa correctamente el enunciado?

En el __________ los diuréticos osmóticos actúan como solutos no reabsorbibles que

limitan la ósmosis del agua hacia el espacio intersticial y, reducen la concentración
luminal de Na+
 A. Túbulo proximal
B. Asa de Henle
C. Glomérulo
D. Túbulo contorneado distal

4.- Estos diuréticos resultan útiles para evitar el mal de montaña:

A. Inhibidores de la anhidrasa carbónica

B. Ahorradores de potasio
C. Osmóticos
D. Tiazídicos

5.- Efectos sobre la excreción urinaria de los diuréticos de tasa alta, EXCEPTO:

A. Disminuyen profundamente la excreción urinaria de Na+ y Cl-

B. Aumentan profundamente la excreción urinaria de Na+ y Cl–
C. Aumentan notablemente la excreción de Ca2+ y Mg2+

6.- Estos diuréticos tienen su uso principal en el tratamiento del edema pulmonar
agudo:

A. De asa
B. Tiazídicos
C. Osmóticos
D. Ahorradores de potasio

7.- Otoxicidad manifestada como tinnitus, hiperuricemia e hiperglucemia, parestesias y

trastornos gastrointestinales suelen presentarse como efectos adversos de:

A. Diuréticos de asa
B. Diuréticos tiazídicos
C. Diuréticos osmóticos
D. Ahorradores de potasio

8.- Son características de los diuréticos osmóticos, EXCEPTO:

A. Usos en edema pulmonar

B. Generan un gradiente osmótico tras su filtrado glomerular
C. Efectos nocivos por desequilibrio osmótico entre compartimentos
D. Manifestaciones clínicas de hiponatremia

9. Son conocidos como diuréticos ahorradores de potasio, EXCEPTO:

 A. Diclorfenamida
B. Amilorida
C. Triamtereno
D. Espironolactona

10.- ¿Cuál de las siguientes palabras completa correctamente el enunciado?

La _________ tiene cierta afinidad por la progesterona y los receptores de andrógenos

y, por tanto, induce efectos secundarios tales como ginecomastia, impotencia e
irregularidades menstruales.

A. Espironolactona
B. Amilorida
C. Glicerina
D. Acetazolamida

Andrea Antonio y Nara Cárdenas

1. Los diuréticos son fármacos que la tasa de flujo de orina; también aumentan la
tasa de excreción de (natriuresis) y de un anión acompañante, generalmente _____

a) aumentan, Na+, Cl-

b) disminuyen, Na+, Cl-
c) aumentan, Ca+, Cl-
d) disminuyen, Ca+, Cl-

2. Son inhibidores de anhidrasa carbónica, EXCEPTO:

a) Torsemida
b) Diclorfenamida
c) Metazolamida
d) Acetazolamida

3. La perfusión renal dicta que

a) A menor presión, mayor filtrado glomerular y menor producción de orina

b) A menor presión, menor filtrado glomerular y menor producción de orina
c) A mayor presión, mayor filtrado glomerular y mayor producción de orina
d) A mayor presión, menor filtrado glomerular y mayor producción de orina

4. ¿Cuál es el sitio de acción primario de los diuréticos osmóticos?

a) Asa de Henle
 b) Túbulo proximal
c) Túbulo distal
d) Túbulo colector

5. ¿Cuál es el propósito de los diuréticos?

a) Incrementar la excreción de Na
b) Incrementar la excreción de K
c) Disminución de la excreción de Na
d) Disminución de la excreción de k

6. Son los diuréticos útiles para tratar la hipertensión

a) diuréticos de tiazida, diuréticos ahorradores de potasio

b) diuréticos osmóticos, diuréticos de asa
c) diuréticos de tiazida, diuréticos osmóticos
d) diuréticos ahorradores de potasio, diuréticos inhibidores de anhidrasa carbónica
7. ¿Qué causan los diuréticos ahorradores de potasio 2 (mineralocorticoides)?

a) retención de sal y agua e incrementan la excreción de K+ e H+

b) retención de sal y agua y disminuyen la excreción de K+ e H+
c) liberación de sal y agua e incrementan la excreción de K+ e H+
d) liberación de sal y agua y disminuyen la excreción de K+ e H+

8. ¿A qué se deben la mayoría de los efectos adversos de los diuréticos?

a) a anomalías en el equilibrio de líquidos y electrolitos

b) a problemas en el SNC
c) a insuficiencia hepática
d) a dolor en las articulaciones

9. ¿En donde actúan los diuréticos ahorradores de potasio?

a) Túbulo colector
b) Túbulo contorneado distal
c) Túbulo contorneado proximal
d) Asa de Henle

10. Grupo farmacológico con acción diurética más potente:

a) Diuréticos de asa
 b) Diureticos osmoticos
c) Diuréticos de tiazida
d) Inhibidores de la anhidrasa carbónica

11. Diurético con uso principal en los glaucomas

a) inhibidores de anhidrasa carbónica

b) ahorradores de potasio
c) diuréticos osmóticos
d) diuréticos de asa

HIPOLIPEMIANTES.
- Pablo Dueñas, Brenda Ortega y Anahí Vega

1. Es el efecto principal que ejecutan las estatinas:

a. Reducción de los niveles de LDL
b. Aclaramiento de los niveles de HDL
c. Disminución de los niveles de quilomicrones y remanentes
d. Aumento de los niveles de IDL
2. Son aseveraciones del mecanismo de acción de las estatinas, EXCEPTO:
a. Afectan los niveles de colesterol en sangre, al estimular la síntesis del colesterol
hepático
b. Inhibe de forma competitiva la HMG-CoA reductasa
c. Inhiben un paso temprano y limitante de la biosíntesis del colesterol.
3. Simvastatina y lovastatina son administradas como _____ que han de ser transformadas en
el hígado en sus respectivos ácidos β-hidroxilo, ácido de simvastatina y ácido de lovastatina.
a. lactonas inactivas
b. reductasas
c. fibratos

4. La _____ es el principal efecto adverso relacionado al uso de las estatinas:

a. Miopatía
b. Hepatotoxicidad
c. Alteración cognitiva

5. Son considerados secuestradores del ácido biliar, EXCEPTO:

a. Itraconazol
b. Colestiramina
c. Colestipol
d. Colesevelam
6. Conocidos como ésteres etílicos EPA y DHA, reducen los triglicéridos de VLDL y se utilizan
como suplementos de la dieta para tratar pacientes adultos con hipertrigliceridemia:
a. Los ácidos grasos omega-3
b. La proteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9
c. Lomitapida
d. Ezetimiba
7. Es el primer compuesto aprobado para disminuir los niveles de colesterol total y LDL-C, que
inhibe la absorción del colesterol por los enterocitos en el intestino delgado:
a. Ezetimiba
b. Fibratos
c. Niacina
d. Colestiramina

8. Las siguientes son posibles reacciones adversas del Mipomersen, EXCEPTO:

a. Artralgia, náusea, eructo de pescado, dispepsia y aumento de LDL
b. Reacciones en sitio de inyección, síntomas parecidos a la gripe y cefalea
c. Elevación de las enzimas hepáticas
9. Fármaco que ha sido aprobado por la FDA como terapia adicional a la dieta y terapia de
tolerancia y máxima a las estatinas, en pacientes adultos con hoFH y heFH o ASCVD:
a. Inhibidores de PCSK9
b. Lomitapida
c. Niacina
d. Ácidos grasos omega-3 (EPA y DHA)
10. ¿Cuál de los siguientes fármacos disminuye la síntesis de colesterol al inhibir la reductasa
de enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A?
a. Lovastatina
b. Fenofibrato
c. Colestiramina
d. Gemfibrozilo

HIPOLIPEMIANTES.
Daniela Suárez y Nelson Milanés

1. Son efectos adversos de los secuestradores de ácidos biliares (SAB) EXCEPTO:

● Rabdomiólisis
● Confinados al tracto gastrointestinal: dolor abdominal, constipación (30 %-50 %),
pirosis y flatulencia.
 ● Interfieren en la absorción de muchos fármacos cardiovasculares, antibióticos y
hormonas.
● Disminuyen la absorción intestinal de folatos y vitaminas liposolubles

2. Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado:

La _______ es el fármaco actual más efectivo para elevar el HDL-C, logrando un

promedio del 25 %. La dosis usual de 2/4 g-día, disminuye el LDL-C, los triglicéridos e
incrementa el HDL-C:

● Niacina (ácido nicotínico)

● Ezetimiba
● Lovastatina
● Colestiramina

3.- Son efectos mediados por Niacina, EXCEPTO:

● Aumenta la lipólisis de triglicéridos

● reduce el transporte de ácidos grasos libres en hígado
● disminuye la síntesis de de los triglicéridos hepáticos
● Aumenta HDL

4.- Es el fármaco hipolipemiante considerado de primera línea

● Estatinas
● Inhibidores de absorción de colesterol
● Fibratos
● Ácido nicotínico

5.-Cuál de los siguientes enunciados NO es correcto con respecto a estatinas

● Tiene mala absorción oral por lo tanto se administra por IV

● Actúan inhibiendo la HMG-CoA reductasa
● La miopatía es su principal efecto adverso
● Inhibe un paso temprano de la síntesis de colesterol

6.- Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado:

_______ disminuyen los triglicéridos por estimulación de la oxidación de ácidos grasos

mediada por PPARα, mayor síntesis de LPL y menor expresión de apoC-III.

● Los fibratos
● Las estatinas
 ● Los omegas
● Los secuestradores de ácidos biliares

7.- Fármaco altamente hidrosoluble cuyo efecto reductor de LDL es modesto a

comparación de las estatinas, por lo que sirve de complemento a estas. Reduce LDL
entre un 15 a 20%

● Ezetimiba
● Colestiramida
● Alirocumab
● Gemfibrozil

8.- Cual de las siguientes NO CORRESPONDE a una característica de los Omegas:

● Reducen triglicéridos de VLDL, así como el LDL

● Tienen vidas medias extensas
● Se tienen que reservar para tratamiento de dislipidemia, solo con pacientes muy
altos de triglicéridos

9.- Reducen LDL-C hasta en 50%, Colesterol total, apoproteína B (Relacionada con
placa de ateroma), lipoproteínas sin HDL-C

● Inhibidores de la transferencia de triglicéridos microsomales

● Inhibidor de la síntesis de la Apolipoproteína B-100
● Inhibidores de PCSK9
● Inhibidores de absorción de colesterol

10.- Grupo farmacológico cuyos efectos secundarios pueden incluir eritema, dolor,
escozor y hematomas:

● Inhibidores de la síntesis de la Apolipoproteína B-100

● Inhibidores de absorción de colesterol
● Derivados del ácido fíbrico
● Secuestradores de ácido biliar

HEMORREOLÓGICOS Y TROMBOLÍTICOS
Equipo: Bermeo Zamora Libby Liliana
Pérez Salmerón Mauricio
1. Cual de los siguientes fármacos presenta actividad hemorreológica:
a. Pentoxifilina
b. Tenecteplasa
 c. Dicumarol
d. Clevidipina

2. ¿Cuál es la principal función de la pentoxifilina?

a. Disminuir la viscosidad sanguínea y aumentar la flexibilidad de los hematíes
b. Inhibir la PDE3 para inducir la acumulacion de cAMP intrecelular en las plaquetas
sanguineas
c. Bloquear la producción de TxA2 al acetilar un residuo de serina, cerca del sitio activo de
la COX-1 plaquetaria
d. Reduce los episodios cardiovasculares en pacientes con muy alto riesgo quirúrgico o
anatomía desfavorable

3. La pentoxifilina y el _______________ son usados como tratamiento de la enfermedad

arterial periférica.
a. Cilostazol
b. Triflusal.
c. Dextranos
d. IECA

4. La pentoxifilina es un derivado de ____________ que ha recibido el nombre de

modificador reológico por sus efectos sobre el aumento de la capacidad de deformación
de los glóbulos rojos.
a. Metilxantina
b. Naloxona
c. Benzofurano
d. Plaquetas

5. ¿Cuál es la función principal del cilostazol?

a. Es un inhibidor de PDE3 que induce la acumulación de cAMP intracelular en muchas
células, incluidas las plaquetas sanguíneas
b. Evita que se forme un compuesto agregante y favorece la síntesis de PGI2
c. Impiden la unión de TxA2 y de los endoperóxidos cíclicos a su receptor de membrana.
d. Incrementan la tasa intraplaquetaria de AMPc y producen efectos vasodilatadores

6. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la heparina y sus derivados?

a. Se unen a la antitrombina y aceleran la velocidad a la que inhibe diversas proteasas de
la coagulación
b. Inhiben el factor Xa directamente
c. Se unen de forma reversible al sitio activo de la trombina
d. Inhiben la trombina

7. La heparina, la LMWH y el fondaparinux actúan de forma ___________.

a. Catalítica
b. Coagulante
 c. Anabólica
d. Intrínseca
8. Fármaco que disminuye la cantidad funcional de cada factor de coagulación dependiente
de la vitamina K
a. Warfarina
b. Argatroban
c. Bivalirudina
d. Heparina

9. Se usan para prevenir la progresión o recurrencia de la trombosis venosa profunda,

aguda o embolia pulmonar
a. Antagonistas de la vitamina K
b. Heparina y derivados
c. Inhibidores directos del factor Xa
d. Activadores del plasminógeno

10. ¿Cuál es la función principal del ácido acetilsalicílico?

a. Bloquear la producción de TxA2 al acetilar un residuo de serina, cerca del sitio activo de
la COX-1 plaquetaria
b. Aumentar la concentración intracelular de AMP cíclico
c. Inactivación completa de la COX-2
d. Inhibir el receptor P2Y12

Equipo:
● Galván Larios Evelyn Sarahí.
● García Aguayo Valeria.
● Peralta Ramírez Fernanda Valeria

OJO: La respuesta es la opción A en TODAS

1. La ____________ es encargada de catalizar las proporciones del factor Xa y la trombina,
además que para potenciar inhibición de la trombina debe unirse simultáneamente a la
antitrombina y trombina.

a) Heparina
b) Fondaparinux
c) Heparina de bajo peso molecular.
d) Idraparinux.

2. Fármacos que derivan de la hirudina que actúan como inhibidor directo de trombina

a) Lepirudina y Bivalirudina
 b) Desirudina,Lepirudina y Argatrobán
c) Argatrobán y Bivalirudina
d) Desirudina y Antitrombina

3. Es un fármaco perteneciente a los anticoagulantes orales que cuando se administra su

dosis terapéutica disminuye del 30-40% la cantidad total de cada factor de coagulación
dependiente de vitamina K

a) Warfarina
b) Fenprocumón
c) Rivaroxabán
d) Rodenticidas

4. Su interacción farmacológica de la heparina con __________________, inhibe su

metabolismo y consecuentemente potencia la acción anticoagulante

a) Intoxicación aguda con alcohol, Amiodarona, fluconazol, sulfametazol/trimetoprim

b) Barbitúricos, Rifampicina y Carbamazepina
c) Ingestión crónica de alcohol, Amiodarona, Barbitúricos
d) Sulfametazol/trimetoprim, Amiodarona, fluconazol y la ingesta crónica de alcohol

5.¿Cuál es el principal efecto secundario de los antagonistas del receptor P2Y12?

a) Hemorragia.
b) Efectos gastrointestinales.
c) Daño hepático.
d) Daño renal.

6.Todos son fármacos antiplaquetarios EXCEPTO.

a) Warfarina.
b) Inhibidores de glucoproteína IIb/IIIa.
c) Antagonistas del receptor de p2y12.
d) Ácido acetilsalicílico.

7.El mecanismo de acción de Ácido acetilsalicílico como antiplaquetario es.

a) El bloqueo de la producción de TxA2 al acetilar un residuo de serina cerca del sitio

activo de COX-1 plaquetaria.
b) La unión irreversible a COX-2.
c) El bloqueo de la producción de TxA2 al acetilar un residuo de serina cerca del sitio
activo de COX-2 plaquetaria.
 d) Inhibición de la activación de los receptores GPIIIb/ IIa impidiendo la agregación
plaquetaria.

8.Son contraindicaciones absolutas a la terapia fibrinolítica EXCEPTO.

a) Hipertensión no controlada
b) Diátesis hemorrágica
c) Lesión vascular cerebral estructural
d) Traumatismo facial importante

9. El ____________ es una serina proteasa que en ausencia de fibrina presenta poca

actividad y se administra como bolo IV para la trombosis coronaria.
a) Activador del plasminógeno tisular
b) Ácido tranexámico
c) Ácido acetilsalicílico
d) Ácido ε-aminocaproico

10. ¿Cuál es el mecanismo de acción del ácido ε-aminocaproico y el ácido tranexámico ?

a) Compiten por los sitios de unión a la lisina en el plasminógeno y la plasmina,
bloqueando así su interacción con la fibrina.
b) La degradación de la fibrina en los tapones hemostáticos en los sitios de lesión
vascular.
c) Forman el tapón hemostático inicial en los sitios de lesión vascular.
d) Una generación sistémica de plasmina, que degrada el fibrinógeno y otros factores de
la coagulación.

HORMONAS SEXUALES MASCULINAS Y FEMENINAS

FÁRMACOS UTILIZADOS EN TRASTORNOS HORMONALES DE LA TIROIDES

1. ¿Cuál es el uso terapéutico de la hormona tiroidea?

a. Terapia de reemplazo hormonal en pacientes con hipotiroidismo y supresión de
TSH en cáncer tiroideo
b. Inhibir la síntesis o acción de las hormonas tiroideas
c. Interferir en la concentración de yoduro por parte de la glándula tiroides
2. ¿Cuál es el fármaco prototípico para la terapia de reemplazo hormonal o para el
tratamiento de cáncer tiroideo?
a. Levotiroxina
 b. Propiltiouracilo
c. Yoduro
d. Tiocianato
3. Las siguientes son condiciones generalmente comunes para usar la levotiroxina
EXCEPTO
4. Nódulos tiroideos
5. Coma mixedematoso
6. Hipotiroidismo congénito
7. Cáncer de tiroides

4. Daña la glándula tiroides con radiación ionizante:

a) Yodo radiactivo
b) Medicamentos antitiroideos
c) Antagonistas de los receptores adrenérgicos B

5. Factor por el que puede disminuir la síntesis y liberación de hormona tiroidea:

a) Altas concentraciones de yodo

b) Bajas concentraciones de yodo
c) Concentraciones medias de yodo

6. Son ejemplos de fármacos antitiroideos EXCEPTO

a) Hidroclorotiazida
b) Propiltiouracilo
c) Metimazol

7. ¿Cuál es el principal uso terapéutico de la levotiroxina?

a) Hipotiroidismo y supresión de TSH en el cáncer de tiroides
b) Cáncer de tiroides medular y progresivo
c) Reducción de producción de hormona tiroidea

8. ¿Qué puede generar el litio en en pacientes que lo consumen para el manejo de la

manía?
a) Hipotiroidismo
b) Hipotiroidismo
 c) Enfermedad de Graves
d) Ninguna es correcta

9. ¿Cuál es la principal causa de tirotoxicosis en el embarazo?

a) Enfermedad de Graves
b) Granulocitopenia
c) Medicamentos antitiroideos
d) Todos los incisos son correctos

10. Menciona el fármaco que reduce la producción de hormona tiroidea:

Metimazol
Perclorato
Solución de Lugol
KISS: yoduro de potasio solución saturada
11. Es la secreción inadecuada de hormona tiroidea que puede resultar en bradicardia,
intolerancia al frío y enlentecimiento físico y mental.
A. Hipotiroidismo
B. Hipertiroidismo C. Vasopresina
D. Oxitocina
12. La disminución de hormonas tiroideas induce un aumento compensador de:
A. TRH y TSH
B. ACTH
C. LH
D. Hormona del crecimiento
13. Es el principal sitio de degradación de las hormonas tiroideas que no se desyodan
A. Hígado
B. Estómago
C. Páncreas
D. Paratiroides
14. Es la forma más potente de hormona tiroidea, la cual puede aumentar la sensibilidad del
cuerpo a las catecolaminas.
A. Liotironina
B. Levotiroxina
C. Dopamina
D. Metformina
15. Es el fármaco más utilizado para el hipotiroidismo debido a su parecido con la hormona
fisiológica T4
A. Levotiroxina
B. Liotironina
C. Somatostatina
D. Opioides
 16. Fármaco utilizado en coma mixedematoso o en pacientes con cáncer de tiroides por
A. Liotironina
B. Levotiroxina
C. Dopamina
D. Metformina

17. Hormona de elección para la terapia de reemplazo de la hormona tiroidea

A. Tiroxina
B. TSH
C. Triyodotironina
D. T3
18. ¿Por qué las pacientes embarazadas requieren dosis más altas de levotiroxina?
A. Por el aumento de la concentración sérica de TBG
B. Por la disminución de la concentración sérica de TBG
C. Por el aumento de T3
D. Por la disminución de T3
19. ¿Qué se necesita para formar la tiroxina?
A. Dos residuos de DIT
B. Un residuo de DIT y uno de dos de MIT
C. Un residuo de MIT y uno de DIT
D. Dos residuos de MIT
20. ¿Qué desyodasa de yodotironina convierten la T4 en T3?
A. D1yD2
B. D3
C. D1yD3
D. D2yD3

HORMONAS SEXUALES MASCULINAS Y FEMENINAS

1. Los estrógenos y las son hormonas endógenas que producen numerosas

acciones fisiológicas.
a. Progestinas
b. Estronas
c. Prostaglandinas
d. Globulinas

2. Regulan el crecimiento y la maduración del folículo de Graaf en el ovario, y la

producción ovárica de estrógenos y progesterona, que ejercen una regulación de
retroalimentación sobre la hipófisis y el hipotálamo.
a. Gonadotropinas
b. Células hipotalámicas
 c. Esteroides ováricos
d. Glándula hipofisiaria

3. En los niños, la deficiencia de disminuye el crecimiento puberal y retrasa

la maduración esquelética y el cierre de la epífisis, de modo que el crecimiento lineal
continúa hasta la edad adulta.
a. Estrógenos
b. Andrógenos
c. Antiprogestinas
d. Progesterona

4. En los hombres, la es el principal andrógeno segregado.

a. Testosterona
b. GnRH
c. Estrona
d. Progestrina

5. Inhibidores de la secreción de testosterona

a. Análogos de GnRH
b. LH
c. FSH
d. Globulina

6. Se produce en respuesta a la hormona luteinizante (LH) tanto por mujeres

(secretada por el cuerpo lúteo, sobre todo durante la segunda mitad del ciclo
menstrual y por la placenta) y por hombres (secretada por los testículos).
a. Progesterona
b. Mifepristona
c. Esteroides
d. Cortisol

7. Son ejemplos de antiandrógenos, EXCEPTO:

a. Proviron
b. Flutamida
 c. Bicalutamida
d. Nilutamida

8. Cuál es el fármaco que en su ausencia produce la aparición de menstruación?

a. Levonorgestrel
b. Dipirona
c. Estrógenos
d. Calcitonina

9. Es un ejemplo de fármaco antagonista de la acción de las hormonas sexuales

a. Clomifeno
b. Andrógenos
c. Gonadotropinas
d. Progestágenos

10.Es un ejemplo de fármacos que estimulan la motilidad uterina

a. Prostaglandinas
b. Terbutalina
c. Salbutamol
d. Ritodrina

ANTIHISTAMÍNICOS (UTILIZADOS EN VÍAS RESPIRATORIAS).

Mediador importante de las reacciones alérgicas e inflamatorias inmediatas.

A. Histamina
B. Serotonina
C. Péptidos endógenos
D. Prostaglandinas
La histamina realiza un papel importante en la secreción de
A. Ácido gástrico
B. Sales biliares
C. Líquidos intracelulares.
D. Ácido úrico.
menciona las funciones principales de la histamina a nivel neuronal
 A. Neurotransmisor y neuromodulador
B. Neurotransmisor.
C. Neuromodulador.
D. Hormonal y quimiotaxis.
Reacción responsable de la formación de la histamina
A. Descarboxilación de la L-histamina.
B. 7 a-espironolactona.
C. 5 hidroxitriptamina.
D. Aminoácido L-triptófano.
Tipo de mecanismo encargado de mediar a la histamina ante reacciones alérgicas
inmediatas
A. Tipo 2
B. Tipo 1
C. Tipo 3
D. Tipo 4
los bloqueadores del receptor h1 pueden dividirse en:
A. Tipo 1 y 2
B. Específicos y no específicos
C. De primera y segunda generación
D. Sedantes y no sedantes

¿Cuál de los siguientes es un antihistamínico NO SEDANTE de segunda generación?.

Loratadina.
Cetiricina.
Levocet
iricina.
Diclofenaco.
Muchos antihistamínicos de primera generación como _____________________ y
_____________________ tienen fuertes propiedades sedantes y se usan en el
tratamiento contra el insomnio.
A. Difenhidramina, doxilamina.
B. Bromfeniramina, prometazina.
C. Dihidroergotamina, aspirina.
D. Ketorolaco, anticonvulsionantes.
Son fármacos de elección para controlar los síntomas de rinitis y urticaria alérgicas.
Antihistamínicos oftálmicos
Rivastigmina
Antihistamínicos orales
Anticolinérgicos
 LOS SIGUIENTES SON EFECTOS ADVERSOS EN EL USO DE ANTIHISTAMÍNICOS,
EXCEPTO:
A. Sedación
B. sequedad en el pasaje nasal
C. intoxicación aguda en niños pequeños
D. Disminución del apetito

BRONCODILATADORES.

BRONCODILATADORES

Por: Velasco Bueno Kevin Adrián

1. ¿Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado?

Los broncodilatadores producen ________ la relajación del musculo liso contraído, de las vías
respiratorias.

a) IN VITRO

b) IN VIVO

c) EX VIVO

2. 1. Los broncodilatadores causan corrección ___________ de la obstrucción de la vía

respiratoria en individuos asmáticos in vivo.

a) Inmediata

b) Retardada

c) Nula

3. ¿Cuál de los siguientes fármacos son broncodilatadores?

a) Agonistas adrenérgicos β2 (simpaticomimético)

b) Talidomida.
 c) Anticuerpos monoclonales anti-CD3

d) Corticosteroides

4. ¿Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado?

En asmáticos, el tratamiento broncodilatador preferido es la administración de

_____________ porque son los broncodilatadores más eficaces y tienen efectos secundarios
mínimos cuando se utilizan en forma correcta.
a) Agonistas B2 inhalados
b) Teofilinas
c) Fármacos anticolinérgicos

5. ¿Cuál de los siguientes enunciados es el modo de acción de los Agonistas adrenérgicos

β2?

a) Causa la ACTIVACIÓN de la vía Gs-adenililciclasa-cAMP-PKA, dando origen a eventos de

fosforilación que ocasionan la relajación del músculo liso bronquial

b) Causa la INACTIVACIÓN de la vía Gs-adenililciclasa-cAMP-PKA, dando origen a eventos

de fosforilación que ocasionan la relajación del músculo liso bronquial

c) Es incierto

d) Bloquean los efectos de ACh endógena en los receptores muscarínicos

6. 1. ¿Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado?

Los agonistas β sistémicos de corta duración y no selectivos, como el isoproterenol o

metaproterenol deben utilizarse solo como ______________
a) Último recurso
b) Primer recurso
c) Broncoconstrictor

7. ¿Cuáles son los broncodilatadores más eficaces y utilizados en el tratamiento del asma
por su antagonismo funcional de la broncoconstricción?
a) Agonistas β2 de acción corta
 b) Agonistas β2 inhalados de acción prolongada
c) Inhaladores combinados

8. ¿De qué se componen los broncodilatadores Agonistas adrenérgicos β2 en forma de

inhaladores combinados?
a) Contienen LABA y un corticoesteroide
b) Solo 2 corticoesteroides
c) LABA, corticoesteroide y teofilina

9. Tienen acción broncodilatadora de más de 12 h y también protegen contra la

broncoconstricción por un periodo similar.
a) Agonistas β2 inhalados de acción prolongada
b) Inhaladores combinados
c) Agonistas β2 de acción corta

10. Son acciones moleculares de los agonistas β2 para inducir la relajación de las células de
músculo liso de las vías respiratorias. EXCEPTO:
A) DISMINUCIÓN de la activación de los conductos de K+ activados por Ca2+
B) DISMINUCIÓN de la actividad de la vía PLC-IP3-Ca2+
C) AUMENTO del intercambio de Na+/Ca2+
D) AUMENTO de Na+, Ca2+-ATPasa

CORTICOESTEROIDES (UTILIZADOS EN VÍAS RESPIRATORIAS)

ANTITUSÍGENOS Y EXPECTORANTES.
Equipo 1:
1. ¿Cuál de las siguientes oraciones completa correctamente el enunciado?

-La morfina y metadona como antitusígenos son más efectivas en el tratamiento de

_____________________.

a) Tos intratable de carcinoma bronquial.

b) Tos postviral.

c) Tos idiopática crónica.

d) Tos por reflujo gastroesofágico.

2. ¿Cuál es el mecanismo de acción del benzonatato para el tratamiento de la tos?

a) Acción periférica al anestesiar los receptores de estiramiento de las vías respiratorias, pulmones y
pleura.

b) Antagonista de los receptores NMDA con actividad a nivel central.

c) Análogo GABA que inhibe la neurotransmisión.

d) Acción central en los receptores MOR en el centro de la tos medular.

3. Antitusígenos que son análogos de GABA e inhiben la neurotransmisión por lo que también
se usan para el dolor neuropático.

a) Gabapentina y Pregabalina.

b) Guaifenesina y Gabapentina.

c) Pregabalina y Teobromina.

d) Teobromina y Guaifenesina.

4. Los antagonistas del receptor de potencial transitorio del receptor TRPV1, bloquean la tos al
inhibir este receptor (TRPV1) que es activado por los siguientes agentes tusivos:

a) Bradicinina, H + y capsaicina.

b) Irritantes, bradicinina y la tensión oxidativa.

c) Serotonina, bradicinina y capsaicina.

d) Bradicinina, H + y citocinas.

5. Es la causa más común de la tos:

a) Infecciones virales del tracto respiratorio superior.

b) Infecciones bacterianas del tracto respiratorio superior.

c) Condiciones ambientales.

d) Reacciones de hipersensibilidad.

6. Antitusígeno que actúa periféricamente al abrir los canales de K + sensibles a ATP.

a) Moguisteína.
b) Teobromina.

c) Guaifenesina.

d) Benzonatato.

7. Antitusígeno que puede ocasionar alucinaciones en dosis altas.

a) Dextrometorfano.

b) Opiáceos.

c) Benzonatato.

d) Gabapentina.

8. El _________ es un agente tusivo potente que estimula la tos en paciente con asma y
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

a) ATP.

b) GTP.

c) ADP.

d) CTP.

9. Son los medicamentos orales que mejoran la eliminación del moco.

a) Expectorantes.

b) Antitusígenos.

c) Antimicóticos.

d) Antivirales.

10. Tipo de tos que se debe a hiperestesia neural sensorial de las vías respiratorias.

a) Tos crónica idiopática.

b) Tos no asmática.

c) Tos asociada al goteo posnasal en la sinusitis.

d) Tos del asma.

 EQUIPO #2
CORTICOESTEROIDES
(Utilizados en vías respiratorias)
VANESSA VILLALVAZO, GRECIA TORRES Y MONICA LARIOS

1) ¿Qué es lo que da origen al incremento de la transcripción génica?

a) Complejo de esteroides-GR se desplaza hacia el núcleo, donde se une a

secuencias específicas en los elementos reguladores en dirección 5′ de
ciertos genes
b) La entrada de los corticoides a las células efectoras
c) La unión de los corticoides a los receptores de glucocorticoides
d) La síntesis de ciertas proteínas independientemente de cualquier interacción
con el DNA

2) Los esteroides causan _______1______ potente de la formación de ____2_____

a) 1) Inhibición, 2) citocinas
b) 1) Aumento, 2) endorfinas
c) 1) Excreción, 2) citocinas
d) 1) Estimulación, 2)colonias de granulocitos

3) Los corticosteroides también _______1______la supervivencia de los eosinófilos

al inducir apoptosis. Asimismo ____2_____la expresión de múltiples genes
inflamatorios en las células epiteliales de las vías respiratoria

a) 1) Disminuyen, 2)inhiben
b) 1) Aumentan, 2)inhiben
c) 1) Disminuyen, 2)fomentan
d) 1) Inhibe, 2)disminuyen

4) Los corticosteroides también previenen e invierten el 1 de la

permeabilidad vascular debida a los mediadores inflamatorios y, por tanto,
pueden 2 a la resolución del edema de las vías respiratorias.

a) 1) Aumento, 2)Conducir
b) 1)Decremento, 2)Ayudar
c) 1) Bloqueo, 2)Inhibir
 d) 1) Aumento, 2)Disminuir

5) Los corticosteroides NO tienen efecto directo sobre las respuestas contráctiles

del músculo liso de las vías respiratorias, ¿A qué se debe la mejoría en la función
pulmonar después de la administración de ICS?

a) A un efecto sobre la inflamación crónica de las vías respiratorias, el edema

y la hiperreactividad de las vías respiratorias.
b) Puede deberse a un efecto sobre los macrófagos, los eosinófilos y el edema de
la pared de las vías respiratorias.
c) A que disminuyen la inflamación en las vías respiratorias, y curan la enfermedad
subyacente
d) Se debe a un efecto incrementador directo sobre la secreción de glucoproteína
mucosa de las glándulas submucosas de las vías respiratorias,

6) La fracción de esteroides que se inhala hacia los pulmones actúa localmente en

la 1 de las vías respiratorias, pero puede absorberse desde las vías
respiratorias y la 2 .
a) 1)Mucosa, 2)Superficie alveolar
b) 1)Pared, 2)Mucosa
c) 1)Superficie alveolar, 2)Mucosa
d) 1)Mucosa, 2)Pared

Elige la respuesta que completa correctamente el enunciado.

7) Los corticosteroides la inflamación en las vías respiratorias, pero no curan
la enfermedad subyacente

a) Suprimen
b) Aumentan
c) Disminuyen
d) Debilitan

8) Los ICS tienen efectos _______________, que reduciendo la hiperreactividad de las

vías respiratorias y la concentración de mediadores inflamatorios en el esputo en
término de unas cuantas horas
 a) Antiinflamatorios rápidos
b) Inhibitorios lentos
c) Inhibitorios rápidos
d) Antiinflamatorios lentos

9) Los corticoides tiene efectos ___________ sobre las vías de señalización de MAP
cinasa a través de la introducción de MKP-1
a) inhibidores potentes
b) Inhibitorios lentos
c) Antiinflamatorios rápidos
d) Antiinflamatorios lentos

10) ¿Para cuáles de estas enfermedades se considera que los corticosteroides orales son
un buen tratamiento?

a) Neumopatías y sarcoidosis, neumopatías intersticiales y síndromes

pulmonares eosinofílicos
b) Angina de pecho
c) Isquemia cardíaca, neumopatias y hepatitis A y B
d) Hepatitis, isquémica cardiaca y falla renal

11) La fracción de esteroides que se ______1________ hacia los pulmones actúa de

manera local en la mucosa de las vías respiratorias, pero puede _____ 2 _____ de las
vías respiratorias y de la superficie alveolar

a) 1)Inhala, 2) Absorberse
b) 1)Distribuye, 2) Absorberse
c) 1) Absorbe, 2) Distribuye
d) 1) Inhala, 2)Distribuye

ANTIULCEROSOS

EQUIPO DE : ANEL COBIÁN, CECILIA MIRAMONTES Y VANESSA SÁNCHEZ

1. En dosis típicas, estos fármacos disminuyen la producción diaria de ácido gástrico (basal y
estimulada) en un 80 a 95%.
a) Inhibidores de la bomba de protones
b) Inhibidores del SGLT2
c) Análogos de las prostaglandinas
d) Antieméticos
2. pH necesario para la activación de los fármacos inhibidores de la bomba de protones en los
canalículos ácidos de la célula parietal
a) Ácido
b) Básico
c) Neutro

3. ¿Qué efectos adversos se pueden observar en el empleo CRÓNICO de inhibidores de bomba

de protones?
a) Mayor riesgo de fractura ósea y mayor susceptibilidad a ciertas infecciones
b) Náuseas, dolor abdominal y estreñimiento
c) Artralgias, cefaleas y exantemas
d) Insuficiencia renal y disomnias (asociadas con ansiedad e irritabilidad)

4. En cuanto al uso de los inhibidores de la bomba de protones, la inhibición resultante de ésta

es _______. (pág. 912 ed 13)
a) Irreversible
b) Reversible
c) Parcialmente reversible

5. Los ________ inhiben la producción de ácido mediante la reversibilidad de la histamina para

unirse a los receptores H2 en la membrana basolateral de las células parietales
a) Antagonistas del receptor H2
b) Inhibidores de la bomba de protones
c) Hipolipemiantes
d) Antihipertensivos

6. De manera general, los antiácidos se deben administrar en forma de _______ porque así
tienen una mayor capacidad de neutralización.
a) Suspensión
b) Polvo
c) Tabletas

7. Análogo sintético de PGE1 usado para prevenir la lesión de la mucosa por AINEs.
a) Misoprostol
b) Sucralfato
c) Cimetidina
d) Pantoprazol

8. El ______ produce un polímero viscoso y pegajoso que se adhiere a las células epiteliales y
cráteres ulcerosos, inhibiendo la hidrólisis de las proteínas de la mucosa por la pepsina.
a) Sucralfato
b) Misoprostol
c) Omeprazol
d) Bisacodilo
9. Son fármacos protectores de la mucosa, EXCEPTO:
a) Pantoprazol
b) Misoprostol
c) Sucralfato
d) Antiácidos

10. Hasta un 60% de las úlceras pépticas está asociado con la infección del estómago por
________.
Helicobacter pylori
Escherichia coli
Klebsiella
Enterobacter

ANTIDIARREICOS Y PROCINÉTICOS

1. Piedra angular para pacientes con enfermedades agudas que producen diarrea
significativa

a)Terapia de rehidratación oral

b)Diuréticos osmóticos

c)Inhibidores de la ECA

d)Estrógenos

2. ¿Cuál de los siguientes agentes NO CORRESPONDE a aquellos que son agentes

antimotilidad y agentes antisecretores?

a)Insulina

b)Opioides

c)Loperamida

d)Difenoxilato y difenoxina

3. Son agentes de antimotilidad y antisecretores que actúan por varios mecanismos diferentes,
mediados principalmente a través de MOR o DOR en los nervios entéricos:

a) Opioides
 b)Insulina

c)Sulfonilureas

d)Diuréticos de Asa

4. De los siguientes mecanismos de acción, ¿cuál NO PERTENECE a los mecanismos de

acción de Loperamida?

a)Aumenta el volumen de orina al aumentar la excreción de Na

b)Aumento los tiempos de tránsito del intestino delgado y de la boca al ciego

c)Aumenta tono del esfínter anal

d)Actividad antisecretora contra toxina del cólera y algunas formas de toxina de E. Coli

5. Opioide endógeno que son neurotransmisores importante, pueden inhibir secreción

intestinal sin afectar motilidad:

a)Encefalinas

b)Secretagogos

c)Diuréticos tiazídicos

d)Glinidas

6. Mecanismo de acción de los agonistas del receptor adrenérgico α2:

a) Inhibir la contracción del músculo liso y retrasar el tránsito intestinal al antagonizar los
efectos de la ACh y bloquear la entrada de Ca en las células.

b) Reduce la diarrea asociada con tumores carcinoides al inhibir la triptófano hidroxilasa

c) Desplaza la oxicodona del MOR en el tracto GI sin limitar el grado de analgesia central.

d) Estimula la absorción e inhibe la secreción de fluidos y electrolitos y aumenta el tiempo de

tránsito intestinal
7. Octapéptido análogo de la SST efectivo en la inhibición de la diarrea secretora grave
provocada por tumores secretores de hormonas del páncreas y el tracto GI.

a) Octreótido

b) Difenoxina

c) Naloxegol

d) Alvimopán

8. Alcaloide vegetal que incluyen efectos antimicrobianos, estimulación del flujo biliar,
inhibición de taquiarritmias ventriculares y posible actividad antineoplásica.

a) Berberina

b) Difenoxilato

c) Alosetrón

d) Desimipramina

9. ¿Para que se utiliza la colestiramina?

a) Para el tratamiento del estreñimiento inducido por opioides en pacientes adultos con dolor
crónico no canceroso.

b) Es útil en el tratamiento de la diarrea inducida por sales biliares, como en pacientes con
resección del íleo distal o después de la colecistectomía.

c) Para el tratamiento de pacientes con diarrea causada por la abstinencia a los opioides.

d) Se usa únicamente para limpiar el intestino antes de la colonoscopia.

10. Extracto botánico se usa para el tratamiento de la diarrea asociada con la terapia
antirretroviral para el HIV/sida:

a) Eluxadolina

b) Alosetrón
 c) Crofelemer

d) Cassia acutifolia

FÁRMACO CON ACTIVIDAD ESPASMOLÍTICO. (FÁRMACOS UTILIZADOS EN SISTEMA

GASTROINTESTINAL)

1. ¿Los metabolitos resultantes de la Rifaximina son excretados por qué vía?

a) Por medio de las heces

b) Por medio del ácido biliar
c) Por medio de la orina
d) Por medio de orina y heces

2. ¿Cuáles son las reacciones adversas del uso de Rifaximina?

a) Náuseas, edema periférico, mareos, fatiga y desarrollo de ascitis

b) Mareos espontáneos, dolor intestinal ardoroso y pérdida del sueño
c) Fatiga, mialgia, incremento de ph estomacal y mareos

3. Los principales antiespasmódicos (diciclomina e hiosciamina, glicopirrolato y

metescopolamina) pueden ser administrados de manera:

a) Tabletas sublinguales, desintegración lingual

Capsulas orales

Soluciones orales

Inyectables

b) Tabletas orales

Soluciones intravenosas

Gotas sublinguales

c) Supositorios

Soluciones orales

Tabletas orales

4. Cuál de las siguientes opciones, completa correctamente el enunciado:

El _____________ participa en la sensibilización de las neuronas sensoriales espinales, la

señalización vagal de las náuseas y los reflejos peristálticos.

a) Antagonista 5HT3
b) Agonista 5HT4
c) Antagonistas de la histamina H1
 d) Antagonistas receptores de la neurocinina

5. ¿Cuál es el efecto clínico del antagonismo de 5HT3?

a) Una reducción general en la contractilidad GI con disminución del tránsito colónico, junto con
un aumento en la absorción de líquidos.
b) Un aumento general en la contractilidad GI con aumento del tránsito colónico, junto con una
disminución en la absorción de líquidos.
c) Una reducción general en la contractilidad GI, junto con una disminución en la absorción de
líquidos.
d) Reducción general en la absorción de líquidos.

6. Es un agonista MOR mezclado, antagonista DOR y agonista del receptor κ opioide y actúa
localmente para reducir el dolor abdominal y la diarrea sin producir estreñimiento en pacientes
con IBS.

a) Eluxadolina
b) Rifaximina
c) Diciclomina
d) Alosetrón

7. ¿De qué otra manera se le conoce a los agentes antiespasmódicos?

a) Anticolinérgicos o espasmolíticos
b) Antidiarreicos
c) Laxantes o catárticos
d) Agentes procinéticos

8. Los fármacos antiespasmódicos están contraindicados principalmente en:

a) Colitis, esofagitis por reflujo y obstrucción intestinal

b) En pacientes que toman cisaprida, pimozida o tioridazina
c) En niños de hasta 6 años
d) En síndrome del intestino irritable

9. Los siguientes son agentes anticolinérgicos, EXCEPTO:

a) Meclozina
b) Diciclomina
c) Glicopirrolato
d) Metescopolamina

10. Son los principales usos terapéuticos de los agentes espasmolíticos:

a) Dolor abdominal y síndrome del intestino irritable

b) Colitis, esofagitis por reflujo y obstrucción intestinal
c) Náuseas y vómito en el embarazo
d) Síndrome del intestino corto
 ANTIEMÉTICOS

HIPNÓTICOS Y SEDANTES.
Equipo: Mariana Ochoa,Benjamin Medina y Monserrat Barajas
1.- ¿Cuál es la función de un fármaco sedante?
a) Disminuye la actividad, modera la excitación y calma al receptor
b) Produce somnolencia
c) Facilita el inicio del sueño
d) Produce hiperactividad
2.-Las benzodiacepinas promueven la unión del neurotransmisor principal inhibitorio GABA al
receptor GABAa:
a) Verdadero
b) Falso
3.- Actúan para potenciar la función del receptor GABAA en concentraciones bajas
micromolares:
a) Barbitúricos
b) Benzodiacepinas
c) AINES
d) Antipiréticos
4.-¿Cuál de los siguientes agentes sedantes-hipnóticos utiliza un agonista receptor de
melatonina como el mecanismo de acción para inducir el sueño?
a) Zolpidem
b) Eszopiclona
c) Estazolam
d) Tasimelteón

5.-La sedación es un efecto secundario de medicamentos que no se consideran depresor es del

SNC como:
a) Antihistamínicos y antipsicóticos
b) Antihipertensivos y anticonceptivos
c) Antihipertensivos y antipsicóticos
d) Antihistamínicos y antihipertensivos
6.-¿Para que se utiliza el flumazenil?
a) para sobredosis de antihistamínicos
b) Para tratar la sobredosis de benzodiazepinas
c) Para tratar la tos
d) Para tratar el catarro
7.- ¿Por qué los compuestos Z tienen eficacia terapéutica como hipnóticos?
a) debido a efectos agonistas en el sitio de las benzodiacepinas del receptor GABAA
b) Por efectos antagonistas de los receptores
c) Por que tienen acción prolongada
d) debido a que son nuevos.

8.-¿Cuál es el uso terapéutico de la Secobarbital?

 a) Insomnio y sedación operatoria
b) Inducción y mantenimiento de la anestesia
c) trastornos convulsivos y sedación diurna
d) Insomnio, sedación preoperatoria y sedación diurna

9.- ¿Por cuál vía se administra la Secobarbital?

a) Oral
b) IM
c) IV
d) Rectal
10.-Su uso terapéutico va enfocado en tratar el insomnio, EXCEPTO:
a) Oxazepam
b) Quazepam
c) Flurazepam
d) Triazolam

EQUIPO: Rosa Puente, Daniel Becerra, Valeria Pérez

1. ¿Cuál de los siguientes efectos terapéuticos en el sistema nervioso central NO

corresponde a las benzodiazepinas?
A. Activación del sentido de alerta
B. Sedación
C. Hipnosis
D. Disminución de la ansiedad
2. Las benzodiazepinas promueven la unión de GABA hacia:
A. Receptores GABAA
B. Receptores GABAB
C. Receptores de glutamato
D. Proteína G
3. Son efectos producidos por dosis hipnótica de barbitúricos, EXCEPTO:
A. Mayor latencia del sueño
B. Mayor número de despertares
C. Duración del sueño de onda lenta
D. Duración de REM
4. Cuando se administra una dosis sedante o hipnótica por vía oral, los
barbitúricos_______
A. No producen efectos cardiovasculares significativos.
B. Producen hipertensión
C. Producen hipotensión pudiendo caer en choque
5. Las concentraciones anestésicas de los barbitúricos deprimen la función de los canales
de____
A. Na y K.
B. Na y Ca
C. K y Cl
 6. ¿Cuál es el efecto sistémico del tracto GI de los oxibarbitúricos?
A. Disminuyen el tono de la musculatura del tracto GI
B. Aumentan el tono de la musculatura del tracto GI
C. Provocan parálisis del tono de la musculatura del tracto GI
7. Son categorías en que se dividen los fármacos activos en el receptor de
benzodiazepinas EXCEPTO:
A. Agentes de acción ultra prolongada
B. Agentes de acción corta
C. Agentes de acción intermedia
D. Agentes de acción prolongada
8. ¿Por qué NO se recomienda usar etanol con benzodiacepina?
A. Porque aumenta la depresión del SNC asociada a benzodiacepinas
B. Porque disminuye los síntomas de abstinencia asociados a benzodiacepinas
C. Porque disminuye la tasa de absorción de benzodiacepinas
D. Porque aumenta la seguridad terapéutica
9. Sobredosis con compuestos Z puede ser tratada con:
A. Flumazenil
B. Agonista de benzodiacepina
C. Zaleplon
D. Agonista de receptores MT1 y MT2
10. ¿Cuál es el efecto de los barbitúricos?
A. Efectos depresivos potentes en el SNC
B. Efectos de incremento la actividad del SNC
C. Efectos en la secreción de hormonas

ANTIEPILÉPTICOS.

1.- ¿Qué fármaco modifica el modelo de las convulsiones por electrochoque máximo?

a) Fenitoína

b) Tiagabina

c) Vigabatrina

d) Gabapentina

2.- Los fármacos _____ y ______ modulan la liberación de neurotransmisores.

a) Gabapentina, Pregabalina

b) Tiagabina, vigabatrina
c) Febamato, Oxcarbazepina

d) Lamotrigina, vigabatrina

3.- Es un derivado del ácido nipecótico y ha sido aprobada por la FDA como tratamiento
complementario de las convulsiones parciales en los adultos.

a) Tiagabina
b) Topiramato
c) Felbamato
d) Lamotrigina

4.- Si el paciente cumple con el fármaco seleccionado en la dosis máxima tolerada, las
convulsiones desaparecen en cerca del 50% de los casos. Si aparece una convulsión a pesar de
la concentración óptima del fármaco, de los siguientes factores precipitantes se deberán
buscar, EXCEPTO:

a) Inducción al sueño.
b) Grandes cantidades de cafeína
c) Privación del sueño
d) Medicamentos que se venden sin prescripción médica y que reducen el umbral convulsivo.

5.- La _________ y _________ son efectivas para las convulsiones de inicio focal, con y sin
progresión a convulsiones tónico-clónicas bilaterales, cuando se usan además de otros ASD.

a) Gabapentina, pregabalina

b) Tiagabina, Felbamato

c) Pregabalina, Clonazepam

d) Carbamazepina, Diazepam

6.- ¿Cual de los siguientes fármacos se une con la proteína 2 mediadora de la respuesta de
colapsina (crmp 2), fosfoproteína que participa en la diferenciación neuronal y el crecimiento
axonal?

a) Lacosamida
b) Zonisamida
c) Rufinamida
d) Levetiracetam

7.- Son efectos adversos de la lamotrigina, EXCEPTO.

a) Sx. de Cushing
 b) Mareos y ataxia.
c) Visión borrosa o doble.
d) Náuseas

8.- Es un monosacárido sustituido con sulfamato que está aprobado por la FDA como
monoterapia inicial (en pacientes de al menos 10 años de edad) y como terapia complementaria
(para pacientes de tan corta edad como 2 años) para las crisis tónico-clónicas generalizadas o
de inicio focal, para síndrome de Lennox-Gastaut en pacientes de 2 años o más y para la
profilaxis de la migraña en adultos.

a) Topiramato
b) Lacosamida
c) Primidona
d) Carbamazepina

9.- ¿Cuál es el uso terapéutico que se le da al levetiracetam?

a) Tratamiento complementario de las convulsiones mioclónicas, parciales y tonicoclónicas

generalizadas primarias en adultos y niños desde los cuatro años de edad.
b) Puede producir respuestas terapéuticas en pacientes con trastorno bipolar, incluidos algunos
para quienes el carbonato de litio no es efectivo.
c) Tratamiento complementario de las convulsiones complejas parciales resistentes al tratamiento
en los adultos.
d) Es eficaz contra las crisis de ausencia, pero no para las crisis tónico-clónicas. .

10.- Grupo farmacológico que tiene propiedades anticonvulsivas, pero sólo algunos, como el
fenobarbital, ejercen efectos antiepilépticos máximos a dosis inferiores a las que causan
hipnosis. Este índice terapéutico determina la utilidad clínica de estos como fármacos
terapéuticos anticonvulsivos.

a) Barbitúricos
b) Benzodiacepinas
c) Iminostilbenes.
d) Succinimidas

CINÉTICA ESPECIAL EN EL EMBARAZO

1. Etapa del desarrollo fetal en el que el embrión es más vulnerable a producir
malformaciones específicas importantes.
a) Etapa de embriogénesis
b) Etapa de preimplantación
c) Etapa fetal
d) Etapa germinal
2. Los siguientes son factores fisiopatológicos que pueden potenciar la acción tóxica de
los fármacos, EXCEPTO:
 a) Edad
b) Diabetes
c) Hipertensión
d) Lupus eritematoso sistémico
3. Los siguientes son fármacos que disminuyen su fijación a proteínas plasmáticas
durante la gestación, EXCEPTO:
a) Clindamicina
b) Salicilatos
c) Fenitoína
d) Diazepam
4. La isoforma ________ da como resultado una mayor metabolización de medicamentos
que son su sustrato.
a) CYP3A4
b) CYP1A2
c) CYP2D6
d) CYP2C9
5. La isoforma ______ incrementa durante la gestación lo que produce reducción
plasmática de fenitoína.
a) CYP2C9
b) CYP3A4
c) CYP1A2
d) CYP2D6
6. Fármaco que puede prolongar la gestación y el parto por inhibición de la síntesis de
prostaglandinas:
a) Ácido acetilsalicílico
b) Indometacina
c) Ampicilina
d) Betametasona
7. En el embarazo se requieren dosis mayores de los siguientes fármacos para alcanzar
concentración terapéutica por su eliminación incrementada, EXCEPTO:
a) Carbamazepina
b) Ampicilina
c) Cefalosporinas
d) Cefazolina
8. Fármaco que puede producir metahemoglobinemia en el recién nacido:
a) Paracetamol
b) Aspirina
c) Indometacina
d) Fenobarbital
9. El uso de ___________ durante el primer trimestre de gestación se asocia a incidencia
de luxación de congénita de cadera
a) Prometazina
b) Metoclopramida
 c) Cleboprida
d) Piridoxina
10. La administración de _____ puede producir hipotonía e hipotermia neonatales, mala
succión y disminución de los reflejos:
a) Litio
b) Fenitoína
c) Fenobarbital
d) Valproato
11. Anticoagulante que NO produce hemorragias fetales y placentarias:
a) Heparina
b) Warfarina
c) Dicumarol
d) Argatrobán

AJUSTES INSUFICIENCIA RENAL Y EN ADULTO MAYOR

POLIFARMACIA
1.- Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado:
Los ____________ pueden adsorber fármacos en el tracto gastrointestinal, lo que reduce la
absorción.
a) Antiácidos.
b) Alcoholes.
c) Antidiarreicos.
d) Antidepresivos.

2.- Fármaco que inhibe las enzimas hepáticas metabolizadoras de fármacos.

a) Alopurinol.
b) Paracetamol.
c) Ibuprofeno.
d) Ketorolaco.

3.- Son Fármacos que pueden aumentar el efecto anticoagulante, EXCEPTO:

a) Barbitúricos.
b) Paracetamol.
c) Metronidazol.
d) Miconazol.

4.- Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado:

Los ______________ ayudan a la inhibición de la asimilación del transmisor en las neuronas
5-HT y NE.
a) Antidepresivos, tricíclicos y heterocíclicos.
b) Antidiarreicos, antiácidos y tricíclicos.
c) Antidepresivos, tricíclicos y alcoholes.

5.- Son fármacos que pueden aumentar el efecto del β-bloqueador, EXCEPTO:
a) Clonidina.
b) Amiodarona.
c) Cimetidina.
d) Quinidina.

6.- ¿Qué grupo de fármacos es susceptible a la inducción e inhibición de la eliminación por

CYP3A4 y P-glicoproteina?
a) Ciclosporina
b) Colchicina
c) Clonodina
d) Estrógenos

7.- Fármacos que pueden aumentar el efecto de la digitalis:

a) Amiodarona, ciclosporina, antivirales
b) Kaolin-pectina, rifampina, sulfasalazina
c) Amiodarona, rifampina, quinidina
d) Ticagrelor, tracolimus, Kaelin-pectina

8.- Fármacos que inhibe las enzimas que metabolizan fármacos microsomales hepáticos
a) Cimetidina
b) Cisaprida
c) Cambamezepina

9.- Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado:

Los_________________ son susceptibles a la inducción e inhibición de CYP2C9, CYP3A4 y
glucoproteínas P.
a) Anticoagulantes orales
b) Antidepresivos
c) Antifúngicos azoles

10.- Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado:

La____________ es susceptible a la inducción e inhibición del metabolismo hepático por
CYP1A2 y CYP3A4
a) Teofilina
b) Rifampina
c) Quinidina
 ANTIEPILÉPTICOS

1. Son mecanismos de acción por los cuales trabajan los fármacos antiepilepticos:
a. Modulación positiva de los canales de calcio
b. Modulación de los canales de cationes (Na+,K+,CA+)
c. Mejora de neurotransmisión de GABA.
d. Disminución de la excitación sináptica
2. ¿Cuál es el mecanismo por el cual trabaja el Clonazepam?
a. Potenciador de GABA
b. Modulación canal de Na
c. Bloqueadores del canal de Ca
d. Antagonismo del receptor glutamato
3. La buena administración de una terapia antiepiléptica logrará como regla:
a. Hasta un control completo de convulsiones hasta en un 50% de pacientes y mejora
significativa en un 25%
b. Hasta un control completo de convulsiones hasta en un 70% de pacientes y mejora
significativa en un 25%.
c. Hasta un control completo de convulsiones hasta en un 60% de pacientes y mejora
significativa en un 30%
d. Hasta un control completo de convulsiones hasta en un 50% de pacientes y mejora
significativa en un 15%
4. Fármaco indicado para el control de convulsiones Tónico-Clónicas focales a bilaterales y para
la prevención y tratamiento de crisis epilépticas antes o después de una neurocirugía:
a. Fenitoína Oral
b. Clonazepam
c. Fenitoína Parental
d. Fenobarbital
5. ¿Cuál fue el primer ASD?
a. Bromuro
b. Fenobarbital
c. Carbamazepina
d. Clonazepam
6. Ejerce actividad anticonvulsivos sin causar depresión general del SNC
a. Fenitoína
b. Clonazepam
c. Clobazam
d. Fenobarbital
7. ¿Cuál es el ASD ideal?
a. Aquel que suprima todas las convulsiones sin causar efecto adverso
b. Clonazepam
 c. Fenobarbital
d. Aquel capaz de general la supresión de la mayoría de las crisis convulsivas sin un alto
% de efectos adversos
8. Acción adecuada para minimizar la toxicidad de la farmacoterapia
a. Tratamiento con un solo medicamento
b. Ajuste renal
c. Prescripción conjunta con inhibidores GABA
d. Alternar las dosis y prescribirse al mínimo establecido
9. Se usan principalmente como Sedantes y ansiolíticos, también con buena respuesta en las
epilepsias
a. Benzodiacepinas
b. Primidona
c. Fenobarbital
d. Iminosilbenes
10. Efecto indeseado más frecuente del Fenobarbital, aparece en todos los pacientes al inicio de la
terapia
a. Sedación
b. Boca seca
c. Nefrotoxicidad
d. Afectaciones a la motoneurona superior

BRONCODILATADORES

1.- ¿Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado?

Los ___________ son considerados como tratamiento de primera línea de la EPOC…
a) Broncodilatadores
b) AINEs
c) Corticoesteroides
d) Antitusígenos

2.- Factores determinantes en la presentación de efectos secundarios de los broncodilatadores

orales e intravenosos
a) Dosis y receptores β extrapulmonares
b) t1/2 y absorción
c) Cáncer
d) Dosis y receptores β intrapulmonares
3.- Efecto secundario más importante del salbutamol
a) Taquicardia
b) Boca seca
c) Psicosis
d) Diarrea

4.- Cuál fármaco se usa en un broncoespasmo severo

a) Salbutamol y adrenalina
b) Bromuro de Ipratropio
c) Cromoglicato de Sodio
d) Budesonida

5.- Cual de los siguientes fármacos es un broncodilatador agonista b2:

a) Salmeterol
b) Bromuro de tiotropio
c) Fluticasona
d) Montelukast

6.- NO es un efecto adverso de los simpaticomiméticos

a) Arritmia cardíaca
b) Taquicardia
c) Hipopotasemia
d) Hipoxemia

7.- Mecanismo de acción de los antagonistas muscarínicos

a) Antagonismo competitivo de la Ach
b) Liberación de IL-10
c) Activación de la histona desacetilasa
d) Activación de la vía Gs-adenililciclasa-cAMP-PKA

8.- ¿Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado?

El ___________ es un agonista Beta 2 adrenérgico de acción corta, el cual activa las proteínas
Gs y aumenta el AMPc, lo que causa disminución del tono muscular y por ende
broncodilatación
a) Salbutamol
b) Teofilina
c) Ambroxol
d) Bromuro de ipratropio
9.- ¿Cuál es el broncodilatador que por inhibición de la fosfodiesterasa y antagonismo de los
receptores de adenosina tiene también propiedades antiinflamatorias?
a) Metilxantinas
b) Simpaticomiméticos
c) Antagonistas mucasarínicos
d) Sulfato de magnesio

10.- ¿Qué fármaco potencializa el efecto de los b adrenérgicos, produciendo mejores

beneficios?
a) Bromuro ipratropio
b) Loratadina
c) Formoterol
d) Omalizumab

CORTICOESTEROIDES
Los corticoesteroides inhalados dan mejoría significativa a pacientes con:
a) ASMA
b) Bronquiolitis
c) EPOC
d) Neumonitis por hipersensibilidad

Acción más importante del Corticosteroide inhalado en supresión de la inflamación asmática

a) Inhibir la expresión de múltiples genes inflamatorios en células epiteliales de vías respiratorias
b) Neutralizar el ácido clorhídrico e inhibir las pepsinas activas del estómago
c) Inhibir sobre la recaptación de noradrenalina o 5-HT conduce a incremento de aminas en espacio
sináptico.
d) Bloquear iniciación y conducción de impulsos nerviosos mediante disminución de permeabilidad de
la membrana neuronal a los iones sodio

El síndrome de Cushing es una consecuencia del uso excesivo de:

a) Fármacos corticoesteroides
b) Fármacos antihistamínicos
a) Fármacos broncodilatadores
b) fármacos Antitusígenos
Las mejorías en función pulmonar después de administración de Corticosteroide inhalado se
deben a 3 cosas, EXCEPTO
a) Respuestas contráctiles del músculo liso de vías respiratorias;
b) Efecto sobre la inflamación crónica de vías respiratorias
c) Edema de las vías respiratorias
d) Hiperreactividad de las vías respiratorias

Los siguientes fármacos corresponden a medicamentos corticoesteroides

a) Prednisona y prednisolona
b) Teofilina y aminofilina
c) Dextrometorfano y benzonatato
d) Clorfenamina y montelukast

La fracción de esteroides que se inhala hacia los pulmones, actúa localmente EXCEPTO en:
a) La mucosa del estomago
b) La mucosa de vías respiratorias
c) vías respiratorias
d) superficie alveolar.

Todos corresponden a efectos secundarios de los fármacos corticoesteroideos, EXCEPTO:

a) Disnea
b) Osteoporosis
c) Disfonía
d) Tos
La fracción absorbida de corticoesteroide puede metabolizarse en (metabolismo de primer
paso)
a) Hígado
b) Riñón
c) Páncreas
d) Bazo

La terapia de corticoesteroides debe reducirse lentamente, para evitar:

a) Síndrome de abstinencia de esteroides
b) Farmacodependencia
c) Efecto rebote de la presión/volumen pulmonar
d) No es necesario que se reduzca lentamente

Los corticosteroides inhalados se recomiendan como tratamiento de primera línea para:

a) Pacientes con asma persistente
b) Pacientes con disnea frecuente
c) Pacientes con EPOC
d) Pacientes con tosferina

Polifarmacia.
Garibay Montoy Arely Vanesa
Resendiz Mendez Anette Carolina
Sánchez Gutiérrez Alejandra Nataly

1. Mecanismos por los cuales los medicamentos pueden interactuar, EXCEPTO:

a. Dosis administrada
b. Mecanismos farmacocinéticos
 c. Efectos farmacodinámicos
d. Interacciones combinadas

2. ¿Cuál es uno de los factores específicos del paciente que determine si se produce un
efecto adverso? Ya sea que la interacción entre fármacos ocurra o no.
a. La depuración intrínseca del fármaco
b. La vía de administración
c. La dosis
d. Secuencia de administración del fármaco

3. _________ en __________ de absorción puede conducir a resultados adversos para el

paciente.
a. Un aumento, el grado
b. Una disminución, el grado
c. Una disminución, la velocidad
d. Un aumento, la velocidad

4. La absorción gastrointestinal de medicamentos puede verse afectada por el uso

concomitante de otros agentes que, EXCEPTO:
a. Tienen menor área superficial sobre la cual el fármaco puede ser adsorbido
b. Se unen o quelan
c. Alteran el pH gástrico
d. Alteran la motilidad gastrointestinal

5. Son condiciones que pueden alterar la velocidad a la que se absorben algunos

medicamentos, EXCEPTO:
a. Estado de ánimo
b. Mayor consumo de medicamentos sin receta médica
c. Hábitos alimenticios alterados
d. Vaciamiento gástrico lento

6. La “cascada de prescripción” es una de las consecuencias de la polimedicación y

consiste en: ______________________________________
a. Administración de nuevos fármacos para tratar los síntomas de algún efecto adverso no
reconocido, en un tratamiento preexistente
b. Elección del tipo de presentación farmacéutica más adecuada en el adulto mayor.
c. Disminuir al mínimo el número de medicamentos que fueron prescritos en el paciente
geriátrico, llevando así un control.
d. Revisión de la necesidad del tratamiento.
7. Grupo farmacológico que al ser utilizado en pacientes geriátricos aumenta su cinética y
como efectos adversos puede causar hipotensión ortostática e incontinencia
a. Diuréticos
b. Anticoagulantes
c. Antibióticos
 d. Antiarrítmicos

8. ____________ y ______________ son factores farmacodinámicos que pueden determinar

una respuesta alterada a los fármacos por parte de los ancianos.
a. Número de receptores, cambios en mecanismos homeostáticos
b. Disminución de agua corporal, aumento de grasa corporal
c. Disminución de masa hepática, aumento de flujo tisular
d. Cantidad de volúmen plasmático, capacidad metabólica

9. Fármaco que puede aumentar el efecto anticoagulante mediante la disminución del

mecanismo de la warfarina, EXCEPTO:
a. Quinidina
b. Metronidazol
c. Miconazol
d. Fluconazol

10. Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el enunciado:

La interacción entre los fármacos β-bloqueadores y la ______________ puede generar
inhibición de la recuperación de glucosa, inhibición de los síntomas de hipoglucemia (excepto
sudoración) y aumento de la presión arterial durante la hipoglucemia.
a. Insulina
b. Clonida
c. Prazosin
d. Teofilina

ASPECTOS ESPECIALES DE LA FARMACOLOGÍA PERINATAL Y

PEDIÁTRICA:

1. ¿Qué fármacos pueden tener efectos teratógenos u otros efectos adversos en el

feto?

a) Yoduro, Litio y atropina

b) Etanol, Citarabina y Diazepam
c) Cocaína, Heroína e ibuprofeno
d) Topiramato, paracetamol y Epinefrina

2. ¿Dónde ocurre la mayoría del metabolismo de los fármacos?

a) Riñones
b) Hígado
c) Páncreas
d) b) Pulmones

3. Factor significativo que determina la distribución del fármaco

a) Proteínas plasmáticas
b) agua intracelular
c) Proteínas lipídicas
d) Peso

4. La mayoría de los recién nacidos presentan diuresis en las primeras de

vida.
a) 24-48 hrs
b) 12-24 hrs
c) 24-72 hrs
d) 12-48 hrs

5. En neonatos con anormalidades graves la administración de ________ causa el cierre

de un ductus arterioso permeable.
a) Indometacina
b) Prostaglandina E
c) Codeína
d) Glucoproteína P

6. ¿Qué fármacos producen sedación en el bebe si es alimentado por leche materna?

a) Barbitúricos como hidrato de cloral y diazepam
b) Opioides como heroína, metadona y morfina
c) Albúmina yodada y litio
d) Inmunomoduladores

7. ¿Qué fármaco en concentraciones demasiado bajas causa como consecuencia el

Síndrome del bebé gris?
a) Cloranfenicol
b) Ampicilina
c) Dicumarol
d) Metadona

8. Son factores críticos que afectan el transporte placentario de fármacos, excepto:

a) Propiedades fisicoquímicas del fármaco
b) Farmacocinética elemental
c) Velocidad a la que el fármaco cruza la placenta
d) Duración de la exposición al fármaco

9. Los fármacos lipofílicos…

a) Difunden fácilmente a través de la placenta
b) Entran a la circulación fetal
c) No se difunden en la placenta ni circulación
d) Presentan Sx HELLP

10. Fármaco anticoagulante que se debe evitar durante el 1er trimestre del embarazo:
a) Heparina
b) Metformina
c) Warfarina
d) Enoxaparina

Preguntas de “antinauseosos y antieméticos”

Equipo de Camila Espíritu, Nayeli Reyes e Ita Schmidt
1. ¿Cuál de los siguientes fármacos NO corresponde al grupo de antagonistas de receptor de la
dopamina ?
a) Piridoxina
b) Metoclopramida
c) Trimetobenzamida
d) Olanzapina
2. ¿Cuál grupo de fármacos de antagonistas del receptor de dopamina tiene como efectos adversos ,
principalmente las reacciones extrapiramidales?
a) Fenotiazinas
b) Benzamidas
c) Olanzapina
d) Dexametasona
3. ________ Está indicado para el tratamiento de las náuseas en pacientes con cáncer
diseminado
a) Dexametasona
b) Doxilamina
c) Piridoxona
d) Metoclopramida
4. ¿Cuáles son los fármacos más efectivos para tratar las náuseas inducidas gracias a la
quimioterapia, náuseas postoperatorias y vómitos?
 a) Antagonistas del receptor 5HT3
b) Antihistamínicos
c) Agentes anticolinérgicos
5. _______ es el único fármaco del grupo de los antagonistas del receptor 5HT3 que puede ser
administrado por vía intramuscular
a) Ondansetrón
b) Palonosetrón
c) Dolasetrón
d) Granisetrón
6. ¿Cuál de los siguientes SÍ es un efecto secundario de los antihistamínicos?
a) Sedación
b) Cambios en ECG
c) Alteraciones visuales
d) Reacciones extrapiramidales
7. ¿Cuál de los siguientes corresponde al mecanismo de acción de los antagonistas del receptor de la
neurocinina?
a) Las náuseas y vómitos de la quimioterapia emetogénica tienen una fase aguda y una fase
retardada.
b) Reduce la liberación de neurotransmisores
c) Estimulación del subtipo CB1
8. ______ es el fármaco perteneciente a antagonistas del receptor de la neurocinina que está
contraindicado para paciente que toman cisaprida o pimozida.
a) Aprepitant
b) Rolapitant
c) Netupitant
d) Palonesetrón
9. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones de Dronabinol no es correcta?
a) Útil en tx de náuseas en pacientes con cáncer diseminado
b) Se puede sintetizar químicamente, o extraer de la planta de la marihuana
c) Se somete a metabolismo de primer paso
d) Su metabolito activo se excreta por vía biliar-fecal
10. ¿Qué fármaco perteneciente a los cannabinoides puede ser utilizado para estimular el apetito en
px con sida y anorexia?
 a) Dronabinol
b) Nabilona
c) Lorazepam
d) Piridoxina

Aspectos especiales de la farmacología geriátrica

Ajustes insuficiencia renal y en adulto mayor

1. ¿Qué trastornos vinculados con la edad pueden alterar la velocidad a la que algunos fármacos
se absorben?

a) Alteración de los hábitos nutricionales, mayor consumo de fármacos sin prescripción

(p. ej., antiácidos y laxantes), así como cambios en el vaciamiento gástrico, que a
menudo es más lento en personas de edad más avanzada, en especial las que
padecen diabetes.

b) Alteración en la vida que llevaron de jóvenes, si fumaron, bebieron alcohol, ingieren

comida procesada, e hicieron ejercicio

c) Si son intolerantes a la lactosa, si tuvieron una colectomía, si son alérgicos a ciertos

medicamentos

d) Alteraciones de la glándula tiroidea (Hipo o Hipertiroidismo), Trastornos mentales,

Alteraciones psicomotoras

2. ¿Qué benzodiacepinas se ven menos afectadas por el decremento en la función renal

relacionada con la edad y la enfermedad hepática?

a) Lorazepam y el oxazepam.

b) Verampilo y clordiazepóxido.

c) Diazepam y oxacepam.

d) Bromazepam y diazepam.

3. La disminución de la ________ supone una disminución de la unión de la unión de fármacos con

carácter ácido, y por lo tanto un aumento en su forma libre.

a) Albúmina.
 b) Prealbumina.

c) α1- glicoproteína ácida.

d) α2- macroglobulina.

4. Los siguientes fármacos son considerados inapropiados para su administración en los

ancianos, EXCEPTO:

a) Peptidina.

b) Diazepam.

c) Alcaloides de la belladona.

d) Indometacina.

5. En la absorción de medicamentos para adultos mayores, los trastornos vinculados con la edad
__________ a la que algunos fármacos se absorben , a menudo es más ___________en personas de
edad más avanzada, en especial las que__________

a) pueden alterar la velocidad , lento, padecen diabetes.

b) pueden maximizar la velocidad, rápido, padecen hipertensión
c) pueden disminuir la velocidad, lento, padecen alzheimer
d) no se ve afectada la velocidad, es igual, padecen parkinson

6. Por lo general, hay un decremento de la__________, que se une a muchos fármacos, en especial
los ácidos débiles y un incremento concomitante en el__________ y disminuir la_______________
a) albúmina sérica, orosomucoide sérico, digoxina
b) oroso mucoide sérico, albumina serica, digoxina
c) digoxina, albúmina sérica, orosomucoide
d) digoxina, orosomucoide, albúmina sérica

7. En el metabolismo de medicamento para adultos mayores podemos ver que ciertos fármacos, se
degradan __________
a) lentamente
b) rápidamente
c) igual a pacientes jóvenes
d) igual a pacientes pediátricos
8. Grupo de analgesicos que deben usarse con precaución al momento de administrarse a un paciente
geriatrico debido a los efectos respiratorios que puede provocar.
a) Opiáceos
b) AINES
c) Glucocorticoides

9. Agentes antipsicóticos tradicionales y más utilizados en el tratamiento de trastornos psiquiátricos en

los ancianos.
a) Fenotiazinas y Haloperidol
b) Loxapina y Tiotixeno
c) Brexiprazol y Sulpirida
d) Ziprasidona y Risperidona

10. Fármacos familia de las benzodiacepinas menos afectadas en su eliminación en enfermedad

hepática (si está presente) y disminución relacionada con la edad de la función renal.
a) Lorazepam y el Oxazepam
b) Diazepam y Clonazepam
c) Nitrazepam y Temazepam
d) Midazolam y Triazolam

ESPASMOLÍTICOS

1. La ventaja de los Fármacos ___________ y ___________ como espasmolíticos, es que tienen

una propensión limitada a cruzar la barrera hematoencefálica
A. Diciclomina e Hiosciamina
B. Cimetropio y acotiamida
 C. Glicopirrolato y metescopolamina

2. Síndrome destacado por el uso de fármacos espasmolíticos para su tratamiento:

A. Sobrecrecimiento bacteriano intestinal (SBI)

B. Síndrome de Cushing
C. Cáncer gástrico difuso hereditario (CGDH)

3. Función de los antagonistas de los receptores muscarínicos

A. Se unen al sitio del agonista y producen un bloqueo de tipo competitivo impidiendo la

estimulación de los receptores
B. Se unen al mismo receptor que un agonista pero induce una respuesta farmacológica opuesta
a la del agonista
C. Se une a un receptor celular pero no lo activa

4. Mecanismo de acción de la Dicilomina

A. Agente anticolinérgico antimuscarínico que actúa mediante un efecto espasmolítico

musculotrópico directo sobre el músculo liso del tracto digestivo
B. Antagonista competitivo de receptores colinérgicos muscarínicos tanto en células con
inervación colinérgica como en las que no
C. Antagonista de los receptores muscarínicos en el sistema nervioso entérico y un inhibidor de la
colinesterasa

5. Mecanismo de acción de la metescopolamina

A. Antagonista competitivo de receptores colinérgicos muscarínicos tanto en células con

inervación colinérgica como en las que no
B. Antagonista de los receptores muscarínicos en el sistema nervioso entérico y un inhibidor de la
colinesterasa
C. Agente anticolinérgico antimuscarínico que actúa mediante un efecto espasmolítico
musculotrópico directo sobre el músculo liso del tracto digestivo

6. Función de los fármacos procinéticos

A. Intensifican la motilidad gastrointestinal coordinada y el tránsito del contenido del tubo

digestivo.
 B. Produce una actividad propulsora escasa o nula.
C. Reducción de las presiones del esfínter esofágico inferior e intragástrica.

7. La metoclopramida es uno de los verdaderos fármacos ____________ más antiguos.

A. Procinéticos
B. Colinomiméticos
C. Muscarínicos

8. Es un agonista específico del receptor 5-HT4

A. Prucaloprida
B. Cisaprida
C. Eritromicina

9. ¿Cuál es la función de la Cisaprida?

A. Estimula a los receptores 5-HT4 e incrementa la actividad de la adenililciclasa dentro de las

neuronas.
B. Facilita la neurotransmisión colinérgica.
C. Intervienen en la amplificación de la actividad de la fase III.

10. Los laxantes salinos como: sulfato de magnesio, hidróxido de magnesio, citrato de magnesio y
fosfato de sodio, se consideran de acción:

A. Catártica
B. Laxante
C. Purgante

HEMORREOLÓGICOS Y TROMBOLÍTICOS

1. ¿De qué están compuestos los trombos?

a) Plaquetas, fibrina y eritrocitos

b) Leucocitos, colágeno, y eritrocitos
c) Plaquetas, colágeno y eritrocitos
 d) Neutrófilos, leucocitos y eritrocitos

2. _______ y ________ son los fármacos que se usan más a menudo como
anticoagulantes durante el embarazo, ya que solamente se necesita la
administración una vez al día por inyección subcutánea.

a) LMWH y fondaparinux
b) Heparina y fondaparinux
c) Warfina y heparina
d) LMWH y warfina

3. ¿Qué inicia la coagulación por la vía extrínseca?

a) El factor hístico
b) La protrombina
c) La trombina
d) La fibrina

4. Es una característica de la plasmina.

a) Es inespecífica, digiere la fibrina y también degrada otras proteínas plasmáticas,

incluyendo algunos factores de coagulación, la disminución de estas proteínas
ocasiona un descenso en la capacidad de generar trombina lo que provoca una
hemorragia.
b) Sintetiza los dos activadores t-PA y u-PA.
c) Ejerce efecto escaso en el plasminógeno circulante, en el caso de que no haya fibrina.
d) Media la formación de enlaces cruzados covalentes de pequeñas cantidades de
antiplasmina alfa sobre la fibrina.

5. ¿Cuál es el principal efecto adverso de los estatínicos?

a) Miopatía
b) Hepatoxicidad
c) Estatínicos
d) Embarazo
6. ¿Cual es el factor de riesgo para que surja CHD prematura?
a) La disminución en concentraciones de HDL-C.
b) El aumento de la concentración de HDL-B
c) El aumento de la concentración de HDL-C
d) La disminución de la concentración de HDL-C

7. Los ____________ constituyen los fármacos más eficaces y mejor tolerados para
tratar la dislipidemia.
a) Estatínicos
b) Antihipertensivos
c) Antiinflamatorios
d) Analgésicos

8. La protamina se fija ávidamente a la heparina y con ello neutraliza su efecto ______:

a)Anticoagulante.
b) Coagulante.
c) Ionizante.

9.La lista de medicamentos y otros factores que pudieran modificar la acción de los
anticoagulantes ingeribles es prodigiosa y cada vez más amplia. Cualquier sustancia o
cuadro es potencialmente peligroso si se altera la:

a)La síntesis, función o eliminación de cualquier factor o célula que participa en la hemostasia
o la fibrinólisis.
b)La captación o el metabolismo del anticoagulante oral o
de la vitamina A.
c)La desintegración de la superficie epitelial.

10. Cuál de los siguientes NO ES un antagonista de la vitamina K.

a) Metilcobalamina.
b)Warfarina
c)Acenocumarol.
 Antidiarreicos y procinéticos

1. ¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la loperamida?

a) Aumenta los tiempos de tránsito del intestino delgado y de la boca al ciego.
b) Aumenta el tono del esfínter anal y gastroesofágico
c) Actúa sobre los receptores ligados a Gi e incrementa el AMP cíclico celular
d) Aumenta la actividad del SNC, pues tiene alto índice de penetración.

2. ¿Cuál es la medida fundamental para el tratamiento de la diarrea?

a) Rehidratación oral
b) Antidiabéticos
c) Alimentos astringentes
d) Fármacos que aumentan la motilidad intestinal

3. ¿Cuál es el mecanismo de acción para los fármacos formadores de masa e

hidroscópicos?
a) Modifican la textura y la viscosidad de las heces y producen la percepción de
una disminución de la fluidez de las heces.
b) Estimula la absorción e inhibe la secreción de fluidos y electrolitos y aumenta el
tiempo de tránsito intestinal.
c) Concentraciones excesivas de sales biliares que llegan al colon y estimulan la
secreción de agua y electrolitos
d) Inhibición de la secreción hormonal de 5-HT y otros péptidos digestivos

4. Pertenecen a los fármacos procinéticos, EXCEPTO

a) Loperamida y opioides
b) Metoclopramida y domperidona
c) Macrólidos y eritromicina
d) Cisaprida y prucaloprida

5. ¿En qué fármacos procinéticos puede presentarse galactorrea como efecto

secundario (poco frecuente)?
a) Antagonistas del receptor de dopamina y D2
b) Agonistas del receptor de serotonina
c) Antagonistas del receptor de serotonina
d) Agonistas del receptor de dopamina y D2
6. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los fármacos procinéticos?
a) Intensifican la motilidad gastrointestinal coordinada y el tránsito del contenido del
tubo digestivo
b) Mejoran las contracciones de una forma relativamente incoordinada que produce
una actividad propulsora escasa o nula
c) Aumentan la liberación del neurotransmisor inhibidor en la unión neuromuscular
sin interferir en el patrón fisiológico y ritmo de motilidad

7. ¿Qué pueden causar los bloqueantes de conductos de calcio como nifedipina y

verapamilo?
a) Reducción de la motilidad y fomento de la absorción intestinal de electrolitos y
agua
b) Reducción de secreción sin afectar la motilidad intestinal
c) Acciones antimicrobianas, estimulación del flujo biliar, inhibición de taquiarritmias
ventriculares y posible actividad antineoplásica
d) Reducción de presiones intraductales pancreáticas y mitigación del dolor
8. ¿Cuál es la máxima utilidad de la metoclopramida (antagonista del receptor de
dopamina)?
a) Calmar las náuseas y los vómitos
b) Tratamiento de gastroparesia
c) Tratamiento del hipo persistente
d) Calmar el reflujo gastroesofágico

9. Los siguientes son efectos que ocurren al estimular los receptores de dopamina,
EXCEPTO:
a) 5-HT3 = inhibe a las neuronas sensoriales vagales y raquídeas
b) 5-HT4 = intensifica la liberación de ACh en la unión neuromuscular
c) 5-HT1p y 5-HT4 = dispara el reflejo peristáltico al estimular plexo mientérico
d) 5- HT1 = liberación de NO y disminuye el tono del músculo liso

10. ¿Qué fármacos se usan para tratar la gastroparesia diabética por su efecto de
“vaciamiento rápido” de alimento relativamente no digerido hacia el intestino
delgado?
a) Eritromicina (antibiótico y motílido)
b) Metoclopramida (antagonista del receptor de dopamina)
c) Cisaprida (agonista del receptor de serotonina)
d) Carboximetilcelulosa (formador de masa)
 Antieméticos

1. ¿Cuál es el fármaco prototipo para tratar las náuseas y vómitos de los

pacientes que reciben quimioterapia?
● Ondansetrón
● Granisetron
● Dolasetron
● Palonosetron
2. ¿Cuál es el mecanismo del fármaco ondansetrón?
● Antagonista del receptor 5-Ht3, mayormente presente en el SNC
● Antagonista del receptor de dopamina de acción central
● Antagonista de receptor muscarínico
● Agonista del receptor de Cannabinoide
3. ¿Cual es el fármaco más utilizado para tratar el vómito de tipo vestibular
(cinetosis)?
● Ciclizina
● Metoclopramida
● Prometazina
● Dronabinol
4. ¿Cúal NO es un fármaco utilizado para tratar el vómito causado por
fármacos citotóxicos?
● Hioscina
● Ondansetrón
● Aprepitant
● Dolasetron

5. ¿Cuál es el mecanismo de acción del fármaco olanzapina?

● Antagonista del receptor de la dopamina (D1-4) y 5HT2
● Agonista del receptor de la dopamina (D1-4) y 5HT2
● Antagonista de los receptores NK1
● Antagonistas de 5HT3
6. ¿Cuales son los efectos adversos del fármacos olanzapina?
● Efectos secundarios del CNS, cardiovasculares y metabólicos
● Actividad simpaticomimética central prominente
● Estreñimiento o diarrea, el dolor de cabeza y aturdimiento
 ● Neutropenia, hipo, disminución del apetito y mareos

7. ¿Cuales son los efectos adversos del fármaco rolapitant?

● Neutropenia, hipo, disminución del apetito y mareos
● Estreñimiento o diarrea, el dolor de cabeza y aturdimiento
● Actividad simpaticomimética central prominente
● Sequedad de la boca, alteraciones visuales y somnolencia

8. ¿Cuál es el agente agonista del receptor cannabinoide?

● Dronabinol
● Ondansetrón
● Prometazina
● Prometazina
9. Antieméticos que son bastante útiles para reducir el componente
anticipatorio de las náuseas y los vómitos en los pacientes
● Benzodiacepinas
● Nabilona
● Dronabinol
● Aprepitant
10. Efectos adversos del dronabinol:
● Palpitaciones, taquicardia, vasodilatación, hipotensión e inyección
conjuntival
● Neutropenia, hipo, disminución del apetito y mareos
● Sed extrema, insomnio, efectos cardiovasculares

ANTIHIPERTENSIVOS

Fármacos antihipertensivos aconsejado para su uso en paciente hipertenso con diabetes

mellitus
Þ inhibidores de la ECA
Þ betabloqueadores
Þ alfabloqueadores
 Þ inhibidores de los canales lentos de calcio

Fármacos antihipertensivos aconsejado para su uso en paciente hipertenso con insuficiencia

cardiaca congestiva, excepto:
Þ diuréticos
Þ betabloqueadores
Þ alfabloqueadores
Þ inhibidores de la ECA

Cuál de los siguientes es el efecto colateral más común de los fármacos empleados en la
terapéutica antihiperlipidémica:
Þ trastorno digestivo
Þ presión arterial elevada
Þ palpitaciones
Þ cefalea tipo migraña

¿Cuáles son las clasificaciones de la hipertensión?

ÞNormal (<120/<80), Prehipertensión (120-139/80-89), Hipertensión 1
(140-159/90-99), Hipertensión 2 (≥160/≥100).
Þ Normal (100/80), Hipertensión (120/100), Hipertensión 2 (150/110)
Þ Normal (120/80) Prehipertensión (120/89) Hipertensión maligna (140/99

¿Cuál de los siguientes agentes antihipertensivos no debe administrarse durante el

embarazo?
Þ Propanolol
Þ lisinopril
Þ verapamilo
Þ hidroclorotiazida

¿Qué fármaco se recomienda para iniciar un tratamiento?

Þ Tiazidas
 Þ Beta bloqueadores
Þ IECA
Þ Inhibidores de canales de Ca

¿Cuál de las siguientes opciones completa correctamente el siguiente enunciado?

___________ está indicado como fármaco que puede producir una disminución brusca de la
presión arterial, con síncope, al ser administrado por primera vez.
Þ Prazosina
Þ Atenolol
Þ Hidroclorotiazida
Þ Verapamilo

Son sumamente eficaces en la prevención del ictus de los adultos mayores hipertensos:
Þ Antagonistas de Calcio
Þ Agonistas de Na y Ca
Þ Inhibidores de la ECA
Þ Antagonistas de Sodio

El tratamiento diario con diuréticos produce, en general, una caída de la presión sistólica de:
Þ 10mmHg
Þ 17mmHg
Þ 3mmHg
Þ 15mmHg

Antihipertensivo que puede precipitar una crisis hipertensiva si se suspende bruscamente su

administración:
Þ Clonidina
Þ Hidroclorotiazida
Þ Diltiazem
Þ Losartán
 PREGUNTAS – TRABAJO EXTRA

YESENIA MONSERRAT ESTRADA CAMPOS FACULTAD DE MEDICINA DR. FELIPE ERNESTO CANO LOPEZ
MARIA MONTSERRAT FLORES MARTINES UNIVERSIDAD DE COLIMA 14 DE JUNIO DEL 2021
FARMACOLOGIA GENERAL

Los corticoesteroides inhalados dan mejoría significativa a pacientes d) Tos

con:
La fracción absorbida de corticoesteroide puede metabolizarse en
a) ASMA (metabolismo de primer paso)
b) Bronquiolitis
c) EPOC a) Hígado
d) Neumonitis por hipersensibilidad b) Riñón
c) Páncreas
Acción más importante del Corticosteroide inhalado en supresión de d) Bazo
la inflamación asmática
La terapia de corticoesteroides debe reducirse lentamente, para
a) Inhibir la expresión de múltiples genes inflamatorios en evitar:
células epiteliales de vías respiratorias
b) Neutralizar el ácido clorhídrico e inhibir las pepsinas activas a) Síndrome de abstinencia de esteroides
del estómago b) Farmacodependencia
c) Inhibir sobre la recaptación de noradrenalina o 5-HT c) Efecto rebote de la presión/volumen pulmonar
conduce a incremento de aminas en espacio sináptico. d) No es necesario que se reduzca lentamente
d) Bloquear iniciación y conducción de impulsos nerviosos Los corticosteroides inhalados se recomiendan como tratamiento de
mediante disminución de permeabilidad de la membrana primera línea para:
neuronal a los iones sodio
a) Pacientes con asma persistente
El síndrome de Cushing es una consecuencia del uso excesivo de: b) Pacientes con disnea frecuente
a) Fármacos corticoesteroides c) Pacientes con EPOC
b) Fármacos antihistamínicos d) Pacientes con tosferina
a) Fármacos broncodilatadores
b) fármacos Antitusígenos
Las mejorías en función pulmonar después de administración de
Corticosteroide inhalado se deben a 3 cosas, EXCEPTO
a) Respuestas contráctiles del músculo liso de vías
respiratorias;
b) Efecto sobre la inflamación crónica de vías respiratorias
c) Edema de las vías respiratorias
d) Hiperreactividad de las vías respiratorias
Los siguientes fármacos corresponden a medicamentos
corticoesteroides
a) Prednisona y prednisolona
b) Teofilina y aminofilina
c) Dextrometorfano y benzonatato
d) Clorfenamina y montelukast
La fracción de esteroides que se inhala hacia los pulmones, actúa
localmente EXCEPTO en:
a) La mucosa del estomago
b) La mucosa de vías respiratorias
c) vías respiratorias
d) superficie alveolar.
Todos corresponden a efectos secundarios de los fármacos
corticoesteroideos, EXCEPTO:
a) Disnea
b) Osteoporosis
c) Disfonía
 EXAMEN FARMACOLOGÍA 3° PARCIAL

1.- El siguiente producto farmacológico desaparece los microtúbulos de tegumentos e intestinos,

disminuye los niveles de glucógeno, y los parásitos fallecen por falta de ATP y se utiliza a dosis
única en ascaridiasis.
a) Praziquantel b) Albendazol c) Mebendazold) Piperazina
* Albendazol (Al igual que el Mebendazol, solo que en el Albendazol solo se recomienda
repetir la dosis a las 1 a 2 semanas de la TOMA ÚNICA)

2._ El siguiente fármaco genera una hiperpolarización por bloqueo de la Ach en la placa
neuromuscular del parásito originando una parálisis flácida.
a) Piperazina b) Secnidazol c) Pamoato de Pirantel d) Mebendazol

3._ El siguiente producto farmacológico reduce la piruvato ferridoxin Oxidoreductasa (PFOR) y

en menos intensidad la hidrogenasa reducen la ferridoxina, generando un radical tóxico.
a) Yodoquinol b) Metronidazol c) Nitazoxanida d) Yodoquinol

4.- Los siguientes receptores histaminérgicos, se hallan principalmente en la membrana de las

células parientales de la mucosa gástrica, en células musculares lisas de los vasos, en células
miocárdicas y del nodo sinusal, en diversos leucocitos y en los propios Mastocitos y células
basófilas.
a) H1 b) H2 c) H3 d) H5

5.- El siguiente evento vascular histaminérgico es el responsable de la extravasación del líquido y

proteínas plasmáticas, con formación de edema.
a) Vasoconstricción de arteriolas, metararteriolas y esfínteres precapilares.
b) El aumento de la resistencia periférica y presión arterial.
c) Dilatación pasiva de las vénulas pospcapilares.
d) Dilatación de las venas mayores.

6.- El siguiente evento antihistamínico es el que se aprovecha para disminuir la secreción nasal
durante las gripes estacionales.
a) Estimulación vaso dilatadora arteriolar tipo H1.
b) La contracción pasiva de las vénulas pospcapilares.
c) El aumento de la resistencia periférica y presión arterial.
d) El evento Antimuscarínico generado por los antihistamínicos.

7.- El siguiente antihistamínico tiene la propiedad de inhibir la actividad histaminopéxica por lo

que pueden ser útiles en el tratamiento del asma bronquial y las rinitis alérgicas son una eficacia
superior a la de los demás antihistamínicos.
a) El Dimenhidrinato b) La Cetirizina c) La Loratadina d) La Terfenadina
8.- El siguiente antihistamínico presenta actividad en la migraña.
a) El Dimenhidrinato b) La Bromfeniramidac) La Loratadina d) Cicloheptadina
* La Cicloheptadina y el Pizotileno son fármacos activos sobre los receptores serotonérgicos
empleados fundamentalmente en el tratamiento de la migraña.

9.- Antiviral, usado en la influencia tipo A, que bloquea la descapsidación tras la entrada en la
célula; también parece que inhibe la transcripción primaria del ARN, y es el menos tóxico.
a) Oseltamivir b) Amantadina c) Rimantadina d) Aciclovir

10.- Activo frente al virus del herpes simple (VHS) de los tipos 1 y 2, y el virus de la varicela
Zoster, es un profármaco.
a) Aciclovir b) Famciclovir c) Valaciclovir d) Ganciclovir
*En orden descendente también presenta actividad in vitro frente al Virus Epstein-Barr (VEB),
Virus del Herpes Humano tipo 6 (VHH-6) y Citomegalovirus (CMV).
11.-Fármaco útil en contra la Tenia Solium, además elimina los cisticercos.
a) Mebendazol b) Praziquantel c) Piperazina d) Albendazol

12._ Es un inhibidor potente y selectivo de las Neuraminidasas de los virus influenza A y B.

a) Amantadina b) Oseltamivir c) Rimantadina d) Ribavirina

13._ Fármaco que inhibe oxidaciones iniciadas y mediadas por radicales libres, y muy
particularmente las de ácidos grasos poliinsaturados (AGPI).
a) Ácido Alfa Lipoico b) Alfa Tocoferol c) Glutatión d) Ácido Ascórbico

14._ Derivado del ácido linoleico, actúa como coofactor (En forma de Lipoamida) de complejos
deshidrogenasa de α-Cetoácidos, modula la proporción de NADH/NAD+ y de NADHP/NADP+.
a) Ácido Alfa Lipoico b) Alfa Tocoferol c) Hidroxicobalamina d) Ácido Ascórbico

15.- Se comporta como un donador de radicales metilo en varias reacciones de gran importancia
biológica, como síntesis del fosfolípido de membrana fosfatidilcolina.
a) Ácido Alfa Lipoico b) Alfa Tocoferol c) Hidroxicobalamina d) Ácido Ascórbico

16.- La siguiente vitamina participa en las reacciones de transacetolación vía de las pentosas.
a) Ácido Ascórbico b) Tiamina c) Hidroxicobalina d) Ácido Fólico

17.- Su mecanismo de acción consiste en inhibir selectivamente la ADN-polimerasa viral además

de la competencia con la guanosín-trifosfato por incorporarse al ADN viral y actuando como
finalizador de cadena al incorporarse al ADN viral.
a) Vidarabina b) Aciclovir c) Rivabirina d) Rimantadina
18._ El siguiente producto farmacológico actúa como agonista nicotínico, produciendo una
despolarización sostenida lo cual origina una parálisis espástica.
a) Metronidazol b) Praziquantel c) Pamoato de Pirantel d) Albendazol

19.- Fármaco que desvía la producción normal de energía al interactuar su grupo nitro como un
receptor de electrones produciendo productos citotóxicos que destruyen las células. Además
genera la pérdida de la estructura helicoidal del ADN, así como la ruptura de los codones y
disminución de dicho ácido, en organismos anaerobios.
a) Piperazina b) Secnidazol c) Pamoato de Pirantel d) Mebendazol
* En si puede ser cualquiera de los fármacos dentro del grupo de los Nitroimidazoles
(Metronidazol, Nimorazol, Ornidazol, Secnidazol, Tinidazol, Benznidazol).

20.- El siguiente producto farmacológico puede producir los siguientes efectos adversos de forma
frecuente, cefalea, nauseas, sequedad de boca, sabor metálico, lengua saburral, glositis estomatitis
y moniliasis, puede producir hipoestesias y parestesias.
a) Piperazina b) Metronidazol c) Pamoato de Pirantel d) Mebendazol

21.- El siguiente fármaco si se emplea frecuentemente y durante largos periodos produce

Neuropatía mielóptica aguda, o en niños con diarrea crónica produce neuritis óptica con pérdida
de la visión.
a) Nitazoxanida b) Metronidazol c) Cloroquina d) Yodoquinol

22.- La estimulación de los siguientes receptores histaminérgicos está íntimamente relacionada

con la acetilación de la adenililciclasa y la formación de AMPc.
a) H1 b) H2 c) H3 d) H5

23.- En el endotelio vascular, la activación principal de los siguientes receptores

histaminonérgicos origina, junto al incremento intracelular de calcio, la producción local del ácido
nítrico, que activa la guanililciclasa con posterior formación de GMPc.
a) H1 b) H2 c) H3 d) H5

24.- El siguiente antihistamínico derivado de las etanolaminas, tienden a producir intensa sedación
y poseen bastante actividad anticolinérgica.
a) Difenhidramina b) Loratadina c) Terfenadina d) Clorfeniramina

25.- El siguiente Antihistamínico presenta una actividad antitusígena moderada.

a) Dimenhidrinato b) La Difenhidramina c) La Loratadina d) La
Clorfeniramina

26.- La activación excesiva y prolongada del miocardio, producida por este fármaco, resulta
peligrosa, tanto por el incremento inadecuado del consumo de O2 como por las microlesiones que
pueden aparecer en los vasos y en las miofibrillas.
a) Cetirizina b) La adrenalina c) La Prednisona d) La Dobutamina

27.- Fármaco de primera elección en choque anafiláctico.

a) Metilprednisona b) Clorpinamina c) Adrenalina d) Cortisol
28.- El siguiente efecto adverso farmacológico es generado cuando se administran
glucocorticoides por tiempos largos.
a) Enfermedad de Adision.
b) Enfermedad de Cushing.
c) Esquizofrenia.
d) Úlcera de Colon.

29.- Fármaco que interfiere en el metabolismo de los fosfolípidos, tato en los quistes como en las
formas adultas de las amibas.
a) Secnidazol b) Cloroquina c) Etofamida d) Nitazoxanida
* Cualquiera del grupo de las Dicloroacetamidas (Furoato de Diloxanida, Etofamida,
Quinfamida, Teclozan o Clefamida).

30.- Fármaco antiamibiano, que se intercala con el DNA interfiriendo son su replicación, además
se una a la Ferriprotoporfirina IX, ésta es tóxica generando lisis.
a) Secnidazol b) Cloroquina c) Etofamida d) Nitazoxanida

31.- Fármaco cuyo mecanismo de acción es un antagonismo competitivo de la Acetilcolina a nivel

de los receptores neuromusculares viscerales.
a) Loperamida b) Butilhioscina c) Atropina d) Bromuro de Pinaverio

32.- Fármaco que genera antagonismo competitivo nicotínico de la Acetilcolina a nivel de

receptores neuromusculares.
a) Loperamida b) Butilhioscina c) Atropina d) Bromuro de Pinaverio

33.- Fármaco antagonista selectivo de canales de Ca++ lentos, actividad importante en músculo
liso intestinal, útil en el síndrome de intestino irritable.
a) Loperamida b) Butilhioscina c) Atropina d) Bromuro de Pinaverio
* En las diapositivas dice- “Sus efectos inhibidores de los estímulos por alimentos o de otro
tipo sobre las respuestas motoras colónicas, lo hacen particularmente útil en el tratamiento del
síndrome del Colon Irritable”, sin embargo, el mecanismo de acción es el mismo.